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1、《性別決定和伴性遺傳》常見疑難解析 《性別決定和伴性遺傳》章節(jié)重點(diǎn)是通過對最普遍的XY型性別決定方式特點(diǎn)的分析 ， 以及典型的X—隱性遺傳?。t綠色盲）和X一顯性遺傳?。筕）佝僂病）的遺傳特點(diǎn)分析， 歸納出不同性別的染色體組成特點(diǎn)和伴性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。下面是對該部分最常見的幾個(gè) 疑難問題進(jìn)行具體的解析： 1.哪些生物具有性染色體 ？ 自1902年麥克朗在直翅目昆蟲中首次發(fā)現(xiàn)了性染色體后，性別決定就和性染色體緊密 聯(lián)系起來。高等動物有明顯的性別差異，某些動物的雌性個(gè)體和雄性個(gè)體的每個(gè)細(xì)胞里，都 有一對性染色體，它們的形態(tài)、大小和結(jié)構(gòu)隨性別的不同而不同。自1923年發(fā)現(xiàn)植物性染 色

2、體后，至今已知25科70多種植物含有性染色體。以性染色體方式?jīng)Q定性別的植物，絕大 多數(shù)是雌雄異體的，并在雌雄配子結(jié)合時(shí)就決定了其性別。 2 .只有性染色體能夠影響和決定個(gè)體的性別嗎？ 生物個(gè)體的性別發(fā)育過程有兩個(gè)步驟：性別決定和性別分化。 與其它性狀一樣，個(gè)體最 終的性別（表現(xiàn)型）是什么，除了受先天的遺傳物質(zhì)（性染色體上的基因）決定之外，還受 后天環(huán)境條件的影響。 環(huán)境影響生物性別的分化，使幼體的性別發(fā)育具有雙向的可能性。例 如：鱷類、絕大多數(shù)龜和某些壁虎都沒有異型性染色體，孵化溫度對它們的性別分化可起到 決定性作用。 3 .人類有丫染色體為什么就表現(xiàn)為男性呢 ？ 從分子水平來看

3、，人類 Y染色體對性別的決定實(shí)質(zhì)上是由其上SRY基因決定的。SRY? 因，又稱睪丸決定因子，在正常男性的細(xì)胞內(nèi)，SRY基因位于Y染色體獨(dú)有的短臂上， X染 色體一般不含其成分。所以性染色體組成中包含丫染色體就表現(xiàn)為男性，當(dāng)然，如果有 Y 染色體卻缺失了 SRY基因，就會表現(xiàn)為女性了。 4 .伴性遺傳病通過遺傳圖譜的分析能夠加以確定嗎？ 伴性遺傳病的判斷特征為：X —隱性遺傳病具有母病子必病 ，女病父必病的特點(diǎn)，如下 圖（1）所示；X —顯性遺傳病具有父病女必病 ，子病母必病的特點(diǎn)，如下圖 （2）所示。 （1）（2） 從遺傳圖譜不難看出，由于研究個(gè)體數(shù)量的局限，僅僅是圖譜中

4、的情況符合判斷特征， 尚不足以肯定其遺傳方式，所以準(zhǔn)確地說據(jù)圖能得出的結(jié)論應(yīng)該描述為“極可能是……”。 5.伴性遺傳病的判斷依據(jù)對常染色體遺傳病的判斷有什么參考價(jià)值？ 雖然通過遺傳圖譜對于伴性遺傳病無法確認(rèn)，但是反過來，如果從遺傳圖譜中出現(xiàn)不符 合的情況，就可以否決伴性遺傳，從而在確定了顯隱性的情況下確定為常一隱或常一顯，例 如，在遺傳圖譜中同時(shí)出現(xiàn)下列（a） （b）兩種任一情況均可斷定為常一隱： （a）（b） 而在遺傳圖譜中同時(shí)出現(xiàn)下列（ c）或（d）任一種情況均可斷定為常一顯: （c）（d） 6 .Y —遺傳病有限雄遺傳的特點(diǎn)，相應(yīng)的疾病種類為什么比較少？

5、 迄今報(bào)道Y連鎖遺傳病及異常性狀僅 10余種（例如外耳道多毛癥）。這主要是因?yàn)?Y 染色體很小，其上的基因有限的原故。這類遺傳病沒有顯、隱性的區(qū)別，只要Y染色體上 有致病基因的男子，就會發(fā)病。 7 .與性別有關(guān)的遺傳病一定是性染色體上的基因控制嗎？ 不一定。除上述伴性遺傳外，尚有 2種特殊情況：（1）從性遺傳：常染色體上的基因 所控制的性狀，在表現(xiàn)型上受性別影響而在男女性分布比例或表現(xiàn)程度上存在差別，稱為從 性遺傳。例如：遺傳性早禿為常染色體顯性遺傳病，男性顯著多于女性，女性僅表現(xiàn)為頭發(fā) 稀疏，極少全禿，雜合子（Bb）男性會出現(xiàn)早禿；相反，女性雜合子（Bb）不出現(xiàn)早禿，只有 純合子（BB）才出現(xiàn)早禿，這就是從性遺傳的一例。（2）限性遺傳：一種遺傳性狀或遺傳 病的致病基因位于常染色體或性染色體上，其性質(zhì)可以是顯性或隱性，但由于性別限制，只 在一種性別得以表現(xiàn)，而在另一性別完全不能表現(xiàn)，但這些基因都可以向后代傳遞，這種遺 傳方式稱為限性遺傳。例如，子宮陰道積水由常染色體隱性基因決定，因此，女性只有在純 合子才表現(xiàn)相應(yīng)癥狀，男性雖有這種基因但不能表現(xiàn)該性狀，然而這些基因都向后代傳遞。 從上述從性遺傳和限性遺傳特點(diǎn)可見，并非所有表現(xiàn)出性別差異的遺傳性狀或遺傳病 都是所謂的伴性遺傳，在常染色體遺傳病中有時(shí)也可見到性別差異，應(yīng)注意加以區(qū)別。