《2020版高中生物 課后分層檢測案8 伴性遺傳（含解析）新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2020版高中生物 課后分層檢測案8 伴性遺傳（含解析）新人教版必修2（6頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、課后分層檢測案8　伴性遺傳 【合格基礎練】 1．下列關于人類紅綠色盲遺傳的敘述中，正確的是(　　) A．父親色盲，則女兒一定是色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲 C．祖父色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父色盲，則外孫女一定是色盲 解析：色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒患病，父親一定患病，且必須由母親提供一個色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可傳給外孫而不會傳給孫子；外祖父色盲，其外孫女可能得到色盲基因，但不一定是患者。 答案：B 2．如果某種遺傳病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最可能是(　　) A．伴X染色體遺傳 B．細胞質遺傳 C．伴Y染色體遺傳 D．常染色體遺傳

2、 解析：伴X染色體顯性遺傳病的特點是女性患者多于男性患者；細胞質遺傳的最大特點是母親有病，子女全病；伴Y染色體遺傳的特點是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點是男女患病概率相同。 答案：A 3．下列有關敘述，正確的是(　　) A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．XY型性別決定的生物，其體細胞中含有性染色體上的基因 C．性染色體上的基因都與性別決定有關 D．伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現象 解析：有些生物的X染色體比Y染色體要短小，如果蠅，A錯誤；XY型性別決定的生物，體細胞中含有性染色體，性染色體上含有相關的基因，B正確；性染色體上的基因不都與性

3、別決定有關，C錯誤；伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳和隔代遺傳現象，但伴X染色體顯性遺傳則世代相傳，D錯誤。 答案：B 4．下列有關性染色體的敘述中，不正確的是(　　) A．多數雌雄異體動物有性染色體 B．性染色體只存于性腺細胞中 C．哺乳動物體細胞中有性染色體 D．雞的性染色體類型是ZW型 解析：多數雌雄異體動物有性染色體，A正確；性染色體存在于所有的體細胞中，B錯誤；哺乳動物體細胞中有性染色體，C正確；雞的性染色體類型是ZW型，D正確。 答案：B 5．下列家系圖中，屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是(　　) A．③①②④

4、B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：雙親正常，生了一個有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即①；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即③；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②；Y染色體遺傳的特點是有病男性后代中男性均有病，即④。 答案：C 6．下列有關抗維生素D佝僂病遺傳特點的敘述，不正確的是(　　) A．通常表現為世代連續(xù)遺傳 B．該病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病癥較輕 D．男性患者與正常女性結婚，兒子一定是患者 解析：抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現為世

5、代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。 答案：D 7．如圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 解析：由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，分析家庭A可知，該家庭的父親正常，其女兒也應該是正常的，圖中顯示其女兒患有色盲，因此該女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女兒可能患病也可能不患病，由于題干信息告訴我們這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，那么肯定是A家庭的2

6、和B家庭的5發(fā)生了調換。 答案：C 8．自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉，如母雞逐漸變成公雞。已知雞是ZW型性別決定。如果性反轉公雞的染色體組成(ZW)并沒有改變，所以其與正常母雞交配，并產生后代(WW型胚胎時死亡)，后代中母雞與公雞的比例是(　　) A．1:0 B．1:1 C．2:1 D．3:1 解析：正常公雞性染色體組成為ZZ，母雞性染色體組成為ZW，性反轉公雞的染色體組成(ZW)并沒有改變，所以其與正常母雞(ZW)交配，后代中的WW胚胎死亡，所以ZW：ZZ＝2：1。 答案：C 9．家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，

7、其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是(　　) A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 解析：由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，不能互交，A項錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項錯誤；只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳瑁貓無法繁育，C項錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，其所占比例均為1/2，D項正確。

8、 答案：D 10．鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式決定的，家雞的羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，這對基因只位于Z染色體上。請設計一個雜交組合，單就毛色便能辨別出雛雞的雌雄(　　) A．蘆花雌雞×非蘆花雄雞 B．蘆花雌雞×蘆雞雄雞 C．非蘆花雌雞×蘆花雄雞 D．非蘆花雌雞×非蘆花雄雞 解析：鳥類中，雄性性染色體組成是ZZ，雌性性染色體組成是ZW。要使后代不同性別的個體表現為兩種不同的性狀，則親代中的雄雞必為純合子，即基因型為ZBZB(蘆花)或ZbZb(非蘆花)，若為前者，則后代所有個體均表現為顯性性狀，不符合題意，故只能為后者，則雌雞的基因型只能為ZBW(蘆花)。

9、 答案：A 11．下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題： (1)甲病屬于________，乙病屬于________。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ5為純合體的概率是________，Ⅱ6的基因型為________，Ⅲ13的致病基因來自于________。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。 解析：(1)對于甲病來說，Ⅱ3

10、和Ⅱ4兩個患病的個體生出了正常的孩子，由此可見甲病是由顯性基因控制的。再根據Ⅱ3(患病的父親)生出正常的女兒Ⅲ9，可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。依據題干中已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2正常，可判斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。(2)從乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個體，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型為XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型為XBY；從甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個體，因而，兩者的基因型都為aa。綜合來看Ⅱ5的基因型為aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ6的基因型為aaXBY，所以Ⅱ5為純合體的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因來自于Ⅱ8。

11、(3)從甲病看：Ⅲ10的基因型為1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型為aa，因此，兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。從乙病看：Ⅱ4的基因型為XBXb或XBXB，Ⅱ3的基因型為XBY，那么Ⅲ10的基因型為1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為(1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)＝7/24。 答案：(1)A　D　(2)1/2　aaXBY?、?　(3)2/

12、3　1/8　7/24 【等級提升練】 12．如圖是某遺傳病系譜圖，下列有關選項，正確的是(　　) A．該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病 B．若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異主要來自基因差異 C．若3、4號為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9 D．1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4 解析：由1×2→5可知該病為常染色體隱性遺傳病。若3、4號為同卵雙生，那么他們的遺傳物質應該是相同的，后天性狀的差異應該是由環(huán)境造成的。若3、4號為異卵雙生，1、2號均為雜合子，3和4號的基因型互不影響，他們都是顯性純合子的可能性為1/3×1/3＝1/9。1、2號再生一個患病女孩的概

13、率為1/4×1/2＝1/8。 答案：C 13．青蛙為XY型性別決定生物，在實驗條件下一組雄性蝌蚪用含適量黃體酮的飼料飼喂，變成了能生育的雌蛙，若該蛙與正常雄蛙交配，則其子代中雌雄比例是(YY受精卵不能存活)(　　) A．1：2 B．2：1 C．0：1 D．1：0 解析：黃體酮不會改變雄性蝌蚪的性染色體，XY雌蛙與正常雄蛙(XY)交配，所得后代中XX：XY：YY＝1：2：1，由于YY受精卵不能存活，所以后代中雌雄比例是1：2。 答案：A 14．雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進行雜交實驗，結果如下表。下列相關分析，錯誤的

14、是(　　) 正交 闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂ 反交 窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂ A.依據正交的結果可判斷闊葉為顯性性狀 B．依據反交結果可說明控制葉型的基因在X染色體上 C．正、反交的結果中，子代中的雌性植株基因型相同 D．讓正交中的子代雌雄植株隨機交配，其后代出現窄葉植株的概率為1/2 解析：分析表中信息，由正交結果可看出親本中有窄葉，而子代中無窄葉，由此可判斷闊葉為顯性性狀，A正確；由反交結果可看出，子代性狀與性別有關，且子代雌性性狀與母本不同，雄性性狀與父本不同，因此，控制葉形的基因位于X染色體上，B正確；正、反交的結果中，子代中的雌

15、性植株均為雜合子，基因型相同，C正確；設控制葉形的基因為A、a，則正交中的親本基因型為XAXA、XaY，子代基因型為XAXa、XAY，若讓子代雌雄植株隨機交配，則其后代窄葉植株出現的概率是1/4，D錯誤。 答案：D 15．果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現型及其比例如下： 回答下列問題： (1)根據雜交結果，________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。

16、若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據上述親本雜交組合和雜交結果判斷，顯性性狀是________，判斷依據是________________________________________________________________________。 (2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預期結果)。 ________________________________________________________________________ _________________

17、_______________________________________________________。 (3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________種表現型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。 解析：(1)控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于X染色體上還是常染色體上，兩親本雜交，子代中雌雄個體都可能會出現數量相同的有眼和無眼個體，因此不能根據表中給出的雜交結果判斷控制有眼/無眼性狀基因的位置。若控制有眼/無眼性狀

18、的基因位于X染色體上，只有當無眼為顯性性狀時，子代雌雄個體中才都會出現有眼和無眼性狀的分離。(2)假設控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，可讓表中雜交子代中無眼果蠅(♀)和無眼果蠅(♂)交配，觀察子代的性狀表現。若子代中無眼：有眼＝3：1，則無眼為顯性性狀，若子代全為無眼，則無眼為隱性性狀。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，則控制三對性狀的基因獨立遺傳。由題表所示雜交結果可知，灰體、長翅性狀為顯性。用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F1中三對等位基因都雜合，故F1相互交配后，F2中有2×2×2＝8種表現型。如果黑檀體長翅無眼所占比例為3/64＝1/4×3/

19、4×1/4，說明無眼性狀為隱性。 答案：(1)不能　無眼　只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現有眼與無眼性狀的分離　(2)雜交組合：無眼×無眼　預期結果：若子代中無眼：有眼＝3：1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀　(3)8　隱性 【素養(yǎng)達成練】 16．某種鳥(性別決定方式為ZW型)的眼色有紅色和褐色兩種，受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，已知A、a位于常染色體上；甲、乙是兩個純合品種，且均為紅眼。 (1)在該種鳥中，基因A、a和基因B、b的遺傳遵循________定律。 (2)當受精卵中________時，個體眼色表現為褐眼；當受精卵中_

20、_______時，個體眼色表現為紅眼。 (3)某同學針對上述情況提出“B、b只位于Z染色體上還是同時存在于Z、W染色體上”的疑問，于是設計了一個實驗進行判斷。(可選擇的個體都為純合體，雄性個體中不含基因B。) 實驗方案：________________________________________________________________________。 實驗結果及結論： 若子代________________________________________________________________________，說明B、b位于Z染色體上。 若子代_________

21、_______________________________________________________________，說明B、b同時存在于Z、W染色體上。 解析：(1)根據F2共有12種基因型可推知B、b位于性染色體上，故基因A、a和基因B、b的遺傳遵循基因自由組合定律。(2)根據F2表現型及比例可推知，同時含有兩種顯性基因的個體表現為褐眼，只含有一種顯性基因及不含有顯性基因的個體表現為紅眼。(3)題干提示可供選擇的個體都是純合品種，選擇的個體中只有雌性性染色體上含有顯性基因時才會使兩種可能情況下的子代表現型不同，故選擇紅眼雄鳥(基因型為aaZbZb或AAZbZb)與褐眼雌鳥(基因

22、型為AAZBW或AAZBWB)交配，如果B、b位于Z染色體上，則親本的基因型為aaZbZb或AAZbZb、AAZBW，子代雄鳥表現為褐眼(AaZBZb或AAZBZb)，雌鳥表現為紅眼(AaZbW或AAZbW)；如果B、b同時存在于Z、W染色體上，則親本的基因型為aaZbZb或AAZbZb、AAZBWB，子代雄鳥表現為褐眼(AaZBZb或AAZBZb)，子代雌鳥也表現為褐眼(AaZbWB或AAZbWB)。 答案：(1)基因自由組合　(2)同時含有A、B(同時含有兩種顯性基因)　只含有一種顯性基因、不含有顯性基因(或答“不同時含有兩種顯性基因”，合理即可)　(3)實驗方案：選擇紅眼雄鳥與褐眼雌鳥交配　雄鳥都為褐眼、雌鳥都為紅眼　都為褐眼 - 6 -