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1、 第3講　性別決定和伴性遺傳 考綱要求 全國卷五年考情 伴性遺傳(Ⅱ) 2017·卷ⅠT6、T32，2017·卷ⅡT32，2017·卷ⅢT32，2016·卷ⅡT6 2016·卷ⅠT32，2015·卷ⅡT32，2014·卷ⅡT32 考點一| 性別決定 (對應學生用書第103頁) [識記—基礎梳理] 1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。 2．決定性別的染色體稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。 3．性別決定方式：主要有XY型和ZW型兩種。 (1)XY型 遺傳圖解： (2)ZW型 遺傳圖解： 1．所有的真

2、核生物都有性別之分。(×) 【提示】　真核生物不一定是雌雄異體，只有雌雄異體的生物才有性別決定。 2．性別決定只與性染色體的種類有關，與基因無關。(×) 【提示】　性別決定主要由基因決定的。 3．生殖細胞中只表達性染色體上的基因。(×) 【提示】　生殖細胞中含有控制本物種生長、發(fā)育、遺傳和變異的一整套染色體，這些染色體上的基因都有可能表達。 4．正常情況下，XY型性別決定中，男性的X染色體一定來自于其母親。(√) 5．無論是哪種性別決定方式，雄性產生的精子都有兩種。(×) 【提示】　ZW型生物體，ZZ為雄性，只產生一種配子。 6．無論是XY型還是ZW型性別決定方式，性染色體在

3、減數(shù)分裂過程中要彼此分離。(√) [運用—考向對練] ◎考向　性別決定 1．(2018·邢臺摸底)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象 B．初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體 C．性染色體上的基因都與性別決定有關 D．性染色體上的基因都隨性染色體傳遞 D　[本題考查性別決定和伴性遺傳，意在考查學生在理解和分析判斷方面的能力，難度中等。當致病基因位于Y染色體上時，該基因只能男傳男，沒有交叉遺傳的現(xiàn)象，伴性遺傳也不一定有隔代遺傳的現(xiàn)象，如伴X顯性遺傳可能代代有患者；初級精母細胞中含有Y染色體，但由于形成精細胞時經歷了減數(shù)第一

4、次分裂后期同源染色體的分離，故精細胞中不一定含有Y染色體；性染色體上的基因不一定都與性別決定有關，如人類的紅綠色盲基因。] 2．(2018·新鄉(xiāng)摸底)雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是(　　) 【導學號：41780071】 A．一般地，母雞產生的一個卵細胞中含有的性染色體一定是Z B．正常情況下，公雞體細胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，

5、后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞 B　[一般地，母雞(ZW)產生的一個卵細胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。] [誤區(qū)警示] 有關性別決定的四點提醒 1．性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。 2．XY型、ZW型是指決定性別

6、的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。 3．性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。 4．自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 考點二| 伴性遺傳 (對應學生用書第104頁) [識記—基礎梳理] 1．伴性遺傳的概念 位于性染色體上的基因所決定的性狀，在遺傳時總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象，又稱性連鎖遺傳。 2．伴性遺傳實例——紅綠色盲的遺傳 (1)紅綠色盲遺傳圖解的分析 ①子代XBXb的個體中XB來自母親，Xb來自父親。 ②子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉

7、遺傳。 ③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。 ④這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。 (2)伴性遺傳的例子 伴性遺傳在生物界普遍存在，如人類血友病A的遺傳，果蠅眼色的遺傳，女婁菜葉形的遺傳等。 1．判斷正誤 (1)與伴性遺傳相關的基因位于性染色體上。(√) (2)女兒色盲，父親一定是色盲患者。(√) (3)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)為自由組合。(×) 【提示】　因果蠅眼色基因位于X染色體

8、上，所以其眼色和性別表現(xiàn)為性連鎖遺傳不遵循自由組合定律。 (4)如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，其中Ⅱ—3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8。(√) 2．據圖思考 (1)男性個體中X及Y染色體的來源和傳遞特點是男性的X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。 (2)圖中的區(qū)段Ⅰ(填“Ⅰ”或“Ⅱ1”或“Ⅱ2”)可存在等位基因，此區(qū)段的遺傳與性別有(填“有”或“無”)關。 (3)Ⅱ1區(qū)段在遺傳上的特點是只隨Y染色體傳遞，表現(xiàn)為“限雄”遺傳。 (4)Ⅱ2區(qū)段上的顯性基因在遺傳上的特點是發(fā)病率女性多于男性，男患者的母親和女兒

9、均為患者。 [理解—深化探究] 1．基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關系 基因所在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb Ⅱ1(伴Y 染色體遺傳) XYB XYb Ⅱ2(伴X染 色體遺傳) XBY XbY XBXB、 XBXb XbXb 2.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 基因的位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因 顯性基因 模型 圖解 判斷 依據 父傳子

10、、子傳孫，具有世代連續(xù)性 雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病　 子正常雙親??；父病女必病，子病母必病 規(guī)律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病　 抗維生素D佝僂病　　 [運用—考向對練] ◎考向1　伴性遺傳的特點分析和概率的計算 1．(2018·武漢模擬)如圖為杜氏肌營養(yǎng)不良(基因位于X染色體上)的遺傳系譜圖。下列敘述不正確的是(　　) A．家系調查是繪制該系譜圖的基礎 B．致病基因始終通過直系血親傳遞 C．可推知家系

11、中Ⅱ2與Ⅲ3的基因型不同 D．若Ⅲ3與Ⅲ4再生一個孩子，患病的概率為1/4 C　[繪制題圖系譜圖需進行家系調查，A正確；設控制該病的基因為B、b，分析題圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2婚配生了Ⅱ5患病的男孩，則該病為隱性遺傳病，若為伴X隱性遺傳病，則家系中Ⅱ2與Ⅲ3的基因型均為XBXb，C錯誤；Ⅲ3與Ⅲ4的基因型分別為XBXb和XBY，故再生一個孩子，患病的概率為1/4，D正確。] 2．(2018·河南三門峽一模)一個家庭中，一對夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(　　) A．該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母 B．這對夫婦再生一個男孩，是白化病的概率是1/8

12、 C．這對夫婦再生一個色盲女兒的概率是0 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4 C　[設相關基因分別用A、a，B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來自母親，色盲基因不可能來自祖母，A錯誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們再生一個男孩是白化病的概率是1/4，B錯誤；該夫婦的基因型為AaXBY×AaXBXb，他們再生一個色盲女兒的概率是0，C正確；父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D錯誤。] 3．一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲

13、的孩子。下列敘述正確的是(　　) A．該孩子的色盲基因來自外祖母 B．這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2 C．這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 C　[設控制手指的基因用A、a表示，控制色覺的基因用B、b表示，由題意知，該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，由于不知道外祖父母的表現(xiàn)型，故無法判斷色盲基因來自于誰，故A錯誤；這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B錯誤；生育的女

14、孩色覺都正常，這對夫婦再生一個正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯誤。] [規(guī)律總結] 有關“男孩患病”與“患病男孩”的問題 1．由常染色體上的基因控制的遺傳病 (1)男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下： 男孩患病概率＝＝＝＝患病孩子概率。 (2)患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×。以患病男孩概率為例推理如下： 患病男孩概率＝＝＝×＝患病孩子概率×。 2．由性染色體上的基因控制

15、的遺傳病 (1)若病名在前、性別在后，則從全部后代(即XX＋XY)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 (2)若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩(即XY)中患病的男孩占的比例。 綜上可知，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題，若是在伴性遺傳中，則患病與否與性別相聯(lián)系，因此有別于常染色體遺傳。 下圖為有甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，6號個體不攜帶乙病的致病基因。下列有關敘述不正確的是(　　) A．甲病致病基因位于常染色體上 B．乙病為隱性基因控制的遺傳病 C．Ⅲ-7攜帶甲病致病基因的概率為1/2 D．Ⅱ-5

16、與Ⅱ-6后代乙病的再發(fā)風險率為1/4 C　[根據Ⅱ-3、Ⅱ-4無病，而后代Ⅲ-8是女兒且患病，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病；據Ⅱ-5、Ⅱ-6無病，且Ⅱ-6不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ-10患乙病，乙病為伴X隱性遺傳??；設Ⅱ-3、Ⅱ-4分別為Aa、Aa，Ⅲ-7為正常人(AA、Aa)攜帶致病基因的概率為2/3；Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分別為XBXb、XBY，后代患乙病的概率為1/4。] ◎考向2　伴性遺傳中的異常情況 4．(2018·江西師大期末)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會死亡?，F(xiàn)選用雜

17、合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機傳粉獲得F2，則F2中寬葉植株的比例為(　　) A．15/28　 B．13/28　　　C．9/16　　　D．7/16 B　[選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進行雜交獲得F1，由于含Xb的花粉粒有50%會死亡，所以F1中雌性個體的基因型及比例分別為1/2XBXb∶1/2XbXb，雄性個體的基因型及比例分別為XBY∶XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1隨機傳粉獲得F2，則F2中寬葉植株的比例為2/28XBXB＋6/28XBXb＋1/28XBXb＋4/28XB

18、Y＝13/28。] 5．女婁菜是雌雄異株XY型性別決定的被子植物。女婁菜的寬葉(XB)對窄葉(Xb)是顯性。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉型含Xb的花粉粒死亡。若要證明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表現(xiàn)型都是寬葉型，則應選擇哪組親本進行雜交(　　) 【導學號：41780072】 A．XBXB×X bY　　 B．XbXb×XBY C．XBXb×XbY D．XBXb×XBY A　[由題意可知，A、B、C、D四組親本中，能產生Xb的花粉粒只有A與C組。若含Xb的花粉粒死亡，XBXB×XbY，其后代只有XBY，表現(xiàn)型都是寬葉型。而XBXb×XbY的后代有XBY、XbY，表現(xiàn)型有寬葉型、窄葉型兩種。] 6

19、．家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是(　　) A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 D　[由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，全為雌性，因此玳瑁貓不能互交，A項錯誤。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項錯誤。玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到玳瑁貓，C項錯誤。用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜

20、交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，概率都為50%，D項正確。] 已知蛙的性別決定類型為XY型，現(xiàn)有一只性染色體組成為XX的蝌蚪，由于外界環(huán)境條件的影響，最終發(fā)育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由該蛙與正常雌蛙抱對，適宜條件下，所得后代的雌、雄性別比應是(　　) A．1∶1　　　　 B．2∶1 C．3∶1 D．1∶0 D　[誤認為外界環(huán)境的影響導致了性染色體的改變，由XX→XY，實際上是錯解了遺傳原理。環(huán)境條件只是影響了性別的分化，但并沒有改變染色體或遺傳物質的種類。所以，這對抱對的雌雄性，性染色體組成都是XX，因此其后代也應都是XX型，在條

21、件適宜時，發(fā)育成的蛙自然只有雌蛙了。] ◎考向3　基因所在位置的分析與探究 7．(2018·廣東汕頭金山中學期末)已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實驗小組欲用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上。下列相關敘述中，錯誤的是(　　) A．若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對基因位于X染色體上 B．若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上 C．若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上 D．這對基因也有可能只位于Y染色體上 D　[欲

22、判斷基因位置，在已知顯隱性的情況下，應選用隱性雌性個體與顯性雄性個體交配，所以本實驗應選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預測實驗結果時，可以采用假設法：如果該對基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，則雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A項正確。如果該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，且白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，則雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對基因位于常染色體上，且白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B項正確。如果該對基因位于常染色

23、體上，且白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅基因型分別為ww、Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，C項正確。由于紅眼和白眼在雌果蠅中都出現(xiàn)，所以該對基因不可能只位于Y染色體上，D項錯誤。] 8．果蠅是良好的遺傳實驗材料。請回答： (1)果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性，灰身(D)對黑身(d)為顯性，其中A和a基因位于Ⅱ號常染色體上，灰身性狀總是伴隨著殘翅性狀遺傳?，F(xiàn)有一只雙雜合灰身長翅果蠅，請在下圖細胞中畫出控制體色基因所在的位置并標上基因。 【導學號：41780073】 (2)下圖是果蠅雜交實驗過程： P　　　　棒眼長翅♀　×　正常眼長翅♂ 　　　　　　　　 ↓ F1　

24、棒眼長翅　棒眼殘翅　正常眼長翅　正常眼殘翅 上圖中F1長翅與殘翅個體的比例為________，F(xiàn)1中棒眼長翅果蠅的基因型為________；如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預期產生正常眼殘翅果蠅的概率是________。 (3)實驗室現(xiàn)有直毛(H)、非直毛(h)純系雌雄果蠅，若要通過一次雜交實驗來判斷這對基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上，請完成實驗設計。 ①選擇________________的親本果蠅進行雜交； ②若后代表現(xiàn)為________________，則該對基因僅位于X染色體上。 [解析]　(1)控制翅形的基因A和a位于Ⅱ號常染色體上，而灰身

25、性狀(D)總是伴隨著殘翅性狀(a)遺傳，說明D和a基因同在一條Ⅱ號常染色體上，所以標出的雙雜合基因型(AaDd)如答案圖示。(2)根據親子代雜交結果，推出親代果蠅AaX＋XB×AaX＋Y→(3A_∶1aa)(1X＋XB∶1X＋X＋∶1X＋Y)。F1長翅與殘翅個體的比例為3∶1；F1中棒眼長翅果蠅的基因型為AAX＋XB、AaX＋XB；如果用F1正常眼長翅的雌果蠅(1/3AAX＋X＋、2/3AaX＋X＋)與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交(aaX＋Y)，預期產生正常眼殘翅果蠅(aaX＋Y、aaX＋X＋)的概率是2/3×1/2＝1/3。(3)要確定某對基因是否位于X染色體上，選擇雄性親本應為顯性純合個體，

26、雌性親本應為隱性純合個體進行雜交。若后代出現(xiàn)每種性別對應一種表現(xiàn)型，即雌性都為顯性，雄性都為隱性，則該對基因位于X染色體上。 [答案]　(1)見圖 (2)3∶1　AAX＋XB、AaX＋XB(AAXBX＋、AaXBX＋)　1/3　(3)①(純系)直毛雄果蠅、(純系)非直毛雌果蠅?、谥泵鶠榇乒?、非直毛均為雄果蠅 [技法總結] 基因位置的判斷 1.在常染色體上還是在X染色體上 （1）若已知性狀的顯隱性： ? (2)若未知性狀的顯隱性 ? 2．在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 ?

27、 已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如下圖所示。下列分析正確的是(　　) A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛個體 B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼個體 C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛個體 D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼個體 C　[A項中親本基因型是XBXB和XbYb，可見后代應全為剛毛個體；B項中

28、親本基因型是XAXA和XaY，可見后代應全為紅眼個體；C項中親本基因型是XBYB和XbXb，可見后代應全為剛毛個體，不會出現(xiàn)截毛個體；D項中親本基因型是XAY和XaXa，可見后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。] 真題驗收| 感悟高考　淬煉考能 (對應學生用書第106頁) 1.(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3

29、/16 C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 B　[根據親本為一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關于翅型的基因型為Bb、Bb，進而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現(xiàn)概率為1/2，進而推知親本關于眼色的基因型分別為XRXr、XrY。親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY。F1中出現(xiàn)長翅雄蠅(B－X－Y)的概率為3/4長翅×1/2雄性＝3/8。雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同，均為1/2。白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體。] 2．(2016·全

30、國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據此可推測：雌蠅中(　　) 【導學號：41780074】 A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 D　[結合選項，并根據題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染

31、色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死，D項正確。] 3．(2017·全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，并已懷孕。回答下列問題： (1)用“◇”表示尚未出生的孩子，請畫出該

32、家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。 (3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。 [解析]　(1)人血友病是伴X隱性遺傳病，因此父親正常，兩個女兒一定正常，但可能是血友病基因攜帶者。大女兒生了一個患血友病的男孩，該男孩的X染色體肯定來自其母親(大女兒

33、)，說明大女兒為血友病致病基因攜帶者。繪制系譜圖時要注意標出世代等，具體見答案。 (2)小女兒是血友病基因攜帶者的概率為1/2，則她與正常男子婚配，生出患血友病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；設相關基因為H、h，假如這兩個女兒基因型相同，即都為血友病基因攜帶者(XHXh)，則小女兒所生后代基因型可能為XHXH、XHXh、XHY、XhY，血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。 (3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率Xh＝1%。又由“男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等”，可知女性群體中基因H、h的頻率是：Xh＝1%、XH＝99%，則在女性群體中血友病基因

34、攜帶者的比例為2×99%×1%＝1.98%。 [答案]　 (1) (2)1/8　1/4　(3)0.01　1.98% 4．(2016·全國卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據上述結果，回答下列問題： 【導學號：41780075】 (1)僅根據同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請用同學甲得到的子代

35、果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結論的預期實驗結果。) [解析]　(1)同學甲的實驗是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1∶1。根據以上實驗，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因為若控制黃體的基因位于常染色體上，也符合上述實驗結果。(2)同學乙的結論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學乙的這一結論，可以用同學甲得到的子代果蠅為材料設計雜交實驗。先假設同學乙的結論成立，則同學甲的雜交實驗用圖解表示如下： 可從F1

36、中選取果蠅作為親本進行以下兩組雜交實驗，根據子代的表現(xiàn)來證明同學乙的結論。 實驗1的預期結果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實驗2的預期結果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 [答案]　(1)不能 (2)實驗1： 雜交組合：♀黃體×♂灰體 預期結果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體 實驗2： 雜交組合：♀灰體×♂灰體 預期結果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體 5．(2014·全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖

37、中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 【導學號：41780076】 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。 [解析]　(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下

38、表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由題圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)應該不表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設控制這個性狀的基因為a，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。

39、由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。 Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 [答案]　(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2 1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式有XY型和ZW型兩種。 2．伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男性患者多于女性患者、女性患者的父親、兒子都是患者的特點。 3．伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者、男性患者的母親、女兒都是患者的特點。 4．伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點。 5．XY染色體上任何區(qū)段所控制的性狀都與性別有關，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 6．XY染色體的同源區(qū)段上，存在等位基因；非同源區(qū)段上不存在等位基因。性染色體上的基因也遵循基因分離定律。 15