《2019-2020學年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病隨堂達標檢測 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019-2020學年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病隨堂達標檢測 新人教版必修2（3頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3節(jié) 人類遺傳病 　[學生用書P69] [拓寬教材] 1．(必修2 P93“資料搜集和分析”改編)下列關于染色體組和基因組的敘述，正確的是(　　) A．染色體組內(nèi)不存在同源染色體 B．人類基因組中含有23條染色體 C．染色體組只存在于體細胞中 D．體細胞含有兩個染色體組的生物個體叫二倍體 解析：選A。染色體組是由一組非同源染色體構成的，A項正確；人類基因組研究24條染色體(22條常染色體和X、Y兩條性染色體)上的DNA序列，B項錯誤；染色體組在體細胞和生殖細胞中都有，C項錯誤；體細胞中含兩個染色體組的個體不一定是二倍體，還可能是由四倍體的配子發(fā)育成的單倍體，D項錯誤。 2．

2、(必修2 P91圖5－13改編)以21三體綜合征為例分析下面卵細胞形成過程，回答相關問題： (1)減數(shù)分裂過程中第21號染色體不分離，既可發(fā)生在減數(shù)____________，也可發(fā)生在減數(shù)____________。從而形成異常卵細胞(卵細胞內(nèi)含2條21號染色體)。 (2)異常卵細胞和正常精子結合后形成具有__________條21號染色體的個體。 答案：(1)第一次分裂　第二次分裂　(2)3 [精練好題] 3．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是(　　) ①遺傳物質改變的一定是遺傳病?、谝粋€家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病?、懿粩y帶遺傳病基因的

3、個體不會患遺傳病 A．①②　　　　　　　　 B．③④ C．①②③ D．①②③④ 解析：選D。如果遺傳物質改變發(fā)生在體細胞，不能遺傳，則不是遺傳病，①錯誤。一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由遺傳物質改變引起的，如由環(huán)境因素引起的疾病，②錯誤。若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因的個體一般不患此病，③錯誤。遺傳病也可能是由染色體增加或缺失所引起，如21三體綜合征，是因為21號染色體多了一條，而不是因為攜帶致病基因，④錯誤。 4．通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是(　　) A．紅綠色盲　　　　　　　 B．21三體綜合征 C．貓叫綜合征 D．鐮刀型細胞貧

4、血癥 解析：選A。21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體異常引起的遺傳病，可以用顯微鏡觀察到；鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以用顯微鏡觀察到；紅綠色盲屬于單基因遺傳病，是由基因突變造成的，所以通過觀察組織切片難以發(fā)現(xiàn)。 5．(2019·福建福清期末)人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因)?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－。則該遺傳標記未發(fā)生正常分離的是(　　) A．初級精母細胞 B．初級

5、卵母細胞 C．次級精母細胞 D．次級卵母細胞 解析：選C。根據(jù)父母的基因型和患者的基因型可知，兩個“＋”只能來自父親，即父親的次級精母細胞中，染色體分開后沒有移向細胞兩極，故C正確。 6．某生物興趣小組對某種皮膚遺傳病進行了調(diào)查，以下說法正確的是(　　) A．要選擇多個基因控制的皮膚遺傳病進行調(diào)查 B．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小 C．在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣 D．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調(diào)查 解析：選B。在調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳??；在調(diào)查皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本盡可能多，這樣可以減小

6、實驗誤差；在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應注意隨機取樣；在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時，應選取患者家庭進行調(diào)查。 7．(2019·太原高一檢測)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請根據(jù)題意回答問題： (1)根據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應的基因型： 甲夫婦：男：________：女：________。 乙夫婦：男：________；女：________。 (2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生

7、育之前，應進行遺傳咨詢。 ①假如你是醫(yī)生，你認為這兩對夫婦的后代患相應遺傳病的風險率是： 甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風險率為______%。 乙夫婦：后代患血友病的風險率為________%。 ②優(yōu)生學上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個________孩，乙夫婦最好生一個________孩。 (3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，包括孕婦血細胞檢查、基因診斷、________________和________________。 解析：(1)甲夫婦中男方患

8、有抗維生素D佝僂病，含有致病基因，基因型為XAY，女方正常不含有致病基因，基因型為XaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方基因型為XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能攜帶致病基因，基因型為XBXB或XBXb。(2)甲夫婦中男方一定會將致病基因傳遞給女兒，而一定不會傳給兒子，所以后代患病率為50%，乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為1/2，攜帶致病基因的情況下與男方生出患病孩子XbY的概率為1/4，所以后代患病的概率為1/8，即12.5%，所以建議甲夫婦生男孩，乙夫婦生女孩。(3)產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查和孕婦血細胞檢查，屬于細胞水平，基因診斷屬于分子水平上的手段，B超檢查屬于個體水平上的檢查。 答案：(1)XAY　XaXa　XBY　XBXB或XBXb　(2)①50　12.5?、谀小∨?3)羊水檢查　B超檢查 3