《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí) 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）課時(shí)作業(yè) 浙科版必修2》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí) 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）課時(shí)作業(yè) 浙科版必修2（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2課時(shí)　關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路(題型課) [課時(shí)作業(yè)] [學(xué)生用書(shū)P105(單獨(dú)成冊(cè))] 一、選擇題 1．根據(jù)下面人類(lèi)遺傳系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．①是常染色體隱性遺傳 B．②可能是伴X染色體隱性遺傳 C．③可能是伴X染色體顯性遺傳 D．④是常染色體顯性遺傳 解析：選D。①雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上，則女性患者的父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上由母親傳遞而來(lái)的可能性比較大，若致病基因位于常染色體上且三男

2、患病、一女正常的概率極小，故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。 2．蠶豆黃病是一種葡萄糖6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病，下圖是該病的遺傳系譜圖，檢測(cè)得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該病的致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該病是伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ2攜帶該病致病基因的概率為1/4 C．Ⅲ3的基因型可能是XEXe D．測(cè)定G6PD可初步診斷是否患該病 答案：C 3．一位患

3、某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚，若生男孩，則100%患該??；若生女孩，則100%正常。該病的遺傳方式為(　　) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳 解析：選D?；疾∨优c正常男子結(jié)婚，生男孩一定患病，女孩一定健康，則該病由X染色體上的隱性基因控制，D正確。 4．果蠅直剛毛對(duì)卷剛毛為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。若缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的直剛毛雄果蠅與缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是(　　) A．F1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷

4、剛毛占1/8 B．F1雌果蠅中缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的直剛毛占1/2　 C．F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/8 D．F1中缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的卷剛毛果蠅占1/6 解析：選D。用A來(lái)表示含有Ⅳ號(hào)染色體，用a來(lái)表示缺失Ⅳ號(hào)染色體，控制直剛毛、卷剛毛性狀基因分別用B、b來(lái)表示，aa個(gè)體會(huì)死亡，則題中親本類(lèi)型可表示為AaXBY和AaXBXb，F(xiàn)1中雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛(AAXbY)占1/6，A錯(cuò)誤；F1中雌果蠅中染色體數(shù)缺失1條的直剛毛(AaXBX－)占2/3，B錯(cuò)誤；F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅(AAXBY、AAXBXB 、AAXBXb)占1/3×3/4＝1/4，C錯(cuò)誤；F1中缺失

5、1條染色體的卷剛毛果蠅占2/3×1/4＝1/6，D正確。 二、非選擇題 5．如圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)甲病屬于________，乙病屬于________。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ5為純合子的概率是________，Ⅱ6的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ13的致病基因來(lái)自于________。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病

6、的概率是________?！? 解析：據(jù)題可知：甲病患者有Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ10，而且Ⅱ3和Ⅱ4所生后代Ⅲ9和Ⅲ11正常；乙病為伴性遺傳病，乙病患者只有Ⅱ7和Ⅲ13。解答此題應(yīng)先根據(jù)圖譜，分別判斷出甲、乙兩種病的遺傳方式，再推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，最后計(jì)算后代的患病率。(1)Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體是甲病患者，子代Ⅲ9是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ1和Ⅰ2都不是乙病患者，子代Ⅱ6是正常男性，Ⅱ7是患病男性，則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說(shuō)明乙病為伴性遺傳病)。(2)由Ⅱ7個(gè)體可知Ⅰ1是乙病的攜帶者，由Ⅱ6可得出Ⅰ2是甲病的雜合子，所以判斷出Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是aaXBXb、A

7、aXBY。Ⅱ5個(gè)體是純合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。Ⅱ6個(gè)體是正常男性，基因型只能是aaXBY。Ⅲ13個(gè)體是乙病男性患者，他的致病基因在X染色體上，而他的X染色體只能來(lái)自他的母親，即Ⅱ8個(gè)體。(3)應(yīng)先判斷Ⅲ10個(gè)體和Ⅲ13個(gè)體的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對(duì)基因同時(shí)考慮，第(3)題中求子代基因型時(shí)兩對(duì)基因應(yīng)分開(kāi)考慮。只分析甲病時(shí)，因?yàn)棰?和Ⅲ11個(gè)體都是表現(xiàn)正常的人，判斷Ⅱ3和Ⅱ4兩個(gè)體都是甲病的雜合子(都是Aa)，Ⅲ10個(gè)體是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而Ⅲ13個(gè)體的基因型是aa，所以?xún)烧叩暮蟠姓Ｕ?aa)的概率是

8、1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí)，Ⅲ13個(gè)體的基因型是XbY，Ⅱ3是正常男性，基因型是XBY，由Ⅰ1和Ⅰ2兩個(gè)體得出Ⅱ4的基因型有兩種：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以Ⅲ10個(gè)體的基因型也有兩種：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以Ⅲ10和Ⅲ13兩個(gè)體的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí)，兩病皆患的概率是1/12，只患一種病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。 答案：(1)A　D (2)1/2　aaXBY?、? (3)2/3　1/8　7/24 6．人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受

9、關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。據(jù)圖回答下列問(wèn)題： (1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_____________________，乙病的遺傳方式為_(kāi)_____________________。 (2)Ⅱ-2的基因型為_(kāi)_____________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)_________。 (3)如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)_______。 解析：(1)對(duì)于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)棰?2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙?。孩?4患乙病，其雙

10、親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。(3)Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病，Ⅲ-2(Aa)與Ⅲ-3(Aa)生出正常孩子的概率為1/4(aa)；單獨(dú)分析乙病，Ⅲ-2(XBY)與Ⅲ-3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子

11、的概率為1－1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32?！? 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)AaXbY　aaXBXb　(3)7/32 7．科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截剛毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。 (1)請(qǐng)完成推斷過(guò)程： ①實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純

12、種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為_(kāi)_______和________。 ②預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)_______，則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)_______，則此對(duì)基因僅位于X染色體上。 (2)請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題： ①遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，果蠅的優(yōu)點(diǎn)是______________、______________。(答出兩點(diǎn)即點(diǎn)) ②果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循____________定律。 解析：(1)若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，所選親本雜交后子代在兩種情況下呈現(xiàn)出不同的結(jié)

13、果，為滿(mǎn)足此目的應(yīng)選截剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅，若基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段則有：XbXb×XBYB→XBXb、XbYB，即子代雌雄果蠅均為剛毛；若基因僅位于X染色體上，則有：XbXb×XBY→XBXb、XbY，即子代雌果蠅為剛毛，雄果蠅為截剛毛。(2)果蠅具有相對(duì)性狀易區(qū)分、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn)，適宜用作遺傳實(shí)驗(yàn)材料；剛毛基因與截剛毛基因?qū)儆谝粚?duì)等位基因，其遺傳遵循基因的分離定律。 答案：(1)①截剛毛　剛毛　②剛毛　截剛毛 (2)①相對(duì)性狀易于區(qū)分　雌雄異體易于培養(yǎng)　一只雌果蠅可產(chǎn)生為數(shù)眾多的后代　繁殖速度快　染色體數(shù)目少?、诨虻姆蛛x 8．野生型果蠅(純合體)的眼形是

14、圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖2。分析回答下列問(wèn)題： 　　 (1)由F1可知，果蠅眼形的________________是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于________，也有可能位于________________。 (4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問(wèn)題

15、作出判斷。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到____________________； ②用________________與________________交配，觀察子代中有沒(méi)有________個(gè)體出現(xiàn)。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： ①________________________________________________________________________， 則圓、棒眼基因位于______________________________________________________； ②___________________________

16、_____________________________________________， 則圓、棒眼基因位于____________________________________________________。 解析：(1)據(jù)圖1可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說(shuō)明圓眼是顯性，棒眼是隱性。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則無(wú)論控制眼形的基因是位于性染色體的Ⅰ或Ⅱ區(qū)段，都不符合題意，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段或X

17、和Y染色體的Ⅰ區(qū)段。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。 答案：(1)圓眼　(2)?！?3)X染色體的Ⅱ區(qū)段　X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段　(4)實(shí)驗(yàn)步驟：①棒眼雌果蠅　②棒眼雌果蠅　野生型雄果蠅　棒眼　預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體　X染色體的特有區(qū)段Ⅱ　②子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)　X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ 9．(2019·浙江1月學(xué)考)已知某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，該昆蟲(chóng)的正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼分

18、別由基因A(a)、B(b)控制，兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，且這兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，某同學(xué)選取一只正常翅朱紅眼雄性個(gè)體與一只正常翅紅眼雌性個(gè)體交配，得到的F1表現(xiàn)型及其比例見(jiàn)下表。 表現(xiàn)型 正常翅紅眼 正常翅朱紅眼 殘翅紅眼 殘翅朱紅眼 比例 3/8 3/8 1/8 1/8 注：無(wú)突變和致死現(xiàn)象。 據(jù)此分析回答下列問(wèn)題： (1)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循________定律，其中翅形的顯性性狀為_(kāi)_______。翅形的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱(chēng)為_(kāi)_______。 (2)為解釋上述雜交結(jié)果，該同學(xué)提出了一種假設(shè)：基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。則雌性親本的基因型為_(kāi)_______。除該種假設(shè)外，符合上述雜交結(jié)果的合理假設(shè)還有________種。 (3)現(xiàn)已確定基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，則理論上，F(xiàn)1正常翅朱紅眼雌性個(gè)體中純合子占________?，F(xiàn)欲判斷紅眼是否為顯性，該同學(xué)將F1殘翅個(gè)體隨機(jī)交配得F2，若F2表現(xiàn)型及比例為紅眼∶朱紅眼＝________，則紅眼為顯性性狀。 答案：(1)自由組合　正常翅　完全顯性 (2)AaXBXb　5 (3)0或1/3　7∶9 6