秋霞电影网午夜鲁丝片无码,真人h视频免费观看视频,囯产av无码片毛片一级,免费夜色私人影院在线观看,亚洲美女综合香蕉片,亚洲aⅴ天堂av在线电影猫咪,日韩三级片网址入口

2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修2

上傳人:Sc****h 文檔編號:103600811 上傳時(shí)間:2022-06-09 格式:DOC 頁數(shù):7 大?。?.56MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修2_第1頁
第1頁 / 共7頁
2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修2_第2頁
第2頁 / 共7頁
2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修2_第3頁
第3頁 / 共7頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

22 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修2》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修2(7頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第1節(jié) 基因突變和基因重組 一、選擇題 1.關(guān)于基因突變的敘述正確的是(  ) A.基因突變只發(fā)生在有絲分裂間期DNA復(fù)制過程中 B.基因突變會引起基因所攜帶的遺傳信息的改變 C.基因堿基對的缺失、增添、替換方式中對性狀影響較小的通常是增添 D.基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系,能為進(jìn)化提供原材料 解析:選B 基因突變主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制過程中;基因突變會導(dǎo)致遺傳信息的改變;基因堿基對的替換對性狀的影響通常較??;基因突變是不定向的,與環(huán)境之間沒有必然的因果關(guān)系。 2.人類血管性假血友病基因位于X染色體上,長度為180 kb。目前

2、已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型,這表明基因突變具有(  ) A.不定向性 B.可逆性 C.隨機(jī)性 D.重復(fù)性 解析:選A 由題意可知,X染色體上控制人類血管性假血友病的基因有20多種類型,說明由于基因突變的不定向性,該位點(diǎn)上的基因產(chǎn)生了多個(gè)等位基因。 3.果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變,其結(jié)果最可能是(  ) A.變成其等位基因 B.DNA分子內(nèi)部的堿基配對方式改變 C.此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 D.此染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變 解析:選A DNA分子中發(fā)生堿基對(脫氧核苷酸對)的替換、增添和缺失引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變,可產(chǎn)生原基因的等位基因;D

3、NA分子內(nèi)部的堿基配對方式不變,A與T配對,C與G配對;基因突變改變的是基因結(jié)構(gòu),不會改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu);基因突變不會改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排列順序。 4.央視一則報(bào)道稱,孕婦防輻射服不僅不能防輻射,反而會聚集輻射,輻射對人體危害很大,可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是(  ) A.堿基對的替換、增添和缺失都是由輻射引起的 B.環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異 C.輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變 D.基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失 解析:選B 導(dǎo)致基因突變的因素有很多,如物理因素、化學(xué)因素等;環(huán)境所引發(fā)的變異,若導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,則為可遺傳變異;輻射導(dǎo)致的基因突變是不定

4、向的;基因突變是堿基對的增添、缺失或替換,并非基因的缺失。 5.下列關(guān)于基因重組的敘述,正確的是(  ) A.無性生殖可導(dǎo)致基因重組 B.基因重組只能發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期 C.通過基因重組可以增加配子的種類 D.基因重組可以在顯微鏡下觀察到 解析:選C 無性生殖過程中會發(fā)生基因突變和染色體變異,不會發(fā)生基因重組;自然條件下基因重組有交叉互換型和自由組合型,自由組合型發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期,交叉互換型發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的前期(或四分體時(shí)期);通過基因重組可以增加配子的種類,使得生物具有多樣性;基因重組不能在顯微鏡下觀察到。 6.某個(gè)嬰兒不能消化乳類,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶

5、分子有一個(gè)氨基酸改換而導(dǎo)致乳糖酶失活,發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是(  ) A.缺乏吸收某種氨基酸的能力 B.不能攝取足夠的乳糖酶 C.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對替換了 D.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對缺失了 解析:選C 根據(jù)題中“乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換”,可判斷發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是乳糖酶基因中堿基對發(fā)生了替換;若乳糖酶基因有一個(gè)堿基對缺失,則可能會發(fā)生一系列氨基酸的改變。 7.某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀,連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型,該突變?yōu)?  ) A.顯性突變(d→D) B.隱性突變(D→d) C.顯性突變或隱性突變 D.人工誘變 解析:選A 若為隱性突變,性狀

6、只要出現(xiàn),即可穩(wěn)定遺傳;而顯性突變中表現(xiàn)突變性狀的個(gè)體不一定是純合子,若為雜合子,需要連續(xù)培養(yǎng)幾代才能選出穩(wěn)定遺傳的純合子。 8.下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異分別屬于(  ) A.基因重組,不可遺傳變異 B.基因重組,基因突變 C.基因突變,不可遺傳變異 D.基因突變,基因重組 解析:選D 甲中的“a”基因從“無”到“有”,屬于基因突變,乙中的“A、a、B、b”基因是已經(jīng)存在的,只是進(jìn)行了重新組合。 9.某二倍體植物染色體上的基因B2 是由其等位基因B1 突變而來的,如不考慮染色體變異,下列敘述錯(cuò)誤的是(  ) A.該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B

7、.基因B1 和B2 編碼的蛋白質(zhì)可以相同,也可以不同 C.基因B1 和B2 指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼 D.基因B1 和B2 可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中 解析:選D 新基因的產(chǎn)生依靠基因突變,基因突變包括堿基對的缺失、增添和替換;B1和B2 基因的堿基排列順序不同,其轉(zhuǎn)錄的mRNA 堿基序列不同,但是由于密碼子的簡并性,其翻譯合成蛋白質(zhì)可能相同也可能不同;生物指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程中,使用同一套密碼子,這也是證明生物共同起源的有力證據(jù);B1 和B2為等位基因,存在于一對同源染色體上,故而可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子中的遺傳物質(zhì)減半,不考慮染色體變異的

8、情況下,配子中只含有一個(gè)染色體組,不可能含有兩個(gè)等位基因,故B1和B2基因不可以存在于同一個(gè)配子中。 10.如圖所示是一個(gè)基因型為AaBb(兩對基因獨(dú)立遺傳)的精原細(xì)胞在一次減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個(gè)次級精母細(xì)胞,則該過程發(fā)生了(  ) A.交叉互換與同源染色體未分離 B.交叉互換與姐妹染色單體未分離 C.基因突變與同源染色體未分離 D.基因突變與姐妹染色單體未分離 解析:選D 根據(jù)兩個(gè)次級精母細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系可以看出第一對染色體上發(fā)生了基因突變,即有一個(gè)A基因突變成了a基因,若發(fā)生交叉互換,則每個(gè)次級精母細(xì)胞中都應(yīng)含A和a基因各一個(gè);B與b基因分別在兩個(gè)次級精母細(xì)胞

9、中,說明同源染色體正常分離,而含有b基因的兩條染色體移向細(xì)胞的一極,說明減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體形成的兩條染色體未正常分離。 11.原核生物某基因原有213對堿基,現(xiàn)經(jīng)過突變,成為210對堿基(未涉及終止密碼子改變),它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比,差異可能為(  ) A.少一個(gè)氨基酸,氨基酸順序不變 B.少一個(gè)氨基酸,氨基酸順序改變 C.氨基酸數(shù)目不變,但順序改變 D.A、B都有可能 解析:選D 突變后少了三個(gè)堿基對,氨基酸數(shù)比原來少一個(gè);若少的三個(gè)堿基對正好控制著原蛋白質(zhì)的一個(gè)氨基酸,則少一個(gè)氨基酸,其余氨基酸順序不變;若減少的三個(gè)堿基對正好對應(yīng)著兩個(gè)密碼子中的堿基

10、,則在減少一個(gè)氨基酸的基礎(chǔ)上,缺失部位后氨基酸順序也會改變;若減少的不是三個(gè)連續(xù)的堿基對,則對氨基酸的種類和順序影響將更大。 12.下圖表示的是控制正常酶1的基因突變后所引起的氨基酸序列的改變。①、②兩種基因突變分別是(  ) A.堿基對的替換 堿基對的缺失 B.堿基對的缺失 堿基對的增添 C.堿基對的替換 堿基對的增添或缺失 D.堿基對的增添或缺失 堿基對的替換 解析:選C 據(jù)圖可知,突變①只引起一個(gè)氨基酸的改變,所以應(yīng)屬于堿基對的替換。突變②引起突變點(diǎn)以后的多種氨基酸的改變,所以應(yīng)屬于堿基對的增添或缺失。 二、非選擇題 13.下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,據(jù)圖回

11、答: (1)③過程是________,發(fā)生的場所是________,發(fā)生的時(shí)間是____________;①過程是________,發(fā)生的場所是________;②過程是________,發(fā)生的場所是________。 (2)④表示的堿基序列是________,這是決定纈氨酸的一個(gè)________,轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端的三個(gè)堿基是________。 (3)比較HbS與HbA的區(qū)別,HbS中堿基對為________,而HbA中為________。 (4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于________產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,此變異屬于________________。該病十分罕

12、見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。 答案:(1)基因突變 細(xì)胞核 細(xì)胞分裂間期 轉(zhuǎn)錄 細(xì)胞核 翻譯 核糖體 (2)GUA 密碼子 CAU (3)  (4)基因突變 可遺傳變異 低頻性 多害少利性 14.下圖為某植物種群(雌雄同花,自花授粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過程。已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的,請分析該過程,回答下列問題: (1)簡述上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的過程: _________________________________________________________________ ___

13、______________________________________________________________ ________________________________________________________________。 (2)突變產(chǎn)生的 a基因與A基因、a基因與B基因分別是什么關(guān)系? (3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀,則A基因發(fā)生突變的甲植株基因型為________,B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為________。 解析:(1)圖甲中C∥G替換為G∥G,圖乙中C∥G替換為A∥G,因此甲、乙都是堿基替換。(2)基因突變產(chǎn)生等位基因,A與a為

14、等位基因,a與B為非等位基因。(3)由題干可知,基因a和b都是突變而來的,原親本為純合子,因此突變后的甲植株基因型為AaBB,乙植株基因型為AABb。 答案:(1)DNA復(fù)制的過程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換,導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變 (2)等位基因、非等位基因。 (3)AaBB AABb 15.由于基因突變,蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)題中所示的圖、表回答問題: 第一個(gè) 字母 第二個(gè)字母 第三個(gè)字母 U C A G A 異亮氨酸 異亮氨酸 異亮氨酸 甲硫氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 天冬酰胺 賴氨酸

15、 賴氨酸 絲氨酸 絲氨酸 精氨酸 精氨酸 U C A G (1)圖中Ⅱ過程發(fā)生的場所是________,Ⅰ過程叫________。 (2)除賴氨酸外,對照表中的密碼子,X表示表中哪種氨基酸的可能性最???________。原因是________________。 (3)若圖中X是甲硫氨酸,且①鏈與④鏈只有一個(gè)堿基不同,那么④鏈上不同于①鏈上的那個(gè)堿基是________。 (4)從表中可看出密碼子具有________,它對生物體生存和發(fā)展的意義是______________________________________________________________

16、___。 解析:(1)根據(jù)題圖中物質(zhì)之間的相互聯(lián)系可推知,Ⅱ過程為翻譯,該過程是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行的。Ⅰ過程是轉(zhuǎn)錄,其發(fā)生的場所主要是細(xì)胞核。(2)比較賴氨酸和表中其他氨基酸的密碼子可知:賴氨酸的密碼子與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子只有一個(gè)堿基的差別,而賴氨酸的密碼子與絲氨酸的密碼子有兩個(gè)堿基的差別,故圖解中X表示絲氨酸的可能性最小。(3)根據(jù)表中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可推知:①鏈與④鏈的堿基序列分別為AAG與AUG,故④鏈上不同于①鏈上的那個(gè)堿基是U。(4)從增強(qiáng)密碼容錯(cuò)性的角度來考慮,當(dāng)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí),由于密碼子具有簡并性,可能不會改變其對應(yīng)的氨基酸;從密碼子使用頻率來考慮,當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時(shí),幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。 答案:(1)核糖體 轉(zhuǎn)錄 (2)絲氨酸 要同時(shí)突變兩個(gè)堿基 (3)U (4)簡并性 增強(qiáng)了密碼容錯(cuò)性,保證了翻譯的速度 7

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!