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1、階段滾動檢測(四)　 (時間：90分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(每小題2分，共50分) 1．(2019·惠州一模)細胞內不同的化合物可以形成復合物或參與某些結構的構成，從而發(fā)揮特定的生理功能。下列相關說法錯誤的是(　　) A．糖類與蛋白質結合形成的復合物可以存在于突觸后膜上 B．各種細胞中均含有蛋白質與脂質分子參與構成的結構 C．DNA只有與蛋白質結合后，才能發(fā)揮遺傳物質的功能 D．有的RNA可以與蛋白質分子共同構成某種結構 C　[在突觸后膜上存在神經遞質的受體，該受體是由多糖與蛋白質結合形成的糖蛋白，A正確；各種細胞均有細胞膜，細胞膜主要由磷脂分子與蛋白質構成，B正確；

2、DNA作為遺傳物質，其功能的發(fā)揮與否和蛋白質結合無關，C錯誤；核糖體是由rRNA與蛋白質結合形成的，D正確。] 2．(2019·高考信息卷)下列關于植物吸收和利用無機鹽的說法，錯誤的是(　　) A．植物主要通過根系從土壤中吸收無機鹽 B．可以用溶液培養(yǎng)法探究植物生長所需的無機鹽種類 C．缺鉀癥狀先在老葉上表現(xiàn)，可能是因為缺鉀時，鉀從老葉轉移至新葉 D．適宜在鹽堿地種植的作物，其細胞液的濃度較低 D　[鹽堿地土壤溶液濃度較高，植物要能從中吸水，其細胞液的濃度應更高，D說法錯誤。] 3．下列敘述正確的是(　　) A．線粒體膜上存在轉運葡萄糖的載體 B．細胞分裂間期，染色體復制需D

3、NA聚合酶和RNA聚合酶 C．細菌和青蛙等生物在無絲分裂過程中需進行DNA復制 D．核孔保證了控制物質合成的基因能夠從細胞核到達細胞質 B　[有氧呼吸的過程中，葡萄糖在細胞質基質中分解成丙酮酸后才能進入線粒體中，故線粒體膜上不存在轉運葡萄糖的載體蛋白，A錯誤；青蛙的紅細胞在無絲分裂過程中需進行DNA復制，細菌分裂是二分裂，C錯誤；核孔保證了控制物質合成的mRNA能夠從細胞核到達細胞質，與核糖體結合，基因不通過核孔到達細胞質，D錯誤。] 4．(2019·岳陽市高三模擬)研究發(fā)現(xiàn)β-1,3-D-葡聚糖能強烈抗腫瘤，其誘導腫瘤細胞凋亡過程中能促進bax基因表達、抑制bcl-2基因表達，并促進

4、TNF(腫瘤壞死因子)分泌。下列有關敘述不正確的是(　　) A．β-1,3-D-葡聚糖能增強患者自身抗腫瘤免疫應答 B．上述機制導致腫瘤細胞被清除屬于細胞凋亡 C．β-1,3-D-葡聚糖抗腫瘤的作用不會導致基因突變 D．bax基因、bcl-2基因的表達產物的增加有利于抗腫瘤 D　[根據題干信息可知β-1,3-D-葡聚糖能增強患者自身抗腫瘤免疫應答，A正確；上述機制導致腫瘤細胞被清除屬于細胞凋亡，B正確；β-1,3-D-葡聚糖抗腫瘤的作用不會導致基因突變，C正確；bax基因的表達產物的增加有利于抗腫瘤，但bcl-2基因的表達產物不利于抗腫瘤，D錯誤。] 5．研究小組將水稻葉片置

5、于一密閉、恒溫的透明玻璃容器內，在不同的處理條件下，測得容器內氧氣量的變化如圖所示，下列有關敘述不正確的是(　　) A．在M點后短時間內，葉片細胞內C5的量增加 B．在N點時，水稻葉片光合作用停止，密閉容器內氧氣量不再增加 C．5～15 min區(qū)間該容器內氧氣量增加的速率逐漸減小的限制因素是CO2濃度 D．0～15 min區(qū)間水稻葉片呼吸速率穩(wěn)定則其光合作用產生6×10－7 mol氧氣 B　[N點時，水稻葉片光合作用強度等于呼吸作用強度，密閉容器內氧氣量不再增加，B錯誤。] 6．據圖分析，下列相關敘述中錯誤的是(　　) A．根據酶的專一性可知，圖示應為DNA的復制過

6、程 B．圖中兩條子鏈的合成都是連續(xù)的，且合成過程中消耗能量 C．真核細胞內可進行圖示過程的有細胞核、葉綠體、線粒體 D．圖示物質的復制具有半保留復制、邊解旋邊復制等特點 B　[由題圖知，新合成的DNA的兩條子鏈中，一條子鏈的合成是連續(xù)的，另一條子鏈的合成是不連續(xù)的。] 7．某植物的兩對等位基因分別用Y、y和R、r表示，若基因型為YyRr的該植物個體自交，F(xiàn)1的基因型及比例為Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr＝9∶3∶3∶1，下列敘述不必要的是(　　) A．兩對等位基因Y、y和R、r位于非同源染色體上 B．兩對等位基因Y、y和R、r各控制一對相對性狀 C．減數分裂產生的雌

7、雄配子不存在差別性致死現(xiàn)象 D．受精過程中各種基因型的雌雄配子的結合是隨機的 B　[兩對等位基因Y、y和R、r各控制一對相對性狀與出現(xiàn)9∶3∶3∶1的比例沒有必要的聯(lián)系，B錯誤。] 8．(2019·青島市高三一模)已知施加藥物A能使蔗糖酶的活性喪失；施加藥物B后蔗糖酶活性不變，但蔗糖和蔗糖酶結合的機會減少。如圖為蔗糖酶在不同處理條件下(溫度、pH均適宜)產物濃度與時間的關系，其中乙組使用少量藥物B處理。據圖分析，下列敘述合理的是(　　) A．甲組先使用藥物B處理，在t1時可能適當提高了溫度 B．丙組先使用藥物B處理，在t1時可能使用藥物A處理 C．在t1時間之后甲組蔗糖酶的活

8、性高于乙組和丙組 D．在t1時間之后丙組中蔗糖酶和蔗糖作用機會不變 B　[甲、乙、丙可能開始均用藥物B處理，甲組原本是最適溫度，若提高溫度，酶活性會下降，達到平衡點的時間會延長而不是縮短，A錯誤；丙組開始用藥物B處理，t1后產物濃度不變，可能是藥物A處理導致酶失活，B正確；t1后，丙組酶失活，甲、乙組酶活性不變，故甲乙組酶活性高于丙組，C錯誤；t1后，丙組蔗糖酶失活，酶與底物不能結合，D錯誤。] 9．(2019·濟寧市高三模擬)下列針對基因突變的描述正確的是(　　) A．基因突變是生物變異的根本來源 B．基因突變的方向是由環(huán)境決定的 C．親代的突變基因一定能傳遞給子代 D．基因突

9、變只發(fā)生在生物個體發(fā)育的特定時期 A　[基因突變是不定向的，B錯；親代的突變基因若發(fā)生在體細胞一般不能傳遞給子代，C錯；基因突變發(fā)生在個體發(fā)育的整個過程中，D錯。] 10．(2019·安徽省宣城市高三期末)如圖為人體某DNA片段上的若干基因，Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應的片段，下列有關敘述正確的是(　　) A．基因a、b、c最本質的區(qū)別在于脫氧核苷酸的序列不同 B．片段Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失屬于基因突變 C．基因a、b、c轉錄時的模板鏈同為α鏈或β鏈 D．由基因突變引發(fā)的人類遺傳病都不能直接通過顯微鏡檢測 A　[基因是具有遺傳效應的DNA片段，基因a、b、c最本質的區(qū)別

10、在于脫氧核苷酸的序列不同，A正確；Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應的片段，其中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失不屬于基因突變，B錯誤；不同的基因轉錄時的模板鏈不一定相同，C錯誤；由基因突變引發(fā)的人類遺傳病如鐮刀型細胞貧血癥能直接通過顯微鏡檢測，D錯誤。] 11．多倍體植株一般具有莖稈粗壯、果實大等特點。野生香蕉是二倍體，通常有大量種子。如圖是某育種機構利用白肉抗病野生香蕉和黃肉不抗病香蕉培育三倍體黃肉抗病香蕉的示意圖。據圖分析，下列敘述不正確的是(　　) A．該三倍體香蕉新品種的培育過程涉及的變異只有染色體變異 B．植株甲的基因型為AABB，植株乙的基因型是aabb C．①過程可以表示花藥離體培養(yǎng)及

11、誘導染色體數目加倍 D．②表示誘導染色體數目加倍，可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子 A　[白肉抗病和黃肉不抗病二倍體香蕉雜交獲得F1涉及基因重組，A錯誤；乙、丙雜交獲得的新品種的基因型是AAaBBb，則丙的基因型應為AAAABBBB，乙的基因型為aabb，甲的基因型為AABB，由甲到丙的過程(②)發(fā)生了染色體數目加倍，可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，B、D正確；①過程可以是通過自交獲得甲、乙，也可以是通過花藥離體培養(yǎng)后誘導染色體數目加倍來獲得甲、乙，C正確。] 12．(2019·陜西省安康市高三聯(lián)考)一對夫婦，女性患某單基因遺傳病，男性表現(xiàn)型正常，生了一正常兒子和一患病女兒。下列敘述正確的是

12、(　　) A．致病基因可能為X染色體上的隱性基因 B．所生正常兒子一定不攜帶致病基因 C．該遺傳病在人群中的發(fā)病率女性高于男性 D．這對夫婦再生一個孩子患病的概率為1/2 D　[由題干信息可知該單基因遺傳病一定不是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；若該單基因遺傳病是常染色體遺傳病，所生的正常兒子可能攜帶致病基因，B錯誤；由于無法確定是否一定是伴X染色體顯性遺傳病，所以在人群中的男女發(fā)病率有可能是相等的，C錯誤。] 13．生物進化是指一切生命形態(tài)發(fā)生、發(fā)展的演變過程。相關敘述正確的是(　　) A．地理隔離是物種形成的必要條件 B．捕食者的存在對被捕食者有害無益 C．突變的有害和有利

13、取決于環(huán)境條件 D．生物多樣性的形成是新物種不斷形成的過程 C　[隔離是物種形成的必要條件，A錯誤；捕食者吃掉被捕食者中年老、病弱的個體，起到促進種群發(fā)展的作用，B錯誤；突變的有利和有害不是絕對的，往往取決于生存環(huán)境，如經常刮大風的海島上昆蟲的殘翅為有利變異，C正確；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D錯誤。] 14．導致遺傳物質變化的原因有很多，圖中字母代表不同基因，其中變異類型①和②依次是(　　) A．突變和倒位　　　　 B．重組和倒位 C．重組和易位 D．易位和倒位 D　[由題圖可知，變異類型①中a、b基因被j基因替換，變異類型①為易位；

14、變異類型②中c、d、e基因發(fā)生顛倒，變異類型為倒位。] 15．(2019·常德市高三期末)現(xiàn)有一個由AA、Aa、aa三種基因型個體組成的動物種群，已知該種群中具有繁殖能力的個體間通過隨機交配進行繁殖，而aa個體不具有繁殖能力。該種群繁殖一代，若子一代中AA∶Aa∶aa＝9∶6∶1，則親代中AA、Aa和aa的數量比可能為(　　) A．5∶5∶1 B．4∶3∶4 C．6∶2∶3 D．5∶1∶5 A　[設親代具有繁殖能力的個體中AA的比例為X，則Aa的比例為1－X，產生的配子A的比例為X＋(1－X)/2＝(1＋X)/2，a配子的比例為(1－X)/2，隨機交配的后代中，AA所占的比例為[

15、(1＋X)/2]2＝9/16，可求得X＝1/2，即親本AA和Aa比例相等。] 16．(2019·遼陽市高三二模)1986年，蘇聯(lián)烏克蘭境內的切爾諾貝利核電站發(fā)生了核泄漏，此后幾年，在該地區(qū)發(fā)現(xiàn)了一定數量的巨型老鼠。下列關于生物變異與進化的敘述，正確的是(　　) A．該地區(qū)巨型老鼠的出現(xiàn)一定是基因突變所致 B．若要判斷該地區(qū)巨型老鼠是否發(fā)生了染色體變異，可以利用顯微鏡進行觀察 C．變異為生物進化提供了原材料，決定了生物進化的方向 D．該地區(qū)發(fā)生的共同進化，只發(fā)生在具有競爭、捕食關系的生物之間 B　[該地區(qū)巨型老鼠的出現(xiàn)可能是基因突變，也可能是染色體變異導致的，A錯誤；生物進化的方向由

16、自然選擇決定，C錯誤；共同進化發(fā)生在生物與生物之間，也可以是生物與環(huán)境之間，D錯誤。 ] 17．在17世紀，鳴禽A和鳴禽B的喙大小相仿，均捕食樹枝頭上的昆蟲，在21世紀，鳴禽A依然捕食樹枝頭上的昆蟲，而鳴禽B的喙發(fā)生顯著變化，捕食樹干上的昆蟲，下列敘述正確的是(　　) A．鳴禽B通過自然選擇導致遺傳物質發(fā)生相應的改變 B．進化過程中，鳴禽A和鳴禽B的種間關系未發(fā)生改變 C．21世紀兩種鳴禽呈現(xiàn)垂直分布，有利于資源的利用 D．進化過程中控制喙的基因頻率只在鳴禽B中發(fā)生改變 C　[鳴禽B的遺傳物質發(fā)生改變與自然選擇無關，A項錯誤；兩種鳴禽競爭食物和空間，后來不發(fā)生競爭，B項錯誤；群落中

17、生物的垂直分布有利于資源的利用，C項正確；進化過程中，兩種鳴禽控制喙的基因頻率都會發(fā)生改變，D項錯誤。] 18．紅綠色盲是一種常見的伴X染色體隱性遺傳病。假設在一個數量較大的群體中，男女比例相等，XB的基因頻率為80%，Xb的基因頻率為20%，下列說法正確的是(　　) A．該群體的男性中的Xb的基因頻率高于20% B．一對表現(xiàn)正常的夫婦，不可能生出患色盲的孩子 C．在這一人群中，XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10% D．如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會越來越高 C　[基因頻率與性別無關，因此該群體的男性中的Xb的基因頻率等于20%，A錯誤。一對表

18、現(xiàn)正常的夫婦，女性可能是攜帶者，可能生出患色盲的孩子，B錯誤。按照遺傳平衡定律計算， XbXb的基因型頻率為20%×20%＝4%，但男女比例為1∶1，則XbXb的頻率為4%×1/2＝2%。由于男性只有一條X性染色體，則X的基因頻率就是基因型頻率，則XbY的頻率為20%×1/2＝10%，C正確。采取遺傳咨詢、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率，但是如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率不會越來越高，D錯誤。] 19．如圖為某二倍體生物體內正常的細胞分裂示意圖。下列相關敘述正確的是(　　) 圖1　　　　　　圖2 A．圖1中細胞處于有絲分裂后期，其中2、3為性染色體，其他

19、均為常染色體 B．圖2中細胞為次級精母細胞，①和②上同時出現(xiàn)A、a一定是發(fā)生了基因突變 C．圖1和圖2中細胞的染色體組數∶DNA數均等于1∶2 D．圖1和圖2中細胞可出現(xiàn)于同一器官中 D　[圖1中細胞處于有絲分裂后期，性染色體除了2、3外，還有6和7，A錯誤；由于不知道精原細胞的基因型，①和②上同時出現(xiàn)A、a可能發(fā)生了基因突變，也可能發(fā)生基因重組中的交叉互換，B錯誤；圖1中有4個染色體組，8個DNA，圖2中有1個染色體組，4個DNA，C錯誤；圖1是有絲分裂，圖2是減數分裂，可能出現(xiàn)在同一器官如睪丸中，D正確。] 20．關于生物的變異和進化，下列說法中正確的是(　　) A．基因重組不

20、會改變基因的結構，但可能改變DNA的分子結構 B．苯丙酮尿癥是由一個致病基因控制的單基因遺傳病 C．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體 D．物種是經過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離而形成的 A　[苯丙酮尿癥是由一對基因控制的單基因遺傳病，B錯誤；單倍體植株中含有2個染色體組，用秋水仙素處理單倍體植株后得到的個體是四倍體，C錯誤；有的物種的形成不需要經過地理隔離，如人工誘導多倍體的形成，D錯誤。] 21．(2019·全國卷高三大聯(lián)考)下列有關變異、遺傳病、生物進化的敘述中，正確的是(　　) A．基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代發(fā)生性狀分離 B．生物的生殖細胞

21、中含有的全部染色體一定就是一個染色體組 C．種群基因型頻率的改變一定引起基因頻率的改變，進而導致種群的進化 D．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患遺傳病 D　[基因型為Aa的個體在產生配子時，只是等位基因分離，不發(fā)生基因重組，A錯誤；進行有性生殖的生物生殖細胞中所含染色體組數為其體細胞染色體組數的一半，不一定就是一個染色體組，B錯誤；種群基因型頻率的改變不一定引起基因頻率的改變，C錯誤。] 22．(2019·郴州市高三三模)在作物育種中，使作物具有矮生性狀是某些農作物性狀改良的方向之一。實驗小組利用誘發(fā)基因突變的方法從某二倍體野生型水稻(株高正常)田中獲得了一株矮生型突

22、變體，將該突變體的花粉離體培養(yǎng)后得到若干單倍體植株，其中矮生植株占50%。下列有關敘述錯誤的是(　　) A．獲得的單倍體矮生植株長勢弱小，所結的種子比野生型水稻的小 B．可用矮生型突變體植株逐代自交的方法來獲得能穩(wěn)定遺傳的植株 C．單倍體矮生植株與矮生型突變體植株不能進行基因交流 D．獲得單倍體矮生植株的過程中，細胞的染色體組數目發(fā)生了整倍性的變化 A　[本題主要考查生物的變異及育種，考查學生的理解能力。獲得的單倍體矮生植株高度不育，因此其不能結種子，A項錯誤；獲得的矮生型突變體植株為雜合子，可通過逐代自交淘汰隱性植株的方法使矮生基因純合，以獲得純合的矮生植株，B項正確；單倍體矮生植

23、株與矮生型突變體植株存在生殖隔離，不能進行基因交流，C項正確；獲得單倍體矮生植株的過程中，細胞的染色體組數目減少一半，D項正確。] 23．(2019·廣東省高三模擬)下列敘述正確的是(　　) A．白化病的出現(xiàn)，說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 B．突變和重組提供了生物進化的原材料，決定生物進化的方向 C．四分體中非姐妹染色單體之間交換部分片段，發(fā)生了染色體結構變異 D．用來生產青霉素菌種的選育原理和抗蟲棉的育種原理相同 A　[白化病患者的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的，這一事實說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，

24、A正確；突變和重組只是提供了進化的原材料，自然選擇決定生物進化的方向，B錯誤；減數第一次分裂過程中，四分體中非姐妹染色單體之間交換部分片段，屬于基因重組，C錯誤；青霉素高產菌株是通過誘變育種獲得的，其原理是基因突變，轉基因抗蟲棉的育種的原理是基因重組，D錯誤。] 24．碧桃花的重瓣花與單瓣花是由常染色體上基因W、w控制的一對相對性狀(重瓣碧桃花不育)?，F(xiàn)用單瓣碧桃花自交，F(xiàn)1中單瓣和重瓣碧桃花各占50%。對F1單瓣碧桃花的花粉進行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的碧桃花全部為重瓣花。下列有關敘述正確的是(　　) A．讓單瓣碧桃花逐代自由交配，其后代中基因W的頻率不變 B．實驗中

25、采用了單倍體育種的方法，其原理是染色體的結構變異 C．單瓣碧桃花可產生基因型為W和w的兩種比例相等的可育雄配子 D．重瓣碧桃花與單瓣碧桃花的細胞中所有mRNA的堿基序列都不相同 A　[由于單瓣碧桃花自交，后代Ww∶ww＝1∶1，所以讓單瓣碧桃花逐代自由交配，則后代基因W的頻率不變，A正確；單倍體育種方法的原理是染色體數目變異，B錯誤；根據分析：親代單瓣碧桃花中含有W基因的花粉不育，而基因w的花粉可育，只可產生含有基因w的雄配子，C錯誤；重瓣碧桃花與單瓣碧桃花的細胞中部分基因可能相同，mRNA的堿基序列可能相同，D錯誤。] 25．(2019·龍巖市高三期末)某基因型為AaBb的一個精原細

26、胞，產生了如圖所示的甲、乙兩個次級精母細胞。下列說法正確的是(　　) 甲　　　　乙 A．該精原細胞能產生4個不同基因型的精細胞 B．產生甲、乙細胞的初級精母細胞中含有4個染色體組 C．該精原細胞在減數分裂過程中發(fā)生了交叉互換和易位 D．甲、乙產生的精細胞染色體無基因缺失，受精后子代無異常 A　[該精原細胞產生兩個次級精母細胞，染色體組成為AbBB、Aaab，產生的精細胞為AB、Bb、Aa、ab，A正確；精原細胞為二倍體細胞，含有兩個染色體組，初級精母細胞也含有兩個染色體組，B錯誤；由圖可知，A與b所在的染色體片段發(fā)生了互換，發(fā)生在非同源染色體間，是染色體結構變異中的易位，沒有發(fā)

27、生交叉互換，C錯誤；甲、乙產生的精細胞Bb、Aa中缺少基因，會引起受精后子代的異常，D錯誤。] 二、非選擇題(50分) 26．(8分)請回答下列有關酶的問題： (1)酶在反應過程中具有高效性作用的原理是___________。 (2)酶為什么這么“嬌氣”？__________________，所有的酶都________(填“有”或“沒有”)調節(jié)生物體生命活動的作用。 (3)在探究溫度對淀粉酶(該酶的最適溫度是60 ℃)活性的影響實驗時，為什么最后不能用斐林試劑來檢測結果？_______________。 [解析]　(1)酶可以顯著降低反應活化能，故在反應過程中具有高效性。(2)酶所

28、催化的化學反應一般是在比較溫和的條件下進行的(或需要適宜的溫度和 pH 等)，故這么“嬌氣”。 所有的酶都沒有調節(jié)生物體生命活動的作用，只起催化作用。(3)在探究溫度對淀粉酶(該酶的最適溫度是60 ℃)活性的影響實驗時，不能用斐林試劑來檢測結果，因為在檢測過程中，低溫組酶活性會升高，導致結果與適宜溫度組相當。 [答案]　(1)(每空2分，共8分)可以顯著降低反應活化能　(2)酶所催化的化學反應一般是在比較溫和的條件下進行的(或需要適宜的溫度和pH等)　沒有　(3)在檢測過程中，低溫組酶活性會升高，導致結果與適宜溫度組相當 27．(10分)(2019·陜西省高三模擬)家蠶是二倍體生物，含28

29、對染色體，ZZ為雄性，ZW為雌性。幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀分別由Ⅱ號染色體上的A和a基因控制。雄蠶由于吐絲多，絲的質量好，更受蠶農青睞，但在幼蠶階段，雌雄不易區(qū)分。于是，科學家采用如圖所示的方法培育出了“限性斑紋雌蠶”來解決這個問題。請據圖回答下面的問題。 (1)家蠶的一個染色體組的組成為______________。 (2)圖中變異家蠶的變異類型屬于______________。該染色體變異可發(fā)生在細胞的哪種分裂方式中？____________。圖中F1有斑紋的個體中染色體正常的比例為________。 (3)根據題意，在生產中，選取題中的家蠶做親本培育，并根據體色辨別幼蠶性

30、別，選出雄蠶。請用遺傳圖解和適當的文字表示該過程：________________________。 [解析]　(1)由家蠶是二倍體生物，含56條染色體，可以推測出家蠶的一個染色體組含有28條染色體，其中一條為性染色體Z或W。(2)Ⅱ號染色體上的A基因易位到W染色體上，屬于染色體結構變異。染色體結構變異由染色體斷裂和重接造成的，可以發(fā)生于有絲分裂和減數分裂的分裂期。F1中有斑紋的基因型及比例為1/3AaZZ、1/3AaZWA、1/3a0ZWA，染色體正常的為1/3AaZZ。(3)根據題意，在生產中，應選取題中的普通家蠶2(即無斑紋雄蠶)和限性斑紋雌蠶做親本，子代中雄蠶全為無斑紋，雌蠶全為有斑

31、紋，選出無斑紋的即為雄蠶。 [答案]　(每空2分，共10分)(1)27＋Z或27＋W　(2)染色體結構變異(易位)　減數分裂和有絲分裂　1/3 (3) 后代中有斑紋的均為雌蠶，應淘汰；無斑紋的為雄蠶，應保留 28．(12分)(2019·福建省高三模擬)玉米(2n＝20)是我國種植面積最大的作物。在遺傳學及農作物育種上具有極大的研究價值。 (1)玉米作為遺傳學實驗材料的優(yōu)點有__________________。 (2)欲測定玉米基因組的序列，需對________條染色體進行DNA測序。 (3)單倍體玉米在____________分裂過程中染色體無法聯(lián)會，導致配子中無完整的____

32、__________________。 (4)在生產中使用的玉米品種都是具有優(yōu)良性狀的雜合子，現(xiàn)有長果穗白粒和短果穗黃粒品種，請設計快速的育種方案以實現(xiàn)長期培育長果穗黃粒品種的目的。(長果穗對短果穗是顯性，用H/h表示相關基因；黃粒對白粒是顯性，用F/f表示相關基因) _______________________________________________________ _____________________________________________________。 [解析]　(1)玉米具有材料易獲得、生長周期短、易于去雄、子代多、相對性狀易于區(qū)分等優(yōu)點，因此常常作

33、為遺傳學的實驗材料。(2)玉米是雌雄同株植物，測定玉米基因組的序列時，需對10條染色體進行DNA測序。(3)單倍體玉米沒有同源染色體，因此在減數分裂過程中無法聯(lián)會，導致配子中無完整的染色體組。(4)已知玉米品種都是具有優(yōu)良性狀的雜合子，則該實驗的目的是利用長果穗白粒(Hhff)和短果穗黃粒(hhFf)品種，獲得長果穗黃粒(HhFf)品種，若要達到長期培育長果穗黃粒品種的目的，應該先獲得HHff和hhFF品種，具體實驗方案如下：①分別種植長果穗白粒(Hhff)、短果穗黃粒(hhFf)玉米，性成熟后，分別取其花藥離體培養(yǎng)至單倍體幼苗，然后用秋水仙素處理得到二倍體純合子，分別自交，選擇長果穗白粒 (

34、HHff)、短果穗黃粒(hhFF)玉米分別留種。②分別種植長果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒 (hhFF)玉米，選擇一部分玉米進行雜交，獲得長果穗黃粒(HhFf)的雜合子品種。③其余另一部分玉米進行自交，獲得長果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒(hhFF)玉米分別留種。 [答案]　(每空2分，共12分)(1)材料易獲得、生長周期短、易于去雄、子代多、相對性狀易于區(qū)分等　(2)10　(3)減數　染色體組　(4)①分別種植長果穗白粒(Hhff)、短果穗黃粒(hhFf)玉米，性成熟后，分別取其花藥離體培養(yǎng)至單倍體幼苗，然后用秋水仙素處理得到二倍體純合子，分別自交，選擇長果穗白粒(HHff)、短果穗黃

35、粒(hhFF)玉米分別留種。②分別種植長果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒 (hhFF)玉米，選擇一部分玉米進行雜交，獲得長果穗黃粒(HhFf)的雜合子品種。③其余另一部分玉米進行自交，獲得長果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒(hhFF)玉米分別留種 29．(10分)(2019·合肥市高三質檢)自交系常指單株經過連續(xù)多代自交而形成的純合株系，常用作育種材料。香水稻自交系Y具有香味濃郁、高產等多種優(yōu)良性狀。 (1)研究者對自交系Y進行了分子水平的深入研究，發(fā)現(xiàn)合成香味物質的代謝過程由酶甲催化。研究無香水稻自交系W發(fā)現(xiàn)，細胞中合成了該香味物質，但被酶乙催化分解。Y與W雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型為無香味。請從

36、分子水平解釋F1出現(xiàn)這種表現(xiàn)型的原因： _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)香水稻自交系Y對除草劑敏感。為使其獲得抗除草劑的性狀，育種工作者將其與抗除草劑水稻自交系K雜交，并進行多輪回交選育。此處回交是子代與親本自交系進行雜交的方法。具體育種過程如圖所示。已知抗除草劑性狀由顯性基因A控制。 Y與K雜交產生的F1表現(xiàn)為________(填“具有”或“不具有”)抗除草劑性狀。F1～Fn與親本___

37、_____(填“自交系K”或“自交系Y”)進行回交。多輪回交的目的是___________________________。 (3)選育的主要標準是：①具有抗除草劑性狀；②____________。 [解析]　(1)Y與W雜交，則F1為無香味，原因是F1從親本W獲得控制酶乙合成的基因，可產生有活性的酶乙，使香味物質分解，表現(xiàn)為無香味。(2)據分析可知，Y與K雜交產生的F1為Aa，表現(xiàn)為具有抗除草劑性狀；最終目的是獲得香味濃郁、高產、抗除草劑等優(yōu)良性狀的自交系，故應選擇F1～Fn與親本自交系Y進行回交，多輪回交的目的是積累更多自交系Y的優(yōu)良性狀。(3)根據題意，最終目的是獲得香味濃郁、高產、

38、抗除草劑等優(yōu)良性狀的自交系，因此選育的主要標準是：①具有抗除草劑性狀；②其他性狀與自交系Y相同，如有香味等。 [答案]　(每空2分，共10分)(1)F1從親本W獲得控制酶乙合成的基因，可產生有活性的酶乙，使香味物質分解，表現(xiàn)為無香味　(2)具有　自交系Y　積累更多自交系Y的優(yōu)良性狀(遺傳物質)　(3)②其他性狀與自交系Y相同 30．(10分)(2019·榆林市高三模擬)分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種已知為伴性遺傳，通過基因檢測已知Ⅰ2 、Ⅱ6不攜帶乙病致病基因?；卮鹣铝杏嘘P問題(甲?。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙?。猴@性基因為B，隱性基因為b)。 (1)單基因遺傳病指受__

39、______控制的遺傳病。 (2)Ⅱ2的基因型為__________。Ⅲ4個體為純合子的概率為________。 (3)若Ⅲ2和Ⅲ4近親結婚，生岀一個正常孩子的概率為________。若Ⅲ2與Ⅲ4配后生出一個性染色體組成為XXY的患甲病男孩，則可能是________(填“精子”或“卵細胞”)形成過程中______________分裂沒有正常進行。 [解析]　(1)單基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病。(2)分析可知，甲為伴X顯性病，乙為常隱病，Ⅱ2是患甲病不患乙病女性，基因型為B_XAX－；由于其母親不患甲病，其女兒患乙病，故其基因型為BbXAXa。Ⅲ4個體是一個兩病都不患的女性，其

40、基因型為B_XaXa，由于其母親Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，其父親Ⅱ5的基因型決定是否攜帶乙病的致病基因，由題干分析可知，Ⅰ2不攜帶乙病致病基因，則Ⅱ5的基因型BB占1/2，Bb占1/2，推出B概率為3/4，b概率為1/4，得到Ⅲ4個體BB占3/4，Bb占1/4。故Ⅲ4個體為純合子BBXaXa的概率為3/4。(3)根據分析，Ⅲ2的基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY，Ⅲ4的基因型及概率為BBXaXa、BbXaXa，則患乙病概率2/3×1/4×1/4＝1/24，患甲病概率為1/2，則Ⅲ2和Ⅲ4近親結婚，生岀一個正常孩子的概率為23/24×1/2＝23/48。若Ⅲ2與Ⅲ4配后生出一個性染色體組成為XXY的患甲病男孩，則可能是精子形成過程中減數第一次分裂沒有正常進行。 [答案]　(除特殊說明外，每空2分，共10分)(1)一對等位基因(1分)　(2)BbXAXa　3/4　(3)23/48　精子(1分)　減數第一次 - 12 -