《2020新教材高中生物 課后分層檢測(cè)案8 伴性遺傳 新人教版第二冊(cè)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020新教材高中生物 課后分層檢測(cè)案8 伴性遺傳 新人教版第二冊(cè)（8頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課后分層檢測(cè)案8　伴性遺傳 【合格考全員做】 1．下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述中，正確的是(　　) A．父親色盲，則女兒一定是色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲 C．祖父色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父色盲，則外孫女一定是色盲 解析：色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒患病，父親一定患病，且必須由母親提供一個(gè)色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可傳給外孫而不會(huì)傳給孫子；外祖父色盲，其外孫女可能得到色盲基因，但不一定是患者。 答案：B 2．如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是(　　) A．伴X染色體遺傳 B．細(xì)胞質(zhì)遺傳 C．伴Y染色體遺傳 D．常染色體遺

2、傳 解析：伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者；細(xì)胞質(zhì)遺傳的最大特點(diǎn)是母親有病，子女全??；伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點(diǎn)是男女患病概率相同。 答案：A 3．下列有關(guān)敘述，正確的是(　　) A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．XY型性別決定的生物，其體細(xì)胞中含有性染色體上的基因 C．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) D．伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象 解析：有些生物的X染色體比Y染色體要短小，如果蠅，A錯(cuò)誤；XY型性別決定的生物，體細(xì)胞中含有性染色體，性染色體上含有相關(guān)的基因，B正確；性染色體上的基因不都與

3、性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因，C錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象，但伴X染色體顯性遺傳則世代相傳，D錯(cuò)誤。 答案：B 4．下列有關(guān)性染色體的敘述中，不正確的是(　　) A．多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體 B．性染色體只存于性腺細(xì)胞中 C．哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體 D．雞的性染色體類型是ZW型 解析：多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體，A正確；性染色體存在于所有的體細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體，C正確；雞的性染色體類型是ZW型，D正確。 答案：B 5．下列家系圖中，屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是(　　)

4、 A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：雙親正常，生了一個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即①；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即③；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②；Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病，即④。 答案：C 6．下列有關(guān)抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)的敘述，不正確的是(　　) A．通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳 B．該病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病癥較輕 D．男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者 解析：抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病

5、，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。 答案：D 7．如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 解析：由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，分析家庭A可知，該家庭的父親正常，其女兒也應(yīng)該是正常的，圖中顯示2號(hào)患有色盲，因此該女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女兒可能患病也可能不患病，由于題干信息告訴我們這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，那么

6、肯定是A家庭的2和B家庭的5發(fā)生了調(diào)換。 答案：C 8．自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞是由ZW型性別決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成(ZW)并沒有改變，所以其與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代(WW型胚胎時(shí)死亡)，后代中母雞與公雞的比例是(　　) A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1 解析：正常公雞性染色體組成為ZZ，母雞性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成(ZW)并沒有改變，所以其與正常母雞(ZW)交配，由于后代中的WW胚胎死亡，所以ZW：ZZ＝2：1。 答案：C 9．家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只

7、含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說法正確的是(　　) A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 解析：由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，不能互交，A項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳瑁貓無法繁育，C項(xiàng)錯(cuò)誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，其所占比例均

8、為1/2，D項(xiàng)正確。 答案：D 10．鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式?jīng)Q定的，家雞的羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，這對(duì)基因只位于Z染色體上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，單就毛色便能辨別出雛雞的雌雄(　　) A．蘆花雌雞×非蘆花雄雞 B．蘆花雌雞×蘆雞雄雞 C．非蘆花雌雞×蘆花雄雞 D．非蘆花雌雞×非蘆花雄雞 解析：鳥類中，雄性性染色體組成是ZZ，雌性性染色體組成是ZW。要使后代不同性別的個(gè)體表現(xiàn)為兩種不同的性狀，則親代中的雄雞必為純合子，即基因型為ZBZB(蘆花)或ZbZb(非蘆花)，若為前者，則后代所有個(gè)體均表現(xiàn)為顯性性狀，不符合題意，故只能為后者，則雌雞的基因型只

9、能為ZBW(蘆花)。 答案：A 11．下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題： (1)甲病屬于________，乙病屬于________。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ5為純合體的概率是________，Ⅱ6的基因型為________，Ⅲ13的致病基因來自于________。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。 解析：(

10、1)對(duì)于甲病來說，Ⅱ3和Ⅱ4兩個(gè)患病的個(gè)體生出了正常的孩子，由此可見甲病是由顯性基因控制的。再根據(jù)Ⅱ3(患病的父親)生出正常的女兒Ⅲ9，可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。依據(jù)題干中已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2正常，可判斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。(2)從乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個(gè)體，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型為XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型為XBY；從甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個(gè)體，因而，兩者的基因型都為aa。綜合來看，Ⅱ5的基因型為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅱ6的基因型為aaXBY，所以Ⅱ5為純合體的概率是

11、1/2。Ⅲ13的致病基因來自于Ⅱ8。(3)從甲病看：Ⅲ10的基因型為1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型為aa，因此，兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。從乙病看：Ⅱ4的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB，Ⅱ3的基因型為XBY，那么Ⅲ10的基因型為1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為(1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)＝7/24。 答案：(1)A

12、　D　(2)1/2　aaXBY?、?　(3)2/3　1/8　7/24 【等級(jí)考選學(xué)做】 12．如圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項(xiàng)，正確的是(　　) A．該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病 B．若3、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異主要來自基因差異 C．若3、4號(hào)為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9 D．1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 解析：由1×2→5可知該病為常染色體隱性遺傳病。若3、4號(hào)為同卵雙生，那么他們的遺傳物質(zhì)應(yīng)該是相同的，后天性狀的差異應(yīng)該是由環(huán)境造成的。若3、4號(hào)為異卵雙生，1、2號(hào)均為雜合子，3和4號(hào)的基因型互不影響，他們都是顯性純合子的可能性為1

13、/3×1/3＝1/9。1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4×1/2＝1/8。 答案：C 13．青蛙為XY型性別決定生物，在實(shí)驗(yàn)條件下一組雄性蝌蚪用含適量黃體酮的飼料飼喂，變成了能生育的雌蛙，若該蛙與正常雄蛙交配，則其子代中雌雄比例是(YY受精卵不能存活)(　　) A．1：2 B．2：1 C．0：1 D．1：0 解析：黃體酮不會(huì)改變雄性蝌蚪的性染色體，XY雌蛙與正常雄蛙(XY)交配，所得后代中XX：XY：YY＝1：2：1，由于YY受精卵不能存活，所以后代中雌雄比例是1：2。 答案：A 14．雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉

14、品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列相關(guān)分析，錯(cuò)誤的是(　　) 正交 闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂ 反交 窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂ A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀 B．依據(jù)反交結(jié)果可說明控制葉型的基因在X染色體上 C．正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株基因型相同 D．讓正交中的子代雌雄植株隨機(jī)交配，其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2 解析：分析表中信息，由正交結(jié)果可看出親本中有窄葉，而子代中無窄葉，由此可判斷闊葉為顯性性狀，A正確；由反交結(jié)果可看出，子代性狀與性別有關(guān)，且子代雌性性狀與母本不同，雄性性狀與父本不同，因此，控制葉形的基因位

15、于X染色體上，B正確；正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株均為雜合子，基因型相同，C正確；設(shè)控制葉形的基因?yàn)锳、a，則正交中的親本基因型為XAXA、XaY，子代基因型為XAXa、XAY，若讓子代雌雄植株隨機(jī)交配，則其后代窄葉植株出現(xiàn)的概率是1/4，D錯(cuò)誤。 答案：D 15．果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下： 回答下列問題： (1)根據(jù)雜交結(jié)果，________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅

16、有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是________，判斷依據(jù)是________________________________________________________________________。 (2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。 __________________________________________________________________

17、______ ________________________________________________________________________。 (3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有________種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時(shí)，則說明無眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。 解析：(1)控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于X染色體上還是常染色體上，兩親本雜交，子代中雌雄個(gè)體都可能會(huì)出現(xiàn)數(shù)量相同的有眼和無眼個(gè)體，因此不能根據(jù)表中給出的雜交結(jié)果判斷

18、控制有眼/無眼性狀基因的位置。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，只有當(dāng)無眼為顯性性狀時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼和無眼性狀的分離。(2)假設(shè)控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，可讓表中雜交子代中無眼果蠅(♀)和無眼果蠅(♂)交配，觀察子代的性狀表現(xiàn)。若子代中無眼：有眼＝3：1，則無眼為顯性性狀，若子代全為無眼，則無眼為隱性性狀。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，則控制三對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。由題表所示雜交結(jié)果可知，灰體、長翅性狀為顯性。用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1中三對(duì)等位基因都雜合，故F1相互交配后，F(xiàn)2中有2×2×2＝8種表現(xiàn)型。

19、如果黑檀體長翅無眼所占比例為3/64＝1/4×3/4×1/4，說明無眼性狀為隱性。 答案：(1)不能　無眼　只有當(dāng)無眼為顯性時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離　(2)雜交組合：無眼×無眼　預(yù)期結(jié)果：若子代中無眼：有眼＝3：1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀　(3)8　隱性 【素養(yǎng)達(dá)成練】 16．某種鳥(性別決定方式為ZW型)的眼色有紅色和褐色兩種，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，已知A、a位于常染色體上；甲、乙是兩個(gè)純合品種，且均為紅眼。 (1)在該種鳥中，基因A、a和基因B、b的遺傳遵循________定律。 (2)當(dāng)受精卵中__

20、______________時(shí)，個(gè)體眼色表現(xiàn)為褐眼；當(dāng)受精卵中________________時(shí)，個(gè)體眼色表現(xiàn)為紅眼。 (3)某同學(xué)針對(duì)上述情況提出“B、b只位于Z染色體上還是同時(shí)存在于Z、W染色體上”的疑問，于是設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷。(可選擇的個(gè)體都為純合體，雄性個(gè)體中不含基因B。) 實(shí)驗(yàn)方案：________________________________________________________________________。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論： 若子代____________________________________________________________

21、____________，說明B、b位于Z染色體上。 若子代________________________________________________________________________，說明B、b同時(shí)存在于Z、W染色體上。 解析：(1)根據(jù)F2共有12種基因型可推知B、b位于性染色體上，故基因A、a和基因B、b的遺傳遵循基因自由組合定律。(2)根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例可推知，同時(shí)含有兩種顯性基因的個(gè)體表現(xiàn)為褐眼，只含有一種顯性基因及不含有顯性基因的個(gè)體表現(xiàn)為紅眼。(3)題干提示可供選擇的個(gè)體都是純合品種，選擇的個(gè)體中只有雌性的性染色體上含有顯性基因時(shí)才會(huì)使兩種可能情況下的子

22、代表現(xiàn)型不同，故選擇紅眼雄鳥(基因型為aaZbZb或AAZbZb)與褐眼雌鳥(基因型為AAZBW或AAZBWB)交配，如果B、b位于Z染色體上，則親本的基因型為aaZbZb或AAZbZb、AAZBW，子代雄鳥表現(xiàn)為褐眼(AaZBZb或AAZBZb)，雌鳥表現(xiàn)為紅眼(AaZbW或AAZbW)；如果B、b同時(shí)存在于Z、W染色體上，則親本的基因型為aaZbZb或AAZbZb、AAZBWB，子代雄鳥表現(xiàn)為褐眼(AaZBZb或AAZBZb)，子代雌鳥也表現(xiàn)為褐眼(AaZbWB或AAZbWB)。 答案：(1)基因自由組合　(2)同時(shí)含有A、B(同時(shí)含有兩種顯性基因)　只含有一種顯性基因、不含有顯性基因(或答“不同時(shí)含有兩種顯性基因”，合理即可)　(3)實(shí)驗(yàn)方案：選擇紅眼雄鳥與褐眼雌鳥交配　雄鳥都為褐眼、雌鳥都為紅眼　都為褐眼 8