《江蘇省2018版高中生物 第十七講 人類(lèi)遺傳病、人類(lèi)基因組計(jì)劃學(xué)案 蘇教版必修2》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《江蘇省2018版高中生物 第十七講 人類(lèi)遺傳病、人類(lèi)基因組計(jì)劃學(xué)案 蘇教版必修2（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第十七講　人類(lèi)遺傳病、人類(lèi)基因組計(jì)劃 測(cè)試內(nèi)容 測(cè)試要求 五年考情 人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型 人類(lèi)遺傳病的產(chǎn)生原因、特點(diǎn)及類(lèi)型 常見(jiàn)單基因病的遺傳 A A 2017(選)、 2012、2014(主) 人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系 遺傳咨詢(xún)與優(yōu)生的關(guān)系 A A 2013、2016(選) 人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義 A 2015(選) 1. 人類(lèi)遺傳病通常指由于________改變而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為_(kāi)_______遺傳病、________遺傳病和________遺傳病三類(lèi)。先天性疾病________都是遺傳

2、病，后天發(fā)生的疾病________不是遺傳病。 2. 由________________控制的遺傳病被稱(chēng)為單基因遺傳病，由________________控制的人類(lèi)遺傳病被稱(chēng)為多基因遺傳病，兩者合稱(chēng)為_(kāi)_______病。由于染色體________或________畸變而引起的遺傳病被稱(chēng)為染色體異常遺傳病。多基因遺傳病的特點(diǎn)是：常表現(xiàn)出________聚集現(xiàn)象，易受________影響，在________中的發(fā)病率比較高。 3. 在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承________致病基因的機(jī)會(huì)就大大增加，使所生子女患________________的機(jī)會(huì)大增，因此______

3、__是減少后代患遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法。此外進(jìn)行________，提倡________，進(jìn)行________都是遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的主要措施。 4. 人類(lèi)基因組是指人類(lèi)DNA分子所攜帶的________________。其主要內(nèi)容是完成人體________條染色體(22條________＋________＋________)上的全部基因的序列測(cè)定。 1. 人類(lèi)遺傳病的實(shí)例 2. 遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容 遺傳咨詢(xún)又叫“遺傳商談”或“遺傳勸導(dǎo)”，是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。主要包括： 第一步：進(jìn)行身體檢查，詳細(xì)了解家庭病史，判斷咨詢(xún)對(duì)象或家庭是否患有某種遺傳病。 第二步：分析遺

4、傳病的傳遞規(guī)律，判斷是什么類(lèi)型的遺傳病。 第三步：預(yù)測(cè)后代的發(fā)病率。 第四步：提出預(yù)防遺傳病的對(duì)策、方法和建議。 【例1】　(2018屆南京模擬)下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A. 貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變化引起的 B. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變 C. 基因診斷檢測(cè)出含有致病基因的小孩一定患病 D. 禁止近親結(jié)婚是預(yù)防人類(lèi)遺傳病的有效措施 筆記：__ __ 【例2】　(2018屆南京模擬)右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A. 該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳 B. Ⅱ

5、5與Ⅲ9的基因型相同 C. Ⅱ4一定是純合子 D. 調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查 筆記：__ __ 【例3】　(2018屆揚(yáng)州模擬)下列說(shuō)法正確的是(　　) A. 體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體 B. 單倍體就是體細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的個(gè)體 C. 貓叫綜合征和先天性愚型都屬于染色體異常遺傳病 D. 人類(lèi)基因組計(jì)劃要測(cè)定人類(lèi)一個(gè)染色體組中全部DNA的堿基序列 筆記：__ __ 1. (2017年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試)缺氧嚴(yán)重時(shí)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞破裂，造成患者嚴(yán)重貧血，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者屬于(　　) A. 單基因

6、遺傳病 B. 多基因遺傳病 C. 染色體異常遺傳病 D. 傳染病 2. (2016年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試)“全面二孩”政策實(shí)施后，優(yōu)生再次成為眾多家庭關(guān)注的話(huà)題。下列做法不利于優(yōu)生的是(　　) A. 禁止近親結(jié)婚　　B. 提倡高齡生育 C. 鼓勵(lì)遺傳咨詢(xún)　　D. 建議產(chǎn)前診斷 3. (2015年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試)如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A. 該遺傳病為常染色體顯性遺傳 B. Ⅱ5的致病基因只來(lái)自于Ⅰ1 C. Ⅱ3是雜合子 D. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同 4. (2013年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試)遺

7、傳咨詢(xún)能在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列不屬于遺傳咨詢(xún)范疇的是(　　) A. 詳細(xì)了解家庭病史 B. 對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷 C. 推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率 D. 提出防治對(duì)策和建議 5. (2014年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試)下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答(概率用分?jǐn)?shù)表示)： (1) 該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)___________________染色體上________性遺傳。 (2) Ⅱ－2為純合子的概率是________。 (3) 若Ⅲ－3和一個(gè)基因型與Ⅲ－5相同的女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病兒子的概率是_______

8、_。 (4) 若Ⅱ－1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析： ①Ⅲ－2的基因型為_(kāi)_______。 ②研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%。如果Ⅲ－2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。 6. (2012年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試)下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯、隱性基因分別用B、b表示)： (1) 該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_________________染色體上________性遺傳。 (2) Ⅰ1的基因型為_(kāi)_______________。 (3) 若Ⅱ2攜帶該遺傳病的致病基因，則

9、Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是________。 (4) 若Ⅱ2不攜帶該遺傳病的致病基因，且Ⅲ4及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者，則Ⅲ4及其配偶生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是________。 7. (2011年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試)下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示，隱性基因用e表示)： (1) 該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)___________________染色體上________性遺傳。 (2) Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是________。 (3) Ⅲ7的基因型是________。 (4) 若該病

10、是多指，色覺(jué)正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)的兒子，則Ⅲ8的基因型是________。他們?cè)偕粋€(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是________。 1. (2018屆鹽城模擬)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A. 基因突變可以導(dǎo)致遺傳病 B. 染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病 C. 近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) D. 21三體綜合征患者體細(xì)胞中含45條染色體 2. (2018屆宿遷模擬)關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(　　) A. 白化病屬于常染色體異常遺傳病 B. 青少年型糖尿病屬于

11、單基因遺傳病 C. 調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在患者的家系中調(diào)查 D. 近親結(jié)婚導(dǎo)致子代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加 3. (2017屆揚(yáng)州模擬)人類(lèi)有多種遺傳病，下列屬于常染色體單基因隱性遺傳病的是(　　) A. 白化病　　B. 紅綠色盲　　C. 21三體綜合征　　D. 壞血病 4. (2016屆前黃中學(xué)模擬)“人類(lèi)基因組計(jì)劃”正式啟動(dòng)于1990年，目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部(　　) A. DNA序列　　B. mRNA序列 C. tRNA序列　　D. 氨基酸序列 5. (2016屆南京模擬)下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A. 產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒出生

12、的有效方法之一 B. 禁止近親結(jié)婚是預(yù)防人類(lèi)遺傳病的有效措施 C. 對(duì)有家庭病史的夫婦應(yīng)推算后代患病的風(fēng)險(xiǎn)率 D. 調(diào)查人類(lèi)遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家族中調(diào)查 6. (2016屆揚(yáng)州模擬)在尋找人類(lèi)的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家族的系譜進(jìn)行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個(gè)小島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每50 000人中有一名藍(lán)色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖，若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的概率是(　　) A. 44%　　B. 22%　　C. 11%　　D. 25%

13、 第十七講　人類(lèi)遺傳病、人類(lèi)基因組計(jì)劃 知識(shí)掃描 1. 遺傳物質(zhì)　單基因　多基因　染色體異?！〔灰欢ā〔灰欢? 2. 一對(duì)等位基因　多對(duì)等位基因　基因　數(shù)目　結(jié)構(gòu)　家族　環(huán)境因素　群體 3. 同一種　隱性遺傳病　禁止近親婚配　遺傳咨詢(xún)　適齡生育　產(chǎn)前診斷 4. 全部遺傳信息　24　常染色體　X染色體　Y染色體 典例透析 例1　C　[解析] 若該病是隱性遺傳病，含有一個(gè)致病基因不一定患病。 例2　A　[解析] 圖中女患者的父親和兒子沒(méi)有都患病，所以不可能是X染色體隱性遺傳，又因6號(hào)不攜帶致病基因，則該病不可能是常染色體隱性遺傳，所以該病有可能是常染色體顯性遺傳或X染色

14、體顯性遺傳，A錯(cuò)誤；5號(hào)和9號(hào)一定都是雜合子，B正確；4號(hào)表現(xiàn)型正常，一定是隱性純合子，C正確。 例3　C　[解析] 由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體；由配子發(fā)育而來(lái)，不管體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組的個(gè)體都叫單倍體，A錯(cuò)誤；單倍體體細(xì)胞不一定只含有一個(gè)染色體組，如普通小麥?zhǔn)橇扼w，則小麥的單倍體中含有三個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；人類(lèi)基因組計(jì)劃要測(cè)定人類(lèi)22條常染色體和XY兩條性染色體上全部DNA的堿基序列，D錯(cuò)誤。 真題薈萃 1. A　2. B　3. D　4. B 5. (1) 常染色體或X　隱　(2) 0　(3) 1/4　(4) ①AA或Aa?、?01/299 6. (1) 常染色體或X　隱　(2) BB或Bb或XBXb　(3) 2/3　(4) 5/16 7. (1) 常染色體或X　顯　(2) 1　(3) ee或XeY　(4) EeXBY　3/8 仿真體驗(yàn) 1. D　2. D　3. A　4. A　5. D　6. C 6