《2017-2018學(xué)年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第9課時 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2017-2018學(xué)年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第9課時 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2（13頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第9課時　性別決定和伴性遺傳 學(xué)習(xí)目標(biāo) 1．概述性別決定的主要方式。2.概述伴性遺傳。 |基礎(chǔ)知識| 一、性別決定 1．染色體的類型 (1)性染色體：決定性別的染色體，一般是1對。 (2)常染色體：與性別決定無關(guān)的染色體，具有n對染色體的生物，常染色體一般是n－1對。 2．性別決定 主要方式 XY型 ZW型 染色體組成 常染色體＋XY(異型) 常染色體＋ZZ(同型) ♀：常染色體＋XX(同型) ♀：常染色體＋ZW(異型) 性別決定 的過程 生物實例 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物等 鳥類、部分昆蟲和部分兩棲類等 二、伴性遺傳 1．

2、概念　由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)，也稱性連鎖遺傳。 2．實例——人類紅綠色盲 (1)決定紅綠色盲的基因 ①顯隱性：是隱性基因，常用b表示。 ②位置：位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。 (2)人類色覺的基因型和表現(xiàn)型： 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶者) 色盲 正常 色盲 (3)遺傳特點： ①男性發(fā)病率明顯高于女性。 ②男性的紅綠色盲基因只能來自母親，以后只能傳給女兒。 ③女性患者的父親一定是色盲，兒子也是色盲。 |自查自糾| (1)豌豆細(xì)

3、胞內(nèi)的染色體可以分為常染色體和性染色體(　　) (2)常染色體上的基因與性別決定無關(guān)，性染色體上的基因與性別決定都有關(guān)(　　) (3)人類性別決定發(fā)生于受精時，后代性別取決于父方(　　) (4)性染色體上的基因控制的性狀遺傳都屬于伴性遺傳(　　) (5)只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者(　　) (6)男性的紅綠色盲基因只能來自母親，傳給女兒(　　) 答案　(1)×　(2)×　(3)√　(4)√　(5)×　(6)√ |圖解圖說| ________________________________________________________________________

4、 ________________________________________________________________________ 人類的生男生女取決于父方還是母方？ 提示：父方。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ___________________________________________

5、_____________________________ ________________________________________________________________________ 男性的X染色體來自父親還是母親？傳給兒子還是女兒？ 提示：男性的X染色體來自母親，傳給女兒。 探究點一　伴性遺傳的特點 1．男性的性染色體X和Y，來自父方還是母方？傳給兒子還是女兒？ 提示　Y來自父方，傳給兒子；X來自母方，傳給女兒。 2．男性色盲多于女性色盲的原因是什么？ 提示　女性只有兩條X染色體上都有色盲基因(b)時，才表現(xiàn)為色盲，而男性只要含有色盲基因(b)，

6、就表現(xiàn)為色盲。 3．結(jié)合紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳特點及X、Y染色體的傳遞規(guī)律，嘗試分析伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點？ 提示　女性發(fā)病率明顯高于男性；男性的致病基因只能來自母親，以后只能傳給女兒；男性患者的母親和女兒一定患病。 4．如果某遺傳病的致病基因只位于Y染色體上，女性會患病嗎？遺傳特點是什么？ 提示　患者全是男性；男患者的父親和兒子一定患病。 X、Y染色體及伴性遺傳的特點 (1)X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段 在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。 (2)X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳 基

7、因位置 X染色體的非同源區(qū)段 Y染色體的非同源區(qū)段 伴X隱性遺傳病 伴X顯性遺傳病 伴Y遺傳病 模型圖解 遺傳特點 ①男患者多于女患者。 ②女病父子都病。 ③男正母女都正。 ①女患者多于男患者。 ②男病母女都病。 ③女正父子都正。 父傳子，子傳孫，世代連續(xù) 舉例 人類紅綠色盲癥 抗維生素D佝僂病 人類外耳道多毛癥 (3)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳 X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如： ♀XaXa　　×　　XaYA ↓ XaYA　　　　　　XaXa (全為顯性)　(♀全為隱性) ♀XaXa　　

8、×　　XAYa ↓ XAXa　　　　　　XaYa (♀全為顯性)　(全為隱性) 【典例1】 關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是(　　) A．父親色盲，則女兒一定是色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲 C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲 嘗試解答________ 解析　本題的四個選項中，A項父親只能傳給女兒一個色盲基因，若母親傳給女兒一個正常的基因，她只能是攜帶者。C項中孫子的性染色體Y是由父親傳給的，因Y上不帶色盲基因，所以孫子不一定是色盲。D項若外祖父能傳遞給女兒一個色盲基因，女兒傳給外孫女，但另一基因來自父親，所以不一定是色盲。

9、只有B選項是正確的，因母親是色盲，產(chǎn)生的卵細(xì)胞上帶有色盲基因，并且一定傳給兒子，父親只傳給他一條Y染色體。 答案　B 【跟蹤訓(xùn)練】 1．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 解析　根據(jù)X染色體顯性遺傳的規(guī)律，其中A、B項中男患者的女兒一定患??；在C項中，女患者與正常男子結(jié)婚，其后代兒子、女兒都可能正常，也可能患??；D項中，由于子女正常，故肯定不攜帶致

10、病基因。 答案　D 探究點二　確定基因位置的實驗方法 1．孟德爾的1對相對性狀雜交實驗中，無論正交還是反交，F(xiàn)1均表現(xiàn)紫花，為什么？ 提示　豌豆是雌雄同體植物，無性染色體，花色基因A和a位于常染色體上。紫花AA和白花aa，無論正交還是反交，F(xiàn)1均是Aa，均表現(xiàn)紫花性狀。 2.寫出女性色盲(XbXb)與正常男性(XBY)婚配的遺傳圖解。 提示 【典例2】 某純種XY型植物，紅花和白花是一對相對性狀，且紅花對白花顯性，花色基因位于X染色體上，還是位于常染色體上？寫出實驗思路，并預(yù)測可能的實驗結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。 嘗試解答________ 解析　可選擇白花植株作母本、紅花植株作父本

11、進行雜交。若花色基因(設(shè)為A和a)位于常染色體上，則母本為aa，父本為AA，子代為Aa，全部表現(xiàn)紅花；若花色基因位于X染色體上，則母本為XaXa，父本為XAY，子代為 XA Xa、XaY，即雌性子代為紅花，雄性子代為白花。從而可以根據(jù)實驗結(jié)果進行判斷。 答案　實驗思路：選擇白花植株作母本、紅花植株作父本進行雜交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型。 可能的實驗結(jié)果：若子代全部表現(xiàn)紅花，花色基因位于常染色體上；若子代雌性植株表現(xiàn)紅花，雄性植株表現(xiàn)白花，花色基因位于X染色體上。 確定基因位置的實驗方法 對于XY型生物，判斷基因位置的通常方法是：若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則采用正交

12、和反交的方法；若相對性狀的顯隱性已知，則采用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交的方法。 【跟蹤訓(xùn)練】 2．雞是ZW型生物。已知蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由顯性基因決定；它的等位基因純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。欲通過一次雜交判定相關(guān)基因是位于常染色體上還是Z染色體上，則選擇的親本組合是__________________。 解析　雞是ZW型生物，又顯隱性已知，故應(yīng)選擇蘆花母雞與非蘆花公雞雜交。 答案　蘆花母雞×非蘆花公雞 知識脈絡(luò) 要點晨背 1.性別決定的方式主要有XY型和ZW型兩種。 2.伴X隱性遺傳?。耗谢颊叨嘤谂颊?、女患者的父子都是患者。

13、3.伴X顯性遺傳?。哼B續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男性患者的母女都是患者。 4.伴Y遺傳?。夯颊呷悄行?、連續(xù)遺傳。 5.XY染色體上任何區(qū)段所控制的性狀都與性別有關(guān)。 6.XY染色體的同源區(qū)段上，存在等位基因；非同源區(qū)段上不存在等位基因。 1．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析　人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上；染色體是基因的載體，性染色體

14、的遺傳必然與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)；生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)；在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。 答案　B 2．男性的性染色體不可能來自(　　) A．外祖母　　　 B．外祖父 C．祖母 D．祖父 解析　男性的性染色體中，Y染色體來自父親，X染色體來自母親。因此，男性的性染色體不可能來自祖母。 答案　C 3．某種遺傳病總是由男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)，那么這種遺傳病很可能是(　　) A．常染色體上的顯性遺傳病 B．常染色體上的隱性遺傳病 C

15、．X染色體上的顯性遺傳病 D．X染色體上的隱性遺傳病 解析　由“男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)”知此病與性別有關(guān)，排除A、B。若是X染色體上的隱性遺傳病，男性患病時，女兒還可能從母親那里獲得正常的顯性基因而表現(xiàn)為正常，排除D項；但若是X染色體上的顯性遺傳病，男性患病時，女兒肯定患病，故這種遺傳病很可能是X染色體上的顯性遺傳病。 答案　C 4．果蠅的白眼為伴X染色體隱性遺傳性狀，顯性性狀為紅眼。下列各組親本雜交后的子代中，通過眼色可以直接判斷果蠅性別的是(　　) A．白♀×白 B．雜合紅♀×紅 C．白♀×紅 D．雜合紅♀×白 解析　假設(shè)用A、a表示相關(guān)基因。A項中

16、親本的基因型為XaXa和XaY，后代雌、雄個體均表現(xiàn)為白眼；B項中親本的基因型為XAXa和XAY，后代雌性個體均表現(xiàn)為紅眼，雄性個體中一半表現(xiàn)為白眼、一半表現(xiàn)為紅眼；C項中親本的基因型為XaXa和XAY，后代雌性個體均表現(xiàn)為紅眼，雄性個體均表現(xiàn)為白眼；D項中親本的基因型為XAXa和XaY，后代雌、雄個體中均有一半表現(xiàn)為白眼、一半表現(xiàn)為紅眼。故只有C項的親本雜交的子代中，通過眼色可直接判斷果蠅的性別。 答案　C 5．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或A

17、a，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： (1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？________________________。 (2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。 解析　(1)解答本題可采用畫圖分析法： 可見，祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可

18、能傳遞給該女孩。 (2)如圖 該女孩的其中一個XA來自父親，其父親的XA來自該女孩的祖母；另一個XA來自母親，而女孩母親的XA可能來自外祖母也可能來自外祖父。 答案　(1)不能，原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩 (2)祖母　該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母　不能 課后跟蹤分層訓(xùn)練 (時間：35分鐘) 1．果蠅的體細(xì)胞中有4對染色體，其體細(xì)胞的染色體組成可表示為(　　) A．3＋X或3＋Y　　　 B．6＋X或6＋Y C．6＋XX或6＋YY D．6＋XX或6＋XY 解析　果蠅體細(xì)胞中4對染色體，3對常染色體，一對性染色體，雌性果蠅具有

19、兩條同型性染色體，雄性果蠅具有兩條異型性染色體，因此可表示為6＋XX(雌性)或6＋XY(雄性)。 答案　D 2．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1∶1，原因是(　　) A．雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)＝1∶1 B．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1 C．含X的卵細(xì)胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1 D．含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1 解析　雄配子數(shù)一般遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)，所以A、C兩項均錯誤；含X的配子有卵細(xì)胞和部分精子，含Y的配子僅有部分精子，所以B項錯誤；雌性個體只產(chǎn)生一種含X的雌配子，雄性個體產(chǎn)生兩種雄配子：含X的雄配子和含Y的雄配子，且數(shù)量相等，所以D項正確。 答案　D 3．在

20、細(xì)胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中一定含有兩個Y染色體的細(xì)胞是(　　) A．減數(shù)第一次分裂的初級精母細(xì)胞 B．有絲分裂中期的精原細(xì)胞 C．減數(shù)第二次分裂的次級精母細(xì)胞 D．有絲分裂后期的精原細(xì)胞 解析　減數(shù)分裂過程中初級精母細(xì)胞中含1條Y染色體，次級精母細(xì)胞中有1/2的細(xì)胞含有X染色體，有1/2的細(xì)胞含有Y染色體；進行有絲分裂的精原細(xì)胞一定含有Y染色體，分裂后期的精原細(xì)胞因Y染色體的兩條染色單體分開而成為兩條Y染色體。 答案　D 4．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自(　　) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．

21、外祖母 解析　色盲基因的遺傳一般為交叉遺傳。在本題中，男孩的色盲基因來自其母親，由于其外祖父色覺正常，故其母親色盲基因來自其外祖母。 答案　D 5．經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種病癥若出現(xiàn)在女子身上，則她的兒子和父親必定都是該病患者。請推測該病屬于(　　) A．伴X隱性遺傳病 B．伴X顯性遺傳病 C．伴Y遺傳病 D．常染色體遺傳病 解析　設(shè)相關(guān)基因為B、b，則伴X隱性遺傳病的女患者為XbXb ，她的兒子和父親必定都是XbY，均為患者。 答案　A 6．如圖是一個血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自(　　) A．1 B．4 C．1和3

22、D．1和4 解析　若用h表示血友病基因，則7號個體的基因型為XhXh，兩個致病基因分別來自5號和6號，5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY；1號和2號表現(xiàn)型正常，5號的致病基因只能來自1號；6號的X染色體來自3號，故6號的致病基因來自3號。綜上所述，可以看出患者7的致病基因來自1號和3號。 答案　C 7．一對夫妻色覺正常，他們的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是(　　) A．0 B． C． D． 解析　夫婦色覺正常，男XBY×女XBX－，女方的弟弟患色盲，但父母正常，故其母為XBXb，父為XBY，故女方XBXB、XBXb。生色盲兒子的概率為×

23、＝。 答案　D 8．某一對相對性狀受一對等位基因(A和a)控制，如果這一對等位基因位于常染色體上，則在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型。如果只存在于X染色體上，則有M種基因型，如果存在于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，則有N種基因型，那么M和N分別為(　　) A．5和5 B．5和6 C．5和7 D．3和6 解析　基因如果只在X染色體上，則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，如果在X和Y染色體的同源區(qū)段，則雌性有3種基因型，雄性有4種基因型。 答案　C 9．下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩

24、個孩子是(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 解析　根據(jù)色盲遺傳的規(guī)律，A家庭的母親是色盲患者，父親正常，故兒子必定為色盲，而女兒不可能為色盲，因為父親一定傳給女兒一個正?；颍籅家庭中5號正常，6號患病，由此可知2號和5號調(diào)換了。 答案　C 10．色盲男性的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點剛分開時，該細(xì)胞可能存在(　　) A．兩條Y染色體，兩個色盲基因 B．兩條X染色體，兩個色盲基因 C．一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因 D．一條Y染色體，沒有色盲基因 解析　該色盲男性的基因型為XbY。次級精母細(xì)胞前期和中期只含性染色體中的一條(X染色體或Y染色

25、體)，而后期(著絲點分裂)含兩條X染色體或兩條Y染色體，如含有兩條X染色體，則含有兩個色盲基因，如含有兩條Y染色體，則沒有色盲基因。 答案　B 11．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是(　　) A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 C．子代雌雄各半，全為寬葉 D．子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1 解析　雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生

26、XB、Xb兩種卵細(xì)胞；狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉，1/2為狹葉。 答案　A 12．果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞 解析　F1的雄果蠅中

27、約有1/8為白眼殘翅，再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可知，紅眼長翅果蠅的基因型為BbXRXr，白眼長翅果蠅的基因型為BbXrY，A正確；由親本基因型可進一步推知兩親本產(chǎn)生Xr配子的概率：父本為1/2，母本也為1/2，因此整體比例為1/2，B正確；其F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率是1/2(雄)×3/4(長翅)，即3/8，C錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點一分為二，使兩條復(fù)制而來的姐妹染色單體分開，由于其上基因相同(不考慮突變和交叉互換)，因此，能形成基因型是bbXrXr的次級卵母細(xì)胞，D正確。 答案　C 13．自然狀況下，

28、雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是(　　) A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1 解析　公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)公雞與母雞交配后，后代中ZW∶ZZ＝2∶1。 答案　C 14．下圖為一紅綠色盲遺傳系譜圖(設(shè)控制色覺的基因為B、b)，據(jù)圖回答下列問題。 (1)Ⅲ7的致病基因來自Ⅰ代的____________。 (2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為____________。 (3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一個色盲男孩的可能性為________，生色盲女孩

29、的可能性為________。 解析　(1)(2)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，人類的性別決定為XY型，所以男性基因型為XbY、女性基因型為XbXb的個體為色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的個體，其表現(xiàn)型均為正常色覺，但XBXb的女性個體攜帶致病基因。Ⅲ7為男性患者，其基因型為XbY，由于其他個體均正常，所以Ⅲ7的Xb來自Ⅱ5，故Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅱ6為XBY。(3)Ⅱ5的X染色體一個來自Ⅰ1，另一個來自Ⅰ2。若Ⅱ5的Xb染色體來自Ⅰ2，則Ⅰ2的基因型為XbY，表現(xiàn)為色盲，與實際情況不符，所以Ⅱ5的Xb染色體來自Ⅰ1。由于Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為XBXb和XBY，所以生出

30、色盲兒子的概率為1/4，而生出色盲女兒的概率為0。 答案　(1)Ⅰ1　(2)XBXb、XBY　(3)1/4　0 15．已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(相關(guān)基因為：A、a)，紅眼與白眼是一對相對性狀(相關(guān)基因為：D、d)。兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配得到的子代如下表所示： 灰身紅眼 灰身白眼 黑身紅眼 黑身白眼 雄蠅 152 148 48 52 雌蠅 297 0 101 0 (1)控制果蠅眼色的基因位于________染色體上，判斷的主要依據(jù)是______________，兩只灰身紅眼親本的基因型分別為____________、____________。

31、 (2)子代中，純合灰身紅眼雌蠅占全部子代雌蠅的比例為______，雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為________。 解析　(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，果蠅眼色遺傳在子代中出現(xiàn)性別上的差異，雄果蠅中出現(xiàn)紅眼、白眼兩種類型；雌性果蠅只有紅眼，無白眼類型，故控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；灰身、黑身的遺傳無性別差異，則為常染色體上的基因控制。子代中灰身∶黑身≈3∶1，則兩只親代灰身紅眼果蠅的基因型為AaXDXd×AaXDY。(2)子代中灰身紅眼雌果蠅純合子為AAXDXD，占全部子代雌果蠅的比例為1/4×1/2＝1/8；雜合灰身紅眼雌蠅包括AaXDXD、AaXDXd、AAXDXd三種類型，在子代中的

32、比例＝1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/4×1/4＝5/16。 答案　(1)X　紅眼在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而白眼只在子代雄果蠅中出現(xiàn)　AaXDXd　AaXDY (2)1/8　5/16 16．(實驗探究)現(xiàn)有一表現(xiàn)型為短尾且穩(wěn)定遺傳的小鼠種群，偶然出現(xiàn)了一只長尾雄性小鼠(不考慮染色體變異)?？蒲腥藛T將這只長尾小鼠與多只短尾雌鼠交配，F(xiàn)1全部為短尾小鼠。F1個體隨機交配得到F2，F(xiàn)2中雌鼠全部表現(xiàn)為短尾，雄鼠中短尾和長尾的比例是1∶1，請回答以下問題。 (1)由F2個體表現(xiàn)型可知，控制長尾的基因可能位于__________________________。 (2)為進一步確定長尾基因的位置，請從親本小鼠種群和F1中選擇合適的實驗材料，設(shè)計實驗進行探究。簡要寫出實驗思路。 _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________。 答案　(1)X染色體的特有區(qū)段上或XY的同源區(qū)段上 (2)從F1中選取短尾雌鼠與長尾雄鼠雜交得到長尾雌鼠，然后利用該長尾雌鼠與親本種群中的短尾雄鼠測交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型和比例 13