《（江蘇專用）2019高考生物二輪復習 專題五 基因的傳遞規(guī)律 考點16 遺傳系譜圖中的相關推斷與計算學案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（江蘇專用）2019高考生物二輪復習 專題五 基因的傳遞規(guī)律 考點16 遺傳系譜圖中的相關推斷與計算學案（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 考點16　遺傳系譜圖中的相關推斷與計算 1．遺傳概率的常用計算方法 (1)用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa→3正常∶1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。 (2)用產(chǎn)生配子的概率計算：如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a×1/2a＝1/4aa。 (3)用分支分析法計算：多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀出現(xiàn)的概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率

2、，再將兩種配子的概率相乘。 2．遺傳概率求解范圍的確定 在解概率計算題時，需要注意所求對象是在哪一個范圍內所占的比例。 (1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。 (2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。 (3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。 (4)對于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。 (5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。

3、 題組一　正向思維推斷遺傳方式、基因型及概率 1．下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親

4、 答案　D 解析　正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；?，B錯誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，若這兩種致病基因分別用a、b來表示，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb的概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16，C錯誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則Ⅱ

5、2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2為BBXaY，Ⅱ3為bbXAXA，理論上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型為BbXAXa(正常)，女孩患病來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。 2．在一個遠離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜圖，該家族除患甲病外，還患有乙病(基因為B、b)，兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯誤的是(　　) A．乙病為血友病，甲病為常染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ－6的基因型為AaXBXb，Ⅲ－13的基因型為aaXbXb C．若Ⅲ－11與Ⅲ－13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為

6、 D．Ⅲ－11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則其孩子患甲病的概率為11% 答案　C 解析　由題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；根據(jù)Ⅰ－1和Ⅲ－10可知，Ⅱ－6的基因型為AaXBXb，Ⅲ－13兩種病都患，因此其基因型為aaXbXb，B正確；Ⅲ－11的基因型及概率為AAXBY、AaXBY，Ⅲ－13的基因型為aaXbXb，若Ⅲ－11與Ⅲ－13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為×＋×＝，C錯誤；關于甲病，Ⅲ－11的基因型及概率為AA、Aa，由于該島表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病致病基因的攜帶者，因此Ⅲ－11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則其孩子患甲病

7、的概率為××66%＝11%，D正確。 技法回歸　計算兩種不同類型遺傳病的概率法則 在計算常染色體與X染色體組合概率時，要注意進行合理的拆分。如計算生育患白化病及色盲男孩的概率時，拆分為白化病與色盲男孩兩個事件處理，最后再將兩個事件的概率相乘即可。注意區(qū)分色盲男孩(范圍是整個后代)與男孩色盲(范圍是男孩)的差異。 題組二　由概率逆向求條件 3．如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(斜線代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A

8、．Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子 B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子 C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子 D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子 答案　B 解析　由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，假設與該病有關的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學原理，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均為Aa，與Ⅰ－2和Ⅰ－4是否純合無關，A錯誤；若Ⅱ－1和Ⅲ－1純合，則Ⅲ－2基因型為Aa的概率為1/2，Ⅳ－1基因型為Aa的概率為1/4，而Ⅲ－3基因型為Aa的概率為2/3，若Ⅲ－4為純合子，則Ⅳ－2基因型為Aa的概率為2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的兩個個

9、體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48，B正確；若Ⅲ－2和Ⅲ－3是雜合子，則無論Ⅲ－1和Ⅲ－4同時是AA或同時是Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C錯誤；第Ⅳ代的兩個個體婚配，子代患病的概率與Ⅱ－5無關，若第Ⅳ代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符，D錯誤。 4．(2018·南京一模)如圖為某家族遺傳系譜圖，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患紅綠色盲癥，如果Ⅳ1兩對基因均為顯性純合的概率為，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關致病基因 B．Ⅱ5、Ⅲ1均沒有攜帶相關致病基因 C．Ⅱ4、Ⅱ5

10、攜帶白化病基因，Ⅲ1不攜帶白化病基因 D．Ⅲ1攜帶白化病基因，Ⅲ2同時攜帶白化病、紅綠色盲癥基因 答案　B 解析　根據(jù)題意和圖示分析可知，白化病是常染色體隱性遺傳病(相關基因用A、a表示)，色盲是伴X染色體隱性遺傳病(相關基因用B、b表示)，則Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為A_XBY。若Ⅱ5不攜帶相關致病基因，即其基因型為AAXBY，則他與Ⅱ4(AaXBXb)所生Ⅲ2的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。在此基礎上，如果Ⅲ1不攜帶相關致病基因即其基因型為AAXBY，則Ⅲ1與Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型為AAXBXB、 AAXBXb、AaXBXB、Aa

11、XBXb。因此Ⅳ1兩對基因均為顯性純合的概率是時，需滿足的條件是Ⅱ5、Ⅲ1均不攜帶相關致病基因，B正確。 5．進行遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。通過對某種單基因遺傳病的家系進行調查，繪出如圖系譜，假定圖中Ⅲ1患該遺傳病的概率為，那么，得出此概率值的限定條件是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一個是患病者 B．Ⅰ1和Ⅰ2都是攜帶者 C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是攜帶者 D．Ⅱ2和Ⅱ3都是攜帶者 答案　A 題組三　多對等位基因控制一種遺傳病 6．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異

12、。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是(　　) A．Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ－3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ－1的致病基因一定來自于Ⅰ－1 D．若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，與Ⅱ－2生一個患病女孩的概率為1/4 答案　C 解析　圖中的Ⅰ－2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ－3不患病，兒子Ⅱ－2患病，故Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確；Ⅱ－3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應傳給她XaB，B正確；Ⅳ－1的致病基因只能來自Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能來自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以來自Ⅰ－1，也可以來自Ⅰ－2，C錯誤；若Ⅱ－1的基因型為X

13、ABXaB，無論Ⅱ－2的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ－1與Ⅱ－2生一個患病女孩的概率均為1/2×1/2＝1/4，D正確。 7．某種遺傳病由位于兩對常染色體上的等位基因控制，只有同時存在兩種顯性基因時才不患病，經(jīng)遺傳咨詢可知5號和6號生育后代患病的概率為7/16。據(jù)此分析，下列說法中正確的是(　　) A．該病在人群中男性患者多于女性 B．3號和4號個體的基因型可能相同 C．7號個體的基因型可能有2種 D．8號個體是純合子的概率為3/7 答案　D 解析　假設控制該病的基因為A、a和B、b，由題意可知只有基因型為A_B_的個體才不患病，5號和6號都不患病，生育后代患病的概率是7/16，說明5號和6號的基因型都是AaBb。因為是常染色體上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一樣多，故A錯誤；3號和4號是患者，而其子代6號的基因型是AaBb，所以3號和4號應分別是A_bb和aaB_(或aaB_和A_bb)，故B錯誤；7號個體不患病，基因型是A_B_，有4種，故C錯誤；8號患病，因為控制患病的基因型有5種，但純合子只有3種，各占1/7，所以8號個體是純合子的概率是3/7，故D正確。 6