《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí) 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）學(xué)案 浙科版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí) 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）學(xué)案 浙科版必修2（12頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2課時(shí)　關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路(題型課) 　1.結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)，學(xué)會(huì)判斷基因的位置?！?.結(jié)合相關(guān)實(shí)例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。 　判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)[學(xué)生用書P36] 1．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上 (1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交 (2)在未知顯隱性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。 ①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。 ②若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。 2．判斷基因是位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上 選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交。

2、3．判斷基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì) (1)判斷依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，子代性狀與母方相同。因此正反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。 (2)判斷方法：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。 ①若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。 ②若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。 1．在果蠅野生型與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)是(　　) A．白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，且雌雄比例為1∶1 B．F1雌雄交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部為雄性 C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例為1∶1 D．

3、白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性 解析：選B。在摩爾根利用果蠅做實(shí)驗(yàn)時(shí)，F(xiàn)1的雌雄果蠅交配，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說(shuō)明白眼性狀與性別相關(guān)聯(lián)，基因位于X染色體中，故B正確。 2．人們?cè)诠壷邪l(fā)現(xiàn)有飛行肌退化的現(xiàn)象，這種果蠅即使有正常的翅也無(wú)法飛行，實(shí)驗(yàn)過程如圖。通過下列的哪種檢驗(yàn)方法和結(jié)果，可以確定飛行肌退化由X染色體上的顯性基因所控制(　　) 親代：♀飛行肌退化×♂飛行肌正常 ↓ 子代：♀飛行肌退化、♂飛行肌退化 A．用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雌性個(gè)體的分離比為3∶1 B．用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雄性個(gè)體的分離比為1∶1 C．用子代雄性

4、個(gè)體與親代雌性交配，后代雌性分離比為 3∶1 D．用子代雌性個(gè)體與親代雄性交配，后代雄性分離比為 2∶1 解析：選B。如果飛行肌退化為X染色體上的顯性基因所控制，用A和a這對(duì)基因表示，則子代中雌雄個(gè)體的基因型為XAXa、XAY，用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雌性個(gè)體的基因型為XAXA、XAXa，即后代全為飛行肌退化，A錯(cuò)誤；根據(jù)A項(xiàng)中可得，用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雄性個(gè)體的基因型為XaY、XAY，分離比為1∶1，B正確；子代雄性個(gè)體為XAY，親代雌性基因型為XAXA，它們交配，后代雌性全為飛行肌退化，C錯(cuò)誤；子代中雌性個(gè)體的基因型為XAXa，親代雄性基因型為XaY，它們交配，后代雄性基因型為Xa

5、Y、XAY，分離比為1∶1，D錯(cuò)誤。 3．如圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)不正確的是(　　) A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色體上 B．基因Ⅲ可能位于X染色體上 C．基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上 D．基因Ⅴ可能位于Y染色體上 解析：選D。由圖中信息可知，基因Ⅰ和Ⅱ均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè)，所以基因Ⅰ和Ⅱ最可能位于一對(duì)同源染色體上，A正確；基因Ⅲ的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遺傳情況是一樣的，同時(shí)出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；如果基因Ⅴ

6、位于Y染色體上，那么遺傳特點(diǎn)是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。 4．用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)正確的是(　　) 親本 子代 灰色雌性×黃色雄性 全是灰色 黃色雌性×灰色雄性 所有雄性為黃色，所有雌性為灰色 A.灰色基因是伴X的隱性基因 B．黃色基因是伴X的顯性基因 C．灰色基因是伴X的顯性基因 D．黃色基因是常染色體隱性基因 解析：選C。正交和反交時(shí)結(jié)果不一樣，可以判斷不會(huì)是常染色體上遺傳，由于是純系的果蠅交配，灰色雌性和黃色雄性的交配，子代的雌性中獲得從母本來(lái)的灰色基因，從父本來(lái)的黃色基

7、因，而表現(xiàn)型是灰色，說(shuō)明灰色是顯性性狀。 5．菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是(　　) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D．上述雜交結(jié)果無(wú)法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性 解析：選B

8、。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1，無(wú)性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無(wú)中生有”(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。 　遺傳系譜圖的解題規(guī)律[學(xué)生用書P37] 第一步：確定是否是Y染色體遺傳病 (1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 (2)典型系譜圖

9、 第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病 (1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全??；母正常，子女全正常，即子代的表現(xiàn)型總是和母親一致。 (2)典型系譜圖 第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 (1)雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無(wú)中生有是隱性”)。(圖1) (2)雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無(wú)是顯性”)。(圖2) (3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3) 第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，

10、可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7) (2)顯性遺傳病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10) 第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 (2)典型圖解 上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳。 6．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是(　　) A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B．

11、該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子 C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子 解析：選C。此題可用排除法：先根據(jù)男性患者Ⅱ3和正常女兒Ⅲ2排除X染色體上的顯性遺傳；該病若為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1的基因型就是XAXa，不是純合子；該病若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)Ⅲ2的基因型為aa，所以Ⅱ3一定是雜合子。 7．以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是(　　) A．③①②④　　　　　　　 B．②④①③ C．①④②③ D．①④③②

12、 解析：選C。①③中出現(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性遺傳?。虎僦信曰颊叩母赣H表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；④中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；②中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。 8．如圖所示為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．甲病不可能是伴X隱性遺傳病 B．乙病是伴X顯性遺傳病 C．患乙病的男性一般多于女性 D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 解析：選A。由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳

13、方式為常染色體上的隱性遺傳，A正確；由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，B錯(cuò)誤；由于乙病為常染色體上的遺傳病，所有個(gè)體中男性和女性患病的幾率幾乎相同，C錯(cuò)誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳，由于親本2中不含有致病基因，所以后代中不會(huì)出現(xiàn)患甲病情況，D錯(cuò)誤。 9．在下面的家族系譜圖中，1號(hào)的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是(　　) A．1/4　　　　　　　　 B．1/8 C．1/9 D．1/16 解析：選B。從圖中可知1號(hào)的祖父母沒有病，但生下有病的兒子，說(shuō)明該病是一種隱性遺傳病，另外根據(jù)祖父不攜帶致病基因

14、，判斷出致病基因位于X染色體上(A、a表示相關(guān)基因)，那么1號(hào)個(gè)體的基因型為XAY，而2號(hào)個(gè)體的母親的基因型為XAXa，則2號(hào)個(gè)體的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，則1號(hào)與2號(hào)生下的子女中為攜帶者XAXa的概率是1/8。 10．如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn) B．乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性 C．Ⅱ-4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2 D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是3/8 解析：選D。

15、由系譜圖中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對(duì)于甲病，Ⅱ-4是雜合子，對(duì)于乙病，Ⅱ-4是攜帶者的概率是1/2。Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4＝3/8。 遺傳系譜圖的判定口訣 無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病， 父子都病為伴性，父子有正非伴性； 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病， 母女都病為伴性，母女有正非伴性。 提醒：以上隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都是患者，則該病最可能是伴X染色體

16、隱性遺傳病，但不能排除是常染色體隱性遺傳病的可能。但若女患者的父親或兒子正常，則一定是常染色體隱性遺傳病，顯性遺傳病也具有相同情況。 [課時(shí)作業(yè)] [學(xué)生用書P105(單獨(dú)成冊(cè))] 一、選擇題 1．根據(jù)下面人類遺傳系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．①是常染色體隱性遺傳 B．②可能是伴X染色體隱性遺傳 C．③可能是伴X染色體顯性遺傳 D．④是常染色體顯性遺傳 解析：選D。①雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上，則女性患者的父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病

17、基因位于X染色體上由母親傳遞而來(lái)的可能性比較大，若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小，故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。 2．蠶豆黃病是一種葡萄糖6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病，下圖是該病的遺傳系譜圖，檢測(cè)得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該病的致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該病是伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ2攜帶該病致病基因的概率為1/4 C．Ⅲ3的基因型可能是

18、XEXe D．測(cè)定G6PD可初步診斷是否患該病 答案：C 3．一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚，若生男孩，則100%患該??；若生女孩，則100%正常。該病的遺傳方式為(　　) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳 解析：選D?；疾∨优c正常男子結(jié)婚，生男孩一定患病，女孩一定健康，則該病由X染色體上的隱性基因控制，D正確。 4．果蠅直剛毛對(duì)卷剛毛為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。若缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的直剛毛雄果蠅與缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的雜合直剛毛雌

19、果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是(　　) A．F1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占1/8 B．F1雌果蠅中缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的直剛毛占1/2　 C．F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/8 D．F1中缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的卷剛毛果蠅占1/6 解析：選D。用A來(lái)表示含有Ⅳ號(hào)染色體，用a來(lái)表示缺失Ⅳ號(hào)染色體，控制直剛毛、卷剛毛性狀基因分別用B、b來(lái)表示，aa個(gè)體會(huì)死亡，則題中親本類型可表示為AaXBY和AaXBXb，F(xiàn)1中雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛(AAXbY)占1/6，A錯(cuò)誤；F1中雌果蠅中染色體數(shù)缺失1條的直剛毛(AaXBX－)占2/3，B錯(cuò)誤；F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅(AAXB

20、Y、AAXBXB 、AAXBXb)占1/3×3/4＝1/4，C錯(cuò)誤；F1中缺失1條染色體的卷剛毛果蠅占2/3×1/4＝1/6，D正確。 二、非選擇題 5．如圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題： (1)甲病屬于________，乙病屬于________。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ5為純合子的概率是________，Ⅱ6的基因型為________，Ⅲ13的致病基因來(lái)自于________。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生

21、育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________?！? 解析：據(jù)題可知：甲病患者有Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ10，而且Ⅱ3和Ⅱ4所生后代Ⅲ9和Ⅲ11正常；乙病為伴性遺傳病，乙病患者只有Ⅱ7和Ⅲ13。解答此題應(yīng)先根據(jù)圖譜，分別判斷出甲、乙兩種病的遺傳方式，再推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，最后計(jì)算后代的患病率。(1)Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體是甲病患者，子代Ⅲ9是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ1和Ⅰ2都不是乙病患者，子代Ⅱ6是正常男性，Ⅱ7是患病男性，則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說(shuō)明乙病為伴性遺傳病)。(2)由Ⅱ7個(gè)體可知Ⅰ1是乙病的攜帶者，

22、由Ⅱ6可得出Ⅰ2是甲病的雜合子，所以判斷出Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5個(gè)體是純合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。Ⅱ6個(gè)體是正常男性，基因型只能是aaXBY。Ⅲ13個(gè)體是乙病男性患者，他的致病基因在X染色體上，而他的X染色體只能來(lái)自他的母親，即Ⅱ8個(gè)體。(3)應(yīng)先判斷Ⅲ10個(gè)體和Ⅲ13個(gè)體的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對(duì)基因同時(shí)考慮，第(3)題中求子代基因型時(shí)兩對(duì)基因應(yīng)分開考慮。只分析甲病時(shí)，因?yàn)棰?和Ⅲ11個(gè)體都是表現(xiàn)正常的人，判斷Ⅱ3和Ⅱ4兩個(gè)體都是甲病的雜合子(都是Aa)，Ⅲ10個(gè)體是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概

23、率是2/3，而Ⅲ13個(gè)體的基因型是aa，所以兩者的后代中正常者(aa)的概率是1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí)，Ⅲ13個(gè)體的基因型是XbY，Ⅱ3是正常男性，基因型是XBY，由Ⅰ1和Ⅰ2兩個(gè)體得出Ⅱ4的基因型有兩種：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以Ⅲ10個(gè)體的基因型也有兩種：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以Ⅲ10和Ⅲ13兩個(gè)體的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí)，兩病皆患的概率是1/12，只患一種病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。 答案：(1)A　D (2)1/2　aaXBY?、? (3

24、)2/3　1/8　7/24 6．人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。據(jù)圖回答下列問題： (1)甲病的遺傳方式為______________________，乙病的遺傳方式為______________________。 (2)Ⅱ-2的基因型為______________，Ⅲ-1的基因型為__________。 (3)如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。 解析：(1)對(duì)于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)棰?2的

25、女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙?。孩?4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。(3)Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病，Ⅲ-2(Aa)與Ⅲ-3(Aa)生出正常孩子的概率為1/4(aa)；單獨(dú)分

26、析乙病，Ⅲ-2(XBY)與Ⅲ-3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率為1－1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32?！? 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)AaXbY　aaXBXb　(3)7/32 7．科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截剛毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源

27、區(qū)段還是僅位于X染色體上。 (1)請(qǐng)完成推斷過程： ①實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為________和________。 ②預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對(duì)基因僅位于X染色體上。 (2)請(qǐng)回答相關(guān)問題： ①遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，果蠅的優(yōu)點(diǎn)是______________、______________。(答出兩點(diǎn)即點(diǎn)) ②果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循____________定律。 解析：(1)若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷基因位于X、Y染色體

28、上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，所選親本雜交后子代在兩種情況下呈現(xiàn)出不同的結(jié)果，為滿足此目的應(yīng)選截剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅，若基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段則有：XbXb×XBYB→XBXb、XbYB，即子代雌雄果蠅均為剛毛；若基因僅位于X染色體上，則有：XbXb×XBY→XBXb、XbY，即子代雌果蠅為剛毛，雄果蠅為截剛毛。(2)果蠅具有相對(duì)性狀易區(qū)分、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn)，適宜用作遺傳實(shí)驗(yàn)材料；剛毛基因與截剛毛基因?qū)儆谝粚?duì)等位基因，其遺傳遵循基因的分離定律。 答案：(1)①截剛毛　剛毛　②剛毛　截剛毛 (2)①相對(duì)性狀易于區(qū)分　雌雄異體易于培養(yǎng)　一只雌果蠅可產(chǎn)生為數(shù)眾多的后

29、代　繁殖速度快　染色體數(shù)目少　②基因的分離 8．野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖2。分析回答下列問題： 　　 (1)由F1可知，果蠅眼形的________________是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于________，也有可能位于________________。

30、 (4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問題作出判斷。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到____________________； ②用________________與________________交配，觀察子代中有沒有________個(gè)體出現(xiàn)。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： ①________________________________________________________________________， 則圓、棒眼基因位于______________________________________________

31、________； ②________________________________________________________________________， 則圓、棒眼基因位于____________________________________________________。 解析：(1)據(jù)圖1可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說(shuō)明圓眼是顯性，棒眼是隱性。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則無(wú)論控制眼形的基因是位于性染色體的Ⅰ或Ⅱ區(qū)段，都不符合題意，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼

32、≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段或X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。 答案：(1)圓眼　(2)常　(3)X染色體的Ⅱ區(qū)段　X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段　(4)實(shí)驗(yàn)步驟：①棒眼雌果蠅?、诎粞鄞乒墶∫吧托酃墶“粞邸☆A(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體　X染色體的特有區(qū)段Ⅱ　②子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)　X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ 9．(2019·浙江1

33、月學(xué)考)已知某昆蟲的性別決定方式為XY型，該昆蟲的正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼分別由基因A(a)、B(b)控制，兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，且這兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，某同學(xué)選取一只正常翅朱紅眼雄性個(gè)體與一只正常翅紅眼雌性個(gè)體交配，得到的F1表現(xiàn)型及其比例見下表。 表現(xiàn)型 正常翅紅眼 正常翅朱紅眼 殘翅紅眼 殘翅朱紅眼 比例 3/8 3/8 1/8 1/8 注：無(wú)突變和致死現(xiàn)象。 據(jù)此分析回答下列問題： (1)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循________定律，其中翅形的顯性性狀為________。翅形的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱為________。

34、 (2)為解釋上述雜交結(jié)果，該同學(xué)提出了一種假設(shè)：基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。則雌性親本的基因型為________。除該種假設(shè)外，符合上述雜交結(jié)果的合理假設(shè)還有________種。 (3)現(xiàn)已確定基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，則理論上，F(xiàn)1正常翅朱紅眼雌性個(gè)體中純合子占________?，F(xiàn)欲判斷紅眼是否為顯性，該同學(xué)將F1殘翅個(gè)體隨機(jī)交配得F2，若F2表現(xiàn)型及比例為紅眼∶朱紅眼＝________，則紅眼為顯性性狀。 答案：(1)自由組合　正常翅　完全顯性 (2)AaXBXb　5 (3)0或1/3　7∶9 12