《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第1課時(shí) 性別決定與伴性遺傳學(xué)案 浙科版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第1課時(shí) 性別決定與伴性遺傳學(xué)案 浙科版必修2（15頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第1課時(shí)　性別決定與伴性遺傳 　1.舉例說(shuō)出染色體組型的概念?！?.辨別常染色體與性染色體?！?.舉例說(shuō)明XY型性別決定。 4．舉例說(shuō)明伴性遺傳的特點(diǎn)并能運(yùn)用遺傳知識(shí)解釋或預(yù)測(cè)一些遺傳現(xiàn)象。 [學(xué)生用書(shū)P32] 一、染色體組型 1．概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 2．確定步驟 對(duì)處于有絲分裂中期的染色體進(jìn)行顯微攝影 ↓ 測(cè)量染色體，根據(jù)染色體的大小、形狀和 著絲粒的位置等特征進(jìn)行剪貼 ↓ 對(duì)染色體進(jìn)行配對(duì)、分組和排隊(duì) ↓ 　　　　　形成染色體組型的圖像 3．特點(diǎn)：有種的特異性

2、。 4．應(yīng)用 (1)判斷生物的親緣關(guān)系。 (2)診斷遺傳病。 二、性染色體與性別決定 1．染色體的分類(lèi) 根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。 (1)常染色體：雌雄個(gè)體中相同且與性別無(wú)關(guān)的染色體。 (2)性染色體：雌雄個(gè)體中有顯著差異，且對(duì)生物的性別起決定作用的染色體。 2．性別決定 (1)XY型性別決定方式 性別 ♀ ♂ 體細(xì)胞染色體組成 2a＋XX 2a＋XY 性細(xì)胞染色體組成 a＋X a＋X或a＋Y 舉例 人、哺乳類(lèi)、某些兩棲類(lèi)等 (2)人的性別決定過(guò)程圖解 三、伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與

3、性別相聯(lián)系的遺傳方式。 四、人類(lèi)伴性遺傳的三種類(lèi)型 1．伴X染色體隱性遺傳 (1)概念：由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 (2)實(shí)例：血友病、紅綠色盲等。 (3)特點(diǎn)：男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者。 2．伴X染色體顯性遺傳 (1)概念：由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 (2)實(shí)例：抗維生素D佝僂病等。 (3)特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。 3．伴Y染色體遺傳 (1)概念：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 (2)實(shí)例：外耳道多毛癥等。 (3)特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫。 判斷下列敘述是否正確。 (1)性別都是由性染色體決定的(×) (2)性染色體

4、上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的(×) (3)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(×) (4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫(×) (5)伴X顯性遺傳男女患病比例基本相當(dāng)(×) 　染色體組型、性染色體與性別決定[學(xué)生用書(shū)P33] 1．不同生物的染色體組型不同，可以據(jù)此判斷生物種屬。觀察染色體的最佳時(shí)期是有絲分裂中期，此時(shí)染色體形態(tài)清晰，數(shù)目穩(wěn)定。 2．對(duì)于雌雄異體的生物才有性別分化，最主要的是由性染色體決定。不同生物的性別決定方式不同，如許多爬行動(dòng)物是由溫度決定的；也有些生物由染色體數(shù)目來(lái)決定，如蜜蜂；也有生物由年齡決定，如鱔。 1．下列

5、關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析：選B。性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如控制色覺(jué)的基因位于X染色體上，但與性別無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤。性染色體上的基因，必將伴隨著性染色體遺傳給后代，B正確。生殖細(xì)胞中性染色體和常染色體上的基因都有可能表達(dá)，C錯(cuò)誤。次級(jí)精母細(xì)胞同源染色體已經(jīng)分離，可能含X或Y染色體，D錯(cuò)誤。 2．調(diào)查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是(　　) ①男性產(chǎn)生兩

6、種類(lèi)型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞 ②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子 ③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等 ④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等 ⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性 A．①②③　　　　　　　 B．②④⑤ C．①③⑤ D．③④⑤ 解析：選C。①男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，正確；②女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子，錯(cuò)誤；③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，正確；④女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，錯(cuò)誤；⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，

7、正確；整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是①③⑤。 　基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)及位于XY染色體上的基因遺傳分析 [學(xué)生用書(shū)P34] 1．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 (2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋 F2 ♂ ♀ XW Y XW XWXW(紅眼雌性) XWY(紅眼雄性) Xw XWXw(紅眼雌性) XwY(白眼雄性) (3)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證方法：測(cè)交。 (4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。 (5)發(fā)展：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。 　細(xì)胞中的基因并非都位于染色體上。原核細(xì)胞的基因和真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基因都不位于

8、染色體上。 2．位于XY染色體上的基因遺傳分析 X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析 (1)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系 基因所在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 A、C XBYB、XBYb、 XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb D(伴Y遺傳) XYD XYd B(伴X遺傳) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb (2)控制人類(lèi)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。 (3)控制人類(lèi)外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。 3

9、．如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，錯(cuò)誤的敘述是(　　) A．基因在染色體上呈線性排列 B．控制白眼和朱紅眼的基因是非等位基因 C．朱紅眼基因和深紅眼基因是一對(duì)等位基因 D．基因決定果蠅的性狀 解析：選C。由圖可知，一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列；控制白眼和朱紅眼的基因在同一條染色體上，位置不同，故為非等位基因，同理朱紅眼基因和深紅眼基因也是非等位基因；由圖可知，染色體上的基因控制果蠅的相關(guān)性狀。 4．(原創(chuàng))人類(lèi)的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(Ⅰ區(qū))和非同源區(qū)段(Ⅱ區(qū)，X染色體特有的為Ⅱ-1區(qū)、Y染色體特有的為Ⅱ-2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述，不

10、正確的是(　　) A．位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病 B．位于Ⅰ區(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常 C．位于Ⅱ-1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病 D．位于Ⅱ-2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來(lái)自其父親 解析：選A。位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯(cuò)誤。 　伴性遺傳的類(lèi)型及遺傳特點(diǎn)[學(xué)生用書(shū)P34] 1．伴X染色體隱性遺傳 以色盲的遺傳系譜圖為例分析 遺傳特點(diǎn)： (1)男患者多于女患者； (2)往往具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 2．伴X染色體顯性遺傳 以抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖為

11、例分析 遺傳特點(diǎn)： (1)女患者多于男患者； (2)往往具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 3．伴Y染色體遺傳 以人類(lèi)外耳道多毛癥遺傳系譜圖為例分析 遺傳特點(diǎn)： (1)致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。 (2)致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O”。 5．如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自(　　) A．Ⅰ-1　 　　　　　　　 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．

12、Ⅰ-4 答案：B 幾種伴性遺傳特點(diǎn)的簡(jiǎn)記方法 (1)簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①男>女；②交叉遺傳；③女病，父子??；④男正，母女正。 (2)簡(jiǎn)化記憶伴X顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①女>男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女病；④女正，父子正。 (3)簡(jiǎn)化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)：①全男；②父→子→孫。 6．一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(　　) A．該孩子的色盲基因來(lái)自其父親 B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2 C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4

13、 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 解析：選C。設(shè)控制多指的基因用A、a表示，控制色覺(jué)的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來(lái)自他的母親，A項(xiàng)錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；生育的女孩色覺(jué)都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C項(xiàng)正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子不攜帶致病基因，占1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 混淆“患病男孩”和“男孩患病

14、” (1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循以下規(guī)則： ①男孩患病概率＝患病孩子的概率； ②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因推出后代的患病情況再按以下規(guī)則： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率； ②男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者占的概率。 核心知識(shí)小結(jié) [要點(diǎn)回眸] [規(guī)范

15、答題] 1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。 2.ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。 3.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn) (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父親和兒子一定是患者。 [隨堂檢測(cè)][學(xué)生用書(shū)P36] 1．正常男性體細(xì)胞的性染色體組成是(　　) A．XO　　　　　　　　　 B．XX C．XY D．XXY 解析：選C。正常人體細(xì)胞中含有兩條性染色體，男性為XY，女性為XX，C正確。 2．(2016·浙江4月選考)人類(lèi)的血友病由一對(duì)等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于(　　) A．X

16、連鎖遺傳病 B．多基因遺傳病 C．常染色體顯性遺傳病 D．染色體異常遺傳病 解析：選A。人類(lèi)的血友病由一對(duì)等位基因控制，說(shuō)明不可能是多基因遺傳?。桓鶕?jù)男性患者多于女性患者可知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點(diǎn)，這說(shuō)明血友病為X連鎖遺傳病。 3．(2016·浙江10月選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是(　　) A．該癥屬于X連鎖遺傳 B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C．患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因 D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2 解析：選D。由題意知外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳的遺傳病，X染色體上無(wú)

17、此基因。 4．下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： (1)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4__________，6________，11________________________。 (2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：__________________。 (3)若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)_______，是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。 解析：4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb，11

18、為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親8，8的色盲基因來(lái)自她的父親4，而4的色盲基因來(lái)自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。 答案：(1)XbY　XBXb　XBXb或XBXB　(2)1→4→8→14 (3)1/4　0 [課時(shí)作業(yè)] [學(xué)生用書(shū)P103(單獨(dú)成冊(cè))] 一、選擇題 1．下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都可以控制性別 B．性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān) C．性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在 D．女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親

19、 解析：選D。性染色體上的基因并不都是控制性別的，但是遺傳時(shí)一定與性別有關(guān)，A錯(cuò)誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制，B錯(cuò)誤；性染色體在生殖細(xì)胞中一般不成對(duì)存在，C錯(cuò)誤；女兒的體細(xì)胞中有兩條X染色體，分別來(lái)自父親和母親，D正確。 2．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于(　　) A．祖父　　　　　　　　 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 解析：選D。男孩的色盲基因只能來(lái)自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來(lái)自外祖母。 3．人類(lèi)鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是(　　) A．外

20、祖父→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子 C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子 解析：選D。外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項(xiàng)正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項(xiàng)正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因?yàn)橹虏』蛭挥赬染色體上，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4．一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為(　　) A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb 解析：選D。色盲屬于伴X染色

21、體隱性遺傳病，色盲男孩的基因型為XbY，男孩的X染色體來(lái)源于母親，母親不患色盲，可推出母親的基因型為XBXb，父親色覺(jué)正常，基因型為XBY。 5．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是

22、患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6．某色盲男性，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在(　　) A．兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B．一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因 C．兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因 D．一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因 解析：選C。色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，男患者的基因型為XbY。次級(jí)精母細(xì)胞中不含同源染色體，只含一對(duì)性染色體中的一條(X或Y)；減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色單體分離，此時(shí)含有兩條X染色體(含有兩個(gè)色盲基因)或兩條

23、Y染色體(沒(méi)有色盲基因)。 7．某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?　　) A．血友病由X染色體上的隱性基因控制 B．血友病由X染色體上的顯性基因控制 C．父親是血友病基因攜帶者 D．血友病由常染色體上的顯性基因控制 解析：選A。血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；血友病由X染色體上的隱性基因控制，B、D錯(cuò)誤；父親正常，不攜帶血友病基因，C錯(cuò)誤。 8．如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因

24、來(lái)自(　　) A．1號(hào) B．2號(hào) C．3號(hào) D．4號(hào) 解析：選B。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，7號(hào)個(gè)體為患者，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，其Xb基因只能來(lái)自母親5號(hào)個(gè)體，5號(hào)個(gè)體的父親1號(hào)個(gè)體正常，則1號(hào)個(gè)體不含Xb基因，所以5號(hào)個(gè)體的Xb基因只能來(lái)自其母親2號(hào)個(gè)體。 9．如圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的孩子是(　　) A．1和3 B．2和3 C．2和4 D．1和4 解析：選C。由圖甲可知，2號(hào)不是他們的女兒，因?yàn)?號(hào)色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲

25、，換錯(cuò)的孩子不可能是3號(hào)，因?yàn)?號(hào)是色覺(jué)正常男孩。所以換錯(cuò)的是2號(hào)和4號(hào)。 10．一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力，若要使雜交子代全是雄魚(yú)，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXD×XDY B．XdXd×XDY C．XDXd×XdY D．XDXD×XdY 解析：選B。因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的個(gè)體，A、D錯(cuò)誤；XdXd×XDY→XdY，雜交子代只有雄魚(yú)，B正確；XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，雜交子代既有雄魚(yú)，也有雌魚(yú)，C

26、錯(cuò)誤。 11．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合體 B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 解析：選D。從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，8號(hào)患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病，這樣Ⅱ4應(yīng)是雜合子；Ⅲ7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患?。虎?患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。 12．人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息

27、可預(yù)測(cè)，圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C．禿頂色盲兒子的概率為1/16 D．禿頂色盲女兒的概率為0 解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2以及Ⅱ3的表現(xiàn)型可以判斷Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BBXaY，Bb×BB→Bb、BB基因型的個(gè)體各占1/2，XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1/4，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/2×

28、1/4＝1/8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為1×1/4＝1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項(xiàng)正確。 二、非選擇題 13.人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)B區(qū)段上的某些基因在C區(qū)段可以找到對(duì)應(yīng)______________________，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕腳_______定律。 (2)色盲和血友病的基因

29、位于________區(qū)段上。 (3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于________區(qū)段，為_(kāi)_______性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于________區(qū)段。 (4)若某男性A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為_(kāi)_______，兒子的發(fā)病概率為_(kāi)_______。 解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B區(qū)段上的基因在C區(qū)段可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A區(qū)段上。(3)從發(fā)病概

30、率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A區(qū)段；如果此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D區(qū)段。(4)A區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閄染色體遺傳，D區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閅染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A區(qū)段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中100%患??；若A區(qū)段為隱性基因控制的遺傳病，則兒子均患病，女兒均正常。 答案：(1)等位基因或相同基因　基因分離 (2)A (3)A　隱　D (4)0或100%　100% 14．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染

31、色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？ (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_______________________________________________________________________

32、_ ________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。 解析：(1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時(shí)，2個(gè)A基因一個(gè)來(lái)自于父親，一個(gè)來(lái)自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來(lái)自于該女孩的祖父也可能來(lái)自于祖母。同理也不能判斷來(lái)自于母親的A基因的來(lái)源。 (2)若這對(duì)等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，則其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來(lái)自于該女孩的祖母，而Y基因來(lái)自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型

33、為XAXA，則XA可能來(lái)自于該女孩的外祖父也可能來(lái)自于外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來(lái)自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來(lái)自于其外祖父還是外祖母。 答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可) (2)祖母　該女孩的一個(gè)XA來(lái)自于父親，而父親的XA一定來(lái)自于祖母　不能 15．山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該

34、性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________________(填個(gè)體編號(hào))。 解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若

35、控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來(lái)自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來(lái)自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 答案：(1)隱性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 15