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(人教通用版)2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第22講 基因突變和基因重組檢測(含解析)

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1、基因突變和基因重組 1.(2019·山東壽光現(xiàn)代中學(xué)開學(xué)考試)如果細(xì)菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生了突變,突變造成的結(jié)果使其決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下: 基因突變前:甘氨酸 谷氨酸 丙氨酸 苯丙氨酸 谷氨酸 基因突變后:甘氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 亮氨酸 賴氨酸 根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因的改變最可能是(  ) A.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基腺嘌呤替換為鳥嘌呤 B.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基胞嘧啶替換為胸腺嘧啶 C.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基鳥嘌呤替換為腺嘌呤 D.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基的增減 解析:選D。由題意知基因突變前后,前兩個(gè)氨基酸不變,后三個(gè)氨基酸序列發(fā)生改變,說明第二個(gè)密

2、碼子之后的序列發(fā)生了改變,由于堿基的替換只能改變被替換的密碼子,不會影響后面的密碼子,故該突變基因最可能是因一個(gè)堿基的增減造成的。 2.(2019·遼寧大連渤海中學(xué)猜題卷)某病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,在其增殖的過程中,先形成復(fù)制型的雙鏈DNA(其中母鏈為正鏈,子鏈為負(fù)鏈)。另外,以負(fù)鏈為模板指導(dǎo)外殼蛋白合成。下圖為該病毒部分基因序列及其所指導(dǎo)的蛋白質(zhì)部分氨基酸(用圖示Met、Ser等表示)序列。(起始密碼:AUG;終止密碼:UAA、UAG、UGA)。則下列相關(guān)描述正確的是(  ) A.不需要解旋酶是該病毒DNA復(fù)制過程與人體DNA復(fù)制的唯一區(qū)別 B.若在基因D中發(fā)生堿基替換,則該基

3、因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長度可能縮短 C.不同基因之間可以相互重疊是基因突變、基因重組的結(jié)果 D.基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—U—A—C—U—G—U—… 解析:選B。該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,在其形成復(fù)制型的雙鏈DNA過程中,不需要解旋酶,以一條鏈為模板。而復(fù)制型雙鏈DNA進(jìn)行復(fù)制的過程與正常人體DNA的復(fù)制無區(qū)別,A錯(cuò)誤;若基因D的第149組堿基序列由GAA替換為TAA(其對應(yīng)的負(fù)鏈可轉(zhuǎn)錄出終止密碼UAA),則該基因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長度縮短,B正確;不同基因之間可以相互重疊是長期自然選擇的結(jié)果,與基因重組無關(guān),C錯(cuò)誤;基因F的轉(zhuǎn)錄過程是以負(fù)鏈DNA為模板的,圖中的DN

4、A為正鏈DNA,因此,由基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—A—U—G—U—G—U—…,D錯(cuò)誤。 3.(2019·河北衡水中學(xué)高三模擬)某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株,其突變性狀是其一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果,假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性以及該突變基因在染色體上的位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn),讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量,如表所示,下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是(  ) 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀+突變性狀) 雄株 M1 M2

5、Q 雌株 N1 N2 P A.如果突變基因位于Y染色體上,則Q和P值分別為1、0 B.如果突變基因位于X染色體上,且為顯性,則Q和P值分別為0、1 C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段,且為顯性,則Q和P值分別為1、1 D.如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,則Q和P值分別為1/2,1/2 解析:選C。如果突變基因位于Y染色體上,則雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀,Q和P值分別為1、0,A正確;如果突變基因位于X染色體上,且為顯性,則突變雄株的基因型為XAY,野生純合雌株的基因型為XaXa,則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀,雄性全部表現(xiàn)為野生性狀,Q和P值分別為0、1,B正確;若突

6、變基因位于X和Y的同源區(qū)段,且為顯性,則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA,野生純合雌株的基因型為XaXa,Q和P值分別為0、1或1、0,C錯(cuò)誤;如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,則突變雄株的基因組成為Aa,野生純合雌株的基因組成為aa,子代中雌雄個(gè)體顯隱性性狀的比例都為1∶1,即Q和P值都為1/2,D正確。 4.(2019·河北冀州中學(xué)月考)如圖表示雄果蠅(2N=8)進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí),處于不同階段細(xì)胞(Ⅰ~Ⅳ)中遺傳物質(zhì)或其載體(①~③)的數(shù)量。下列敘述正確的是  (  ) A.能發(fā)生Ⅰ→Ⅱ或Ⅲ→Ⅳ的變化,期間易發(fā)生基因突變 B.在Ⅱ階段的細(xì)胞內(nèi),有2對同源染色體 C.在

7、Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi),可能發(fā)生基因重組 D.在Ⅱ、Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi),都可能含有兩條Y染色體 解析:選C。Ⅲ→Ⅳ可以表示減數(shù)第一次分裂前的間期或有絲分裂間期,所以易發(fā)生基因突變,但正常情況下沒有Ⅰ→Ⅱ的變化,A錯(cuò)誤;在Ⅱ階段的細(xì)胞內(nèi),沒有同源染色體,B錯(cuò)誤;在Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi),同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換,非同源染色體上的非等位基因自由組合,都可能發(fā)生基因重組,C正確;在Ⅱ階段的細(xì)胞內(nèi),由于同源染色體的分離,可能含有一條Y染色體,也可能沒有;而在Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi),只含有一條Y染色體,D錯(cuò)誤。 5. (2019·山東壽光現(xiàn)代中學(xué)開學(xué)考試)基因重組是生物變異的重要來源之一,下列有關(guān)基因重組的敘述中,

8、正確的是(  ) A.加熱殺死后的S型菌和R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi),可分離出活S型菌的原因是R型菌發(fā)生了基因重組 B.基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離 C.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 D.非同源染色體之間的片段互換可能導(dǎo)致基因重組 解析:選A。加熱殺死后的S型菌和R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi),分離出活S型菌是因?yàn)镽型菌發(fā)生了基因重組;基因型為Aa的個(gè)體自交,因等位基因分離而導(dǎo)致子代性狀分離;造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是突變、環(huán)境等因素;非同源染色體之間的片段互換導(dǎo)致染色體變異(易位)。 6.(2019·河南南陽一中高三開學(xué)測試)

9、突變基因雜合細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí),出現(xiàn)了如圖所示的染色體片段交換,這種染色體片段交換的細(xì)胞繼續(xù)完成有絲分裂后,可能產(chǎn)生的子細(xì)胞是(  ) ①正?;蚣兒霞?xì)胞  ②突變基因雜合細(xì)胞 ③突變基因純合細(xì)胞 A.①②   B.①③ C.②③ D.①②③ 解析:選D。假設(shè)正常基因?yàn)锳,突變基因?yàn)閍。染色體片段發(fā)生交叉互換后,每條染色體上的染色單體分別為A和a。在有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,染色單體分離。細(xì)胞中出現(xiàn)4條染色單體,分別含有基因A、a、A、a。到有絲分裂末期,這些染色體平均加入不同的細(xì)胞中,可能有如下幾種情況:兩個(gè)A可同時(shí)進(jìn)入到某一細(xì)胞中;兩個(gè)a可同時(shí)進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞中;A和a進(jìn)到某一

10、細(xì)胞中。 7.(2019·四川資陽中學(xué)月考)下列關(guān)于可遺傳變異的敘述,正確的是(  ) A.A基因可以自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因,但al基因不可以突變?yōu)锳基因 B.有性生殖的生物,非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組 C.Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到受體細(xì)胞的DNA上,屬于染色體變異 D.殺蟲劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性突變,導(dǎo)致害蟲抗藥性增強(qiáng) 解析:選B。基因突變具有不定向性,由a1也可以突變?yōu)锳,A錯(cuò)誤;非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,屬于基因重組,B正確;Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到受體細(xì)胞的DNA上屬于基因重組,C錯(cuò)誤;殺蟲劑作為環(huán)

11、境因素不能誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性突變,只能選擇已有的抗藥性變異,導(dǎo)致害蟲抗藥性增強(qiáng),D錯(cuò)誤。 8.(2019·遼寧六校協(xié)作體期初考試)圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對同源染色體,圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的一個(gè)卵細(xì)胞中的一條染色體,兩圖中的字母均表示對應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述中正確的是(  ) A.圖甲中的同源染色體上最多只有三對等位基因 B.圖乙中的卵細(xì)胞在形成過程中肯定發(fā)生了基因突變 C.圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組合 D.基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同 解析:選D。圖甲中的同源染色體上有多對等位基因,圖中標(biāo)出的為三對;圖乙中的卵細(xì)胞在形成過程中發(fā)生了基

12、因突變或基因重組;圖中的非等位基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因,不能發(fā)生自由組合;基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同。 9.(2019·四川重慶巫山中學(xué)月考)圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,圖乙是一個(gè)家族該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請據(jù)圖回答下列問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG): (1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:①________;②________。 (2)α鏈堿基組成為________,β鏈堿基組成為________。 (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。 (4)Ⅱ6的基因型是

13、________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病女孩的概率是______,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說,其配偶的基因型必須為________。 (5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由____________產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于____________。該病十分少見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________________。 解析:(1)圖甲中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,DNA的一條鏈為GTA,因此α鏈堿基組成為CAT,β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,因此其堿基組成為GUA。(3)圖乙中,表現(xiàn)正常的Ⅰ

14、3和Ⅰ4生出患病的Ⅱ9,因此該病為隱性遺傳病,由于“隱性看女病,女病男正非伴性”,由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳病。(4)由于Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子,因此他們的基因型均為Bb,因此婚配再生一個(gè)患病女孩的概率為1/2×1/4=1/8。要保證Ⅱ9(bb)婚配后子代不患此病,其配偶的基因型必須為BB。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中的堿基對的種類發(fā)生了改變,即發(fā)生了基因突變,基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是低頻性和多害少利性。 答案:(1)DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 (2)CAT GUA (3)?!‰[

15、 (4)Bb 1/8 BB (5)基因突變 可遺傳的變異 低頻性 多害少利性 10.(2019·山東煙臺診斷性測試)瑞特綜合征是由于X染色體上的MECP2基因突變導(dǎo)致的遺傳病,患者神經(jīng)系統(tǒng)異常,運(yùn)動(dòng)控制能力喪失。研究表明,MECP2基因突變的小鼠神經(jīng)元細(xì)胞中與運(yùn)動(dòng)有關(guān)的基因信息是正常的,但無法正常表達(dá),突變小鼠表現(xiàn)為活動(dòng)能力極弱。當(dāng)研究者開啟了突變小鼠體內(nèi)MECP2基因的表達(dá)后,小鼠的活動(dòng)能力迅速恢復(fù)正常。下列與之相關(guān)的敘述中,不正確的是(  ) A.瑞特綜合征患者的肝臟細(xì)胞中也存在MECP2突變基因 B.瑞特綜合征患者的基因改變屬于可遺傳變異 C.MECP2基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)

16、其他基因的表達(dá) D.MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)發(fā)育不良導(dǎo)致其運(yùn)動(dòng)能力減弱 解析:選D。同一個(gè)體的不同細(xì)胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的,細(xì)胞核中的基因都相同,A正確;遺傳物質(zhì)改變引起的變異(如基因突變)屬于可遺傳變異,B正確;由題干信息可知,MECP2基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)與運(yùn)動(dòng)有關(guān)基因的表達(dá),C正確;由題干可知,MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)系統(tǒng)異常,對運(yùn)動(dòng)控制能力喪失,而小鼠的運(yùn)動(dòng)能力并沒有減弱,D錯(cuò)誤。 11.(2019·黑龍江大慶鐵人中學(xué)高三模擬)下表為部分基因與細(xì)胞癌變的關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是(  ) 基因種類 基因狀態(tài) 結(jié)果 抑癌基因APC 失活 細(xì)胞突變

17、 原癌基因K-ran 活化 細(xì)胞快速增殖 抑癌基因DCC 失活 癌細(xì)胞形變 抑癌基因p53 失活 腫瘤擴(kuò)大 其他基因 異常 癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移 A.表格中與癌變有關(guān)的基因都是由正?;蛲蛔兌鴣淼? B.原癌基因的失活和抑癌基因的活化都是細(xì)胞癌變的內(nèi)因 C.癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與“其他基因”正常表達(dá)有關(guān) D.細(xì)胞的癌變受多種基因和環(huán)境條件的共同影響 解析:選D。原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞中存在,不是由正常基因突變而來的,A錯(cuò)誤;根據(jù)表格信息知原癌基因的活化和抑癌基因的失活是細(xì)胞癌變的內(nèi)因,B錯(cuò)誤;癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與“其他基因”異常表達(dá)有關(guān),C錯(cuò)誤;細(xì)胞的癌變受多種基因和環(huán)境條件的共同

18、影響,D正確。 12.(2019·湖南岳陽一中入學(xué)測試)化學(xué)誘變劑EMS能使基因中的G烷基化后與T配對,CLH2基因控制合成葉綠素水解酶。研究人員利用EMS處理野生型大白菜(葉片淺綠色)種子,獲得CLH2基因突變的植株甲(葉片深綠色)和乙(葉片黃色)。下列敘述正確的是(  ) A.植株乙葉片呈黃色,說明其葉綠素水解酶失去活性 B.獲得植株甲和乙,說明EMS可決定CLH2基因突變的方向 C.若植株甲自交獲得葉片淺綠色的植株,說明淺綠色為隱性性狀 D.EMS處理后,CLH2基因復(fù)制一次可出現(xiàn)G—C替換為A—T的現(xiàn)象 解析:選C。植株乙葉片呈黃色,說明其葉綠素水解酶活性更高,EMS只可提

19、高基因突變率,不能決定基因突變的方向;EMS處理后,復(fù)制一次時(shí),只能出現(xiàn)基因中烷基化后的G與T配對,只有在第二次復(fù)制時(shí),才可能出現(xiàn)G—C替換為A—T的現(xiàn)象。 13.(2019·深圳六校聯(lián)盟模擬)某XY型性別決定的野生型植物不抗除草劑(4-Bu),甲組研究者對多株該植物進(jìn)行輻射處理,然后讓其隨機(jī)傳粉,在后代中篩選出甲品系抗4-Bu的雌、雄植株各一株(F1),將F1雜交后,發(fā)現(xiàn)F2中約有1/4的個(gè)體不具有抗4-Bu的特性,抗4-Bu的個(gè)體中雌株、雄株約各占一半的數(shù)量。請回答下列問題: (1)研究者判定:抗4-Bu屬于顯性基因突變,理由是___________________________

20、____________________;相關(guān)基因A、a位于常染色體上,其理由是:如果抗4-Bu的相關(guān)基因僅位于X染色體上,則_____________________________________________________ ___________________。 (2)乙組研究者通過用化學(xué)藥劑處理該野生型植物,得到了乙品系抗4-Bu的植株,同時(shí)確定了相關(guān)基因?yàn)槲挥诔H旧w上的B、b,與A、a基因是獨(dú)立遺傳關(guān)系。甲、乙組研究者合作進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn): 實(shí)驗(yàn) 組別 抗4-Bu親本來源 子代表現(xiàn)型及比例 雄株 雌株 丙 乙品系 乙品系 抗4-Bu∶不抗4-Bu=

21、2∶1 丁 甲品系 乙品系 抗4-Bu∶不抗4-Bu=3∶1 ①對丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果最合理的解釋是______________________。 ②丁組的子代中含有兩種抗4-Bu基因的個(gè)體比例為________(請用分?jǐn)?shù)表示)。 解析:(1)由題干信息可知甲品系的抗4-Bu雌、雄植株雜交,子代中產(chǎn)生不抗4-Bu個(gè)體且占1/4,則抗4-Bu屬于顯性基因突變。若抗4-Bu的相關(guān)基因位于X染色體上,則子代中抗4-Bu的雌株與雄株分別占1/2、1/4,與題意不符,因此相關(guān)基因A、a位于常染色體上。 (2)①丙組中乙品系的基因型為aaBb,表中乙品系雜交結(jié)果及比例為:抗4-Bu∶不抗4-Bu=2∶1,可知BB個(gè)體死亡,即B基因純合致死。②甲品系(Aabb)與乙品系(aaBb)雜交產(chǎn)生的子代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,則丙組的子代中含有兩種抗4-Bu基因的個(gè)體比例為1/4。 答案:(1)均抗4-Bu的雌、雄植株(F1)雜交后代(F2)中約有1/4的個(gè)體不抗4-Bu(說明抗4-Bu屬于顯性基因突變) F2中抗4-Bu植株中雌株應(yīng)該占2/3,而不是1/2(或答“F2中抗4-Bu的個(gè)體中雌株∶雄株≈2∶1,而不是1∶1”) (2)①B基因純合致死 ②1/4 7

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