《2022年高三生物一輪復習 第四單元 第四講 細胞的分化、衰老、凋亡和癌變課時跟蹤檢測 新人教版必修1》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高三生物一輪復習 第四單元 第四講 細胞的分化、衰老、凋亡和癌變課時跟蹤檢測 新人教版必修1（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三生物一輪復習 第四單元 第四講 細胞的分化、衰老、凋亡和癌變課時跟蹤檢測 新人教版必修1 一、選擇題 1．關于細胞分化的敘述，錯誤的是(　　) A．白細胞和紅細胞都是由造血干細胞分化來的 B．基因突變可使已分化的正常細胞變成癌細胞 C．同一個體的小腸上皮細胞和平滑肌細胞所含基因不同 D．同一個體莖分生組織細胞的分化能力比葉肉細胞的強 2．下列關于細胞的分化、衰老、凋亡的敘述，正確的是(　　) A．在細胞衰老和凋亡的過程中，細胞核的體積不斷變小 B．細胞分化的過程中遺傳物質不發(fā)生改變，但mRNA的種類和數(shù)量會改變 C．高度分化的細胞不具有分裂能力，故細胞核中

2、的DNA不存在解旋的現(xiàn)象 D．細胞生長過程中體積增大，與外界環(huán)境進行物質交換的效率增強 3．在細胞的生命歷程中，不可能發(fā)生的是(　　) A．細胞通過表面的蛋白質接收來自其他細胞的信號 B．基因的選擇性表達使分化的細胞遺傳物質發(fā)生改變 C．以親代DNA為模板合成相同的兩個子代DNA D．細胞的生理功能減退和紊亂引起細胞衰老 4．癌細胞有多種檢測方法。切取一塊組織鑒定是否為癌細胞，下列最可靠的依據(jù)是用光學顯微鏡觀察(　　) A．細胞中染色體數(shù)目是否改變 B．細胞原癌基因是否突變 C．細胞的形態(tài)是否改變 D．細胞膜外的糖蛋白是否減少 5．據(jù)美國全國廣播公司報道，奧地利科學家已

3、經使用干細胞在實驗室中培育出微型人腦?？蒲腥藛T選取人類胚胎干細胞或成人皮膚細胞，將其培育成神經外胚層，再放入特制的凝膠中，引導組織進一步生長。這個豌豆大小的組織已經達到9周胎兒大腦的發(fā)育水平，但尚不能獨立思考。下列相關描述，正確的是(　　) A．由成人皮膚細胞培育成微型人腦，體現(xiàn)了動物細胞的全能性 B．培育出微型人腦的過程中，發(fā)生了細胞分裂和細胞分化過程 C．若培育過程中出現(xiàn)了細胞壞死，其根本原因是基因表達 D．若培育過程中出現(xiàn)了細胞癌變，則癌變細胞內的呼吸速率減慢 6．梭菌毒素“Tpel”可使動物細胞內的一種蛋白質變性失活，致使該細胞凋亡。這一發(fā)現(xiàn)或有助于研究殺死癌細胞。下列敘述正

4、確的是(　　) A．細胞凋亡過程中基因不再表達 B．“Tpel”可能間接改變細胞內mRNA的種類 C．形態(tài)結構發(fā)生變化的細胞一定是癌細胞 D．癌變前后細胞內的基因組成相同 7．(xx·南昌模擬)黃曲霉毒素會導致p53基因(阻止細胞不正常增殖的基因)失去正常功能，導致肝癌的發(fā)生。下列有關敘述中，不正確的是(　　) A．肝癌細胞表面比正常肝細胞糖蛋白種類一定會減少 B．黃曲霉毒素誘發(fā)肝癌發(fā)生的原理是基因突變 C．p53基因屬于抑癌基因 D．對于肝癌晚期的病人，目前還缺少有效的治療手段 8．(xx·茂名一模)視網(wǎng)膜母細胞為惡性腫瘤，其發(fā)病與RB基因有關。RB基因編碼的蛋白質稱為R

5、b蛋白，分布于核內，能抑制細胞增殖。正常人體細胞中含有一對RB基因，當兩個RB基因同時突變產生突變蛋白時，會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤。下列敘述正確的是(　　) A．上述RB基因發(fā)生的突變屬于顯性突變 B．RB基因為抑癌基因，能抑制細胞癌變 C．突變蛋白的產生體現(xiàn)了細胞分化的實質 D．突變蛋白可以延長細胞周期 9．很多蔬菜和水果中富含維生素C?？茖W家在癌細胞培養(yǎng)液中加入維生素C(實驗組)以研究其對癌細胞生長的影響。培養(yǎng)過程中定時檢測處于分裂期細胞的百分比，得到如圖曲線。據(jù)此分析，有關說法正確的是(　　) A．癌細胞的出現(xiàn)是抑癌基因突變成原癌基因并表達的結果 B．在10～11 h時，實驗組

6、細胞對培養(yǎng)液中含氮物質、含磷物質的吸收速率最快 C．在10 h時，對照組中所有細胞的染色體數(shù)和DNA數(shù)均為體細胞的2倍 D．維生素C對癌細胞分裂間期的抑制作用比對分裂期的抑制作用明顯 10．研究發(fā)現(xiàn)，一些癌細胞能進入“平衡”階段，此階段的癌細胞不易被免疫系統(tǒng)識別，不會惡性增殖，也不會導致機體發(fā)病。下列有關分析不合理的是(　　) A．這種癌細胞是細胞正常分化的結果 B．免疫系統(tǒng)不易清除這些癌細胞 C．可以通過癌基因檢測的手段來監(jiān)測細胞是否癌變 D．該發(fā)現(xiàn)有助于尋找治療癌癥的新方法 11．下表為人體四種細胞某些基因表達的結果，下列相關敘述正確的是(　　) 細胞名稱 肝細胞 幼

7、嫩紅細胞 造血干細胞 漿細胞 mRNA mRNA1 mRNA2 mRNA3 mRNA4 蛋白質 血漿蛋白 血紅蛋白 呼吸酶 免疫球蛋白 A.與上述四種蛋白質的合成、加工或分泌有關的細胞器是核糖體、內質網(wǎng)、高爾基體、線粒體 B．四種細胞轉錄的mRNA有相同的也有不同的，如mRNA3在其他細胞中也有 C．四種細胞的全能性有差異，如幼嫩紅細胞的全能性大于造血干細胞 D．四種蛋白質的功能不同，其原因是它們的氨基酸組成不同 12．(原創(chuàng)題)下圖所示為結腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)與基因的變化。下列有關敘述正確的是(　　) A．抑癌基因調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂

8、B．與細胞增殖有關的某一基因發(fā)生突變，就會導致細胞癌變 C．癌細胞易于轉移與其細胞膜上糖蛋白增多有關 D．通過鏡檢觀察細胞形態(tài)可作為判斷細胞癌變的依據(jù) 二、非選擇題 13．近期，我國首次發(fā)布腫瘤年報，年報顯示，全國每分鐘有6人被診斷為癌癥。專家指出腫瘤對我國人口健康的危害很大，人人需要有防控意識。 (1)癌細胞是指正常細胞受到致癌因子的作用，細胞中________發(fā)生變化，變成連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。 (2)下圖表示原癌基因轉變?yōu)榘┗虻?種途徑： ①推測圖中所示蛋白質的功能是_____________________________________________。

9、②由圖可知，此蛋白質的________增強或________增加與細胞癌變有關。 (3)下圖為結腸癌發(fā)生的遺傳學原理： ①正常細胞中的這四條染色體互為________。 ②癌癥的發(fā)生一般需要很長時間，因為細胞癌變是________________________的結果。 14．干細胞中c-Myc(原癌基因)、Klf4(抑癌基因)、Sox2和Oct-3/4等基因處于活躍狀態(tài)，Oct-3/4的精確表達對于維持干細胞的正常自我更新是至關重要的?？茖W家利用逆轉錄病毒，將Oct-3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四個關鍵基因轉入高度分化的體細胞內，讓其重新變成一個多功能iPS細胞(如下圖

10、所示)。請分析回答： (1)Oct-3/4基因在高度分化的細胞中處于_______________________________________ 狀態(tài)。依據(jù)上圖所示的原理，體細胞癌變是______________________________________ 等基因異常表達的結果；細胞凋亡是在__________________________________________ 等基因控制下的細胞________過程。 (2)研究人員利用小鼠體細胞誘導形成的iPS細胞，進一步誘導又獲得了心肌細胞、血管平滑肌細胞等多種組織細胞，iPS細胞的這種變化過程稱作________。 (

11、3)癌癥化療時所用不同藥物作用機理不同。如烷化劑能夠阻止參與DNA復制的酶與DNA相互作用，所以此類物質作用于癌細胞分裂的________期；而常用的另一種藥物與5-溴嘧啶的結構與尿嘧啶非常相似，則其作用原理是直接干擾________分子的合成。 15．(xx·?？谀M)三羥基異黃酮(簡稱GST)是從豆科植物根部分離得到的一種天然產物，它具有顯著的抗癌、抑菌、抗氧化等作用。經研究發(fā)現(xiàn)：GST可通過影響細胞凋亡基因(Bcl-2基因和Bax基因)的表達而誘導癌細胞凋亡。請回答下列問題： (1)細胞癌變一般是環(huán)境中________損傷細胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，從而導致正常

12、細胞的生長和分裂失控的結果。 (2)通過檢測原癌基因的____________和__________，可判斷其是否進行轉錄和翻譯。原癌基因的主要功能是__________________________________________________________。 (3)科研人員為研究GST對鼻咽癌細胞的影響和作用機制，進行了以下實驗。請完善實驗步驟并分析實驗結果。 實驗步驟：①取5個相同的培養(yǎng)瓶，編號A、B、C、D、E，分別加入等量的培養(yǎng)液。向A瓶接種正常細胞，B、C、D、E瓶接種等量的鼻咽癌細胞。 ②向C、D、E瓶中分別加入________ μmol/L GST溶液，其他培養(yǎng)條

13、件相同且適宜。 ③培養(yǎng)一段時間后，____________________________，結果記錄于表1。 表1 正常細胞 鼻咽癌細胞 5 μmol/L GST干預組 10 μmol/L GST干預組 15 μmol/L GST干預組 Bcl-2基因表達率 不表達 90% 75% 49% 22% Bax基因表達率 全部表達 19% 58% 67% 85% ④重復上述步驟，檢測、統(tǒng)計鼻咽癌細胞凋亡率，結果記錄于表2。 表2 鼻咽癌細胞凋亡率 5 μmol/L GST干預組 15.72% 10 μmol/L GST干預組 27.33%

14、 15 μmol/L GST干預組 35.48% 分析實驗結果：表1數(shù)據(jù)說明，從基因水平上看，GST誘導鼻咽癌細胞凋亡與Bcl-2基因和Bax基因的表達有關。當Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值出現(xiàn)________趨勢時，會誘導鼻咽癌細胞凋亡。表2數(shù)據(jù)說明________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 1．選C　紅細胞和白細胞都是由骨髓中的造血干細胞增殖分化而來

15、的；正常細胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變并積累到一定程度時，會變成不受機體控制惡性增殖的癌細胞；同一個體不同部位的體細胞都是由同一個受精卵增殖分化而來的，所含基因相同；分生組織等分裂旺盛的細胞分化程度較低，比葉肉細胞等高度分化的細胞分裂分化能力強。 2．選B　細胞衰老過程中細胞核體積增大；因基因的選擇性表達，不同細胞中轉錄生成的信使RNA有差異；高度分化細胞在轉錄時會發(fā)生DNA解旋現(xiàn)象；細胞體積增大，相對表面積減小，與外界環(huán)境進行物質交換的效率減弱。 3．選B　基因的選擇性表達導致細胞分化，但不會改變細胞的遺傳物質。 4．選C　癌變的細胞染色體數(shù)目沒有改變，癌變細胞的突變基因與細胞膜上的

16、糖蛋白變化無法在顯微鏡下觀察到；細胞癌變后，形態(tài)發(fā)生顯著變化，在光學顯微鏡下可觀察到。 5．選B　只有發(fā)育成完個體才能體現(xiàn)動物細胞的全能性；細胞壞死是由強烈外界因素引起的細胞死亡；癌變細胞的細胞呼吸旺盛。 6．選B　細胞凋亡是一個由基因決定的細胞自動結束生命的過程，此過程中基因還能表達。細胞分化后，細胞的形態(tài)結構也會發(fā)生變化，所以形態(tài)結構發(fā)生變化的細胞不一定是癌細胞。細胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變所致，所以癌變前后細胞內的基因組成不相同。 7．選A　與正常細胞相比，癌細胞表面的糖蛋白數(shù)量減少；黃曲霉毒素是化學致癌因子，可誘發(fā)基因突變；抑癌基因主要阻止細胞不正常增殖，因此p53基因屬于抑

17、癌基因。 8．選B　分析題意，當兩個RB基因同時突變產生突變蛋白時，會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤，這說明RB基因發(fā)生的突變屬于隱性突變；RB基因能抑制細胞增殖，相當于抑癌基因；突變蛋白的產生體現(xiàn)了基因突變；突變蛋白能促進細胞增殖，從而縮短細胞周期。 9．選D　原癌基因和抑癌基因是生物體細胞中原本存在的正?；?；含氮物質和含磷物質用于合成蛋白質和核酸等物質，所以細胞對培養(yǎng)液中含氮物質、含磷物質的吸收速率最快的時期是間期，而10～11 h，實驗組細胞陸續(xù)進入分裂期；對照組細胞在10 h時處于分裂期，其中后期時細胞的染色體數(shù)和DNA數(shù)均為體細胞的2倍，前期、中期和末期時，細胞內染色體數(shù)與體細胞相同；由圖

18、可知：維生素C對分裂期幾乎沒有影響，但可使間期的時間變長，所以維生素C對癌細胞分裂間期的抑制作用比對分裂期的抑制作用明顯。 10．選A　癌細胞是正常細胞畸形分化的結果。由于此階段的癌細胞不易被免疫系統(tǒng)識別，故免疫系統(tǒng)不易清除這些癌細胞。細胞癌變的內因是原癌基因與抑癌基因發(fā)生突變，故可以通過癌基因檢測的手段來監(jiān)測細胞是否癌變。通過研究癌細胞進入“平衡”階段的機理，有可能將癌細胞轉變成“平衡”態(tài)細胞，有助于尋找治療癌癥的新方法。 11．選B　與分泌蛋白合成和分泌有關的細胞器是核糖體、內質網(wǎng)、高爾基體、線粒體，但血紅蛋白、呼吸酶是胞內蛋白，不分泌到細胞外；mRNA3在活細胞中都有，其他mRNA則

19、在不同細胞內存在差別；四種細胞的全能性有差異，如幼嫩紅細胞是由造血干細胞分化而來的，其全能性小于造血干細胞；蛋白質的功能不同，其原因可能是它們的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序或肽鏈的空間結構不同。 12．選D　抑癌基因的作用是阻止細胞不正常的增殖；由圖可知，癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結果；細胞膜上糖蛋白減少是導致癌細胞易于擴散和轉移的原因；與正常細胞相比，癌細胞形態(tài)發(fā)生改變，因此可通過觀察細胞形態(tài)診斷是否患癌。 13．解析：(1)細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，即細胞中遺傳物質發(fā)生了變化。(2)①原癌基因是調節(jié)細胞周期的基因，癌細胞的特點之一就是能無限增殖，所以相關蛋白質的

20、功能與促進細胞有絲分裂有關。②由圖可知，常量的超活性蛋白可使細胞癌變，過量正常蛋白也可使細胞癌變。(3)①形態(tài)、大小各不相同的染色體(除性染色體外)都互為非同源染色體。②由圖分析可知，細胞癌變是多個基因突變累積的結果。 答案：(1)遺傳物質　(2)①促進細胞有絲分裂　②活性　數(shù)量　(3)①非同源染色體?、诙鄠€基因突變累積 14．(1)未表達或沉默　c-Myc，Klf4　c-Myc，Klf4，F(xiàn)as　程序性死亡　(2)細胞分化　(3)(有絲分裂)間期　RNA 15．解析：(1)細胞癌變的機制是在環(huán)境中致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致正常細胞的生長和分裂失控。(2)原癌基因

21、通過轉錄形成mRNA，經翻譯形成相應的蛋白質。原癌基因的主要功能是負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程。(3)從實驗結果表1可知，C、D、E瓶中分別加入GST溶液的濃度為5、10、15 μmol/L。通過表1數(shù)據(jù)可知，實驗中通過檢測并統(tǒng)計細胞凋亡基因(Bcl-2基因和Bax基因)的表達來判斷GST對細胞凋亡的影響。當Bcl-2基因表達降低和Bax基因表達升高時，鼻咽癌細胞凋亡率上升，故鼻咽癌細胞凋亡率與Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值呈負相關。從表2中數(shù)據(jù)可知，GST可誘導鼻咽癌細胞凋亡，且隨著GST濃度增大，誘導凋亡效果增強。 答案：(1)致癌因子　(2)mRNA　蛋白質　負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程　(3)5、10、15　檢測并統(tǒng)計細胞凋亡基因(Bcl-2基因和Bax基因)的表達　降低　GST可誘導鼻咽癌細胞凋亡，且隨濃度增大，誘導凋亡效果增強