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1、2022年高考生物 學考例題解析及系列練習 第5章 基因突變及其他變異 新人教版必修2
例題示范
一、單頊選擇題(l~2小題每小題1分,3~4小題每小題2分)
【例1】秋水仙素在誘導多倍體形成中的作用是 ( )
A.抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成 B.促進染色單體分開形成染色體
C.促進細胞融合使染色體加倍 D.誘導染色體進行多次復制
答案A
【例2】普通小麥是六倍體.若把普通小麥的花粉和一部分體細胞,通過組織培養(yǎng),分別培育成兩種小麥植株,它們分別是
A.單倍體、六倍體 B.三倍體、六倍體
C.單倍體、二倍體 D.
2、二倍體、單倍體
答案A
【例3】下列哪項最可能是由基因突變引起的變異 ( )
A.由于食物缺碘,引起甲狀腺的腫大
B.果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀
C.摩爾根飼喂的一群紅眼果蠅中突然出現(xiàn)了一只白眼雄果蠅
D.用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪,發(fā)育的青蛙比正常青蛙體型小得多
答案C
【例4】以下關于生物變異的敘述正確的是 ( )
A.基因突變都會遺傳給后代
B.基因堿基序列發(fā)生改變,不一定導致性狀改變
C.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的
D.生物變異的主要來源是染色體變異
答案B
【例5】下列有關人類基因組計劃及其研究的說法錯誤的是 (
3、 )
A.人類基因組是指人體23條染色體所攜帶的全部遺傳信息
B.必須分別測定人類所有細胞的各種基因的DNA序列
C.我國有較多隔離度高的民族,為研究提供了珍貴資源
D.特定基因中的脫氧核苷酸的排列順序是一定的
答案AB
三、復合選擇題
品系的小麥作為育種材料,分別是:高稈抗銹病純種小麥甲、矮稈不抗銹病純種小麥乙、
高稈不抗銹病純種小麥丙。
請根據(jù)上面提供的育種材料(其他非生物材料、用具齊備),設計一套育種方案,盡快得到抗倒伏抗銹病的新品種。
【例6】采用的育種方法及其優(yōu)點對應正確的是 ( )
A.雜交育種——明顯縮短育種年限 B.單倍體育種
4、——將優(yōu)良性狀集中
C.雜交育種——將優(yōu)良性狀集中 D.單倍體育種——明顯縮短育種年限
【例7】所選擇的育種材料是(選品種編號) ( )
A.甲和丙 B.甲和乙 C.乙和丙 D.只需要乙
【例8】利用航天器搭載作物種子培育新品種,能否符合人們的期望 ( )
A.不一定,因為基因突變頻率低且不定向
B.一定,因為基因突變都是對人類有利的
C.一定,基因突變都是定向的
D.不一定,因為染色體組加倍可隨機發(fā)生
答案 6.D 7.B 8.A
第5章基因突變及其他變異
學業(yè)水平測試題
一、單項選擇題(1
5、~5小題每小題1分,6~13小題每小題2分)
1.關于基因突變的敘述中錯誤的是 ( )
A.基因突變的頻率是很低的,并且都是有害的
B.基因突變是指基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的部分改變
C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下引起的
D.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變
2.下列不屬于基因突變的是 ( )
3.發(fā)生基因突變以后的基因應該是 ( )
A.顯性基因 B.新基因 C.隱性基因 D.有害基因
4.某生物正常體細胞染色體數(shù)目為8條,下圖能正確表示含有1個
6、染色體組的細胞是 ( )
5.下列關于基因重組的敘述中正確的是 ( )
A.減數(shù)分裂可以導致基因重組
B.等位基因的分離可導致基因重組
C.減數(shù)分裂時非等位基因一定會自由組合
D.植物體細胞組織培養(yǎng)可導致基因重組
6.下列各種遺傳病中,屬于染色體遺傳病的是 ( )
A.原發(fā)性高血壓 B.抗維生素D佝僂病
C.21三體綜合征 D.青少年型糖尿病
7.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常,請判斷這個性狀最可能是 ( )
A.伴性遺傳 B.染色體變異 C.基因重組 D
7、.基因突變
8.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測手段有 ( )
①B超檢查 ②羊水檢查 ③孕婦血細胞檢查 ④基因診斷
A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④
9.長期接觸X射線的人群,后代遺傳病的發(fā)病率明顯增高,最可能的原因是( )
A.體細胞發(fā)生了基因突變 B.生殖細胞發(fā)生了基因重組
C.生殖細胞發(fā)生了基因突變 D.生殖細胞發(fā)生了基因交換
10.下圖是由受精卵發(fā)育而來的四種生物的體細胞內(nèi)染色體情況示意圖,其中屬于三倍體的生物是 ( )
11.下列哪種情況能產(chǎn)生
8、新的基因 ( )
A.基因的自由組合 B.基因分離
C.同源染色體間交叉互換 D.基因突變
12.由于某種原因使一條染色體上多了幾個基因,這種遺傳物質(zhì)變化屬于( )
A.基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變 B.染色體數(shù)目變異
C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色單體的交叉互換
13.若 表示一對同源染色體上的基因排列,
則右圖可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的 ( )
A.倒位 C.易位
B.缺失 D.重復
二、雙項選擇題(在每小題給出的四個選項中,有兩個選項正確,全部選對得2分
9、,
選對一項得1分,有錯選、多選或不選的得0分。)
14.下圖是人類某些遺傳病的系譜圖。不涉及基因突變的情況下,下列根據(jù)圖譜做出的判斷中,正確的是 ( )
A.圖譜②不能確定是顯性遺傳病
B.圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病
C.圖譜④一定是伴X染色體隱性遺傳病
D.圖譜③不能確定基因在常染色體還是X染色體
15.一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚,為預防生下患病的孩子,進行了遺傳咨詢。你認為有道理的指導應是 ( )
A.懷了女孩就終止妊娠 B.妊娠期多吃含鈣食品
C.只生男孩 D.不要生育
10、
三、復合選擇題
左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控
制基因為B與b),(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。請據(jù)圖回答第16~20小題。
16.圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是
A.復制轉(zhuǎn)錄 B.復制翻譯 C.轉(zhuǎn)錄翻譯 D.翻譯轉(zhuǎn)錄
17.圖中α鏈和β鏈的堿基組成分別為 ( )
A.CAU、GUA B.CAT、GUA
C.CAT、GTA D.CTT、GTA
18.據(jù)圖分析,鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于什么染色體上,屬于什么性遺
傳病 (
11、 )
A.X 隱 B.常 顯 C.常 隱 D.X 顯
19.要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為( )
A.Bb B.BB或Bb C.bb D.BB
20.鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生的根本原因是
A.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變 C.基因突變
B.染色體結(jié)構(gòu)變化 D.基因重組
一、單項選擇題
1.A 2.C 3.B 4.D 5.A 6.C 7.D 8.D 9.C 10.C 11.D 12.C 13.B
二、雙項選擇題14. BD 15. AC三、復合選擇題16.A 1 7.B18.C 19.D 20.C