《高考真題分類匯編 專題13 伴性遺傳與人類遺傳病》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考真題分類匯編 專題13 伴性遺傳與人類遺傳?。?頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、高考真題分類匯編 專題13 伴性遺傳與人類遺傳病 考點(diǎn)1　伴性遺傳 1.(xx山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8 答案　D　 2.(xx安徽理綜,5,6分)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1的

2、親本基因型是(　　) 雜交1　♂　甲　×　乙♀ 　　　　　　　 　　　　雌雄均為褐色眼　雜交2　♀　甲　×　乙♂ 　　　　　　　　 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB 答案　B　 3.(xx課標(biāo)Ⅱ,32,11分)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題: (1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為　　　　(

3、填“隱性”或“顯性”)性狀。? (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是　　　　　　　　　　(填個(gè)體編號(hào))。? (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是　　　　　　　　　　(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是　　　　(填個(gè)體編號(hào))。? 答案　(11分)(1)隱性(2分) (2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3分) (3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(3分)?、?2(3分) 4.(xx天津理綜,9,16分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)

4、對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。 (1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是　　　　　　　　。? (2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列,需對(duì)其中的　　　　條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。? (3)果蠅M與基因型為　　　　的個(gè)體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。? (4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí),非等位基因　　　　和　　　　不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交,出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。? (5)在用基因型為

5、BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí),發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn),將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F1性狀分離比如下: F1 雌性∶雄性 灰身∶黑身 長(zhǎng)翅∶殘翅 細(xì)眼∶粗眼 紅眼∶白眼 1/2有眼 1∶1 3∶1 3∶1 3∶1 3∶1 1/2無眼 1∶1 3∶1 3∶1 / / ①?gòu)膶?shí)驗(yàn)結(jié)果推斷,果蠅無眼基因位于　　　　號(hào)(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? ②以F1果蠅為材料,設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無眼性狀的顯隱性。 雜交親本:　　　　　　　　　　　　　　　

6、　　　。? 實(shí)驗(yàn)分析:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? 答案　(16分) (1)紅眼、細(xì)眼 (2)5 (3)XEXe (4)B(或b)　v或(V)　V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換 (5)①7、8(或7、或8) 無眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律 ②示例: 雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅 實(shí)驗(yàn)分析:若后代出現(xiàn)性狀分離,則無眼為隱性性狀; 若后代不出現(xiàn)性狀分離,則無眼為顯性性狀。 5.(xx江蘇單科,33,9分)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯

7、性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時(shí),X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問題: (1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為　　　　,棒眼與正常眼的比例為　　　　。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是　　　　;用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與 F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是　　　　。? (2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘

8、變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中　　　　果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代　　　　果蠅中直接顯現(xiàn)出來,且能計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;如果用正常眼雄果蠅與F1中　　　　果蠅雜交,不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是　　　　　　　　　　　　　　。? 答案　(9分) (1)3∶1　1∶2　1/3　1/27 (2)棒眼雌性　雄性 雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無對(duì)應(yīng)的等位基因 正常眼雌性　X染色體間可能發(fā)生了交

9、換 考點(diǎn)2　人類遺傳病 6.(xx課標(biāo)Ⅰ,5,6分)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是(　　) A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子 B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子 C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子 D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子 答案　B　 7.(xx廣東理綜,28,16分)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b

10、和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請(qǐng)回答下列問題: (1)甲病的遺傳方式是　　　　　　　　　　,乙病的遺傳方式是　　　　　　　　　　,丙病的遺傳方式是　　　　　　　　　,Ⅱ-6的基因型是　　　　。? (2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　。? (3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是　　　　,患丙病的女孩的概率是　　　　。? (4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致　　　　　　缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn),轉(zhuǎn)錄不能正常起始,而使患者發(fā)病。? 答案　(1)伴X染色體顯性遺傳(2分)　伴X染色體隱性遺傳(1分)　常染色體隱性遺傳(1分)　D_XABXab(2分) (2)Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產(chǎn)生了XAb配子(3分) (3)301/1200(3分)　1/1200(2分) (4)RNA聚合酶(2分)