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1、2022年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 5.1.7基因在染色體上和伴性遺傳隨堂高考分組集訓(xùn)（含解析） 題組一 基因在染色體上和伴性遺傳 1. [xx·安徽高考]鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是(　　) A. 甲為AAbb，乙為aaBB B. 甲為aaZBZB，乙為AAZbW C. 甲為AAZbZb，乙為aaZBW D. 甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析：根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對獨(dú)立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上，另一對基因位于

2、常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯誤；若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯誤；故B正確。 答案：B 2. [xx·山東高考]某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A. Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B. Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4 C. Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D. Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8 解析：Ⅱ－2的兩條X染色體一條來自Ⅰ－1，另一條來自Ⅰ－2，所以Ⅱ－2的

3、基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A錯誤；由于Ⅲ－1的X染色體來自于Ⅱ－2，且Ⅱ－2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2，所以Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/2，B錯誤；Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ－2的兩條X染色體一條來自Ⅱ－3，另一條來自Ⅱ－4(XA2Y)，由于Ⅱ－4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種，Ⅱ－3產(chǎn)生2種含X染色體的配子，其中含XA1配子的概率為1/2，所以Ⅲ－2的基因型為XA1XA2的概率為1×1/2＝1/2，C錯誤；Ⅲ－1產(chǎn)生的含X染色體的配子有2種可能性，其中含XA1配子的概率為1/2，Ⅱ－3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2，所以Ⅲ－2產(chǎn)生的配子含

4、XA1的概率為1/4，所以Ⅳ－1的基因型為XA1XA1的概率為1/2×1/4＝1/8，D正確。 答案：D 3. [xx·海南高考]對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是(　　) A. 孟德爾的遺傳定律 B. 摩爾根的精巧實驗設(shè)計 C. 薩頓提出的遺傳的染色體假說 D. 克里克提出的中心法則 解析：摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德爾的遺傳定律、薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行的實驗基礎(chǔ)上；該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無關(guān)。 答案：D 題組二 兩種遺傳病的綜合 4. [xx·江

5、蘇高考]調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題： (1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不是)伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第________個體均不患病，進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是________________。 (2)假設(shè)Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ－1的基因型為________，Ⅱ－2的基因型為________。在這種情況下，如果Ⅱ－2與Ⅱ－5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為

6、________。 解析：本題主要考查遺傳方式的判斷、基因型的推斷及遺傳概率計算的相關(guān)內(nèi)容。(1)分析系譜圖由Ⅱ－3和Ⅱ－6為女性患病而其父親Ⅰ－1、Ⅰ－3正常，可確定該病不是伴X隱性遺傳?。挥呻p親Ⅰ－1和Ⅰ－2正常而其女兒患病可確定該病為常染色體隱性遺傳病。(2)結(jié)合題干信息分析，表現(xiàn)型正常的個體基因型為A_B_，而患病個體基因型可能是aabb或aaB_或A_bb；由系譜圖中，Ⅱ－3、Ⅱ－4及所生后代的表現(xiàn)型可知Ⅱ－3、Ⅱ－4的基因型不可能是aabb，只可能是aaB_或A_bb，又因Ⅲ－1表現(xiàn)正常，其基因型為A_B_，由Ⅱ－3和Ⅱ－4都患病可推測：Ⅰ－1和Ⅰ－2有一對基因為雜合，Ⅰ－3和Ⅰ

7、－4另一對基因為雜合，再由題中信息“Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病概率均為0”可確定Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為AaBB(或AABb)、AaBB(或AABb)，進(jìn)一步可確定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型為aaBB(或AAbb)和AAbb(或aaBB)，可推測Ⅲ－1的基因型為AaBb。Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為AaBB(或AABb)、AaBB(或AABb)，可推測Ⅱ－2的基因型為AABB或AaBB(AABB或AABb)，同理也可推測Ⅱ－5的基因型為AABB或AABb(AABB或AaBB)，Ⅱ－2產(chǎn)生的配子有2/3AB和1/3aB(2/3 AB和1/3 Ab)，Ⅱ－5產(chǎn)生的配子有2/3 AB和1/3Ab(2/3AB和1/3aB)，Ⅱ－2和Ⅱ－5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為2/3×1/3＋1/3×2/3＋1/3×1/3 ＝5/9。 答案：(1)不是　1、3　常染色體隱性遺傳　(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9