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2022年高考化學一輪課時達標習題 第9章 有機化合物(2)(含解析)

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1、2022年高考化學一輪課時達標習題 第9章 有機化合物(2)(含解析) 1.下列說法錯誤的是( D ) A.乙醇和乙酸都是常用調味品的主要成分 B.乙醇和乙酸的沸點和熔點都比C2H6、C2H4的沸點和熔點高 C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應 D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應,酯化反應和皂化反應互為逆反應 解析 酯化反應和皂化反應不是互為逆反應的關系。 2.下列化學方程式書寫錯誤的是( B ) A.乙醇催化氧化制取乙醛:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O B.苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱制硝基苯:+HNO3+H2O C.乙酸和乙醇發(fā)生反應生成乙酸乙酯:CH3CH

2、2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:CH2===CH2+Br2―→CH2Br—CH2Br 解析 有機物不是硝基苯,B項錯誤。 3.等質量的銅片,在酒精燈上加熱后,趁熱分別插入下列溶液中,放置一段時間后,取出銅片,其質量不變的是( B ) A.硝酸   B.無水乙醇 C.石灰水   D.鹽酸 解析 銅在乙醇的催化氧化中作催化劑,反應前后催化劑的質量不變。 4.如圖是制取乙酸乙酯的裝置,下列說法中錯誤的是( D ) A.濃硫酸在此反應中作催化劑、吸水劑 B.b中導氣管不能插入飽和碳酸鈉溶液中,目的是防止倒吸 C.試管a中加入碎

3、瓷片的目的是防止劇烈沸騰 D.先向試管a中加入濃硫酸,然后依次加入酒精、乙酸 解析 濃硫酸與酒精混合相當于稀釋濃硫酸,應先加酒精,D項錯誤。 5.某有機物的結構簡式為,下列關于該有機物的敘述不正確的是( C ) A.能與金屬鈉反應并放出氫氣 B.能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應 C.不能發(fā)生取代反應 D.在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應 解析中含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團,能與金屬鈉反應、能與氫氣發(fā)生加成反應、能與乙酸在濃H2SO4催化下發(fā)生酯化反應,C項錯誤。 6.有機物A的分子式為C2H4,可發(fā)生以下系列轉化,已知B、D是生活中常見的兩種有機物,下列說法不正確的

4、是( D ) A.75%的B溶液常用作醫(yī)療消毒 B.D、E都能與NaOH溶液反應 C.B、D、E三種物質可以用飽和Na2CO3溶液鑒別 D.由B、D制備E常用濃H2SO4作脫水劑 解析 從有機物的轉化關系中判斷出:A為乙烯,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為乙酸乙酯。由乙醇和乙酸制取乙酸乙酯常用濃硫酸作催化劑和吸水劑,D項錯誤。 7.某羧酸酯的分子式為C18H26O5, 1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為( A ) A.C14H18O5   B.C14H16O4 C.C16H22O5   D.C16H20O5 解析 1 mol該酯

5、完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,說明酯中含有2個酯基,設羧酸為M,則反應的方程式為C18H26O5+2H2OM+2C2H6O,由質量守恒可知M的分子式為C14H18O5。 8.(2018·浙江嘉興統(tǒng)考)下列關于有機物因果關系的敘述中,完全正確的一組是( B ) 選項 原因 結論 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵 B 乙酸分子中含有羧基 可與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳 C 乙醇是電解質 乙醇可與鈉反應放出氫氣 D 乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都能與水反應 二者屬于同一反應類型 解析 A項,乙烯使溴水褪色是發(fā)

6、生了加成反應,苯使溴水褪色是因為苯萃取了溴水中的溴,錯誤;C項,乙醇是非電解質,錯誤;D項,乙酸乙酯與水的反應為水解反應(取代反應),乙烯與水的反應為加成反應,錯誤。 9.奎寧酸和莽草酸是某些高等植物特有的環(huán)狀有機酸,常共存在一起,其結構簡式如圖所示,下列說法不正確的是( B ) A.奎寧酸的相對分子質量比莽草酸的大18 B.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別奎寧酸和莽草酸 C.莽草酸、奎寧酸均可與氧氣反應 D.等物質的量的兩種物質可消耗等量的NaOH 解析 奎寧酸的分子式為C7H12O6,莽草酸的分子式為C7H10O5,A項正確;兩種物質均可被酸性KMnO4溶液氧化,B項錯誤;兩種物質

7、的分子中均只有一個—COOH,能與NaOH反應,D項正確。 10.能一次區(qū)分CH3CH2OH、CH3COOH、和CCl4四種物質的試劑是( D ) A.H2O   B.NaOH溶液 C.鹽酸   D.石蕊試液 解析 依次分析如下: 選項 CH3CH2OH CH3COOH CCl4 A 形成均一溶液 形成均一溶液 分兩層,上層為油狀液體 分兩層,下層為油狀液體 B 形成均一溶液 形成均一溶液 分兩層,上層為油狀液體 分兩層,下層為油狀液體 C 形成均一溶液 形成均一溶液 分兩層,上層為油狀液體 分兩層,下層為油狀液體 D 不變色 變紅色

8、分兩層,上層為油狀液體 分兩層,下層為油狀液體 11.實驗室用乙酸、乙醇、濃H2SO4制取乙酸乙酯,加熱蒸餾后,在飽和Na2CO3溶液的液面上得到無色油狀液體,當振蕩混合時,有氣泡產生,原因是( C ) A.產品中有被蒸餾出的H2SO4 B.有部分未反應的乙醇被蒸餾出來 C.有部分未反應的乙酸被蒸餾出來 D.有部分乙醇跟濃H2SO4作用生成乙烯 解析 乙酸、乙醇均易揮發(fā),制乙酸乙酯時,常一塊被蒸發(fā)出來,與Na2CO3溶液發(fā)生反應:Na2CO3+2CH3COOH―→2CH3COONa+CO2↑+H2O,C項正確;而H2SO4難揮發(fā),乙醇與Na2CO3溶液不反應。 12.具有一

9、個羥基的化合物A 10 g,與乙酸反應生成乙酸某酯11.85 g,并回收了未反應的A 1.3 g,則A的相對分子質量為( B ) A.98   B.116 C.158   D.278 解析 一元羧酸與一元醇發(fā)生酯化反應時的物質的量之比為1∶1,根據有機羧酸脫羥基醇脫氫原理,寫出化學方程式,然后根據質量守恒求解。設化合物A為R—OH,相對分子質量為Mr,則發(fā)生的酯化反應方程式為: CH3COOH+HO—R CH3COOR+H2O Mr     Mr+60-18 (10-1.3) g 11.85 g =,解得Mr=116。 13.為提純下列物質(括號內的物質為雜質),所選用的除雜試

10、劑和分離方法都正確的是( A ) 選項 A B C D 被提純物質 酒精(水) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴) 除雜試劑 生石灰 氫氧化鈉溶液 酸性KMnO4溶液 KI溶液 分離方法 蒸餾 分液 洗氣 分液 14.二十二碳六烯酸,俗稱腦黃金,是一種對人體非常重要的不飽和脂肪酸,其結構簡式如圖: 下列相關說法不正確的是( D ) A.該物質的分子式為C22H32O2 B.該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.該物質一定條件下能發(fā)生取代反應 D.1 mol該物質最多能與7 mol Br2發(fā)生加成反應 15.分子式為C5H8O2的有

11、機物,能使溴的CCl4溶液褪色,也能與NaHCO3溶液反應生成氣體,則符合上述條件的同分異構體(不考慮立體異構)最多有( D ) A.5種   B.6種 C.7種   D.8種 解析 使溴的CCl4溶液褪色,說明該有機物含碳碳雙鍵;能與NaHCO3溶液反應生成氣體,說明該有機物含羧基。符合條件的該有機物可表示為C4H7—COOH,相當于羧基取代丁烯(C4H8)中的一個氫原子,當丁烯碳鏈為C===C—C—C時,有4種不同的氫原子;當丁烯碳鏈為時,有2種不同的氫原子;當丁烯碳鏈為CCCC時,有2種不同的氫原子,故共有4+2+2=8種同分異構體。 16.某物質的結構簡式如圖所示,下列說法錯誤

12、的是( D ) A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.能與NaHCO3反應放出CO2 C.能發(fā)生加成反應、取代反應 D.1 mol該物質與NaOH溶液反應,最多消耗2 mol NaOH 17.已知:。下列說法錯誤的是( B ) A.M的分子式為C6H10 B.M中所有碳原子在同一平面上 C.N能發(fā)生氧化反應和取代反應 D.與N含有相同官能團的同分異構體有8種(不考慮立體異構) 解析 根據M的結構簡式可知其分子式為C6H10,A項正確;M中所有碳原子不能同時在同一平面內,B項錯誤;N中含有羧基,可以發(fā)生取代反應,有機物可以燃燒,燃燒時發(fā)生了氧化反應,C項正確;N的含有兩個羧基的同分異構體可以看作2個羧基分別取代丁烷中的2個氫原子,但碳骨架為時,取代位置有:①①、②②、①②、①③、②③;當碳骨架為時,取代位置有:⑤⑤、⑤⑥、⑤⑧,共8種,D項正確。

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