《2022年高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 專題 鹵代烴和醇習(xí)題 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 專題 鹵代烴和醇習(xí)題 蘇教版（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 專題 鹵代烴和醇習(xí)題 蘇教版 【模擬試題】（答題時(shí)間：50分鐘） 1、1—氯丙烷跟強(qiáng)堿的醇溶液共熱后，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體（包括本身）共有： A、3種 B、4種 C、5種 D、6種 2、某學(xué)生將1—氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結(jié)果未見(jiàn)到白色沉淀生成，其主要原因是： A、加熱時(shí)間太短 B、不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3 C、加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D、反應(yīng)后的溶液中不存在Cl— 3、烴的各種同分異構(gòu)體中，所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目之

2、間的關(guān)系如下所述，其中正確的是： A、2個(gè)甲基，能生成4種一氯代物 B、3個(gè)甲基，能生成4種一氯代物 C、3個(gè)甲基，能生成5種一氯代物 D、4個(gè)甲基，能生成5種一氯代物 4、鹵代烴的取代反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)取代了鹵代烴中的鹵原子，例如：（或）（或）。下列反應(yīng)的化學(xué)方程式中，不正確的是： A、 B、 C、 D、 5、某飽和一元醇（C8H17OH）發(fā)生消去反應(yīng)，能得到三種單烯烴，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： A、CH3CH2C（CH3）2C（CH3）2OH B、（CH3）3CCH2C（CH3）2OH C、（CH3）2CHCHOHCH2CH（CH3）2 D、（CH3）

3、2CHC（CH3）（OH）CH2CH2CH3 6、甲醇、乙二醇、甘油分別與足量金屬鈉作用，產(chǎn)生等量的H2，則這三種醇的物質(zhì)的量之比為： A、6：3：2 B、1：2：3 C、3：2：1 D、4：3：2 7、將0.1mol乙二醇充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量的石灰水中，可完全吸收，經(jīng)過(guò)濾得到20g沉淀。濾液質(zhì)量比原石灰水減少了多少克： A、15.6g B、11.2g C、5.8g D、5.4g 8、鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)，其實(shí)是帶負(fù)電的原子團(tuán)（如OH－等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子。例如： CH3CH2—B

4、r+OH-（或NaOH）→CH3CH2—OH+Br-（或NaBr） 試寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： （1）溴乙烷與NaHS反應(yīng) ； （2）碘甲烷與CH3COONa反應(yīng) ； （3）由碘甲烷、無(wú)水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH3—O—CH2—CH3） 。 R─C

5、─OMgX 　　　　 R─C─OH 9、鹵代烴和金屬鎂在乙醚中反應(yīng)生成烷基鹵代鎂（RMgX），稱為格林試劑，它是重要的有機(jī)合成試劑，可與羰基化合物反應(yīng)制醇，反應(yīng)過(guò)程如下： >C=O Mg 水解 R－X RMgX 現(xiàn)有乙烯和必要的無(wú)機(jī)原料合成3-甲基-3-戊醇，合成路線如下： 請(qǐng)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： C：_______________D：___

6、___________ F：________________G：_____________ 10、烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng) 請(qǐng)?zhí)羁眨? （1）A 和G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： 、__________________________。 （2）框圖中屬于取代反應(yīng)的是（填數(shù)字代號(hào)）：________________________。 （3）框圖中①、③、⑥屬于__________________反應(yīng)。 11、松油醇是一種調(diào)香香精，它是α、β、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A經(jīng)下列反應(yīng)制得： （1）α

7、－松油醇的分子式 （2）α－松油醇所屬的有機(jī)物類別是 （填序號(hào)） A．醇 B．酚 C．醛 D．酯 （3）由A生成α－松油醇發(fā)生的反應(yīng)類型屬 反應(yīng)（填序號(hào)） A．加成 B．水解 C．消去 D．取代 （4）在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn)，寫出RCOOH和松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。

8、（5）寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：β－松油醇 ，γ－松油醇 。 12、環(huán)己烯常用于有機(jī)合成?，F(xiàn)通過(guò)下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠，其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑，J分子中無(wú)飽和碳原子。 （1）F的名稱是 ，C中含有的官能團(tuán)的名稱是 ， H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （2）③的反應(yīng)條件是____________________。 （3）寫出

9、下列有機(jī)物的類別：A ，E 。 （4）寫出下列反應(yīng)類型：⑥_______________，⑨___________ 。 （5）寫出⑩反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）： 。 （6）有機(jī)物B和I的關(guān)系為_(kāi)___________（填序號(hào)，多填扣分） （A）同系物 （B）同分異構(gòu)體 （C）都屬于醇類 （D）都屬于烴 【試題答案】 1、B 2、C 3、BC 4、C

10、 5、D 6、A 7、C 8、⑴CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBr；⑵CH3I＋CH3COONa→CH3COOCH3＋NaI； ⑶2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；CH3I＋CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3＋NaI 9、C：CH3CHO；D：CH3CH2MgBr；F：CH3CH2CH（OH）CH3；G：CH3CH2COCH3 10、⑴A：（CH3）2C＝C（CH3）2；G1：CH2BrCH（CH3）CBr（CH3）CH2Br； ⑵②；⑶加成； 11、（1）C10H1818O （2）A （3）C （4） （5） 12、⑴乙二醇、醛基、 ⑵NaOH醇溶液；⑶鹵代烴、羧酸；⑷氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)； ⑸ ⑹C