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2022年高中化學(xué) 專題3 常見的烴學(xué)案 蘇教版選修5

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1、2022年高中化學(xué) 專題3 常見的烴學(xué)案 蘇教版選修5 1.A 下列物質(zhì)中不屬于烷烴的是(  ) A.C6H14 B.C4H10 C.C3H6 D.C12H26 2.B 下列物質(zhì)沸點(diǎn)最高的是 ( ?。? A.甲烷 B.丙烷 C.正戊烷 D.新戊烷 3.B 下列關(guān)于乙烯和乙烷的比較中,不正確的是(  ) A.乙烯屬于不飽和鏈烴,乙烷屬于飽和鏈烴 B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烷不能 C.乙烯分子中的碳碳雙鍵和乙烷分子中的碳碳單鍵相比較,雙鍵的鍵能大,鍵長(zhǎng)長(zhǎng) D.乙烯分子中的所有原子處于同一

2、平面上,乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu) 4.B 某烴通過催化加氫后得到2-甲基丁烷,該烴不可能是(  ) A.3—甲基—1—丁炔 B.3—甲基—1—丁烯 C.2—甲基—1—丁炔 D.2—甲基—1—丁烯 5.B 某烴A分子量是156,在CCl4溶液中跟Br2不起反應(yīng)。但是在光照下,Br2可以跟A起取代反應(yīng)。取代產(chǎn)物的分子量是235的只有兩種:產(chǎn)量較多的一種是B,產(chǎn)量較少的一種是C。另外,還可得到分子量是314的產(chǎn)物多種。 (1)請(qǐng)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________________。 (2)分子量是314

3、的有________種。 ——————————————————— 第2節(jié) 炔烴 1.B 下列有關(guān)乙炔性質(zhì)的敘述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是(  ) A.能燃燒生成二氧化碳和水 B.能和溴水發(fā)生加成反應(yīng) C.能與KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng) D.能與HCl反應(yīng)生成氯乙烯 2.C 有七種物質(zhì): ①甲烷;②苯;③聚乙烯;④異戊二烯;⑤2-丁炔;⑥環(huán)己烷;⑦環(huán)己烯,其中既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴水因反應(yīng)而褪色的是( ?。? A.③④⑤ B.④⑤⑦ C.④⑤

4、 D.③④⑤⑦ 3.B 據(jù)報(bào)道,近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔,其結(jié)構(gòu)式為: HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是( ?。? A.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.不能發(fā)生加成反應(yīng) D.可由乙炔和含氮化合物加聚制得 4.C CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同屬于離子型碳化物。請(qǐng)通過對(duì)CaC2制C2H2的反應(yīng)進(jìn)行思考,從中得到必要的啟示,判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是( ?。? A.ZnC2水解生成乙烷(C2H6)

5、 B.Al4C3水解生成丙炔(C3H4) C.Mg2C3水解生成丙炔(C3H4) D.Li2C2水解生成乙烯(C2H4) 5.B 以下說法中正確的是( ?。? A.通式為CnH2n+2的有機(jī)物一定屬于烷烴 B.通式為CnH2n的有機(jī)物一定屬于烯烴 C.通式為CnH2n-2的有機(jī)物一定屬于炔烴 D.通式為CnH2nO2的有機(jī)物一定屬于羧酸 6.C 經(jīng)分析,某鏈烴含碳87.8%,該烴蒸氣密度是相同條件下H2密度的41倍。若該烴與H2的加成產(chǎn)物是2,2—二甲基丁烷。寫出該烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名。 7.B 標(biāo)準(zhǔn)

6、狀況下1.68 L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀質(zhì)量為15.0 g;若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物,增重9.3 g。 (1)計(jì)算燃燒產(chǎn)物中水的質(zhì)量。 (2)若原氣體是單一氣體,通過計(jì)算推斷它的分子式。 (3)若原氣體是兩種等物質(zhì)的量的氣體的混合物,其中只有一種是烴,請(qǐng)寫出它們的分子式(只要求寫出一組)。 ——————————————————— 第二單元 芳香烴 第1節(jié) 苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1.A 可以用分液漏斗分離的一組物質(zhì)是( ?。? A.苯和溴苯

7、B.苯和汽油 C.硝基苯和水 D.溴和四氯化碳 2.B 下列各物質(zhì)中,實(shí)驗(yàn)式都相同,但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是( ?。? A.丙烯和環(huán)己烷 B.乙烯和2﹣甲基丙烯 C.乙炔和苯 D.1﹣丁炔和1﹣丁烯 3.B 除去苯中少量溴的方法是(  ) A.加入苯使之反應(yīng) B.加入碘化鉀溶液 C.加入較大量的NaOH溶液后靜置分液 D.加入較大量的四氯化碳萃取靜置后分液 4.B 下列說法正確的是( ?。? A.甲苯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)

8、 B.乙炔和溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng) C.溴水和苯在溴化鐵催化下發(fā)生取代反應(yīng) D.甲烷和溴蒸氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng) 5.C 苯環(huán)上原有取代基對(duì)苯環(huán)上再導(dǎo)入另外取代基的位置有一定影響。其規(guī)律是(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)。(2)可以把原有取代基分為兩類:①原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰、對(duì)位,如—OH、—CH3(或烴基)、—Cl、—Br等;②原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位,如—NO2、—SO3H、—CHO等?,F(xiàn)有下列變化:(反應(yīng)過程中每步只能引進(jìn)一個(gè)新的取代基) (1)請(qǐng)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A

9、 ; B ; C ; D 。 (2)寫出①②兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型。 , 。 , 。 ——————————————————— 第2節(jié) 苯的同系物、芳香烴和芳香族化合物 1.B 下列關(guān)于芳香族化合物的敘述正確的是( ?。? A.其組成的通式是CnH2n-6 B.分子里含有苯環(huán)的烴

10、 C.分子里含有苯環(huán)的有機(jī)物 D.苯及其同系物的總稱 2.B 下列物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但能使溴水層褪色的是( ?。? A.乙烯 B.苯 C.甲苯 D.1—戊炔 3.B 可用于鑒別苯和苯的同系物的試劑或方法是(  ) A.液溴和鐵粉 B.酸性KMnO4溶液 C.溴水 D.在空氣中燃燒 4.B 下列物質(zhì)分子中,各原子不處于同一平面的是(  ) ①甲苯 ②乙炔 ③乙烯 ④乙烷 ⑤甲烷 ⑥苯 ⑦丙烯 A.②③⑦ B

11、.①④⑥ C.②③⑥ D.①④⑤⑦ 5.B 下列各物質(zhì)中,互為同系物的是(  ) A.HCOOCH3和CH3COOH B.乙醇和乙二醇 C.和 D .和 6.C 下列烴中,苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體最少的是( ?。? A.對(duì)二甲苯 B.間二甲苯 C.鄰二甲苯 D.乙苯 7.A 芳香烴是指(  ) A.苯和苯的同系物的總稱 B.分子里含有苯環(huán)的化合物 C.分子里含有一個(gè)或多

12、個(gè)苯環(huán)的烴 D.分子組成符合通式CnH2n-6(n≥6)的一類有機(jī)物 8.B 已知二氯苯的同分異構(gòu)體有3種,可以推知四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目是(  ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 9.B 下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是(  ) A.甲苯與硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D.1 mol甲苯與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) 10.B 某烴的分子式為C8H10,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,則此烴的結(jié)構(gòu)共有( ?。? A.2種

13、 B.3種 C.4種 D.5種 11.B 下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: (1)寫出化合物②~⑤的分子式: ①C6H6,②_________,③_________, ④_________,⑤_________。 (2)這些化合物的分子式通式是______。 (3)由于取代基的位置不同而產(chǎn)物的異構(gòu)現(xiàn)象,稱為官能團(tuán)位置異構(gòu),一氯并五苯有_____(填數(shù)字)個(gè)異構(gòu)體,二氯蒽有_____(填數(shù)字)個(gè)異構(gòu)體。 常見的烴綜合檢測(cè)(本專題復(fù)習(xí)) 1.B (1)烷烴分子式的通式為_________,烯烴分子式的通式為____

14、____,炔烴分子式的通式為_________。 (2)具有相同物質(zhì)的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃燒,在相同狀態(tài)下生成CO2的體積比為________,生成水的質(zhì)量比為________。 (3)具有相同質(zhì)量的乙烯、丙烯,所含碳原子數(shù)之比為____________,若完全燃燒生成CO2的質(zhì)量比為___________。 2.A 下列物質(zhì)的分子中,所有的原子都在同一平面上的是(  ) A.NH3 B.C3H4 C.甲烷 D.乙烯 3.B 某烴結(jié)構(gòu)式如下: ,有關(guān)其結(jié)構(gòu)說法正確的是( ?。? A.所有原子可能在同一平面上

15、B.所有原子可能在同一條直線上 C.所有碳原子可能在同一平面上 D.所有氫原子可能在同一平面上 4.B 屬于苯的同系物的是(  ) 5.B 與乙炔具有相同的碳、氫百分含量,但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是( ?。? A.丙炔 B.環(huán)丁烷 C.甲苯 D.苯 6.B 某烴分子式為C8H10,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,此烴的結(jié)構(gòu)有(  ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種

16、 7.B 下列關(guān)于乙炔的說法不正確的是( ?。? A.燃燒時(shí)有濃厚的黑煙 B.可通過酸性高錳酸鉀溶液來區(qū)別烯烴和炔烴 C.為了減緩電石和水的反應(yīng)速率,可用飽和食鹽水來代替 D.乙炔的收集方法可用排水法收集 8.C 某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。 (1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式。 (2)觀察到A中的現(xiàn)象是_____________。 (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是__________,寫出有關(guān)的化學(xué)方程式。 (4)

17、C中盛放CCl4的作用是___________。 (5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入_________,現(xiàn)象是_____________。 9.C 通常,烷烴可以由相應(yīng)的烯烴經(jīng)催化加氫得到。但是,有一種烷烴A,分子式C9H20,它卻不能由任何C9H18烯烴催化加氫得到。而另有A的三個(gè)同分異構(gòu)體B1、B2、B3,卻分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。 10.C 請(qǐng)認(rèn)真閱讀

18、下列三個(gè)反應(yīng): 利用這些反應(yīng),按以下步驟可從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。(試劑和條件已略去) 請(qǐng)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 專題3 常見的烴 第一單元 脂肪烴 第1節(jié) 烷烴和烯烴 1.C 2.C 3.C 4.C 5.(1)A:C(CH3)3C(CH3)2C(CH3)3 B:C(CH3)3C(CH3)2C(CH3)2CH2Br C:C(CH3)3C(CH3)(CH2Br)C(CH3)3 (2)6 第2節(jié) 炔烴 1.D 2.B 3.B 4.C 5.A 6. 3,3—二甲基—1—丁炔 7

19、.(1)2.7 g (2)該氣體的分子式是C2H4 (3)C4H6和H2(或C3H8和CO) 第二單元 芳香烴 第1節(jié) 苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1.C 2.AC 3.C 4.B 5.(1) A : B: C: D:或 (2) 取代反應(yīng) 取代反應(yīng) 第2節(jié) 苯的同系物、芳香烴和芳香族化合物 1.C 2.B 3.B 4.D 5.C 6.A 7.C 8.B 9.A 10.C 11.(1)②C10H8 ③C14H10 ④C18H12 ⑤C22H14 (2)C4n+2H2n+4 (3)4

20、15 常見的烴綜合檢測(cè)(本專題復(fù)習(xí)) 1.(1)CnH2n+2,CnH2n,CnH2n-2 (2)1:1:1 3:2:1 (3)1:1 1:1 2.D 3.C 4.D 5.D 6.C 7.B 8.(1) (2)液體顏色變淺,劇烈發(fā)生反應(yīng),有紅棕色氣體充滿A容器 (3)除去溴苯中的溴 Br2+2NaOH=NaBr +NaBrO+H2O (4)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣 (5)石蕊試液 溶液變紅 9.A:C(CH3)3 CH2C(CH3)3 B1:C(CH3)3 C(CH3)2CH2CH3; B2:CH(CH3)2C(CH3)2CH(CH3)2 B3:C(CH2CH3)4 10.A: B: C: D:

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