《2022年高二化學上學期期末考試試題 (IV)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高二化學上學期期末考試試題 (IV)（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高二化學上學期期末考試試題 (IV) 考生注意： 1、可能用到的原子量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Cu- 64 2、客觀題請用2B鉛筆填涂在答題卡上，主觀題用黑色的水筆書寫在答題卷上。 3、本場考試時間100分鐘，試卷總分120分。 一、單項選擇題（本題包括10小題，每題3分，共30分。每小題只有一個正確選項。） 1．研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式。以下用于研究有機物的方法正確的是 A、通常用過濾來分離、提純液態(tài)有機混合物 B、質譜儀可以用于確定有機物中

2、氫原子的種類 C、核磁共振氫譜可以用于確定有機物的相對分子質量 D、紅外光譜可以用于確定有機物分子中的基團 2．下列關于有機物的化學用語正確的是 A、甲烷的球棍模型 B、羥基的電子式 C、乙醚的結構簡式：C2H5—O—C2H5 D、乙烯的分子式：CH2 = CH2 3．鍵線式可以簡明扼要地表示有機物，鍵線式表示的是 A、2—甲基—4—戊烯 B、4，4—二甲基—1—丁烯 C、2—甲基—1—戊烯 D、4—甲基—1—戊烯 4．葡萄糖【CH2OH(CHOH)4CHO】中手性

3、碳原子的數(shù)目是 A、3 B、4 C、5 D、6 5．下列關于苯乙烷（）的敘述，正確的是 ①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ②可以發(fā)生加聚反應 ③可溶于水 ④可溶于苯 ⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應 ⑥所有原子可能共面 A、①④⑤ B、①②⑤⑥ C、①②④⑤⑥ D、①②③④⑤⑥ 6．用乙炔為原料制取CH2Cl—CHBrCl，可行的反應途徑是 A、先加Cl2，再加Br2 B、先加Cl2，再加HBr C、先加HCl，再加Br2 D、先加HCl，再

4、加HBr 7．下列說法正確的是 A、糖類、油脂都屬于高分子化合物 B、淀粉水解產(chǎn)物一定是葡萄糖 C、天然蛋白質水解產(chǎn)物均為α—氨基酸 D、纖維、橡膠只能來源于工業(yè)生產(chǎn) 8．下列有關實驗檢驗方法和結論一定正確的是 A、將乙醇和濃硫酸混合加熱，生成的氣體先通過足量的水，再通過足量的氫氧化鈉溶液，最后通過少量溴水，觀察到溴水褪色，證明反應生成了乙烯。 B、將某鹵代烴和氫氧化鈉溶液混合加熱，向反應后的溶液中滴加硝酸銀溶液，若生成淡黃色沉淀，說明含有溴原子。 C、向甲酸溶液中滴加少量新制氫氧化銅懸濁液，加熱，未看到磚紅色沉淀，說明甲酸分子結構中沒有醛基。

5、 D、淀粉溶液中加熱一定量的稀硫酸，充分加熱后再滴加碘水，觀察溶液變藍色，說明淀粉沒有水解。 9．實驗室模擬用乙醇和冰醋酸在濃硫酸作用下制取乙酸乙酯，實驗裝置圖如下左圖，下列有關敘述錯誤的是 A、該實驗裝置沒有任何錯誤 B、混合溶液時，應先加濃硫酸 C、碎瓷片的作用是防止暴沸 D、長導管具有冷凝的效果 10．立方烷的結構如上右圖，不考慮立體異構，其二氯代烴和三氯代烴的數(shù)目分別為 A、2和3 B、2和4 C、3和3 D、3和4 二

6、、多項選擇題（本題包含8大題，每題4分，共32分。每小題有一個或者兩個正確選項，漏選得2分，錯選得0分。） 11．解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)的合成路線如下圖，下列敘述正確的是 A、化合物甲的分子式為C10H12O3 B、化合物乙與稀硫酸在加熱條件下反應可生成化合物丙 C、化合物乙中含有2個手性碳原子 D、1mol化合物甲最多消耗4molH2 12．物質Ⅲ(2，3—二氫苯并呋喃)是一種重要的精細化工原料，其合成的部分流程如下： 下列敘述正確的是 A、可用溴水可以鑒別化合物Ⅰ和Ⅱ B、物質Ⅰ在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應 C、物質Ⅲ中所有原子可能位于同一

7、平面內(nèi) D、物質Ⅱ與足量H2加成所得產(chǎn)物分子中有2個手性碳原子 13．扁桃酸衍生物Z是重要的醫(yī)藥中間體，其合成路線如下： 下列敘述正確的是 A、化合物X、Y、Z和H2發(fā)生加成反應后的產(chǎn)物均含2個手性碳原子 B、兩分子X可生成一個含有3個六元環(huán)的分子 C、化合物Z可發(fā)生氧化反應、取代反應、加聚反應和縮聚反應 D、化合物X與NaHCO3和Na2CO3溶液都能反應，且都可以產(chǎn)生CO2氣體 14．藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用，可通過如下反應制得： 下列敘述正確的是 A、化合物X的分子式為C17H18O5Cl B、化合物Y的屬于α—氨基酸的同分異構

8、體數(shù)目為4種 C、1 mol化合物Z可以與4 mol NaOH反應 D、用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Z 15．合成藥物異搏定路線中某一步驟如下： 下列說法正確的是 A、化合物Z可以發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應 B、1mol化合物Y最多與1molNaOH發(fā)生反應 C、化合物Y中所有原子可能在同一平面內(nèi) D、可以用NaOH溶液檢驗化合物Z中有沒有殘留的化合物X 16．解熱鎮(zhèn)痛藥撲炎痛可由化合物X、Y在一定條件下反應合成。下列有關敘述正確的是 A、撲炎痛的分子式為C17H16NO5 B、可用FeCl3溶液檢驗撲炎痛中是否含有化合物Y

9、C、撲炎痛在酸性條件下水解最終可以得到4種物質 D、與化合物X互為同分異構體且屬于二元羧酸的化合物有10種 17．淀粉、纖維素、蛋白質、油脂是人體必需的營養(yǎng)物質。下列有關說法合理的是 A、它們在一定條件下都可以發(fā)生水解反應、氧化反應 B、油脂中都含有不飽和碳碳雙鍵，容易被空氣中的氧氣氧化 C、淀粉和纖維素雖然具有相同的化學式，但是它們不互為同分異構體 D、根據(jù)蛋白質的變性原理，硫酸銅可以用于外傷止血劑 18．某化合物的結構（鍵線式）及球棍模型以及該有機分子的核磁共振波譜圖如下： 下列關于該有機物的敘述正確的是 A．該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有3種 B．該有機物

10、屬于芳香族化合物 C．鍵線式中的Et代表的基團為—CH2CH3 D．1 mol該有機物完全燃燒可以產(chǎn)生8molCO2和6 molH2O 三、填空題（本題包含4大題，共58分。） 19．（18分）結構化學從原子、分子水平上幫助我們認識物質構成的規(guī)律；以微粒之間不同的作用力為線索，研究不同類型物質的有關性質；從物質結構決定性質的視角預測物質的有關性質。 （1）下列說法正確的是 ▲ （填字母）。 A、元素電離能由大到小的順序：O>N>C B、一個尿素【CO(NH2)2】分子中含1個π鍵和7個σ鍵 C、氯化鈉和氯化銫晶體具有相同的晶胞 （2）根據(jù)等電子體原理，羰基硫（

11、OCS）分子的電子式應為 ▲ 。光氣（COCl2）分子內(nèi)各原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結構，則光氣分子的空間構型為 ▲ （用文字描述）。 （3）Cu2+基態(tài)的電子排布式為 ▲ 。將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后降溫結晶，析出藍色晶體，取25.0g晶體置于坩堝中在一定溫度下灼燒，測得剩余固體質量始終保持為23.2g，進一步升高灼燒溫度，固體變?yōu)榘咨屹|量為16.0g，已知該晶體屬于配合物【配合物的內(nèi)界結構比較穩(wěn)定】，推測其合理的化學式可以表示為 ▲ 。 （4）通常情況下，溶液中的Fe3+比Fe2+穩(wěn)定，理由是 ▲ 。 20．（18分）元素A位于第4周期，其基態(tài)原

12、子有6個未成對電子；元素B的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍；元素C基態(tài)原子的3p軌道上有4個電子，元素D是有機物必不可少的中心元素，E是周期表中原子半徑最小的元素。 （1）元素B與元素C可形成多種化合物。 ①元素B與C中電負性較大的是 ▲ （填元素符號）。 ②離子CB42—的空間構型為 ▲ （用文字描述）。 （2）B和E形成簡單化合物的沸點大于C和E形成的簡單化合物，其原因 ▲ 。 （3）含A3+的溶液與NaCl、氨水反應可得到化合物Na[A(NH3)2Cl4]。 ①基態(tài)A原子的電子排布式是 ▲ 。 ②1 mol配合物Na[A(NH3)2C

13、l4]中含σ鍵的數(shù)目為 ▲ mol。 （4）下圖為B、D、E三種元素形成的一種化合物的球滾模型，推測該化合物中D原子的雜化方式 ▲ 。 21．（12分）福酚美克是一種影響機體免疫力功能的藥物，可通過以下方法合成： （1）A中的含氧官能團有 ▲ 和 ▲ （填名稱）。 （2）寫出C→D的轉化的化學方程式 ▲ ，該反應屬于 ▲ （填反應類型）。 （3）流程中設置A→B、E→F的目的是 ▲ 。 （4）A的一種同分異構體X滿足下列條件： ① X分子中有4種不同化學環(huán)境的氫 ② X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ③ 1 mol X最多能與4

14、 mol NaOH發(fā)生反應 寫出該同分異構體的結構簡式： ▲ 。 22．（10分）非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成： （1）反應①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結構簡式為 ▲ 。 （2）有機物D在一定條件下發(fā)生消去反應，寫出反應的化學方程式 ▲ 。 （3）根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 江蘇省南菁高級中學 xx第一學期期末考試高二化學（選修）答案 一、選擇題【每題3分】 1 2 3 4

15、 5 6 7 8 9 10 D C D B A B C A A C 二、選擇題【每題4分，漏選2分，錯選不得分】 11 12 13 14 15 16 17 18 BD C BD CD A B AC C 三、填空題 19．（18分）【每空3分】 （1）B （2） 平面三角形。 （3）[Ar]3d9 [Cu(H2O)4]SO4·H2O （4）Fe3+ 的外圍電子排布為3d5，達到半充滿穩(wěn)定結構。Fe2+ 的外圍電子排布為3d6，未達到半充滿穩(wěn)定結構。 20．（18分）【每空3分】 （1）① O ② 正四面體 （2）H2O分子間形成氫鍵 （3）①[Ar]3d54s1 ②12 （4）sp2、sp3 21．（12分）【每空2分】 （1）羥基 酯基 （2）C+CuO→D+Cu+H2O 【C、D化學式略，條件：△ 】 氧化反應 （3）保護羥基不被氧化 （4）【合理的答案都對】 22．（10分）【每空2分，流程6分】 （1） （2）D + NaOH → + NaBr + H2O【D化學式略，條件：乙醇、△ 】 （3）第一步醛基還原，條件可以用：H2，催化劑【但不要寫Ni】