《2022年高考化學第一輪復習 專題 有機物的性質、推斷、鑒別與合成習題 蘇教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高考化學第一輪復習 專題 有機物的性質、推斷、鑒別與合成習題 蘇教版（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學第一輪復習 專題 有機物的性質、推斷、鑒別與合成習題 蘇教版 【模擬試題】（答題時間：70分鐘） 1、有機物①CH2OH（CHOH）4CHO②CH3CH2CH2OH③CH2＝CH—CH2OH④CH2＝CH—COOCH3⑤CH2＝CH—COOH中，既能發(fā)生加成反應和酯化反應，又能發(fā)生氧化反應的是： A. ③⑤ 　　　 B. ①③⑤ 　　　 C. ②④ 　　　 D. ①③ 2、花青苷是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素，廣泛存在于植物中。它的主要結構在不同pH條件下有以下存在形式： （GIC——葡萄糖基） 下列有關花青苷說法不正確的是： A. 花青苷可作為一種

2、酸堿指示劑 B. I和II中均含有二個苯環(huán) C. I和II中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面 D. I和II均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 3、從甜橙的芳香油中可分離得到如下結構的化合物： 現(xiàn)在試劑：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2，能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應的試劑有： A. ①②　　　　B. ②③　　　　C. ③④　　　　D. ①④ 4、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下所示： 關于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是： A. 分子式為C16H18O9 B. 與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上 C.

3、1 mol咖啡鞣酸水解時可消耗8 mol NaOH D. 與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應 5、氧氟沙星是常用抗菌藥，其結構簡式如圖所示，下列對氧氟沙星敘述錯誤的是： A. 能發(fā)生加成、取代反應　　　　B. 能發(fā)生還原、酯化反應 C. 分子內共有19個氫原子　　　D. 分子內共平面的碳原子多于6個 6、化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素質量分數(shù)，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下圖所示。B和D互為同分異構體。 試寫出：（1）化學方程式： A→D 。 B

4、→C 。 （2）反應類型： A→B ； B→C ；A→E 。 （3）E的結構簡式 ； A的同分異構體（同類別且有支鏈）的結構簡式： 。 7、已知有機物分子的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反應，例如： R—CH＝CH—CH2OHR—CH＝O＋O＝CH—CH2OH 有機物A的分子式是C20H26

5、O6，它可在一定條件下發(fā)生縮聚反應合成一種感光性高分子B，B在微電子工業(yè)上用作光刻膠。 A的部分性質如圖所示： 試根據(jù)上述信息結合所學知識，回答： （1）化合物（A）、（C）、（E）中具有酯的結構的是 。 （2）寫出化合物的結構簡式：C： D： E： B： （3）寫出反應類型： 反應Ⅱ 反應Ⅲ （4）寫出反應Ⅱ的化學方程式（有機物要寫結構簡式）。

6、 8、克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線如下（反應均在一定條件下進行）： （1）化合物I的某些化學性質類似于苯。例如，化合物I可以一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成，其反應方程式為__________________________（不要求標出反應條件） （2）化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應，所需另一種反應物的分子式為____。 （3）下列關于化合物II和化合物III的化學性質，說法正確的是_____________（填字母） A. 化合物II可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應 B. 化合物II不可以與金屬鈉生成氫氣 C. 化合物III可以使溴的四氯化碳溶

7、液褪色 D. 化合物III不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 （4）化合物III生成化合物IV的反應方程式為_______________________________（不要求標出反應條件） （5）用氧化劑氧化化合物IV生成克矽平和水，則該氧化劑為_______________。 9、已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸（產(chǎn)率45%～50%），另一個產(chǎn)物A也呈酸性，反應方程式如下： C6H5CHO＋（CH3CO）2OC6H5CH＝CHCOOH＋A 苯甲醛 肉桂酸 （1）Perkin反應合成肉桂酸的反應式中，反應物的

8、物質的量之比為1:1，產(chǎn)物A的名稱是__________________________。 （2）一定條件下，肉桂酸與乙醇反應生成香料肉桂酸乙酯，其反應方程式為_______________________________________（不要求標出反應條件）。 （3）取代苯甲醛也能發(fā)生Perkin反應，相應產(chǎn)物的產(chǎn)率如下： 取代苯甲醛 產(chǎn)率（%） 15 23 33 0 取代苯甲醛 產(chǎn)率（%） 71 63 52 82 可見，取代基對Perkin反應的影響有（寫出3條即可）： ①___________________________

9、_______________________________ ②___________________________________________________________ ③___________________________________________________________ （4）溴苯（C6H5Br）與丙烯酸乙酯（CH2＝CHCOOC2H5）在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應屬于Beck反應，是芳香環(huán)上的一種取代反應，其反應方程式為_______________________________________________（不要求標出反應條件）。

10、 （5）Beck反應中，為了促進反應的進行，通?？杉尤胍环N顯__________（填字母）的物質。 A. 弱酸性 B. 弱堿性 C. 中性 D. 強酸性 10、以石油裂解氣為原料，通過一系列化學反應可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。 請完成下列各題： （1）寫出反應類型：反應① 反應④ 。 （2）寫出反應條件：反應③ 反應⑥ 。 （3）反應②③的目的是：

11、 。 （4）寫出反應⑤的化學方程式： 。 （5）B被氧化成C的過程中會有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是__________________（寫出一種物質的結構簡式），檢驗該物質存在的試劑是 。 （6）寫出G的結構簡式 。 11、下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。 根據(jù)上圖回答問題： （1）D的化學名稱是_____________。 （2）反應③的化學方程式是_________

12、______________________（有機物須用結構簡式表示） （3）B的分子式是____________。A的結構簡式是_______________________。反應①的反應類型是_____________。 （4）符合下列3個條件的B的同分異構體的數(shù)目有_______個。 ①含有鄰二取代苯環(huán)結構；②與B有相同官能團；③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式___________________________________。 （5）G是重要的工業(yè)原料，用化學方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。___________。 1

13、2、乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。 （1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱_______________________。 （2）乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化： 提示：①RCH2OHRCHO； ②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。 （a）由A→C的反應屬于_______________（填反應類型）。 （b）寫出A的結構簡式________________________。 （3）乙基香草醛的另一種同分異構體D（）是一種醫(yī)藥中間體。請設計合理方案用茴香醛（）合成D（其他

14、原料自選，用反應流程圖表示，并注明必要的反應條件）。 例如： 【試題答案】 1、B　　2、B　　3、A　　4、C　　5、C 6、 （2）A→B消去反應，B→C加聚反應，A→E縮聚反應 （3） 7、（1）A （2） （3）反應Ⅱ：取代反應 反應Ⅲ：加成反應。 （4）反應Ⅱ的化學方程式為： 8、（1）＋3H2。 （2）CH2O（答HCHO也得分）。 （3）AC。 （4）。 （5）H2O2（或雙氧水、過氧化氫）。 9、（1）乙酸。 （2）C6H5CH＝CHCOOH＋C2H5OHC6H5CH＝CHCOOC2H5＋H2O。 （3）（以下任

15、何3條即可） ①苯環(huán)上有氯原子取代對反應有利； ②苯環(huán)上有甲基對反應不利； ③氯原子離醛基越遠，對反應越不利（或氯原子取代時，鄰位最有利，對位最不利）； ④甲基離醛基越遠，對反應越有利（或甲基取代時，鄰位最不利，對位最有利）； ⑤苯環(huán)上氯原子越多，對反應越有利； ⑥苯環(huán)上甲基越多，對反應越不利。 （4）C6H5Br＋CH2＝CHCOOC2H5C6H5CH＝CHCOOC2H5＋HBr。 （5）B。 10、（1）加成反應； 取代反應。 （2）NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液）；NaOH/水溶液。 （3）防止雙鍵被氧化（合理即給分）。 （4）CH2＝CHCH2Br＋HBrCH2Br—CH2—CH2Br。 （5）或或（合理即給分）； 新制Cu（OH）2懸濁液。 （6） 11、（1）乙醇。 （2）CH3COOH＋HOC2H5CH3COOC2H5＋H2O。 （3）C9H10O3。。水解反應。 （4）3；，，（寫其中任一個即可） （5）nCH2＝CH2，CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH（寫任一個合理的均可） 12、（1）醛基、（酚）羥基、醚鍵。 （2）（a）取代反應。（b） 。 （3）