《2022年高中化學(xué) 第三章 水溶液中的離子平衡 第2節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性 第2課時(shí)課時(shí)作業(yè) 新人教版選修4》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2022年高中化學(xué) 第三章 水溶液中的離子平衡 第2節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性 第2課時(shí)課時(shí)作業(yè) 新人教版選修4（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中化學(xué) 第三章 水溶液中的離子平衡 第2節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性 第2課時(shí)課時(shí)作業(yè) 新人教版選修4 1．(2017·日照高二檢測(cè))25 ℃時(shí)，若pH＝a的10體積某強(qiáng)酸溶液與pH＝b的1體積某強(qiáng)堿溶液混合后溶液呈中性，則混合之前該強(qiáng)酸pH與強(qiáng)堿pH之間應(yīng)滿(mǎn)足的關(guān)系(　C　) A．a(chǎn)＋b＝14　　　　 B．a(chǎn)＋b＝13 C．a(chǎn)＋b＝15 D．a(chǎn)＋b＝7 解析：由題意知H＋＋OH－＝H2O，n(H＋)＝n(OH－)，則應(yīng)有10－a·10＝10b－14·1，從而推知a＋b＝15。 2．(2017·婁底高二檢測(cè))常溫下，檸檬水溶液的pH是4，蘋(píng)果醋溶液的pH是5，則檸檬水溶液與

2、蘋(píng)果醋溶液的c(OH－)之比為(　B　) A．10∶ 1 B．1∶ 10 C．2∶ 1 D．4∶ 5 解析：檸檬水pH＝4，c(OH－)＝1×10－10 mol·L－1，蘋(píng)果醋pH＝5，c(OH－)＝1×10－9 mol·L－1，則二者c(OH－)之比為1∶ 10，B項(xiàng)正確。 3．有甲、乙兩瓶醋酸稀溶液，測(cè)得甲的pH＝a，乙的pH＝a＋1，下列推斷正確的是(　C　) A．物質(zhì)的量濃度c(甲)是c(乙)的10倍 B．溶液中c(OH－)甲是乙的10倍 C．由水電離產(chǎn)生的c(H＋)乙是甲的10倍 D．與等量的NaOH反應(yīng)消耗甲、乙兩酸的體積V(乙)<10V(甲) 解析：由題意知c(

3、H＋)甲是乙的10倍，即＝10，但因稀醋酸的電離程度增大，所以＝<1，故c(甲)>10c(乙)，所以A錯(cuò)誤。兩溶液中KW相同，c(OH－)＝，所以c(OH－)乙是甲的10倍，B錯(cuò)誤。兩溶液中由水電離的c(H＋)均與溶液中c(OH－)相等，所以C正確。因c(甲)>10c(乙)，所以與等量NaOH反應(yīng)時(shí)由c(甲)·V(甲)＝c(乙)·V(乙)知，V(乙)>10V(甲)。 4．室溫時(shí)，下列混合溶液的pH一定小于7的是(　C　) A．pH＝3的鹽酸和pH＝11的氨水等體積混合 B．pH＝3的鹽酸和pH＝11的氫氧化鋇溶液等體積混合 C．pH＝3的醋酸和pH＝11的氫氧化鋇溶液等體積混合 D．

4、pH＝3的硫酸和pH＝11的氨水等體積混合 解析：pH相同的弱酸或弱堿的物質(zhì)的量濃度比強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的大。pH＝3的鹽酸、醋酸、硫酸的c(H＋)均為10－3 mol·L－1；同理pH＝11的Ba(OH)2的溶液、氨水中c(OH－)均為10－3mol·L－1。顯然等體積pH＝3的HCl或H2SO4與pH＝11的氨水混合時(shí)，氨水過(guò)量，pH>7；等體積的pH＝3的HCl與pH＝11的Ba(OH)2混合時(shí)，pH＝7；等體積pH＝3的醋酸和pH＝11的Ba(OH)2混合時(shí)醋酸過(guò)量，pH<7。 5．在相同溫度下，甲、乙兩種溶液，甲溶液的pH是乙溶液的2倍，則甲溶液中c(H＋)甲與乙溶液中c(H＋)乙之比是

5、(　D　) A．10︰1 B．100︰1 C．1︰100 D．無(wú)法確定 解析：因?yàn)榧兹芤旱膒H是乙溶液的2倍，若設(shè)甲溶液的pH＝2a，則乙溶液的pH＝a，＝＝10－a。由于a值不定，所以甲、乙兩溶液中c(H＋)比值不能確定。 6．(雙選)對(duì)于常溫下pH為1的硝酸溶液，下列敘述正確的是(　AB　) A．該溶液1 mL稀釋至100 mL后，pH等于3 B．向該溶液中加入等體積、pH為13的氫氧化鋇溶液恰好完全中和 C．該溶液中硝酸電離出的c(H＋)與水電離出的c(H＋)之比為10－12 D．該溶液中水電離出的c(H＋)是pH為3的硝酸中水電離出的c(H＋)的100倍 解析：硝酸為

6、強(qiáng)電解質(zhì)，完全電離，故稀釋100倍，c(H＋)為原溶液的1/100，pH會(huì)由1變?yōu)?，A正確；硝酸中c(H＋)＝0.1 mol·L－1，pH為13的Ba(OH)2，溶液c(OH－)＝0.1 mol·L－1，當(dāng)二者等體積混合時(shí)n(H＋)＝n(OH－)，即二者恰好完全中和，B項(xiàng)正確；硝酸電離的c(H＋)＝0.1 mol·L－1，則水電離的c(H＋)＝10－13 mol·L－1，二者之比為10－1︰10－13，C錯(cuò)；pH為3的硝酸中水電離的c(H＋)＝10－11 mol·L－1，故D項(xiàng)中二者之比為10－13︰10－11，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7．pH＝2的X、Y、Z三種酸的溶液各1 mL，分別加水稀釋到1

7、000 mL，其pH與溶液體積(V)的變化關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　D　) A．X是強(qiáng)酸，Y和Z是弱酸 B．稀釋前的濃度大小為：c(Z)>c(Y)>c>(X) C．稀釋前電離程度大小為：X>Y>Z D．pH＝2時(shí)，X、Y、Z都是稀溶液 解析：pH＝2的酸溶液中c(H＋)＝0.01 mol·L－1，當(dāng)將其稀釋到原溶液體積的1 000倍時(shí)，若為強(qiáng)酸，則稀釋后的溶液中c(H＋)＝10－5mol·L－1，此時(shí)pH＝5；若為弱酸，由于稀釋過(guò)程中電離程度增大，使n(H＋)增多，則稀釋后的c(H＋)>10－5 mol·L－1，此時(shí)pH<5。由三條曲線(xiàn)的變化趨勢(shì)可知，Z表示濃的弱酸溶液稀

8、釋過(guò)程中pH的變化，X、Y表示稀溶液稀釋過(guò)程中的變化，因?yàn)閄為強(qiáng)酸，Y為弱酸，要使pH均為2，則c(Y)>c(X)；pH＝2時(shí)，X已完全電離，而弱酸在稀溶液中比在濃溶液中電離程度大，故A、B、C正確，D錯(cuò)誤。 8．t ℃時(shí)，某NaOH稀溶液中c(H＋)＝10－amol/L，c(OH－)＝10－bmol/L，已知a＋b＝12，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)該溫度下水的離子積常數(shù)Kw＝__1×10－12___。 (2)該NaOH溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_10－bmol/L___，該NaOH溶液中由水電離出的c(OH－)為_(kāi)_10－amol/L___。 (3)給該NaOH溶液加熱，pH__

9、變小___(填“變大”“變小”或“不變”)。 (4)該溫度下若a＝8，要中和500 mL該NaOH溶液，需pH＝2的鹽酸的體積為_(kāi)_5__mL___。 解析：(1)Kw＝c(H＋)·c(OH－)＝10－a·10－b＝10－(a＋b)＝10－12。(2)c(NaOH)＝c(OH－)＝10－bmol/L；該溶液中c(H＋)＝10－amol/L，NaOH溶液中的H＋全是水電離的，c水(OH－)＝c(H＋)＝10－amol/L。(3)溫度升高時(shí)，Kw變大，而c(H＋)＝，所以c(H＋)變大，pH變小。(4)a＝8時(shí)，NaOH溶液中c(H＋)＝10－8mol/L，c(OH－)＝mol/L＝10－4m

10、ol/L，設(shè)需pH＝2即c(H＋)＝10－2mol/L的鹽酸的體積為V，則10－4mol/L×0.5 L＝10－2mol/L×V，得V＝5×10－3L＝5 mL。 9．下表是不同溫度下水的離子積數(shù)據(jù)： 溫度/℃ 25 t 水的離子積KW 1×10－14 1×10－12 試回答以下問(wèn)題： (1)25 ℃下，某Na2SO4溶液中c(SO)＝5×10－4 mol·L－1，取該溶液1 mL加水稀釋至10 mL，則稀釋后溶液中c(Na＋)︰c(OH－)＝__1000︰1___。 (2)在t ℃下pH＝10的NaOH溶液中，水電離產(chǎn)生的OH－濃度為_(kāi)_1×10－10_mol·L－1__

11、_。 (3)t ℃下，將pH＝11的NaOH溶液V1 L與pH＝1的稀硫酸V2 L混合(設(shè)混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和)，所得混合溶液的pH＝2，則V1︰V2＝__9︰11___。 解析：(1)c(SO)＝5×10－4 mol·L－1，則 c(Na＋)＝2c(SO)＝1×10－3 mol·L－1， 稀釋10倍，則c(Na＋)＝1×10－4 mol·L－1。25 ℃時(shí)Na2SO4溶液中c(OH－)＝1×10－7 mol·L－1，稀釋10倍后仍然為1×10－7 mol·L－1，則c(Na＋)︰c(OH－)＝103︰1。 (2)pH＝10的NaOH溶液c(H＋)＝10－10 mol·

12、L－1，NaOH溶液中c(H＋)來(lái)自水的電離，水電離出H＋的同時(shí)也電離出等量的OH－。 (3)t ℃時(shí)，pH＝2，說(shuō)明溶液為酸性，酸過(guò)量。 t ℃時(shí)，pH＝11的NaOH溶液，c(OH－)＝0.1 mol·L－1， ＝0.01 mol·L－1 9V2＝11V1，＝。 能 力 提 升 1．下列敘述正確的是(　D　) A．100 ℃純水的pH＝6，所以水在100 ℃時(shí)呈酸性 B．pH＝3的鹽酸溶液，稀釋至10倍后pH>4 C．0.2 mol·L－1的醋酸，與等體積水混合后pH＝1 D．常溫時(shí)，pH＝3的鹽酸與pH＝11的氫氧化鈉等體積混合后pH＝7 解析：A選項(xiàng)中因?yàn)槭羌兯?/p>

13、不管其pH為多少都是呈中性；B選項(xiàng)中鹽酸是強(qiáng)酸，所以每稀釋10倍pH增大1，故pH＝4；C選項(xiàng)中將0.2 mol·L－1的醋酸，與等體積水混合后，溶液的濃度變?yōu)?.1 mol·L－1，但由于醋酸是弱酸，所以pH大于1；D選項(xiàng)中鹽酸與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)，所以呈中性。 2．pH＝2和pH＝4的兩種稀硫酸，等體積混合后，下列結(jié)論正確的是(設(shè)混合后溶液體積的變化忽略不計(jì))(　C　) A．c(H＋)＝1×10－3 mol·L－1 B．c(OH－)＝2×10－12 mol·L－1 C．pH＝2.3 D．pH＝3 解析：強(qiáng)酸等體積混合，利用近似計(jì)算：pH＝2＋0.3＝2.3，c(H＋)＝1×1

14、0－2.3 mol·L－1。 3．室溫下，pH相差1的兩種一元堿溶液A和B，分別加水稀釋時(shí)，溶液的pH變化如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是(　C　) A．稀釋前，c(A)＝10c(B) B．稀釋前，A溶液中由水電離出的OH－的濃度大于10－7 mol/L C．在M點(diǎn)，A、B兩種堿溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度相等 D．用醋酸中和A溶液至恰好完全反應(yīng)時(shí)，溶液的pH為7 解析：A項(xiàng)，觀(guān)察圖像可知，A、B稀釋相同的倍數(shù)時(shí)A的pH變化大于B，則A的堿性強(qiáng)于B，A的電離程度大于B，稀釋前A、B的pH相差1，c(A)<10c(B)；B項(xiàng)，A可以抑制水的電離，稀釋前，A溶液中由水電離出的OH－

15、的濃度小于10－7 mol/L；C項(xiàng)，在M點(diǎn)，A、B兩種堿溶液的pH相等即c(OH－)相等，則陽(yáng)離子濃度相等；D項(xiàng)，A的電離程度與醋酸的電離程度相對(duì)大小未知，用醋酸中和A溶液至恰好完全反應(yīng)時(shí)，溶液的pH無(wú)法確定。 4．現(xiàn)有溫度相同，pH＝a和pH＝b的兩種NaOH溶液，已知b＝a＋2，將兩種溶液等體積混合后，所得溶液的pH接近于(　B　) A．a(chǎn)－lg 2 B．b－lg 2 C．a(chǎn)＋lg 2 D．b＋lg 2 解析：pH＝a的NaOH溶液，c(H＋)＝10－a mol·L－1，c(OH－)＝10a－14 mol·L－1；pH＝b的NaOH溶液，c(H＋)＝10－b mol·L－1，c(

16、OH－)＝10b－14 mol·L－1；而溶液等體積混合后：c(OH－)＝由于b＝a＋2，所以c(OH－)＝5×10b－15 mol·L－1；則c(H＋)＝2×10－b mol·L－1，所以pH＝b－lg2，故答案選B。 5．25℃時(shí)，對(duì)pH＝3的醋酸溶液(Ⅰ)和pH＝11的氫氧化鈉溶液(Ⅱ)，下列說(shuō)法正確的是(　D　) A．Ⅰ和Ⅱ的物質(zhì)的量濃度均為0.001 mol·L－1 B．將Ⅰ稀釋10倍，溶液中c(CH3COOH)、c(OH－)均減小 C．Ⅰ和Ⅱ溶液混合，若c(OH－)>c(H＋)，則氫氧化鈉過(guò)量 D．Ⅰ和Ⅱ等體積混合后，溶液中離子濃度大小為：c(CH3COO－)>c(Na＋

17、)>c(H＋)>c(OH－) 解析：A項(xiàng)，醋酸為弱酸，pH＝3的醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度大于0.001 mol·L－1；B項(xiàng)，將醋酸溶液稀釋10倍，CH3COOH的電離程度增大，n(H＋)、n(CH3COO－)增大，但c(H＋)、c(CH3COO－)減小，由于Kw＝c(H＋)·c(OH－)不變，則c(OH－)增大；C項(xiàng)，當(dāng)醋酸和NaOH恰好完全反應(yīng)時(shí)，得到CH3COONa溶液，CH3COO－水解使溶液呈堿性；D項(xiàng)，Ⅰ和Ⅱ等體積混合得到CH3COOH和CH3COONa的混合溶液。 6．常溫下，將一定濃度的鹽酸和醋酸加水稀釋?zhuān)芤旱膶?dǎo)電能力隨溶液體積變化的曲線(xiàn)如圖所示。判斷下列說(shuō)法中，正確的是(

18、　D　) A．兩溶液稀釋前的濃度相同 B．a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液的pH由大到小順序?yàn)閍>b>c C．a(chǎn)點(diǎn)的KW值比b點(diǎn)的KW值大 D．a(chǎn)點(diǎn)水電離的c(H＋)大于c點(diǎn)水電離的c(H＋) 解析：A項(xiàng)，醋酸是弱電解質(zhì)不能完全電離，稀釋前導(dǎo)電能力相同(氫離子濃度相同)，則其濃度大于鹽酸的濃度；B項(xiàng)，b點(diǎn)的導(dǎo)電能力小于a點(diǎn)，即b點(diǎn)的氫離子濃度小于a點(diǎn)，則b點(diǎn)的pH大于a點(diǎn)；C項(xiàng)，KW是溫度的函數(shù)，溫度不變KW不變；D項(xiàng)，因?yàn)閍點(diǎn)pH大于c點(diǎn)，所以a點(diǎn)由水電離出的OH－濃度大于c點(diǎn)由水電離出的OH－濃度，根據(jù)水的離子積即可得出結(jié)論。 7．常溫下，向盛有1 L 0.1 mol·L－1NaHSO4

19、溶液的燒杯中不斷滴加0.05 mol·L－1的Ba(OH)2溶液，溶液中產(chǎn)生沉淀物質(zhì)的量n(mol)與溶液pH的變化情況如下圖所示，下列說(shuō)法不正確的是(　D　) A．A點(diǎn)時(shí)pH＝1 B．恰好完全沉淀時(shí)Ba(OH)2的體積為2 L C．B點(diǎn)時(shí)，溶液中的離子濃度關(guān)系為c(Na＋)＞c(SO)＞c(H＋)＝c(OH－) D．C點(diǎn)時(shí)pH＝14 解析：在A點(diǎn)時(shí)，沉淀量為零，溶液PH根據(jù)NaHSO4求，氫離子濃度0.1mol/L，溶液PH為1，故A項(xiàng)正確；恰好完全沉淀時(shí)鋇離子和硫酸根離子量相同，都為0.1mol，需氫氧化鋇2L，同時(shí)產(chǎn)生0.2mol氫氧根離子，與氫離子反應(yīng)后剩余0.1mol，

20、溶液體積為3L，氫氧根離子濃度為0.033mol/L，故B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；在B點(diǎn)，pH為7，說(shuō)明氫離子和氫氧根離子恰好反應(yīng)，溶液中溶質(zhì)為0.05mol硫酸鈉，故C項(xiàng)正確。 8．對(duì)于常溫下pH＝1的硝酸溶液 (1)若升溫到100 ℃，溶液中的c(OH－)＝1×10－11 mol·L－1，則100 ℃時(shí)水的離子積為_(kāi)_1×10－12___。 (2)該溶液中硝酸電離出的c(H＋)與H2O電離出的c(H＋)之比為_(kāi)_1012︰1___。 (3)該溶液中水電離出的c(H＋)與pH＝3的硝酸中水電離出的c(H＋)之比為_(kāi)_1︰100___。 (4)加水稀釋?zhuān)碾婋x平衡__向右___(填“向左

21、”“向右”或“不”)移動(dòng)。 解析：(1)pH＝1的硝酸溶液c(H＋)＝10－1mol·L－1，若升溫到100 ℃，Kw＝c(H＋)·c(OH－)＝10－1mol·L－1×10－11mol·L－1＝1×10－12。 (2)水電離出的c(H＋)等于水電離出的c(OH－)，即mol·L－1＝10－13mol·L－1，所以該溶液中硝酸電離出的c(H＋)與水電離出的c(H＋)之比為＝1012。 (3)pH＝1的硝酸溶液中水電離出的c(H＋)為10－13mol·L－1。pH＝3的硝酸溶液中c(H＋)H2O＝c(OH－)H2O＝mol·L－1＝10－11mol·L－1，故pH＝1的硝酸溶液與pH＝3的

22、硝酸溶液中水電離出的c(H＋)之比為＝。 (4)加水稀釋?zhuān)琧(H＋)減小，對(duì)水的抑制作用減弱，水的電離平衡向右移動(dòng)。 9．pH＝l的兩種一元酸的溶液HA、HB各1 mL，分別加水稀釋到1 000 mL，其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示： (1)據(jù)圖分析可知，HA、HB兩種酸中__HB___為弱酸，理由為_(kāi)_隨著稀釋的進(jìn)行HB不斷電離出H＋使pH升高的幅度比HA酸小，即存在電離平衡HBH＋＋B－___。 (2)向稀釋后所得HA、HB兩溶液中分別加入足量的鋅粉，產(chǎn)生氫氣的體積V(HA)__小于___V(HB)(填“大于”“小于”或“等于”)，理由是__HB溶液中含溶質(zhì)的物質(zhì)的量較大___。 (3)常溫時(shí)，將pH＝11的Ba(OH)2溶液與pH＝4的HA溶液混合，若所得混合液的pH＝9，則Ba(OH)2溶液與HA溶液的體積比為_(kāi)_1︰9___。 解析：(1)HB酸溶液由1 mL稀釋為1 000 mL，而溶液的pH增大不到3個(gè)單位，說(shuō)明隨著稀釋的進(jìn)行HB不斷電離出H＋，即HB為弱酸。 (2)因HB溶液中含溶質(zhì)的物質(zhì)的量較大，與足量Zn反應(yīng)時(shí)，生成的H2較多。 (3)＝10－5mol·L－1 解得V[Ba(OH)2]︰V(HA)＝1︰9。