《（全國通用版）2022高考生物二輪復習 優(yōu)編增分練：選擇題快練11 伴性遺傳與人類遺傳?。ˋ卷）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（全國通用版）2022高考生物二輪復習 優(yōu)編增分練：選擇題快練11 伴性遺傳與人類遺傳?。ˋ卷）（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、（全國通用版）2022高考生物二輪復習 優(yōu)編增分練：選擇題快練11 伴性遺傳與人類遺傳?。ˋ卷） 1．(2018·太原一模)羊的性別決定方式為XY型，已知某種羊的黑毛和白毛由一對等位基因(M、m)控制，且黑毛對白毛為顯性。在正常情況下，下列敘述錯誤的是(　　) A．若該對等位基因位于常染色體上，該羊群體中相關基因型可以有3種 B．若該對等位基因僅位于X染色體上，該羊群體中相關基因型可以有5種 C．若該對等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，該羊群體中相關基因型有6種 D．若該對等位基因僅位于X染色體上，白毛母羊與黑毛公羊交配的后代中雌性均為黑毛 答案　C 解析　若該對等位基因位于常

2、染色體上，則基因型有MM、Mm、mm 3種，A正確；若該對等位基因僅位于X染色體上，則基因型有XMXm、XMXM、XmXm、XMY、XmY5種，B正確；若該對等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則基因型有XMXm、XMXM、XmXm、XMYM、XmYm、XMYm、XmYM 7種，C錯誤；若該對等位基因僅位于X染色體上，白毛母羊XmXm與黑毛公羊XMY交配，后代基因型為XMXm、XmY，雌性均為黑毛，D正確。 2．(2018·長沙名校實驗班測試)雞的性別決定方式屬于ZW型，性染色體組成為WW時不能發(fā)育成個體?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞(ZW)與一只純種雄性非蘆花雞(ZZ)交配多次，F(xiàn)1中雄性均表現(xiàn)

3、為蘆花，雌性均表現(xiàn)為非蘆花。下列相關敘述正確的是(　　) A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，自然界中蘆花雌雞的比例比蘆花雄雞的大 B．F1中雌、雄雞自由交配得F2，F(xiàn)2中的蘆花雞交配，產生的F3中蘆花雞所占比例為3/4 C．若一只蘆花雄雞與一只非蘆花雌雞交配，產生的子代中非蘆花雞所占比例為1/4 D．如果一只雌雞性反轉成雄雞，這只雄雞與雌雞交配，子一代雄雞與雌雞之比為2∶1 答案　B 解析　假設雞的蘆花和非蘆花性狀由等位基因B、b控制。由題意可知，控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，親本的基因型為ZBW、ZbZb，由于雄雞有兩條Z染色體，所以自然

4、界中蘆花雄雞(ZBZ－)的比例比蘆花雌雞(ZBW)的大，A錯誤；F1中的雌、雄雞自由交配，其雜交組合為ZbW×ZBZb，所得F2雌、雄雞中蘆花雞所占比例都是1/2，F(xiàn)2中蘆花雞(ZBZb、ZBW)自由交配，F(xiàn)3個體的基因型及比例為ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW＝1∶1∶1∶1，則其中蘆花雞所占比例為3/4，B正確；蘆花雄雞的基因型為ZBZB或ZBZb，非蘆花雌雞的基因型為ZbW，基因型為ZBZB的蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，子代全為蘆花雞，基因型為ZBZb的蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，子代中非蘆花雞所占比例為1/2，C錯誤；雌雞性反轉成雄雞，其性染色體組成仍為ZW，與雌雞(ZW)交配，其后代為

5、1ZZ(雄雞)∶2ZW(雌雞)∶1WW(死亡)，因此子一代雄雞與雌雞之比為1∶2，D錯誤。 3．(2018·揚中調研)某與外界隔離的島嶼上，經調查該地區(qū)居民中白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c，下列有關敘述不正確的是(　　) A．正常個體中白化病攜帶者所占的概率為 B．男性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b C．不患抗維生素D佝僂病的女性個體占全部個體的 D．女性個體中同時患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占bc 答案　D 解析　根據(jù)題意可知，白化病的致病基因頻率為a，正?；虻念l率為1－a，則顯性純合子的基因型頻率為(1－a)

6、2，雜合子的基因型頻率為2×a×(1－a)，則正常個體中白化病攜帶者所占的概率為，A項正確；男性的基因型有XBY、XbY，而紅綠色盲的致病基因頻率為b，因此男性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b，B項正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c，則正?；蝾l率為(1－c)，因此不患抗維生素D佝僂病的女性個體占全部個體的，C項正確；女性個體中同時患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占b2(2c－c2)，D項錯誤。 4．(2018·成都畢業(yè)班檢測)單基因遺傳病有顯性和隱性兩種類型，下圖是某單基因遺傳病的家系圖。下列分析正確的是(　　) A．若該家系中的遺傳病

7、是顯性遺傳病，則圖中所有的患者均為雜合子 B．若該家系中的遺傳病是隱性遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上 C．若Ⅱ－6不含致病基因，則他與Ⅱ－5所生女兒都是致病基因攜帶者 D．若Ⅲ－12與Ⅲ－13近親婚配，則他們所生后代患該病的概率是1/2 答案　D 解析　若該家系中的遺傳病是顯性遺傳病，由于患者Ⅱ－4的女兒Ⅲ－10正常，說明該致病基因不位于X染色體上，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則圖中患者Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅱ－7、Ⅲ－9、Ⅲ－11、Ⅲ－13均為雜合子，但患者Ⅰ－1可能是純合子也可能是雜合子，A錯誤；若該家系中的遺傳病是隱性，根據(jù)患者Ⅱ－5的父親Ⅰ－2正常，可推測該致病基因不可能位

8、于X染色體上，由于男女中都有患者，因此該致病基因只能位于常染色體上，B錯誤；若Ⅱ－6不含致病基因，則該致病基因為顯性基因(若致病基因為隱性基因，則Ⅱ－6和Ⅱ－5的后代不會出現(xiàn)患者)，Ⅱ－6(隱性純合子)和Ⅱ－5(顯性雜合子)所生女兒可能是致病基因攜帶者，也可能不攜帶致病基因，C錯誤；該病不管為常染色體顯性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ－12與Ⅲ－13近親婚配，他們所生后代患該病的概率都是1/2，D正確。 5．(2018·山東六校聯(lián)考)如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，下列判斷錯誤的是(　　) A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．乙病的遺傳方式不能確定 C．如果Ⅱ－9不

9、攜帶乙病致病基因，則Ⅲ－11的乙病基因來自Ⅰ－3 D．如果Ⅲ－14攜帶乙病致病基因，則Ⅲ－13與Ⅲ－14的孩子患乙病的概率為1/6 答案　C 解析　圖中不患甲病的Ⅰ－3和Ⅰ－4生了一個患甲病的女孩，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；不患乙病的Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一個患乙病的Ⅲ－11，則乙病為隱性遺傳病，但是由已知信息不能確定乙病致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，B正確；如果Ⅱ－9 不攜帶乙病致病基因，則可推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ－11的乙病(致病)基因首先來自Ⅱ－7，而Ⅱ－7的乙病致病基因又來自Ⅰ－2，C錯誤；如果Ⅲ－14攜帶乙病致病基因，但其表現(xiàn)正常，則說明乙病為

10、常染色體隱性遺傳病，設與乙病有關的基因為B、b，則Ⅲ－11的基因型為bb，可推知Ⅲ－13的基因型為1/3BB、2/3Bb，Ⅲ－14的基因型為Bb，Ⅲ－13與Ⅲ－14的孩子患乙病的概率為2/3×1/4＝1/6，D正確。 6．(2018·命題專家原創(chuàng)卷)果蠅是XY型性別決定的生物，其紅眼對白眼為顯性，由僅位于X染色體上的一對等位基因B、b控制。下列有關敘述正確的是(　　) A．果蠅中含Y染色體的配子是雄配子，含X染色體的配子是雌配子 B．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，后代雌、雄個體均為紅眼 C．白眼雌果蠅的b基因來自雌、雄兩個親本，其與雄果蠅雜交，后代雄性個體均為白眼 D．果蠅種群中白眼雄

11、性個體數(shù)量遠少于白眼雌性 答案　C 解析　果蠅中含X染色體的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，A錯誤；紅眼雌果蠅的基因型可能為XBXB或XBXb，白眼雄果蠅的基因型為XbY，它們雜交的后代可能出現(xiàn)白眼雄性個體，B錯誤；白眼雌果蠅的基因型為XbXb，其中b基因一個來自雌性親本，一個來自雄性親本，白眼雌果蠅與雄果蠅雜交，不管雄果蠅的基因型如何，后代雄性個體均為白眼(XbY)，C正確；雄果蠅只有一條X染色體，基因型為XbY的個體即表現(xiàn)為白眼，而雌果蠅有兩條X染色體，只有基因型為XbXb的個體才會表現(xiàn)為白眼，所以在果蠅種群中，雄性白眼個體的數(shù)量遠遠多于雌性白眼個體，D錯誤。 7．(2018·命題

12、專家原創(chuàng)卷)果蠅的剛毛和截毛由位于X、Y染色體上的一對等位基因(B/b)控制，剛毛對截毛為顯性。兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是(　　) A．親本雌果蠅的基因型為XBXb，親本雄果蠅的基因型可能為XBYb，也可能為XbYB B．后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常導致的 C．親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1∶1 D．親本雄果蠅進行正常減數(shù)分裂過程中存在某一細胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況 答案　C 解析　由題意分析可知，親本剛毛雌果蠅的基因型為XBXb，親本剛毛雄

13、果蠅的基因型可能為XBY－或X－YB，由于它們的后代出現(xiàn)一只染色體組成為XXY的截毛果蠅，則該截毛果蠅的基因型為XbXbYb，故親本雄果蠅的基因型為XBYb，A錯誤；由于親本雄果蠅只能為染色體異常的子代截毛果蠅提供Yb，因此親本雌果蠅為染色體異常的子代截毛果蠅所提供卵細胞的基因型為XbXb，說明后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常導致的，B錯誤；親本雌果蠅的基因型為XBXb，因為在減數(shù)第一次分裂過程中DNA已經復制，所以親本雌果蠅處于減數(shù)第一次分裂的細胞中含有2個基因b，又因為在減數(shù)第一次分裂過程中存在同源染色體，且染色體的著絲點不分裂，所以親本雌果蠅處于減數(shù)第一

14、次分裂的細胞中含有2條X染色體，C正確；親本雄果蠅減數(shù)分裂過程正常，存在兩條Y染色體時細胞應處于減數(shù)第二次分裂后期，此時X染色體和Y染色體已經分離，而Y染色體上的基因為b，故同一細胞中不會同時含有2個基因B和2條Y染色體，D錯誤。 8．(2018·濟南一模)果蠅的眼色由基因A、a控制，體色由基因B、b控制。科研人員將褐眼黑檀體雌果蠅與紅眼灰體雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性均為紅眼灰體，雄性均為褐眼灰體，F(xiàn)1雌雄相互交配產生F2，其性狀和比例如下表。下列說法不正確的是(　　) 眼色 體色 雄性 雌性 褐色 黑檀體 20 31 褐色 灰體 70 73 紅色 黑檀體 28

15、25 紅色 灰體 76 71 A.眼色基因位于X染色體上，體色基因位于常染色體上 B．親本的基因型分別為bbXaXa和BBXAY C．F2中灰體紅眼雌果蠅與灰體褐眼雄果蠅雜交后代出現(xiàn)1/36的黑檀體褐眼果蠅 D．F2中灰體紅眼雌果蠅可產生4種基因型的配子 答案　C 解析　根據(jù)題意分析可知，將褐眼黑檀體雌果蠅與紅眼灰體雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性均為紅眼灰體，雄性均為褐眼灰體，體色沒有性別的差異，而眼色具有性別的差異，說明眼色基因位于X染色體上，體色基因位于常染色體上，A正確；F1都是灰體說明灰體是顯性性狀，F(xiàn)1雌性均為紅眼，雄性均為褐眼，說明紅眼是顯性性狀，則親本的基因型為b

16、bXaXa和BBXAY，B正確；F1的基因型為BbXAXa、BbXaY，F(xiàn)2中灰體紅眼雌果蠅的基因型為B_XAXa，灰體褐眼雄果蠅基因型為B_XaY，則它們雜交后代出現(xiàn)黑檀體褐眼bbXaXa、bbXaY的概率為2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，C錯誤；F2中灰體紅眼雌果蠅的基因型為B_XAXa，可以產生2×2＝4(種)基因型的配子，D正確。 9．(2018·合肥一檢)果蠅的斑紋翅與正常翅由位于X染色體上的一對等位基因(A、a)控制，已知受精卵中缺乏該對等位基因中某一種基因時會致死。正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1果蠅中，雌性∶雄性＝2∶1，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得到F2。以下推斷

17、錯誤的是(　　) A．果蠅的正常翅為顯性性狀 B．正常翅果蠅之間無法進行基因交流 C．F1果蠅中正常翅∶斑紋翅＝1∶2 D．F2果蠅中雌性∶雄性＝5∶3 答案　D 解析　由題意可推知，親本中雌果蠅表現(xiàn)型為顯性性狀，雄果蠅表現(xiàn)型為隱性性狀，且雄性中XAY致死，A正確；由于XAY致死，只有正常翅雌果蠅，沒有正常翅雄果蠅，所以正常翅果蠅之間無法進行基因交流，B正確；親本XAXa×XaY→正常翅(XAXa)∶斑紋翅(XaY、XaXa)＝1∶2，C正確；F1雌果蠅XAXa、XaXa產生的配子及比例為XA∶Xa＝1∶3，雄果蠅XaY產生的配子及比例為Xa∶Y＝1∶1，自由交配得到XAXa∶Xa

18、Xa∶XAY∶XaY＝1∶3∶1∶3，又因為XAY致死，則F2果蠅中雌性∶雄性＝4∶3，D錯誤。 10．(2018·龍巖一模)下圖1是某種單基因遺傳病(用A、a表示)的家族系譜圖，對各家庭成員該對等位基因進行電泳，結果如圖2。下列有關說法正確的是(　　) A．該病由X染色體上的隱性基因控制 B．產生該病的根本原因是發(fā)生了基因突變 C．Ⅱ3和Ⅱ5均為該致病基因的攜帶者，且致病基因來自同一親本 D．通過對該家族的調查可以推測出該遺傳病在人群中的發(fā)病率 答案　B 解析　由Ⅰ1和Ⅰ2正常，生出的Ⅱ4患病，可判斷出此病為隱性遺傳病，由圖2中Ⅰ2的電泳結果可知，Ⅰ2是雜合子，故該遺傳病為

19、常染色體隱性遺傳病，A錯誤；遺傳基因出現(xiàn)是因為基因突變，B正確；由圖2可知，Ⅱ3和Ⅱ5均為雜合子，則均為該病致病基因的攜帶者，據(jù)分析Ⅰ1也為雜合子，所以Ⅱ3和Ⅱ5的致病基因可以來自親本任意一方，不一定來自同一親本，C錯誤；調查發(fā)病率要從人群中隨機抽樣調查，不能從患者家系中調查，D錯誤。 11．(2018·廈門一模)下圖為某單基因遺傳病的家系圖。相關敘述錯誤的是(　　) A．由Ⅱ3和Ⅲ7的表現(xiàn)型特點，可推斷該病不是伴X染色體隱性遺傳病 B．由Ⅱ5和Ⅲ10的表現(xiàn)型特點，可推斷該病不是伴X染色體顯性遺傳病 C．若Ⅱ4不含致病基因，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子患病的概率為1/2 D．若Ⅱ4含

20、有致病基因，則Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11的基因型不同 答案　D 解析　若為伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和兒子都應患病，但圖中Ⅱ3有病而Ⅲ7沒病，可推斷該病不是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；若為伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的母親和女兒都應患病，但圖中Ⅱ5有病Ⅲ10沒病，可推斷該病不是伴X染色體顯性遺傳病，B正確；若Ⅱ4不含致病基因，該病為常染色體顯性遺傳病，若相關基因用A、a表示，則Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別為Aa和aa，他們再生一個孩子患病的概率為1/2，C正確；若Ⅱ4含有致病基因，該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11的基因型分別為aa、Aa、Aa，Ⅲ10和Ⅲ11基因型相同，D錯

21、誤。 12．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體上無此基因。已知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別為(　　) A.為寬葉雄株，為寬葉雌株，為窄葉雄株，為窄葉雌株 B.為寬葉雄株，為窄葉雌株 C.為寬葉雄株，為寬葉雌株 D.為寬葉雄株，為窄葉雄株 答案　D 解析　此題中涉及的致死類型為雄性配子致死，所以窄葉雄株(XbY)只能產生一種類型的配子，即Y配子，雜合子寬葉雌株(XB Xb)的配子有XB和 Xb兩種類型，且各占一半，所以后代中為寬葉雄株，為窄葉雄株。