《高考一輪生物復(fù)習(xí)人類遺傳病人教PPT學(xué)習(xí)教案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考一輪生物復(fù)習(xí)人類遺傳病人教PPT學(xué)習(xí)教案（50頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、會(huì)計(jì)學(xué)1高考一輪生物復(fù)習(xí)高考一輪生物復(fù)習(xí) 人類遺傳病人教人類遺傳病人教一、人類遺傳病的類型1.單基因遺傳病(1)含義：受_控制的遺傳病。 一對(duì)等位基因第1頁(yè)/共50頁(yè)(2)類型及實(shí)例： 類類 型型病病 例例顯性顯性遺傳病遺傳病隱性隱性遺傳病遺傳病常染色體遺傳伴X染色體遺傳常染色體遺傳伴X染色體遺傳多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血癥紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良第2頁(yè)/共50頁(yè)2.多基因遺傳病(1)含義：受_控制的遺傳病。(2)特點(diǎn)：在群體中的發(fā)病率比較_。3.染色體異常遺傳病(1)含義：由_引起的遺傳病。 染色體結(jié)構(gòu)異常：如_。(2)類

2、型 染色體數(shù)目異常：如_。兩對(duì)以上的等位基因染色體異常貓叫綜合征21三體綜合征高第3頁(yè)/共50頁(yè)【點(diǎn)撥】遺傳病患者不一定攜帶致病基因。如21三體綜合征患者，多了一條21號(hào)染色體，不攜帶致病基因。 第4頁(yè)/共50頁(yè)二、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1.主要手段(1)遺傳咨詢：了解家庭遺傳史分析_推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率提出_，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。(2)產(chǎn)前診斷：包含_檢查、_檢查、_檢查以及_診斷等。2.意義：在一定程度上有效地預(yù)防_遺傳病的傳遞方式防治對(duì)策和建議羊水B超孕婦血細(xì)胞基因遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展第5頁(yè)/共50頁(yè)三、人類基因組計(jì)劃及其影響1.目的：測(cè)定人類基因組的全部_，解讀其中包含的_2.

3、意義：認(rèn)識(shí)到人類基因組的_及其相互關(guān)系，有利于_人類疾病DNA序列遺傳信息組成、結(jié)構(gòu)、功能診治和預(yù)防第6頁(yè)/共50頁(yè)【思維判斷】1.單基因遺傳病即受單個(gè)基因控制的遺傳病。( )【分析】單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，而不是受單個(gè)基因控制。2.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，因此適宜作為調(diào)查遺傳病的對(duì)象。( )【分析】調(diào)查遺傳病時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。第7頁(yè)/共50頁(yè)3.先天性疾病不一定是遺傳病。( )【分析】先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。4.人類基因組計(jì)劃需要測(cè)定人類基因組的全部基因序列。(

4、 )【分析】人類基因組計(jì)劃需要測(cè)定人類基因組的全部DNA序列。 第8頁(yè)/共50頁(yè)人類常見(jiàn)遺傳病的種類及特點(diǎn)遺傳病類型遺傳病類型家族發(fā)病情況家族發(fā)病情況男女患病比率男女患病比率單單基基因因遺遺傳傳病病常常染染色色體體顯性顯性隱性隱性伴伴X X染染色色體體顯性顯性隱性隱性伴伴Y Y遺傳遺傳代代相傳,含致病基因即患病相等相等隔代遺傳,隱性純合發(fā)病代代相傳,男患者母親和女兒一定患病女患者多于男患者男患者多于女患者隔代遺傳,女患者父親和兒子一定患病父?jìng)髯?子傳孫患者只有男性第9頁(yè)/共50頁(yè)遺傳病類型遺傳病類型家族發(fā)病情況家族發(fā)病情況男女患病比率男女患病比率多基因多基因遺傳病遺傳病染色體異染色體異常遺傳病

5、常遺傳病家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響群體發(fā)病率高往往造成嚴(yán)重后果,甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等相等第10頁(yè)/共50頁(yè)【高考警示鐘】1.家族性疾病不一定是遺傳病，如傳染病。2.大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來(lái)，所以，后天性疾病也可能是遺傳病。3.攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。第11頁(yè)/共50頁(yè)【典例訓(xùn)練1】如圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )第12頁(yè)/共50頁(yè)A.在人類的遺傳病中，患者的體細(xì)胞中可能不含致病基因B.在單基因遺傳病中，體細(xì)胞中含有某

6、致病基因后，個(gè)體就會(huì)發(fā)病C.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加D.因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的，發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期【解題指南】1.考查實(shí)質(zhì)：根據(jù)圖像判斷三大類人類遺傳病的特點(diǎn)。2.解題關(guān)鍵：(1)明確有致病基因個(gè)體可能不發(fā)?。?2)能夠理解各種遺傳病中年齡和發(fā)病個(gè)體的關(guān)系。第13頁(yè)/共50頁(yè)【解析】選B。在單基因隱性遺傳病中，如果體細(xì)胞只含有一個(gè)隱性致病基因，則個(gè)體表現(xiàn)型正常，不會(huì)發(fā)病。多基因遺傳病由于受環(huán)境條件的影響，成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。第14頁(yè)/共50頁(yè)【變式備選】科研工作者對(duì)某種常見(jiàn)病進(jìn)行調(diào)查，得到如下結(jié)論：同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化

7、；同卵雙胞胎的情況高度一致；在某些種族中發(fā)病率高；不表現(xiàn)明顯的孟德?tīng)栠z傳方式；發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象；遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。由此推斷該病可能是( )A.只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病B.只由環(huán)境因素引起的一種常見(jiàn)病C.單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病D.多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病第15頁(yè)/共50頁(yè)【解析】選D。多基因遺傳病容易受到環(huán)境的影響；在群體中發(fā)病率較高；具有家族聚集現(xiàn)象；多基因遺傳病的遺傳一般不遵循遺傳定律。第16頁(yè)/共50頁(yè)【變式備選】下列屬于遺傳病的是( )A.孕婦缺碘，導(dǎo)致生出的嬰兒患先天性呆小癥B.由于缺少維生素A，父親和兒子均患夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始禿發(fā)，

8、據(jù)了解他的父親在40歲左右也開(kāi)始禿發(fā)D.一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎【解析】選C。孕婦缺碘，嬰兒易患先天性呆小癥；缺少維生素A易引起夜盲癥；甲型肝炎病毒感染引起甲型肝炎，以上都沒(méi)有改變遺傳物質(zhì)，因而不屬于遺傳病。C項(xiàng)中該男子接受父親的遺傳物質(zhì)，40歲表現(xiàn)禿發(fā)，應(yīng)該屬于遺傳病。第17頁(yè)/共50頁(yè) 調(diào)查人群中的遺傳病1.實(shí)驗(yàn)流程圖第18頁(yè)/共50頁(yè)2.調(diào)查時(shí)應(yīng)該注意的問(wèn)題(1)某種遺傳病的發(fā)病率= 100%。(2)遺傳病類型的選擇：調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。(3)基數(shù)足夠大：調(diào)查人

9、類遺傳病發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的群體要足夠大，可以讓小組數(shù)據(jù)的結(jié)果在班級(jí)或年級(jí)中進(jìn)行匯總。某種遺傳病的患病人數(shù)某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)第19頁(yè)/共50頁(yè)【高考警示鐘】調(diào)查遺傳病遺傳方式和發(fā)病率的方式不同(1)調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)在患者家系中進(jìn)行，根據(jù)調(diào)查結(jié)果畫(huà)出遺傳系譜圖。(2)調(diào)查遺傳病患病率時(shí)，要注意在人群中隨機(jī)調(diào)查，如不能在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體，沒(méi)有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。第20頁(yè)/共50頁(yè)【典例訓(xùn)練2】下列有關(guān)遺傳病的調(diào)查的說(shuō)法正確的是( )A.調(diào)查艾滋病的遺傳類型應(yīng)該從患者家系中調(diào)查B.青少年型糖尿病，適宜作為調(diào)查遺傳病的對(duì)象C.記錄表格的設(shè)計(jì)

10、應(yīng)顯示男女性別D.調(diào)查貓叫綜合征幾率可以在某大學(xué)在校學(xué)生中調(diào)查【解題指南】1.知識(shí)儲(chǔ)備：(1)調(diào)查遺傳病應(yīng)該選取單基因遺傳病。(2)調(diào)查遺傳病發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查。2.解題關(guān)鍵：分清遺傳病和非遺傳病，明確遺傳病調(diào)查過(guò)程中表格如何設(shè)計(jì)。第21頁(yè)/共50頁(yè)【解析】選C。A項(xiàng)中，艾滋病不是遺傳病，也不適宜作為調(diào)查對(duì)象。B項(xiàng)中，青少年型糖尿病，屬于多基因遺傳病，遺傳特點(diǎn)和方式復(fù)雜，難于操作計(jì)算，不適宜作為調(diào)查對(duì)象。C項(xiàng)中，顯示男女性別，利于確認(rèn)患病率的分布情況。D項(xiàng)中，調(diào)查發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，貓叫綜合征患者智力低下，不能在代表社會(huì)精英的大學(xué)生中調(diào)查。第22頁(yè)/共50頁(yè)【變式備選】某學(xué)校生

11、物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是（ ）A.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病第23頁(yè)/共50頁(yè)【解析】選A。原發(fā)性高血壓、冠心病等多基因遺傳病，遺傳特點(diǎn)和方式比較復(fù)雜，難以操作計(jì)算，故不適宜作為調(diào)查對(duì)象。調(diào)查對(duì)象數(shù)量應(yīng)該足夠大，還要隨機(jī)取樣，以減小誤差。如果男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能

12、是常染色體顯性遺傳病。第24頁(yè)/共50頁(yè)【變式備選】某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括( )A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D.對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析第25頁(yè)/共50頁(yè)【解析】選C。對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究屬于對(duì)照，自變量是不同個(gè)體的基因組，由此判斷A項(xiàng)正確；對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析是因?yàn)橥央p胞胎遺傳物質(zhì)相同，如果其中之一為兔唇，另一正常，則說(shuō)明兔唇發(fā)生的原因不單純是遺傳因素，由此判

13、斷B項(xiàng)正確；兔唇畸形患者(一種性狀)與血型(另一種性狀)沒(méi)有直接的聯(lián)系，由此判斷C項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析，可判斷是否存在一定的遺傳方式，由此判斷D項(xiàng)正確。 第26頁(yè)/共50頁(yè) 調(diào)查類實(shí)驗(yàn)的研究 調(diào)查某遺傳病的致病基因的位置【案例】已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；第27頁(yè)/共50頁(yè)設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)子女患病

14、人數(shù)男男女女雙親正常雙親正常總計(jì)總計(jì)第28頁(yè)/共50頁(yè)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。(2)回答問(wèn)題：請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是_遺傳病。若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳病。第29頁(yè)/共50頁(yè)若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是_遺傳病。若只有男性患病，最可能是_遺傳病?！久}人透析】(1)設(shè)計(jì)遺傳調(diào)查類實(shí)驗(yàn)時(shí)的注意事項(xiàng)：要以常見(jiàn)單基因遺傳病為研究對(duì)象；要隨機(jī)調(diào)查且調(diào)查的群體要足夠大；遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查對(duì)象及范圍不同，調(diào)查發(fā)病率時(shí)需在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查遺傳方式

15、時(shí)需以患者家系為調(diào)查范圍。第30頁(yè)/共50頁(yè)(2)遺傳病調(diào)查類實(shí)驗(yàn)的調(diào)查表格中含有的項(xiàng)目：雙親性狀、子女總數(shù)、子女中男女患病人數(shù)、各項(xiàng)的數(shù)量匯總。(3)調(diào)查結(jié)果計(jì)算及分析：遺傳病發(fā)病率：根據(jù)調(diào)查的數(shù)據(jù)可計(jì)算遺傳病的發(fā)病率，計(jì)算公式為：患病人數(shù)/被調(diào)查總?cè)藬?shù)100%；分析基因顯隱性及所在的染色體：根據(jù)男女患病比例可判斷患病基因在常染色體上還是在性染色體上；根據(jù)患者的數(shù)量所占的比例可判斷患病基因的顯隱性關(guān)系。第31頁(yè)/共50頁(yè)【標(biāo)準(zhǔn)答案】(2)如下表：雙親性狀雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)子女患病人數(shù)男男女女雙親正常雙親正常母患病父正常母患病父正常父患病母正常父患

16、病母正常雙親都患病雙親都患病總計(jì)總計(jì)常染色體隱性 伴X染色體顯性 伴Y染色體第32頁(yè)/共50頁(yè)【閱卷人點(diǎn)評(píng)】得分要點(diǎn)本題的答案惟一，必須與標(biāo)準(zhǔn)答案一致才能得分。失分案例(2)常見(jiàn)的失分情況是：對(duì)雙親的性狀列舉不全。答案不全，錯(cuò)答為“常染色體”。錯(cuò)答為“伴X染色體顯性或隱性”。 第33頁(yè)/共50頁(yè)1.人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是( )A.抗維生素D佝僂病 B.苯丙酮尿癥C.貓叫綜合征 D.多指癥【解析】選C。本題考查人類遺傳病的類型。A、B、D三者都是單基因遺傳病，其中抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病，多指癥是常染

17、色體上的顯性遺傳病。而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病。第34頁(yè)/共50頁(yè)2.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是( )A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病B.一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病C.攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病D.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病【解析】選C。隱性遺傳病可能一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病也有可能是傳染?。粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者表現(xiàn)正常；染色體異常遺傳病個(gè)體不攜帶致病基因。第35頁(yè)/共50頁(yè)3.(2012濰坊模擬)某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正

18、確的是( )A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子第36頁(yè)/共50頁(yè)【解析】選C。本題主要考查遺傳系譜中顯隱性的判別、染色體的判斷；本題可用排除法：先根據(jù)男性患者3和正常女兒2排除X染色體上的顯性遺傳；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1的基因型就是XAXa，不能叫純合子；若該病為常染色體顯性遺傳病，3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)2的基因型為aa，所以3一定是雜合子。第37頁(yè)/共50頁(yè)4.（2012鹽城模擬）蠶豆病是一種由體內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶（一種參與葡萄糖氧化

19、分解的酶）導(dǎo)致的，病人食用蠶豆后會(huì)出現(xiàn)溶血性貧血癥，病人中以兒童居多，成人也有發(fā)生，但很少見(jiàn)，男性患者多于女性患者，比例約為71?？梢缘贸龅慕Y(jié)論是（ ）A.蠶豆病的遺傳方式最可能屬于伴X染色體隱性遺傳B.人類蠶豆病產(chǎn)生的根本原因是基因重組和基因突變C.一對(duì)夫婦均表現(xiàn)正常，他們的后代不可能患蠶豆病D.蠶豆病產(chǎn)生的直接原因是紅細(xì)胞不能大量合成糖原第38頁(yè)/共50頁(yè)【解析】選A。本題考查遺傳病的遺傳方式及其原理。由于蠶豆病患者男性明顯多于女性，因此，這種病的遺傳方式最可能屬于伴X染色體隱性遺傳。當(dāng)母親攜帶致病基因時(shí)，其兒子可能患病。人類產(chǎn)生蠶豆病的根本原因是基因突變。根據(jù)蠶豆病產(chǎn)生的原因是體內(nèi)缺乏一

20、種參與葡萄糖氧化分解必需的酶，可以推測(cè)蠶豆病產(chǎn)生的直接原因是紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖分解障礙，而不是紅細(xì)胞不能大量合成糖原。第39頁(yè)/共50頁(yè)5.通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是( )A苯丙酮尿癥基因攜帶者B21三體綜合征C貓叫綜合征D鐮刀型細(xì)胞貧血癥【解析】選A。 21三體綜合征和貓叫綜合征均屬于染色體遺傳病，可通過(guò)觀察染色體的形態(tài)來(lái)進(jìn)行診斷，苯丙酮尿癥是由基因突變導(dǎo)致的，無(wú)法用顯微鏡直接觀察，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥雖然也是由基因突變導(dǎo)致的，但可以通過(guò)在顯微鏡下觀察紅細(xì)胞的形態(tài)來(lái)進(jìn)行診斷。第40頁(yè)/共50頁(yè)6.(2012南京聯(lián)考)如圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)

21、在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中9同時(shí)患白化病和色盲，請(qǐng)據(jù)圖回答：第41頁(yè)/共50頁(yè)(1)圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有_。(2)根據(jù)圖二判斷，4患_病，8是純合子的概率是_，12的基因型是_。(3)若9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其_(填父親或母親)，說(shuō)明理由_。【解析】(1)圖一中白化基因和色盲基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。色盲基因位于X染色體上，根據(jù)基因的自由組合定律，圖一細(xì)胞可能產(chǎn)生的生殖細(xì)胞類型有AXB、aXB、aXb、AXb，攜帶致病基因的有aXB、aXb、AXb。第42頁(yè)/共50頁(yè)(2)5

22、和6正常，女兒11患病，11患病類型應(yīng)該是常染色體隱性遺傳病，應(yīng)該是白化病。4患病類型和11相同，4應(yīng)該是白化病。8從白化病方面來(lái)考慮，AA概率是1/3，Aa概率是2/3，從色盲癥來(lái)考慮，XBXB概率是1/2，XBXb概率是1/2，8是純合子的概率是1/6。12是AA概率是1/3，Aa概率是2/3，12色覺(jué)正常，因此基因型是1/3AAXBY、2/3AaXBY。(3)9具有色盲癥，X染色體一定不能來(lái)自父親，因?yàn)楦赣H正常，其母親是攜帶者，因此這個(gè)男孩從他母親那里 得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體。第43頁(yè)/共50頁(yè)答案：(1)aXB、aXb、AXb(2)白化 1/6 AAXBY或AaXBY(3)母親

23、 由于9色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個(gè)男孩從他母親那里得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體 第44頁(yè)/共50頁(yè)實(shí)驗(yàn)方法：調(diào)查類實(shí)驗(yàn)步驟的設(shè)計(jì)思路【理論指導(dǎo)】確定調(diào)查內(nèi)容，了解相關(guān)要求確定調(diào)查方法選取調(diào)查對(duì)象確定調(diào)查范圍制定記錄表格實(shí)施調(diào)查研究(避免隨意性，獲得足夠的調(diào)查數(shù)據(jù))進(jìn)行結(jié)果分析(匯總、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)得出結(jié)論)撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告。第45頁(yè)/共50頁(yè)【典例分析】下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中發(fā)際性狀的遺傳”的課題研究方案。(1)課題名稱：人群中發(fā)際性狀的調(diào)查。(2)研究目的：了解人群中某些性狀的遺傳特點(diǎn)。(3)研究?jī)?nèi)容：人群中的發(fā)際性狀。(4)材料用具：人類有關(guān)性狀的調(diào)查記

24、錄表、匯總表、鉛筆等。第46頁(yè)/共50頁(yè)(5)研究過(guò)程：實(shí)際調(diào)查。把調(diào)查表發(fā)給若干個(gè)班級(jí)同學(xué)，把各自的家庭成員的發(fā)際性狀記錄在調(diào)查表中。調(diào)查表設(shè)計(jì)如下：性狀性狀祖祖父父祖祖母母外外祖祖父父外外祖祖母母父父親親母母親親兄弟兄弟姐妹姐妹自己自己A A1 1A A2 2A A3 3B B1 1B B2 2B B3 3男男 女女發(fā)發(fā)際際V V型型直直型型匯總統(tǒng)計(jì)。第47頁(yè)/共50頁(yè)(6)調(diào)查結(jié)果分析：運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)原理統(tǒng)計(jì)，男女學(xué)生V型發(fā)際和直型發(fā)際人數(shù)，然后計(jì)算男女學(xué)生V型發(fā)際和直型發(fā)際率?！痉治觥?1)應(yīng)顯示男女性別，利于確認(rèn)性狀的分布是否有性別差異。(2)確認(rèn)遺傳方式時(shí)，應(yīng)顯示直系血親(父母、祖父母

25、、外祖父母、子女或?qū)O子女等)記錄框。如調(diào)查人類紅綠色盲發(fā)病率的表格中，應(yīng)該分別列出男患者人數(shù)、女患者人數(shù)、男性總數(shù)、女性總數(shù)、男性發(fā)病率、女性發(fā)病率。因?yàn)榇瞬∈前樾赃z傳病，男女性發(fā)病率不同。(3)特別注意的是要保證調(diào)查群體足夠大，以便獲得較多的數(shù)據(jù)，并經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出科學(xué)的結(jié)論。第48頁(yè)/共50頁(yè)【拓展】(1)人群中的性狀很多，選擇身高進(jìn)行遺傳調(diào)查合適嗎？提示：不合適。首先要明確人的身高受遺傳和營(yíng)養(yǎng)等多種因素影響，因此不應(yīng)該對(duì)此進(jìn)行調(diào)查研究。調(diào)查時(shí)宜選用發(fā)病率較高的單基因遺傳病。(2)調(diào)查紅綠色盲遺傳方式，是否應(yīng)該把調(diào)查表發(fā)給所有的同學(xué)？提示：不是。調(diào)查遺傳方式應(yīng)該從患者家系中調(diào)查。應(yīng)該把調(diào)查表發(fā)給本人是紅綠色盲或家系中出現(xiàn)紅綠色盲的同學(xué)。第49頁(yè)/共50頁(yè)