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衛(wèi)生部結(jié)直腸癌診療規(guī)范 2010年

上傳人:沈*** 文檔編號:115805149 上傳時間:2022-07-04 格式:DOC 頁數(shù):50 大小:328.50KB
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1、 結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2010年版) 一、概述 近年來,隨著人民生活水平的不斷提高,飲食習(xí)慣和飲食結(jié)構(gòu)的改變以及人口老齡化,我國結(jié)直腸癌(colorectal?cancer,CRC)的發(fā)病率和死亡率均保持上升趨勢。其中,結(jié)腸癌的發(fā)病率上升尤為顯著。大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已屬于中晚期。 為進一步規(guī)范我國結(jié)直腸癌診療行為,提高醫(yī)療機構(gòu)結(jié)直腸癌診療水平,改善結(jié)直腸癌患者預(yù)后,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,特制定本規(guī)范。 二、診斷技術(shù)與應(yīng)用 (一)臨床表現(xiàn)。 早期結(jié)直腸癌可無明顯癥狀,病情發(fā)展到一定程度才出現(xiàn)下列癥狀: 1.排便習(xí)慣改變。 2.大便性狀改變(變細、血便、黏液便等)。 3.

2、腹痛或腹部不適。 4.腹部腫塊。 5.腸梗阻。 6.貧血及全身癥狀:如消瘦、乏力、低熱。 (二)體格檢查。 1.一般狀況評價、全身淺表淋巴結(jié)情況。 2.腹部視診和觸診,檢查有無腸型、腸蠕動波、腹部腫塊。 3.直腸指檢:凡疑似結(jié)直腸癌者必須常規(guī)作肛門直腸指診。了解腫瘤大小、質(zhì)地、占腸壁周徑的范圍、基底部活動度、距肛緣的距離、腫瘤向腸外浸潤狀況、與周圍臟器的關(guān)系等。指檢時必須仔細觸摸,避免漏診;觸摸輕柔,切忌擠壓,觀察是否指套血染。 (三)實驗室檢查。 1.血常規(guī):了解有無貧血。 2.尿常規(guī):觀察有無血尿,結(jié)合泌尿系影像學(xué)檢查了解腫瘤是否侵犯泌尿系統(tǒng)。 3.大便常規(guī):檢查應(yīng)

3、當注意有無紅細胞、膿細胞。 4.糞便隱血試驗:針對消化道少量出血的診斷有重要價值。 (四)內(nèi)窺鏡檢查。 直腸鏡和乙狀結(jié)腸鏡適用于病變位置較低的結(jié)直腸病變。 所有疑似結(jié)直腸癌患者均推薦纖維結(jié)腸鏡或電子結(jié)腸鏡檢查,但以下情況除外: 1.一般狀況不佳,難以耐受; 2.急性腹膜炎、腸穿孔、腹腔內(nèi)廣泛粘連以及完全性腸梗阻; 3.肛周或嚴重腸道感染、放射性腸炎; 4.婦女妊娠期和月經(jīng)期。 內(nèi)窺鏡檢查之前,必須做好準備,檢查前進流質(zhì)飲食,服用瀉劑,或行清潔洗腸,使腸腔內(nèi)糞便排凈。 內(nèi)窺鏡檢查報告必須包括:進鏡深度、腫物大小、距肛緣位置、形態(tài)、局部浸潤的范圍,結(jié)腸鏡檢時對可疑病變必須病理學(xué)

4、活組織檢查。 由于結(jié)腸腸管在檢查時可能出現(xiàn)皺縮,因此內(nèi)窺鏡所見腫物距離肛門距離可能存在誤差,建議結(jié)合CT或鋇劑灌腸明確病灶部位。 (五)影像檢查。 1.結(jié)腸鋇劑灌腸檢查,特別是氣鋇雙重造影檢查是診斷結(jié)直腸癌的重要手段。但疑有腸梗阻的患者應(yīng)當謹慎選擇。 2.B型超聲:超聲檢查可了解患者有無復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,具有方便快捷的優(yōu)越性。 3.CT檢查:CT檢查的作用在于明確病變侵犯腸壁的深度,向壁外蔓延的范圍和遠處轉(zhuǎn)移的部位。目前,結(jié)直腸病變的CT檢查推薦用于以下幾個方面: (1)提供結(jié)直腸惡性腫瘤的分期; (2)發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)腫瘤; (3)評價腫瘤對各種治療的反應(yīng); (4)闡明鋇劑灌腸或內(nèi)窺鏡發(fā)現(xiàn)

5、的腸壁內(nèi)和外在性壓迫性病變的內(nèi)部結(jié)構(gòu),明確其性質(zhì); (5)對鋇劑檢查發(fā)現(xiàn)的腹內(nèi)腫塊作出評價,明確腫塊的來源及其與周圍臟器的關(guān)系。 4.MRI檢查:MRI檢查的適應(yīng)證同CT檢查。推薦以下情況首選MRI檢查:(1)直腸癌的術(shù)前分期;(2)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移病灶的評價;(3)懷疑腹膜以及肝被膜下病灶。 5. 經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲:推薦直腸腔內(nèi)超聲或內(nèi)鏡超聲檢查為中低位直腸癌診斷及分期的常規(guī)檢查。 6.PET-CT:不推薦常規(guī)使用,但對于常規(guī)檢查無法明確的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)病灶可作為有效的輔助檢查。 7.排泄性尿路造影:不推薦術(shù)前常規(guī)檢查,僅適用于腫瘤較大可能侵及尿路的患者。 (六)血清腫瘤標志物。 結(jié)直腸

6、癌患者在診斷、治療前、評價療效、隨訪時必須檢測CEA、CA19-9;建議檢測CA242、CA72-4;有肝轉(zhuǎn)移患者建議檢測AFP;有卵巢轉(zhuǎn)移患者建議檢測CA125。 (七)病理組織學(xué)檢查。 病理活檢明確占位性質(zhì)是結(jié)直腸癌治療的依據(jù)?;顧z診斷為浸潤性癌的病例進行規(guī)范性結(jié)直腸癌治療。如因活檢取材的限制,活檢病理不能確定浸潤深度,診斷為高級別上皮內(nèi)瘤變的病例,建議臨床醫(yī)師綜合其他臨床情況,確定治療方案。確定為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌時,檢測腫瘤組織K-ras基因狀態(tài)。 (八)開腹探查。 如下情況,建議行開腹探查: 1.經(jīng)過各種診斷手段尚不能明確診斷且高度懷疑結(jié)直腸腫瘤。 2.出現(xiàn)腸梗阻,進行

7、保守治療無效。 3.可疑出現(xiàn)腸穿孔。 4.保守治療無效的消化道大出血。 (九)結(jié)直腸癌的診斷步驟。 結(jié)直腸癌診斷步驟參見附圖-1。 (十)結(jié)直腸癌的鑒別診斷。 1.結(jié)腸癌應(yīng)當主要與以下疾病進行鑒別: (1)潰瘍性結(jié)腸炎。本病可以出現(xiàn)腹瀉、黏液便、膿血便、大便次數(shù)增多、腹脹、腹痛、消瘦、貧血等癥狀,伴有感染者尚可有發(fā)熱等中毒癥狀,與結(jié)腸癌的癥狀相似,纖維結(jié)腸鏡檢查及活檢是有效的鑒別方法。 (2)闌尾炎。回盲部癌可因局部疼痛和壓痛而誤診為闌尾炎。特別是晚期回盲部癌,局部常發(fā)生壞死潰爛和感染,臨床表現(xiàn)有體溫升高,白細胞計數(shù)增高,局部壓痛或觸及腫塊,常診斷為闌尾膿腫,需注意鑒別。 (

8、3)腸結(jié)核。在我國較常見,好發(fā)部位在回腸末端、盲腸及升結(jié)腸。常見癥狀有腹痛、腹塊、腹瀉、便秘交替出現(xiàn),部分患者可有低熱、貧血、消瘦、乏力,腹部腫塊,與結(jié)腸癌癥狀相似。但腸結(jié)核患者全身癥狀更加明顯,如午后低熱或不規(guī)則發(fā)熱、盜汗、消瘦乏力,需注意鑒別。 (4)結(jié)腸息肉。主要癥狀可以是便血,有些患者還可有膿血樣便,與結(jié)腸癌相似,鋇劑灌腸檢查可表現(xiàn)為充盈缺損,行纖維結(jié)腸鏡檢查并取活組織送病理檢查是有效的鑒別方法。 (5)血吸蟲性肉芽腫。多見于流行區(qū),目前已少見。少數(shù)病例可癌變。結(jié)合血吸蟲感染病史,糞便中蟲卵檢查,以及鋇劑灌腸和纖維結(jié)腸鏡檢查及活檢,可以與結(jié)腸癌進行鑒別。 (6)阿米巴肉芽腫??捎?/p>

9、腸梗阻癥狀或查體捫及腹部腫塊與結(jié)腸癌相似。本病患者行糞便檢查時可找到阿米巴滋養(yǎng)體及包囊,鋇劑灌腸檢查??梢娋薮蟮膯芜吶睋p或圓形切跡。 2.直腸癌應(yīng)當與以下疾病進行鑒別: (1)痔。痔和直腸癌不難鑒別,誤診常因未行認真檢查所致。痔一般多為無痛性便血,血色鮮紅不與大便相混合,直腸癌便血常伴有黏液而出現(xiàn)黏液血便和直腸刺激癥狀。對便血病人必須常規(guī)行直腸指診。 (2)肛瘺。肛瘺常由肛竇炎而形成肛旁膿腫所致。患者有肛旁膿腫病史,局部紅腫疼痛,與直腸癌癥狀差異較明顯,鑒別比較容易。 (3)阿米巴腸炎。癥狀為腹痛、腹瀉,病變累及直腸可伴里急后重。糞便為暗紅色或紫紅色血液及黏液。腸炎可致肉芽及纖維組織

10、增生,使腸壁增厚,腸腔狹窄,易誤診為直腸癌,纖維結(jié)腸鏡檢查及活檢為有效鑒別手段。 (4)直腸息肉。主要癥狀是便血,纖維結(jié)腸鏡檢查及活檢為有效鑒別手段。 三、病理評估 (一)標本固定標準。 1.固定液:推薦使用10~13% 中性福爾馬林固定液,避免使用含有重金屬的固定液。 2.固定液量:必須 ≥ 所固定標本體積的10倍。 3.固定溫度:正常室溫。 4.固定時間:內(nèi)鏡下切除腺瘤或活檢標本:≥6小時,≤48小時。 手術(shù)標本:≥12小時,≤48小時。 (二)取材要求。 1.活檢標本。 (1)核對臨床送檢標本數(shù)量,送檢活檢標本必須全部取材。 (2)每個蠟塊內(nèi)包括不超過5?;顧z標本

11、。 (3)將標本包于紗布或柔軟的透水紙中以免丟失。 2. 內(nèi)鏡下切除的腺瘤標本。 (1)送檢標本由手術(shù)醫(yī)師展平固定,標記方位。 (2)記錄腫瘤的大小,各方位距切緣的距離。 (3)垂直于腸壁,每間隔0.3cm平行切開標本,分成適宜大小的組織塊,推薦按同一包埋方向全部取材。記錄組織塊對應(yīng)的方位。 3. 手術(shù)標本。 (1)腸壁及腫瘤。 ①沿腸壁長軸、垂直于腸壁切取腫瘤標本,腫瘤組織充分取材,視腫瘤大小、浸潤深度、不同質(zhì)地、顏色等區(qū)域分別取材(常規(guī)4塊),腫瘤浸潤最深處至少1塊全層厚度腫瘤及腸壁組織,以判斷腫瘤侵犯的最深層次。切取能夠顯示腫瘤與鄰近粘膜關(guān)系的組織(常規(guī)2塊)。 ②切取

12、遠側(cè)、近側(cè)手術(shù)切緣。環(huán)周切緣按手術(shù)醫(yī)師標記的部分切取。 ③記錄腫瘤距遠側(cè)及近側(cè)切緣的距離。 ④腸標本如包含回盲部或肛管、肛門,應(yīng)當于回盲瓣、齒狀線、肛緣取材(常規(guī)各1塊)及闌尾(常規(guī)3塊:環(huán)形2塊+盲端1塊);如腫瘤累及上述部位,應(yīng)當切取充分顯示病變程度的組織塊。 ⑤行中低位直腸癌根治術(shù)時需要完整切除直腸系膜,因此病理醫(yī)師需要對手術(shù)標本進行系統(tǒng)檢查,包括系膜的完整性、環(huán)周切緣是否有腫瘤侵犯,這是評價全直腸系膜切除手術(shù)效果的重要指標。 (2)淋巴結(jié)。 建議外科醫(yī)師根據(jù)局部解剖體征和術(shù)中所見,分組送檢淋巴結(jié),有利于淋巴結(jié)引流區(qū)域的定位;在未接到手術(shù)醫(yī)師分組送檢醫(yī)囑或標記的情況下,病理醫(yī)師

13、按照以下原則檢出標本中的淋巴結(jié): 全部淋巴結(jié)均需取材(建議檢出至少12枚淋巴結(jié)。接受過術(shù)前治療患者的淋巴結(jié)可以低于12枚)。所有肉眼陰性的淋巴結(jié)應(yīng)當完整送檢,肉眼陽性的淋巴結(jié)可部分切取送檢。 (3)推薦取材組織塊體積:不大于2×1.5×0.3cm。 (三)取材后標本處理原則和保留時限。 1.剩余標本的保存。取材剩余組織保存在標準固定液中,并始終保持充分的固定液量和甲醛濃度,避免標本干枯或因固定液量不足或濃度降低而致組織腐變;以備根據(jù)鏡下觀察診斷需求而隨時補充取材;以備在病理診斷報告簽發(fā)后接到臨床反饋信息時復(fù)查大體標本或補充取材。 2.剩余標本處理的時限。建議在病理診斷報告簽發(fā)1個月后

14、,未接到臨床反饋信息,未發(fā)生因外院會診意見分歧而要求復(fù)審等情形后,可由醫(yī)院自行處理。 (四)病理類型。 1.早期結(jié)直腸癌。 癌細胞限于結(jié)直腸黏膜下層者稱早期結(jié)直腸癌(pT1)。WHO消化道腫瘤分類將黏膜層內(nèi)有浸潤的病變亦稱之為“高級別上皮內(nèi)瘤變”。 2.進展期結(jié)直腸癌的大體類型。 (1)隆起型。凡腫瘤的主體向腸腔內(nèi)突出者,均屬本型。 (2)潰瘍型。腫瘤形成深達或貫穿肌層之潰瘍者均屬此型。 (3)浸潤型。腫瘤向腸壁各層彌漫浸潤,使局部腸壁增厚,但表面常無明顯潰瘍或隆起。 3. 組織學(xué)類型。 (1)腺癌:①乳頭狀腺癌;②管狀腺癌;③黏液腺癌;④印戒細胞癌; (2)未分化癌;

15、(3)腺鱗癌; (4)鱗狀細胞癌; (5)小細胞癌; (6)類癌。 4. 分級與組織學(xué)類型的關(guān)系。 結(jié)直腸癌細胞分級與組織學(xué)類型的關(guān)系見表1。 表1 分級與組織學(xué)類型的關(guān)系 分級 組織學(xué)類型 WHO 四級分法 低級別 Ⅰ級 Ⅱ級 高分化(管狀)腺癌,乳頭狀腺癌 中分化(管狀)腺癌 高級別 Ⅲ級 Ⅳ級 低分化(管狀)腺癌,黏液腺癌,印戒細胞癌,未分化癌,髓樣癌 (五)病理報告內(nèi)容。 1. 活檢標本的病理報告內(nèi)容和要求: (1)患者基本信息及送檢信息。 (2)如有上皮內(nèi)瘤變(異型增生),報告分級。 (3)如有癌變,區(qū)分組織學(xué)類型。 臨床醫(yī)

16、師應(yīng)當了解受活檢取材深度限制,活檢病理不能完全確定浸潤深度,故癌變組織可能為局限于粘膜內(nèi)的癌(高級別上皮內(nèi)瘤變或粘膜內(nèi)癌)。 2. 內(nèi)鏡下切除的腺瘤標本的病理報告內(nèi)容和要求: (1)患者基本信息及送檢信息。 (2)腫瘤的大小。 (3)上皮內(nèi)瘤變(異型增生)的分級。 如有癌變,報告癌變組織的組織學(xué)分型、分級、浸潤深度、切緣情況、脈管侵犯情況。 pT1、Ⅲ與Ⅳ級分化、脈管侵犯、切緣陽性,臨床應(yīng)當再行外科手術(shù)擴大切除范圍。其他情況腸鏡下切除已足夠,但術(shù)后需定期隨訪。PT1需追加切除? ①癌變的腺瘤中有癌細胞浸潤穿透黏膜肌層到達黏膜下層(pT1)。 ②預(yù)后良好的組織學(xué)特征包括:Ⅰ或

17、Ⅱ級分化,無血管、淋巴管浸潤,“切緣陰性”。 ③預(yù)后不良的組織學(xué)特征包括:Ⅲ或Ⅳ級分化,血管、淋巴管浸潤,“切緣陽性”。 ④陽性切緣定義為:腫瘤距切緣小于1mm或電刀切緣可見癌細胞。 3. 手術(shù)標本的病理報告內(nèi)容和要求: (1)患者基本信息及送檢信息。 (2)大體情況:腫瘤大小、大體類型、肉眼所見浸潤深度、切除腸管兩端距腫瘤遠近端的長度。 (3)腫瘤分化程度(腫瘤分型、分級)。 (4)腫瘤浸潤深度(T分期)(T分期或ypT是根據(jù)有活力的腫瘤細胞來決定的,經(jīng)過新輔助治療的標本內(nèi)無細胞的黏液湖不認為是腫瘤殘留)。 (5)檢出淋巴結(jié)數(shù)目以及陽性淋巴結(jié)數(shù)目(N分期)。 (6)近端切緣

18、、遠端切緣的狀況。 (7)建議報告環(huán)周切緣的狀況(如果腫瘤距切緣很近,應(yīng)當在顯微鏡下測量并報告腫瘤與切緣的距離,腫瘤距切緣1mm以內(nèi)報切緣陽性)。 (8)脈管侵犯情況(以V代表血管,V1為鏡下血管浸潤,V2為肉眼血管浸潤,L代表淋巴管)。 (9)神經(jīng)侵犯。 (10)K-ras基因狀態(tài),確定為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌時。如無手術(shù)切除標本可從活檢標本中測定。 完整的病理報告的前提是臨床醫(yī)師填寫詳細的病理診斷申請單,詳細描述手術(shù)所見及相關(guān)臨床輔助檢查結(jié)果并清楚標記淋巴結(jié)。臨床醫(yī)師與病理醫(yī)師的相互交流、信任和配合是建立正確分期和指導(dǎo)臨床治療的基礎(chǔ)。 附:結(jié)直腸癌TNM分期 美國癌癥聯(lián)合委員會

19、(AJCC)/國際抗癌聯(lián)盟(UICC)結(jié)直腸癌TNM分期系統(tǒng)(2010年第七版) 原發(fā)腫瘤(T) Tx??? 原發(fā)腫瘤無法評價 T0??? 無原發(fā)腫瘤證據(jù) Tis??? 原位癌:局限于上皮內(nèi)或侵犯黏膜固有層 T1??? 腫瘤侵犯黏膜下層 T2??? 腫瘤侵犯固有肌層 T3??? 腫瘤穿透固有肌層到達漿膜下層,或侵犯無腹膜覆蓋的結(jié)直腸旁組織 T4a? ?腫瘤穿透腹膜臟層 T4b?? 腫瘤直接侵犯或粘連于其他器官或結(jié)構(gòu) ?區(qū)域淋巴結(jié)(N) Nx??? 區(qū)域淋巴結(jié)無法評價 N0??? 無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 N1??? 有1-3枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 N1a? ?有1枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

20、 N1b? ?有2-3枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 N1c? ?漿膜下、腸系膜、無腹膜覆蓋結(jié)腸/直腸周圍組織內(nèi)有腫瘤種植(TD, tumor deposit),無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移怎么解釋 N2??? 有4枚以上區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 N2a? ?4-6枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 N2b???7枚及更多區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 遠處轉(zhuǎn)移(M) M0?? 無遠處轉(zhuǎn)移 M1?? 有遠處轉(zhuǎn)移 M1a? 遠處轉(zhuǎn)移局限于單個器官或部位(如肝,肺,卵巢,非區(qū)域淋巴結(jié)) M1b? 遠處轉(zhuǎn)移分布于一個以上的器官/部位或腹膜轉(zhuǎn)移 ??解剖分期/預(yù)后組別 期別 T N M Dukes MAC 0 Tis N0

21、M0 - - Ⅰ T1 N0 M0 A A ? T2 N0 M0 A B1 ⅡA T3 N0 M0 B B2 ⅡB T4a N0 M0 B B2 ⅡC T4b N0 M0 B B3 ⅢA T1-2 N1/N1c M0 C C1 ? T1 N2a M0 C C1 ⅢB T3-4a N1/N1c M0 C C2 ? T2-3 N2a M0 C C1/C2 ? T1-2 N2b M0 C C1 ⅢC T4a N2a M0 C C2 ? T3-4a N2b M

22、0 C C2 ? T4b N1-2 M0 C C3 ⅣA 任何T 任何N M1a - - ⅣB 任何T 任何N M1b - - 注:1.cTNM是臨床分期,pTNM是病理分期;前綴y用于接受新輔助(術(shù)前)治療后的腫瘤分期(如ypTNM),病理學(xué)完全緩解的患者分期為ypT0N0cM0,可能類似于0期或1期。前綴r用于經(jīng)治療獲得一段無瘤間期后復(fù)發(fā)的患者(rTNM)。 Dukes B期包括預(yù)后較好(T3N0M0)和預(yù)后較差(T4N0M0)兩類患者,Dukes C期也同樣(任何TN1M0和任何TN2M0)。MAC是改良Astler-Coller分期。

23、2.Tis包括腫瘤細胞局限于腺體基底膜(上皮內(nèi))或黏膜固有層(黏膜內(nèi)),未穿過黏膜肌層到達黏膜下層。 3.T4的直接侵犯包括穿透漿膜侵犯其他腸段,并得到鏡下診斷的證實(如盲腸癌侵犯乙狀結(jié)腸),或者位于腹膜后或腹膜下腸管的腫瘤,穿破腸壁固有基層后直接侵犯其他的臟器或結(jié)構(gòu),例如降結(jié)腸后壁的腫瘤侵犯左腎或側(cè)腹壁,或者中下段直腸癌侵犯前列腺、精囊腺、宮頸或陰道。 4.腫瘤肉眼上與其他器官或結(jié)構(gòu)粘連則分期為cT4b。但是,若顯微鏡下該粘連處未見腫瘤存在則分期為pT3。V和L亞分期用于表明是否存在血管和淋巴管浸潤,而PN則用以表示神經(jīng)浸潤(可以是部位特異性的)。 四、外科治療 (一)結(jié)腸癌的外科治

24、療規(guī)范。 1.結(jié)腸癌的手術(shù)治療原則。 (1)全面探查,由遠及近。必須探查記錄肝臟、胃腸道、子宮及附件、盆底腹膜,及相關(guān)腸系膜和主要血管淋巴結(jié)和腫瘤臨近臟器的情況。 (2)建議切除足夠的腸管,清掃區(qū)域淋巴結(jié),整塊切除。 (3)推薦銳性分離技術(shù)。 (4)推薦由遠及近的手術(shù)清掃。建議先處理腫瘤滋養(yǎng)血管。 (5)推薦手術(shù)遵循無瘤原則。 (6)推薦切除腫瘤后更換手套并沖洗腹腔。 (7)如果患者無出血、梗阻、穿孔癥狀,且已失去根治性手術(shù)機會,則無首先姑息性切除原發(fā)灶必要。 2. 早期結(jié)腸癌的手術(shù)治療。 (1)T1N0M0結(jié)腸癌:建議局部切除。術(shù)前直腸腔超聲波檢查屬T1或局部切除術(shù)后病理

25、提示T1,如果切除完整而且具有預(yù)后良好的組織學(xué)特征(如分化程度良好、無脈管浸潤),則無論是廣基還是帶蒂,不推薦再行手術(shù)切除。如果是帶蒂但具有預(yù)后不良的組織學(xué)特征,或者非完整切除,標本破碎切緣無法評價,推薦行結(jié)腸切除術(shù)加區(qū)域淋巴結(jié)清掃。 (2)直徑超過2.5cm的絨毛狀腺瘤癌變率高,推薦行結(jié)腸切除加區(qū)域淋巴結(jié)清掃。? (3)所有患者術(shù)后均須定期行全結(jié)腸鏡檢查以排除是否存在多發(fā)腺瘤或多發(fā)腸癌。 注:局部切除標本必須由手術(shù)醫(yī)師展平、固定,標記方位后送病理檢查。 3. T2-4,N0-2,M0結(jié)腸癌。 (1)首選的手術(shù)方式是相應(yīng)結(jié)腸切除加區(qū)域淋巴結(jié)清掃。區(qū)域淋巴結(jié)清掃必須包括腸旁,中間和

26、系膜根部淋巴結(jié)三站。建議標示系膜根部淋巴結(jié)并送病理學(xué)檢查;如果懷疑清掃范圍以外的淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移必須完整切除,無法切除者視為姑息切除。 (2)對具有遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer, HNPCC)家族史,或有明顯的結(jié)腸癌家族史,或同時多原發(fā)結(jié)腸癌的患者建議行更廣泛的結(jié)腸切除術(shù)。? (3)腫瘤侵犯周圍組織器官建議聯(lián)合臟器整塊切除。 (4)結(jié)腸新生物臨床診斷高度懷疑惡性腫瘤,由于某些原因無得到病理學(xué)診斷,如患者可耐受手術(shù),建議行剖腹探查。 (5)行腹腔鏡輔助的結(jié)腸切除術(shù)推薦滿足如下條件:①由有經(jīng)驗的外科醫(yī)師實施手術(shù)

27、; ②原發(fā)灶不在橫結(jié)腸(除非進行臨床試驗); ③無嚴重影響手術(shù)的腹腔粘連; ④無局部進展期或晚期病變的表現(xiàn); ⑤無急性腸梗阻或穿孔的表現(xiàn); ⑥保證能進行全腹腔的探查。 (6)對于已經(jīng)引起梗阻的可切除結(jié)腸癌,推薦行Ⅰ期切除吻合,或Ⅰ期腫瘤切除近端造口遠端閉合,或造瘺術(shù)后Ⅱ期切除,或支架植入術(shù)后Ⅱ期切除。如果腫瘤局部晚期不能切除或者臨床上不能耐受手術(shù),建議給予姑息性治療。 4.肝轉(zhuǎn)移外科治療的原則。 參見結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移治療規(guī)范。 5.肺轉(zhuǎn)移外科治療的原則。 (1)原發(fā)灶必須能根治性切除(R0)。 (2)有肺外可切除病灶并不妨礙肺轉(zhuǎn)移瘤的切除。 (3)完整切除必須考慮到腫

28、瘤范圍和解剖部位,肺切除后必須能維持足夠功能。 (4)某些患者可考慮分次切除。 (5)不管肺轉(zhuǎn)移瘤能否切除,均應(yīng)當考慮聯(lián)合化療(術(shù)前化療和/或術(shù)后輔助化療)。 (二)直腸癌的外科治療。 直腸癌的手術(shù)的腹腔探查處理原則同結(jié)腸癌。 1.直腸癌局部切除(T1N0M0)。 早期直腸癌(T1N0M0)的治療處理原則同早期結(jié)腸癌。 早期直腸癌(T1N0M0)如經(jīng)肛門切除必須滿足如下要求:(1)侵犯腸周徑<30%; (2)腫瘤大小<3cm; (3)切緣陰性(距離腫瘤>3mm); (4)活動,不固定; (5)距肛緣8cm以內(nèi); (6)僅適用于T1腫瘤; (7)內(nèi)鏡下切除的息肉,伴

29、癌浸潤,或病理學(xué)不確定; (8)無血管淋巴管浸潤(LVI)或神經(jīng)浸潤; (9)高-中分化; (10)治療前影像學(xué)檢查無淋巴結(jié)腫大的證據(jù)。 注:局部切除標本必須由手術(shù)醫(yī)師展平、固定,標記方位后送病理檢查。 2.直腸癌(T2-4,N0-2,M0)。 必須爭取根治性手術(shù)治療。中上段直腸癌推薦行低位前切除術(shù);低位直腸癌推薦行腹會陰聯(lián)合切除術(shù)或慎重選擇保肛手術(shù)。中下段直腸癌必須遵循直腸癌全系膜切除術(shù)原則,盡可能銳性游離直腸系膜,連同腫瘤遠側(cè)系膜整塊切除。腸壁遠切緣距離腫瘤≥2cm,直腸系膜遠切緣距離腫瘤≥5cm或切除全直腸系膜。在根治腫瘤的前提下,盡可能保持肛門括約肌功能、排尿和性功能。治療

30、原則如下: (1)切除原發(fā)腫瘤,保證足夠切緣,遠切緣至少距腫瘤遠端2cm。下段直腸癌(距離肛門小于5cm)遠切緣距腫瘤1~2cm者,建議術(shù)中冰凍病理檢查證實切緣陰性。 (2)切除引流區(qū)域淋巴脂肪組織。 (3)盡可能保留盆腔自主神經(jīng)。 (4)新輔助(術(shù)前)放化療后推薦間隔4~8周進行手術(shù)。 (5)腫瘤侵犯周圍組織器官者爭取聯(lián)合臟器切除。 (6)合并腸梗阻的直腸新生物,臨床高度懷疑惡性,而無病理診斷,不涉及保肛問題,并可耐受手術(shù)的患者,建議剖腹探查。 (7)對于已經(jīng)引起腸梗阻的可切除直腸癌,推薦行Ⅰ期切除吻合,或Hartmann手術(shù),或造瘺術(shù)后Ⅱ期切除,或支架植入解除梗阻后II期切除

31、。Ⅰ期切除吻合前推薦行術(shù)中腸道灌洗。如估計吻合口瘺的風(fēng)險較高,建議行Hartmann手術(shù)或Ⅰ期切除吻合及預(yù)防性腸造口。 (8)如果腫瘤局部晚期不能切除或臨床上不能耐受手術(shù),推薦給予姑息性治療,包括選用放射治療來處理不可控制的出血、支架植入來處理腸梗阻以及支持治療。 3.直腸癌的肝、肺轉(zhuǎn)移。 直腸癌的肝、肺轉(zhuǎn)移灶的治療原則同結(jié)腸癌。 五、內(nèi)科治療 (一)結(jié)直腸癌的新輔助治療。 新輔助治療目的在于提高手術(shù)切除率,提高保肛率,延長患者無病生存期。推薦新輔助放化療僅適用于距肛門<12cm的直腸癌。除結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移外,不推薦結(jié)腸癌患者術(shù)前行新輔助治療。? 1.直腸癌的新輔助放化療。

32、 (1)直腸癌術(shù)前治療推薦以氟尿嘧啶類藥物為基礎(chǔ)的新輔助放化療。 (2)T1-2N0M0或有放化療禁忌的患者推薦直接手術(shù),不推薦新輔助治療。 (3)T3和/或N+的可切除直腸癌患者,推薦術(shù)前新輔助放化療。 (4)T4或局部晚期不可切除的直腸癌患者,必須行新輔助放化療。治療后必須重新評價,并考慮是否可行手術(shù)。根本無法做到 新輔助放化療中,化療方案推薦首選持續(xù)灌注5-FU,或者5-FU/ LV,或者卡培他濱單藥。建議化療時限2-3個月。放療方案請參見放射治療原則。 2. 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移新輔助化療。 結(jié)直腸癌患者合并肝轉(zhuǎn)移和/或肺轉(zhuǎn)移,可切除或者潛在可切除,推薦術(shù)前化療或化療聯(lián)合靶向

33、藥物治療:西妥昔單抗(推薦用于K-ras基因狀態(tài)野生型患者),或聯(lián)合貝伐珠單抗。 化療方案推薦FOLFOX(奧沙利鉑+氟尿嘧啶+醛氫葉酸),或者FOLFIRI(伊立替康+氟尿嘧啶+醛氫葉酸),或者CapeOx(卡培他濱+奧沙利鉑)。建議治療時限2-3個月。 治療后必須重新評價,并考慮是否可行手術(shù)。 (二)結(jié)直腸癌輔助治療。 I期(T1-2N0M0)或者有放化療禁忌的患者不推薦輔助治療。 1.結(jié)直腸癌輔助化療。 (1)Ⅱ期結(jié)直腸癌的輔助化療。Ⅱ期結(jié)直腸癌患者,應(yīng)當確認有無以下高危因素:組織學(xué)分化差(Ⅲ或Ⅳ級)、T4、血管淋巴管浸潤、術(shù)前腸梗阻/腸穿孔、標本檢出淋巴結(jié)不足(少于12枚)

34、。 ①Ⅱ期結(jié)直腸癌,無高危因素者,建議隨訪觀察,或者單藥氟尿嘧啶類藥物化療。 ②Ⅱ期結(jié)直腸癌,有高危因素者,建議輔助化療?;煼桨竿扑]選用5-FU/LV、卡培他濱、5-FU/LV/奧沙利鉑或 CapeOx方案?;煏r限應(yīng)當不超過6個月。有條件者建議檢測組織標本MMR或MSI,如為dMMR或MSI-H,不推薦氟尿嘧啶類藥物的單藥輔助化療。 (1)Ⅱ期結(jié)直腸癌的輔助化療。Ⅲ期結(jié)直腸癌患者,推薦輔助化療?;煼桨竿扑]選用5-FU/CF、卡培他濱、FOLFOX或FLOX(奧沙利鉑+氟尿嘧啶+醛氫葉酸)或CapeOx方案?;煵粦?yīng)超過6個月。 2.直腸癌輔助放化療。 T3-4或N1-2距肛緣≤

35、12cm直腸癌,推薦術(shù)前新輔助放化療,如術(shù)前未行新輔助放療,建議輔助放化療,其中化療方案推薦氟尿嘧啶類單藥。放療方案請參見放射治療原則。 (三)晚期/轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌化療。 目前,治療晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌使用的藥物:5-FU/LV、伊立替康、奧沙利鉑、卡培他濱和靶向藥物,包括西妥昔單抗(推薦用于K-ras基因野生型患者)和貝伐珠單抗。 1.在治療前檢測腫瘤K-ras基因狀態(tài),EGFR不推薦作為常規(guī)檢查項目。 2.聯(lián)合化療應(yīng)當作為能耐受化療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的一、二線治療。推薦以下化療方案:FOLFOX/ FOLFIRI/CapeOx±西妥昔單抗(推薦用于K-ras基因野生型患者) ,F(xiàn)

36、OLFOX/ FOLFIRI/CapeOx±貝伐珠單抗。 3.三線以上化療的患者推薦進入臨床研究。對在一、二線治療中沒有選用靶向藥物的患者也可考慮伊立替康聯(lián)合靶向藥物治療。 4.不能耐受聯(lián)合化療的患者,推薦方案5-FU/LV±靶向藥物,或5-FU持續(xù)灌注,或卡培他濱單藥。 5.晚期患者若一般狀況或器官功能狀況很差,推薦最佳支持治療,不建議化療。 6.如果轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)局限于肝,建議考慮針對肝病灶的局部治療。 7.結(jié)直腸癌局部復(fù)發(fā)者,推薦進行多學(xué)科評估,判定能否有機會再次切除,是否適合術(shù)前放化療。如與放療聯(lián)合,可以根據(jù)患者身體狀況選擇氟尿嘧啶類單藥或聯(lián)合化療,如僅適于化療,則采用上述晚期患者

37、藥物治療原則。 (四)局部/區(qū)域化療。 術(shù)中或術(shù)后區(qū)域性緩釋化療與腹腔熱灌注化療目前不常規(guī)推薦應(yīng)用。 六、直腸癌放射治療規(guī)范 (一)直腸癌放射治療適應(yīng)證。 直腸癌放療或放化療的主要目的為輔助治療和姑息治療。輔助治療的適應(yīng)證主要針對Ⅱ~Ⅲ期直腸癌;姑息性治療的適應(yīng)證為腫瘤局部區(qū)域復(fù)發(fā)和/或遠處轉(zhuǎn)移。對于某些不能耐受手術(shù)或者有強烈保肛意愿的患者,可以試行根治性放療或放化療。 1.I期直腸癌不推薦放療。但局部切除術(shù)后,有以下因素之一,推薦行根治性手術(shù);如拒絕或無法手術(shù)者,建議術(shù)后放療。 (1)術(shù)后病理分期為T2; (2)腫瘤最大徑大于4cm; (3)腫瘤占腸周大于1/3者

38、; (4)低分化腺癌; (5)神經(jīng)侵犯或脈管瘤栓; (6)切緣陽性或腫瘤距切緣<3mm。 2.臨床診斷為Ⅱ/Ⅲ期直腸癌,推薦行術(shù)前放療或術(shù)前同步放化療2期也要放療? 。 3.根治術(shù)后病理診斷為Ⅱ/Ⅲ期直腸癌,如果未行術(shù)前放化療者,必須行術(shù)后同步放化療。 4.局部晚期不可手術(shù)切除的直腸癌(T4),必須行術(shù)前同步放化療,放化療后重新評估,爭取根治性手術(shù)。 5.局部區(qū)域復(fù)發(fā)的直腸癌,首選手術(shù);如無手術(shù)可能,推薦放化療。 6.Ⅳ期直腸癌:對于初治Ⅳ期直腸癌,建議化療±原發(fā)病灶放療,治療后重新評估可切除性;轉(zhuǎn)移灶必要時行姑息減癥放療。 7.復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移直腸

39、癌:可切除的局部復(fù)發(fā)患者,建議先行手術(shù)切除,然后再考慮是否行術(shù)后放療。不可切除局部復(fù)發(fā)患者,推薦行術(shù)前同步放化療,并爭取手術(shù)切除。 (二)放射治療技術(shù)。 1.靶區(qū)定義。 必須進行原發(fā)腫瘤高危復(fù)發(fā)區(qū)域和區(qū)域淋巴引流區(qū)照射。 (1)原發(fā)腫瘤高危復(fù)發(fā)區(qū)域包括腫瘤/瘤床、直腸系膜區(qū)和骶前區(qū),中低位直腸癌靶區(qū)應(yīng)包括坐骨直腸窩。 (2)區(qū)域淋巴引流區(qū)包括真骨盆內(nèi)髂總血管淋巴引流區(qū)、直腸系膜區(qū)、髂內(nèi)血管淋巴引流區(qū)和閉孔淋巴結(jié)區(qū)。 (3)有腫瘤和/或殘留者,全盆腔照射后局部縮野加量照射。 (4)盆腔復(fù)發(fā)病灶的放療。 ①既往無放療病史,建議行原發(fā)腫瘤高危復(fù)發(fā)區(qū)域、區(qū)域淋巴結(jié)引流區(qū)

40、(真骨盆區(qū))照射和腫瘤局部加量放療。 ②既往有放療史,根據(jù)情況決定是否放療。 2.照射技術(shù)。 根據(jù)醫(yī)院具有的放療設(shè)備選擇不同的放射治療技術(shù),如常規(guī)放療、三維適形放療、調(diào)強放療、圖像引導(dǎo)放療等。 (1)推薦CT模擬定位,如無CT模擬定位,必須行常規(guī)模擬定位。建議俯臥位或仰臥位,充盈膀胱。 (2)必須三野及以上的多野照射。 (3)如果調(diào)強放療,必須進行計劃驗證。 (4)局部加量可采用術(shù)中放療或外照射技術(shù)。 (5)放射性粒子植入治療不推薦常規(guī)應(yīng)用。 3.照射劑量。 無論使用常規(guī)照射技術(shù)還是三維適形放療或調(diào)強放療等新技術(shù),都必須有明確的照射劑量定義方

41、式。三維適形照射和調(diào)強放療必須應(yīng)用體積劑量定義方式,常規(guī)照射應(yīng)用等中心點的劑量定義模式。 (1)原發(fā)腫瘤高危復(fù)發(fā)區(qū)域和區(qū)域淋巴引流區(qū)推薦DT45-50.4Gy,每次1.8-2.0Gy,共25或28次。術(shù)前放療如采用5x5 Gy/5次/1周或其他劑量分割方式,有效生物劑量必須≥30 Gy。 (2)有腫瘤和/或殘留者,全盆腔照射后局部縮野加量照射DT10-20Gy。 (三)同步放化療的化療方案和順序。 1.同步化放療的化療方案。推薦5-FU或5-FU類似物為基礎(chǔ)方案。 2.術(shù)后放化療和輔助化療的順序。Ⅱ~Ⅲ期直腸癌根治術(shù)后,推薦先行同步放化療再行輔助化療或先行1-2周期輔

42、助化療、同步放化療再輔助化療的夾心治療模式。 七、結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移治療規(guī)范 (一)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的定義。 1.國際通用分類: ①同時性肝轉(zhuǎn)移。結(jié)直腸癌確診時發(fā)現(xiàn)的或結(jié)直腸癌原發(fā)灶根治性切除術(shù)后6個月內(nèi)發(fā)生的肝轉(zhuǎn)移。 ②異時性肝轉(zhuǎn)移。結(jié)直腸癌根治術(shù)6個月后發(fā)生的肝轉(zhuǎn)移。 2.結(jié)直腸癌確診時合并肝轉(zhuǎn)移與結(jié)直腸癌原發(fā)灶根治術(shù)后的肝轉(zhuǎn)移在診斷和治療上有較大差異,因此本規(guī)范按“結(jié)直腸癌確診時合并肝轉(zhuǎn)移”和“結(jié)直腸癌根治術(shù)后發(fā)生肝轉(zhuǎn)移”兩方面闡述。 (二)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的診斷。 1.結(jié)直腸癌確診時肝轉(zhuǎn)移的診斷。 (1)對已確診結(jié)直腸癌的患者,應(yīng)當進行肝臟超聲和/或增強CT影像檢查,對于懷疑

43、肝轉(zhuǎn)移的患者加行血清AFP和肝臟MRI檢查。PET-CT檢查不作為常規(guī)推薦,可在病情需要時酌情應(yīng)用。 (2)肝轉(zhuǎn)移灶的經(jīng)皮針刺活檢僅限于病情需要時應(yīng)用。 (3)結(jié)直腸癌手術(shù)中必須常規(guī)探查肝臟以進一步排除肝轉(zhuǎn)移的可能,對可疑的肝臟結(jié)節(jié)可考慮術(shù)中活檢。 2.結(jié)直腸癌原發(fā)灶根治術(shù)后肝轉(zhuǎn)移的診斷。 結(jié)直腸癌根治術(shù)后的患者,應(yīng)當定期隨訪肝臟超聲或/和增強CT掃描,懷疑肝轉(zhuǎn)移的患者應(yīng)當加行肝臟MRI檢查,PET-CT掃描不作常規(guī)推薦。 (三)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的治療。 手術(shù)完全切除肝轉(zhuǎn)移灶仍是目前能治愈結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的最佳方法,故符合條件的患者均應(yīng)當在適當?shù)臅r候接受手術(shù)治療。對部分最初肝轉(zhuǎn)移灶無法

44、切除的患者應(yīng)當經(jīng)多學(xué)科討論慎重決定新輔助化療和手術(shù)時機,創(chuàng)造一切機會使之轉(zhuǎn)化為可切除病灶。 1.肝轉(zhuǎn)移灶手術(shù)的適應(yīng)證和禁忌證。 (1)適應(yīng)證: ①結(jié)直腸癌原發(fā)灶能夠或已經(jīng)根治性切除。 ②根據(jù)肝臟解剖學(xué)基礎(chǔ)和病灶范圍肝轉(zhuǎn)移灶可完全(R0)切除,且要求保留足夠的肝臟功能,肝臟殘留容積≥50%(同步原發(fā)灶和肝轉(zhuǎn)移灶切除)或≥30%(分階段原發(fā)灶和肝轉(zhuǎn)移灶切除)。 ③患者全身狀況允許,沒有不可切除的肝外轉(zhuǎn)移病變。 (2)禁忌證: ①結(jié)直腸癌原發(fā)灶不能取得根治性切除; ②出現(xiàn)不能切除的肝外轉(zhuǎn)移; ③預(yù)計術(shù)后殘余肝臟容積不夠; ④患者全身狀況不能耐受手術(shù)。 2.可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移

45、的治療。 (1)手術(shù)治療。 ①結(jié)直腸癌確診時合并肝轉(zhuǎn)移。 在下列情況下,建議結(jié)直腸癌原發(fā)灶和肝轉(zhuǎn)移灶同步切除:肝轉(zhuǎn)移灶小、且多位于周邊或局限于半肝,肝切除量低于50%,肝門部淋巴結(jié)、腹腔或其他遠處轉(zhuǎn)移均可手術(shù)切除時可考慮應(yīng)用。 在下列情況下,建議結(jié)直腸癌原發(fā)灶和肝轉(zhuǎn)移灶分階段切除: a先手術(shù)切除結(jié)直腸癌原發(fā)病灶,分階段切除肝轉(zhuǎn)移灶,時機選擇在結(jié)直腸癌根治術(shù)后4~6周。 b若在肝轉(zhuǎn)移灶手術(shù)前進行治療,肝轉(zhuǎn)移灶的切除可延至原發(fā)灶切除后3個月內(nèi)進行。 c急診手術(shù)不推薦原發(fā)結(jié)直腸癌和肝臟轉(zhuǎn)移病灶同步切除。 d可根治的復(fù)發(fā)性結(jié)直腸癌伴有可切除肝轉(zhuǎn)移灶傾向于進行分階段切除肝轉(zhuǎn)移灶。 ②結(jié)

46、直腸癌根治術(shù)后發(fā)生肝轉(zhuǎn)移。 既往結(jié)直腸原發(fā)灶為根治性切除且不伴有原發(fā)灶復(fù)發(fā),肝轉(zhuǎn)移灶能完全切除且肝切除量低于70%(無肝硬化者),應(yīng)當予以手術(shù)切除肝轉(zhuǎn)移灶,可先行新輔助治療。 ③肝轉(zhuǎn)移灶切除術(shù)后復(fù)發(fā)。 在全身狀況和肝臟條件允許的情況下,對于可切除的肝轉(zhuǎn)移灶術(shù)后的復(fù)發(fā)病灶,可進行二次、三次甚至多次的肝轉(zhuǎn)移灶切除。 ④肝轉(zhuǎn)移灶手術(shù)方式的選擇。 a肝轉(zhuǎn)移灶切除后至少保留3根肝靜脈中的1根且殘肝容積≥50%(同步原發(fā)灶和肝轉(zhuǎn)移灶切除)或≥30%(分階段原發(fā)灶和肝轉(zhuǎn)移灶切除)。 b轉(zhuǎn)移灶的手術(shù)切緣一般應(yīng)當有1cm正常肝組織,若轉(zhuǎn)移灶位置特殊(如緊鄰大血管)時則不必苛求,但仍應(yīng)當符合R0原則

47、。 c如是局限于左半或右半肝的較大肝轉(zhuǎn)移灶且無肝硬化者,可行規(guī)則的半肝切除。 d建議肝轉(zhuǎn)移手術(shù)時采用術(shù)中超聲檢查,有助于發(fā)現(xiàn)術(shù)前影像學(xué)檢查未能診斷的肝轉(zhuǎn)移病灶。 (2)術(shù)前治療。 ①結(jié)直腸癌確診時合并肝轉(zhuǎn)移。在原發(fā)灶無出血、梗阻或穿孔時推薦術(shù)前治療,方案可選FOLFOX、FOLFIRI或CapeOX,可聯(lián)合分子靶向藥物治療;一般建議2~3個月內(nèi)完成。西妥昔單抗推薦用于K-ras基因野生型患者。使用貝伐珠單抗時,建議手術(shù)時機選擇在最后一次使用貝伐珠單抗6周以后。不建議多種靶向藥物聯(lián)合應(yīng)用。 ②結(jié)直腸癌根治術(shù)后發(fā)生的肝轉(zhuǎn)移。原發(fā)灶切除術(shù)后未接受過化療的患者,或者發(fā)現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移12個月前已完

48、成化療的患者,可采用術(shù)前治療(方法同上);肝轉(zhuǎn)移發(fā)現(xiàn)前12個月內(nèi)接受過化療的患者,也可直接切除肝轉(zhuǎn)移灶。 (3)切除術(shù)后的輔助治療。 肝轉(zhuǎn)移灶完全切除的患者推薦接受術(shù)后輔助化療,建議手術(shù)前后化療時間共為6個月。術(shù)后化療方案建議可選5-FU/LV、卡培他濱、5-FU/LV/奧沙利鉑或 CapeOx方案。術(shù)前治療有效的患者建議沿用術(shù)前方案。 3.不可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的治療。 (1)除合并出血、穿孔或梗阻等急癥需要手術(shù)切除原發(fā)灶以外的不可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者,應(yīng)當經(jīng)多學(xué)科討論,慎重選擇方案及藥物(原則同7.3.2中的術(shù)前治療)進行系統(tǒng)治療,創(chuàng)造一切機會轉(zhuǎn)化為可手術(shù)治療。治療過程中每6

49、-8周評估療效,一旦達到可手術(shù)切除條件,盡早爭取手術(shù)治療。轉(zhuǎn)化為可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者等同于7.3.2相關(guān)原則。 (2)射頻消融。 ①一般情況不適宜或不愿意接受手術(shù)治療的可切除結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者推薦使用射頻消融,射頻消融的肝轉(zhuǎn)移灶的最大直徑小于3cm且一次消融最多3枚。 ②預(yù)期術(shù)后殘余肝臟體積過小時,建議先切除部分較大的肝轉(zhuǎn)移灶,對剩余直徑小于3cm的轉(zhuǎn)移病灶進行射頻消融。 (3)放射治療。 無法手術(shù)切除的肝轉(zhuǎn)移灶,若全身化療、肝動脈灌注化療或射頻消融無效,建議放射治療。 (4)肝動脈灌注化療。 僅限于肝轉(zhuǎn)移灶多發(fā)且不能耐受全身化療的患者。 (5)其他治療方法。 包括無

50、水酒精瘤內(nèi)注射、冷凍治療和中醫(yī)中藥治療等,僅作為綜合治療的一部分應(yīng)用。 八、局部復(fù)發(fā)直腸癌的治療規(guī)范 (一)分型。 目前,局部復(fù)發(fā)的分型建議使用以下分類方法: 根據(jù)盆腔受累的解剖部位分為中心型(包括吻合口、直腸系膜、直腸周圍軟組織、腹會陰聯(lián)合切除術(shù)后會陰部)、前向型(侵及泌尿生殖系包括膀胱、陰道、子宮、精囊腺、前列腺)、后向型(侵及骶骨、骶前筋膜)、側(cè)方型(侵犯盆壁軟組織或骨性骨盆)。 (二)治療原則。 根據(jù)患者和病變的具體情況評估,可切除或潛在可切除患者爭取手術(shù)治療,并與術(shù)前放化療、術(shù)中放療、輔助放化療等結(jié)合使用;不可切除的患者建議放、化療結(jié)合的綜合治療。 (三)手術(shù)治療

51、。 1.可切除性的評估。 必須在術(shù)前評估復(fù)發(fā)病灶得到根治切除的可能性。推薦根據(jù)復(fù)發(fā)范圍考慮決定是否使用術(shù)前放化療。建議根據(jù)術(shù)中探查結(jié)果核實病灶的可切除性,必要時可行術(shù)中冰凍病理檢查。 不可切除的局部復(fù)發(fā)病灶包括: ①廣泛的盆腔側(cè)壁侵犯; ②骨性盆腔受侵; ③髂外血管受累; ④腫瘤侵至坐骨大切跡、坐骨神經(jīng)受侵; ⑤侵犯第2骶骨水平及以上。 2. 手術(shù)原則。 (1)推薦由結(jié)直腸外科??漆t(yī)師根據(jù)患者和病變的具體情況選擇適當?shù)氖中g(shù)方案,并與術(shù)前放化療、術(shù)中放療、輔助放化療等結(jié)合使用。 (2)推薦必要時與泌尿外

52、科、骨科、血管外科、婦產(chǎn)科醫(yī)師等共同制訂手術(shù)方案。 (3)手術(shù)探查必須由遠及近,注意排除遠處轉(zhuǎn)移。 (4)必須遵循整塊切除原則,盡可能達到R0切除。 (5)術(shù)中注意保護輸尿管(酌情術(shù)前放置輸尿管支架)以及尿道。 3.可切除的病灶手術(shù)方式。 手術(shù)方式包括低位前切除術(shù)(LAR)、腹會陰聯(lián)合切除(APR)、盆腔清掃術(shù)等。 (1)中心型:建議行APR以保證達到R0切除;既往行保肛手術(shù)的在病變較為局限的情況下可考慮LAR。APR術(shù)后會陰部術(shù)野復(fù)發(fā)如病變局限可考慮行經(jīng)會陰或經(jīng)骶切除術(shù)。 (2)前向型:在患者身體情況允許的情況下,可考慮切除受侵犯器官,行后半盆清掃或全盆清掃術(shù)。 (3

53、)側(cè)向型:切除受累及的輸尿管、髂內(nèi)血管以及梨狀肌。 (4)后向型:腹骶聯(lián)合切除受侵骶骨。會陰部切口可使用大網(wǎng)膜覆蓋或一期縫合。必要時使用肌皮瓣(股薄肌、臀肌、橫行腹直肌皮瓣、背闊肌等)。 (四)放射治療原則。 可切除的局部復(fù)發(fā)患者,建議先行手術(shù)切除,然后再考慮是否行術(shù)后放療。不可切除局部復(fù)發(fā)患者,推薦行術(shù)前同步放化療,并爭取手術(shù)切除。參見放射治療相關(guān)章節(jié)。 (五)化療原則。 可切除的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者,不常規(guī)推薦術(shù)前化療,術(shù)后考慮行輔助化療,化療方案參見輔助化療章節(jié)。 九、腸造口康復(fù)治療 (一)人員、任務(wù)、架構(gòu)。 有條件的醫(yī)院推薦配備造口治療師(??谱o士)。造口治療師的職責包括所有

54、造口(腸造口、胃造口、尿路造口、氣管造口等)術(shù)前術(shù)后的護理、復(fù)雜傷口的處理、大小便失禁的護理、開設(shè)造口??崎T診、聯(lián)絡(luò)患者及其他專業(yè)人員和造口用品商、組織造口聯(lián)誼會并開展造口訪問者活動。 (二)術(shù)前心理治療。 推薦向患者充分解釋有關(guān)的診斷、手術(shù)和護理知識,讓患者接受患病的事實,并對即將發(fā)生的事情有全面的了解。 (三)術(shù)前造口定位。 推薦術(shù)前由醫(yī)師、造口治療師、家屬及患者共同選擇造口部位。 1.要求:患者自己能看到,方便護理;有足夠的粘貼面積;造口器材貼于造口皮膚時無不適感覺。 2.常見腸造口位置如圖1 圖1:常見腸造口位置 (四)腸造口術(shù)后護理。 1.術(shù)后第一天開放

55、造口,要注意觀察造口的血運情況。 2.選擇造口用品的標準應(yīng)當具有輕便、透明、防臭、防漏和保護周圍皮膚的性能,患者佩戴合適。 3.保持腸造口周圍皮膚的清潔干燥。長期服用抗生素、免疫抑制劑和激素的患者,應(yīng)當特別注意腸造口部位真菌感染。 十、隨訪 結(jié)直腸癌治療后一律推薦規(guī)律隨訪。 (一)病史和體檢,每 3-6個月 1次,共 2年,然后每 6個月 1次,總共 5年,5年后每年1次。 (二)監(jiān)測CEA、CA19-9,每3-6個月 1次,共 2年,然后每 6個月1 次,總共 5年,5年后每年1次。 (三)腹/盆超聲、胸片每3-6個月 1次,共 2年,然后每 6個月1 次,總共 5年

56、,5年后每年1次。 (四)腹/盆CT或MRI每年1次。 (五)術(shù)后1年內(nèi)行腸鏡檢查,如有異常,1年內(nèi)復(fù)查;如未見息肉,3年內(nèi)復(fù)查;然后5年1次,隨診檢查出現(xiàn)的大腸腺瘤均推薦切除。 (六)PET-CT不是常規(guī)推薦的檢查項目。 附錄——診療流程圖 病史、體征 體格檢查 (強調(diào)直腸指檢) 內(nèi)窺鏡檢查: 直腸鏡、乙狀結(jié)腸鏡、纖維/電子結(jié)腸鏡 +活檢病理 影像學(xué)檢查: X線造影、超聲、 CT/MRI、PET-CT* 實驗室檢查: 血常規(guī)、糞便隱血試 驗、CEA、CA19-9 疑似病例無法病理確

57、診或各種急診情況下可剖腹探查 明確診斷 確定分期 治療方案見不同分期流程圖 附圖-1 結(jié)直腸癌的診斷流程 (*注:PET-CT不常規(guī)推薦) 腺瘤可疑惡變 ·結(jié)腸鏡檢查 ·病理評估 ·標記癌性息肉的部位* (腸鏡檢查時或術(shù)前) ·標本是否完整切除? ·是否具備預(yù)后良好的組織學(xué)特征? 是 否 觀察 見外科治療原則4.1.2 附圖-2 腺瘤惡變的處理流程 (*注:供再次手術(shù)時定位用) cT1-2,N0(推薦腔內(nèi)超聲和

58、MRI診斷) 經(jīng)腹切除 cT1患者可局部切除 (見外科治療原則4.1.2和4.2.1) pT1-2,N0,M0 pT3,N0,M0或 pT1-3,N1-2 觀察 推薦輔助化療或放化療*(見放化療相關(guān)章節(jié)5.2.1和6.3) pT1Nx, 預(yù)后不良的組織學(xué)特征或T2Nx pT1,Nx,預(yù)后良好的組織學(xué)特征 觀察 監(jiān)測與隨訪 附圖-3 I期結(jié)直腸癌的處理流程 (*注:直腸癌患者推薦輔助放化療) cT3,N0 或 任何cT,N1-2 術(shù)前同步放化療 患者一般情況不耐受或不愿術(shù)前治療 經(jīng)腹切除(見外科治療規(guī)范4.2.2) 經(jīng)腹切除(見外科治療規(guī)范4.2.2)

59、 輔助化療(見內(nèi)科治療規(guī)范5.2.1) 術(shù)后輔助放化療(見內(nèi)科/放療規(guī)范5.2.2和6.2) cT4和/或局部不可切除 同步放化療(見內(nèi)科/放療規(guī)范5.1.1)和6.2) 評估可切除性 可切除,經(jīng)腹切除(見外科治療規(guī)范4.2.2) 不可切除,化療(見內(nèi)科治療規(guī)范5.3) 監(jiān)測隨訪 附圖-4 II/III期直腸癌處理流程 可切除,無梗阻 結(jié)腸切除術(shù)加區(qū)域淋巴結(jié)清掃 見內(nèi)科治療規(guī)范5.2.1 適合切除的結(jié)腸癌(非M1) 可切除,無梗阻 (術(shù)前未行腸道準備) 局部無法切除或臨床上不能耐受手術(shù) 改道術(shù) 或 支架置入術(shù) 或 結(jié)腸切除術(shù)加改道術(shù) 或 加區(qū)

60、域淋巴結(jié)清掃術(shù) 一期結(jié)腸切除術(shù) 結(jié)腸切除術(shù)加區(qū)域淋巴結(jié)清掃 見內(nèi)科治療規(guī)范5.3 附圖-5 II/III期結(jié)腸癌處理流程 可切除的、同時性肝或肺轉(zhuǎn)移* 存在梗阻和明顯出血的可能性 術(shù)前治療(參見放療及內(nèi)科治療規(guī)范5.1.2和6.2) 是 結(jié)腸切除術(shù) 全身化療(參見 內(nèi)科治療規(guī)范5.1.2) 切除轉(zhuǎn)移灶 同期或分期行結(jié)腸切除術(shù)及轉(zhuǎn)移灶切除 術(shù)后輔助化療,推薦化療療程6個月(參見肝轉(zhuǎn)移治療規(guī)范7.3.2) 監(jiān)測與隨訪 否 * 附圖-6 可切除的同時

61、性肝/肺轉(zhuǎn)移處理流程 (*注:檢測腫瘤K-ras基因狀態(tài)) 不可切除的、同時性肝或肺轉(zhuǎn)移* 存在或估計將要發(fā)生梗阻或明顯出血 不存在梗阻和明顯出血可能 姑息性結(jié)直腸癌切除術(shù) 術(shù)前治療(參見肝轉(zhuǎn)移/放療治療規(guī)范7.3.3和6.2) 結(jié)直腸切除和消融治療(適用于僅有肝轉(zhuǎn)移者) 同期或分期行結(jié)直腸切除術(shù)及肺和肝轉(zhuǎn)移灶切除 5-FU/LV為基礎(chǔ)的全身化療(適用于僅有肝轉(zhuǎn)移者) 見內(nèi)科治療規(guī)范5.3 監(jiān)測與隨訪 不可切除 可切除 附圖-7 不可切除的同

62、時性肝/肺轉(zhuǎn)移處理流程 (*注:檢測腫瘤K-ras基因狀態(tài)) 45 異時性轉(zhuǎn)移* 不可切除 (潛在可轉(zhuǎn)化 或不可轉(zhuǎn)化) 見肝轉(zhuǎn)移治療規(guī)范7.3.3 如病灶有希望轉(zhuǎn)化為可切除,則每2個月重新評價是否已達目標 不可切除 可切除 見內(nèi)科治療規(guī)范5.3 見異時性可切除處理流程附圖9 附圖-8 異時性轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌處理流程 (*注:檢測腫瘤K-ras基因狀態(tài)) 切除 有效的化療方案 見肝轉(zhuǎn)移治療規(guī)范7.3.2 原方案有效 原方案無效 繼續(xù)原方案化療 有效化療方案(參見肝轉(zhuǎn)移治療規(guī)范7.3.2) PET-CT 證實可切除 PET-C

63、T 證實不可切除 見不可切除的異時性轉(zhuǎn)移附圖8 可切除的異時性轉(zhuǎn)移* 考慮PET-CT檢查 術(shù)前化療(參見肝轉(zhuǎn)移治療規(guī)范7.3.2) 切除 附圖-9 可切除異時性轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌處理流程 (*注:檢測腫瘤K-ras基因狀態(tài)) 臨床分期 主要治療 輔助治療 臨床分期 主要治療 輔助治療 任何cT,任何cN, M1 轉(zhuǎn)移灶不可切除或臨床上不能耐受手術(shù)* 有癥狀者 無癥狀者 全身聯(lián)合化療 或 5-Fu/放療或卡培他濱/放療 或 直腸病灶切除 或

64、激光再通術(shù) 或 結(jié)腸造口術(shù) 或 支架置入 見內(nèi)科治療規(guī)范5.3 重新評估可切除性 可切除 不可切除 手術(shù)切除 附圖-10 轉(zhuǎn)移灶不可切除的結(jié)直腸癌處理流程 (*注:檢測腫瘤K-ras基因狀態(tài)) l 病史和體檢,每 3~6個月 1次,共 2年,然后每 6個月 1次,總共 5年,5年后每年1次 l 監(jiān)測CEA*、CA19-9,每3~6個月 1次,共 2年,然后每 6個月1 次,總共 5年,5年后每年1次 l 腹/盆超聲、胸片每3~6個月 1次,共 2年,然后每 6個月1 次,總共 5年,5年后每年1次 l 腹/盆CT或MRI每年1次 l 術(shù)后1年內(nèi)行腸鏡

65、檢查,如有異常,1年內(nèi)復(fù)查;如未見息肉,3年內(nèi)復(fù)查;然后5年1次,隨診檢查出現(xiàn)的大腸腺瘤均推薦切除 l PET-CT不是常規(guī)推薦的檢查項目 CEA持續(xù)升高或有復(fù)發(fā)的證據(jù) 見附圖12 附圖-11 監(jiān)測與隨訪流程圖 異時性轉(zhuǎn)移* 局部復(fù)發(fā)* CT、MRI和/或活檢證實的異時性轉(zhuǎn)移 見附圖8、9 孤立的盆腔/吻合口復(fù)發(fā) 見局部復(fù)發(fā)直腸癌的診療規(guī)范8.3,8.4和8.5 CEA持續(xù)升高 體格檢查 結(jié)腸鏡檢查 胸/腹/盆腔 CT 檢查 考慮PET-CT 檢查 陰性結(jié)果 陽性結(jié)果* 考慮PET-CT 檢查 3個月后復(fù)查胸腹盆 CT 陰性結(jié)果 附圖-12 復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移處理流程 (*注:檢測腫瘤K-ras基因狀態(tài)) 50

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