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《有機(jī)化合物的分類(lèi)》PPT課件.ppt

上傳人:za****8 文檔編號(hào):13382461 上傳時(shí)間:2020-06-18 格式:PPT 頁(yè)數(shù):31 大?。?58.50KB
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1、,第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物,引言,有機(jī)化學(xué)的發(fā)展,人工合成有機(jī)物,分離提純有機(jī)物,“有機(jī)”和“生命力”,來(lái)自動(dòng)植物,來(lái)自礦物,有機(jī)物,無(wú)機(jī)物,,,,明確是C化合物,碳?xì)浠衔锛捌溲苌?,,一、有機(jī)化合物(簡(jiǎn)稱(chēng)有機(jī)物):,1、定義:__________________稱(chēng)為有機(jī)物.,絕大多數(shù)含碳的化合物,例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2),(2)碳酸及其鹽(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3)(3)氰化物(HCN、NaCN),(4)硫氰化物(KSCN),(5)簡(jiǎn)單的碳化物(SiC)等。(6)金屬碳化物(CaC2)等*(7)氰酸鹽(NH4CNO)等,盡管含有碳,但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無(wú)機(jī)物,所

2、以將它們看作無(wú)機(jī)物,但不是所有含碳的化合物都是有機(jī)物。,,,2、有機(jī)物組成元素:,,都含有C、多數(shù)的含有H,其次含有N、O、P、S、鹵素等,3、性質(zhì)A、大多數(shù)難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。,B、大多數(shù)受熱易分解,而且易燃燒。,C、大多數(shù)是非電解質(zhì),不易導(dǎo)電,熔點(diǎn)低,D、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜,一般比較慢,副反應(yīng)多,第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物,含碳元素的化合物,研究有機(jī)物其組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)叫有機(jī)化學(xué),回顧復(fù)習(xí),烷烴結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),,飽和,碳碳單鍵,鏈狀,環(huán)狀,,對(duì)應(yīng),第一節(jié)有機(jī)化合物的分類(lèi),二、有機(jī)物的分類(lèi),1、按碳的骨架分類(lèi),樹(shù)狀分類(lèi)法!,分類(lèi)方法:P4,,鏈狀烴,,烴分子中碳和碳之間的連接

3、呈鏈狀,環(huán)狀烴,,脂環(huán)烴,芳香烴,分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類(lèi)碳?xì)浠衔?鏈烴,,脂肪烴,,烴,分子中含有碳環(huán)的烴,思考,如何用樹(shù)狀分類(lèi)法,按碳的骨架給烴分類(lèi)?,練習(xí):按碳的骨架分類(lèi):,5、環(huán)戊烷6、環(huán)己醇,鏈狀化合物___________。,環(huán)狀化合物_______,,1、2、3、4,5、6,它們?yōu)榄h(huán)狀化合物中的_______化合物。,脂環(huán),,1、正丁醇,3、正丁烯,4、異丁醇,2、異丁烷,5、環(huán)戊烷6、環(huán)辛炔7、環(huán)己醇,8、苯9、萘,環(huán)狀化合物_____________,,5---9,其中__________為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物,5、6、7,鏈狀化合物_____。,其中______

4、____為環(huán)狀化合物中的芳香化合物,8、9,無(wú),10、苯酚11、硝基苯12、萘,環(huán)狀化合物_____________,,10---12,其中__________為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物,,鏈狀化合物______。,其中__________為環(huán)狀化合物中的芳香化合物。,10--12,無(wú),無(wú),2、按官能團(tuán)分類(lèi),官能團(tuán),,有機(jī)化合物中,決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán),烴的衍生物:,烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱(chēng)為烴的衍生物,例如:,CH3CH3,CH3CH2Cl,C2H5OH,,,CH3CH2COOH,CH3Cl、CH3OH、CH3COOH以上三者衍生物的性質(zhì)各不

5、相同的原因是什么呢?,—官能團(tuán)不同,官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。,區(qū)別,決定有機(jī)物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán),有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán),存在于無(wú)機(jī)物中,帶電荷的離子,“官能團(tuán)”屬于“基”,但“基”不一定屬于“官能團(tuán)”,,“-OH”“OH—”,官能團(tuán)相同的化合物,其化學(xué)性質(zhì)基本上相同,屬于“基”,是羥基屬于“根”,是氫氧根離子,,,飽和烴,不飽和烴,烴,類(lèi)別,烷烴,環(huán)烷烴,烯烴,炔烴,CH2=CH2,CH≡CH,CH4,芳香烴,,鹵代烴,R—X,醇,—OH,甲醇,乙醇,酚,—OH,其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類(lèi)(即-OH連在鏈烴基的碳原子上的物質(zhì)),羥基直接連在苯環(huán)上。,醇:

6、,酚:,,1,“官能團(tuán)”都是羥基“-OH”,共同點(diǎn):,屬于醇有:___________屬于酚有:___________,2,1、3,2,3,醛,甲醛,乙醛,苯甲醛,醚,,R,R’指烴基,CH3OCH3,CH3CH2OCH2CH3,CH3OCH2CH3,酸,—COOH,甲酸,乙酸,酯,HCOOC2H5,CH3COOC2H5,甲酸乙酯,乙酸乙酯,區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán),碳氧雙鍵上的碳有一端必須與氫原子相連。,碳氧雙鍵上的碳兩端必須與碳原子相連。,碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OH相連。,碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OR相連。,羰基>C=O,羧基—COOH,酯基-COOR,,有機(jī)物,烴,烴的衍生物,鏈烴,

7、環(huán)烴,飽和烴,不飽和烴,脂環(huán)烴,芳香烴,鹵代烴,含氧衍生物,醇,醛,羧酸,,,,,,,CH3-CH3,CH3–Br,CH3–OH,CH3-O-CH3,CH3–CHO,CH3–COOH,CH2=CH2,CH≡CH,酮,酚,醚,酯,CH3–COOCH2CH3,小結(jié):,1、下列化合物不屬于烴類(lèi)的是(),AB,NH4HCO3B.C2H4O2C.C4H10D.C20H40,鞏固練習(xí),2.下列有機(jī)物中,含有兩種官能團(tuán)的是:()A、CH3—CH2—ClB、C、CH2=CHBrD、,—Cl,C,3.下列說(shuō)法正確的是()A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi)B、含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C、酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的

8、官能團(tuán),因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類(lèi),A,P5,學(xué)與問(wèn),(1)醛,(2)酚,(3)芳香烴,苯的同系物。,(4)羧酸,芳香羧酸,(5)酯,(6)羧酸,烯酸,一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類(lèi)方法,可以屬于不同的類(lèi)別,這是交叉分類(lèi)法,,,—CH3,—COOH,—OH,—COOH,練習(xí):按交叉分類(lèi)法將下列物質(zhì)進(jìn)行分類(lèi),,環(huán)狀化合物,無(wú)機(jī)物,有機(jī)物,酸,烴,H2CO3,,,,,,,,,,,,,,,1、,2、,3、,4、,5、,一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類(lèi)方法,可以屬于不同的類(lèi)別,,第六節(jié)學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的方法和技巧,1做好筆記,善于復(fù)習(xí)總結(jié)2多做多練3注意技巧,找出規(guī)律即:課前預(yù)習(xí)認(rèn)真聽(tīng)課做好筆記復(fù)習(xí)鞏固加強(qiáng)練習(xí),

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