《《有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)》專題練習(xí)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)》專題練習(xí)（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、《有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)》專題練習(xí) 高三班姓名 烴和烴的衍生物重要的相互轉(zhuǎn)化以及反應(yīng)類型： 1. 某有機(jī)物A發(fā)生如下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為環(huán)狀的乙二酸乙二酯。 寫(xiě)出各步反應(yīng)的方程式: ① 是 反應(yīng) ② 是 反應(yīng) ③ 是 反應(yīng) ④ 是 反應(yīng) ⑤ 是 反應(yīng) ⑥ 是 反應(yīng) 反應(yīng) 2. （2015天津理綜節(jié)選）扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍 生物F的路線如下: 11ch3ok Br （1）A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為 寫(xiě)出A+BC的化學(xué)反應(yīng)方程式 (5)已知：R—CH2

2、—COOH A有多種合成方法，寫(xiě)出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）。 合成路線流程圖示例如下：h2c=ch2CH3CH2OHCH3COOC2H5 3. （2015江蘇模擬）某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。 已知：；2CH3CHO 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （6）以X和乙烯為原料可合成Y,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。注：合成路線的書(shū) 寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：CH3CHOCH3COOHch3cooch2ch3 4. （2014年江蘇高考）非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: 的合成路 aCK2

3、CllO為原料制備 線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下： 5. （2015江蘇檢測(cè)）黃酮類化合物具有抗腫瘤活性,6-羥基黃酮衍生物的合成路線如下: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （5）已知：。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以 和CH3COOH為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路 線流程圖示例如下：CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 第4頁(yè)（共4頁(yè)） 6. （2015山東理綜,34）菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下: (CH^CHO KMnO^“ ITD Ei 第5頁(yè)（共4頁(yè)） 第#頁(yè)（共4頁(yè)） （4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）。 合成路線流程圖示例：ch3ch2ci ch3ch2oh ch3cooch2ch3 第#頁(yè)（共4頁(yè)） 第#頁(yè)（共4頁(yè)） 7. （2015全國(guó)I卷,38）A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下所示： 回答下列問(wèn)題:（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。 第#頁(yè)（共4頁(yè)）