《2019高考生物二輪復習 專題四 遺傳學 專題突破練10 遺傳的基本定律和伴性遺傳(考試專用)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019高考生物二輪復習 專題四 遺傳學 專題突破練10 遺傳的基本定律和伴性遺傳(考試專用)（5頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 專題突破練?10 遺傳的基本定律和伴性遺傳 一、選擇題 1.研究發(fā)現(xiàn),豚鼠毛色由以下等位基因決定:Cb-黑色、Cc-乳白色、Cs-銀色、Cz-白化。為確定這組 基因間的關系,研究員進行了部分雜交實驗,結果如下。下列說法正確的是( ) 交配組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型 黑???銀???乳白???白化 1 黑×黑 22 0 0 7 2 黑×白化 10 9 0 0 3 乳白×乳白 0 0 30 11 4 銀×乳白 0 23 11 12 A.兩只白化的豚鼠雜交,后代不會出現(xiàn)銀色個體 B.該豚鼠群體中與毛色有關的基因型共有?6

2、?種 C.無法確定這組等位基因間的顯性程度 D.兩只豚鼠雜交的后代最多會出現(xiàn)?4?種毛色 2.已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨立遺傳的等位基因控制,其中?AA、Aa、aa?分別控制大花 瓣、小花瓣、無花瓣;BB?和?Bb?控制紅色,bb?控制白色。下列相關敘述正確的是( ) A.基因型為?AaBb?的植株自交,后代有?6?種表現(xiàn)型 B.基因型為?AaBb?的植株自交,后代中紅色大花瓣植株占?3/16 C.基因型為?AaBb?的植株自交,穩(wěn)定遺傳的后代有?4?種基因型,4?種表現(xiàn)型 D.紅色大花瓣植株與無花瓣植株雜交,后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為?50% 3.昆蟲附肢可分為基節(jié)

3、、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn),a、b、c?三個基因與不 同節(jié)段的發(fā)育有關,a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個體發(fā)育 到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析,下列推論不合理的是( ) A.a+僅影響梢節(jié)的發(fā)育 B.b+僅影響基節(jié)的發(fā)育 C.基節(jié)的發(fā)育受到?b+與?c+的影響 D.中節(jié)的發(fā)育受到?a+與?c+的影響 4.某種植物果實重量由?3?對等位基因控制,這?3?對基因分別位于?3?對同源染色體上,對果實重量的 增加效應相同且具疊加性。將果實重量為?130?g?的植株(aabbcc)和果實重

4、量為?310?g?的植株 (AABBCC)雜交得?F1,再用?F1?與甲植株雜交,?F2?果實的重量為?160~280?g,則甲植株可能的基因型為 ( ) A.AaBbCc B.AAbbCc C.AABbCC D.aabbCc 5.現(xiàn)用山核桃的甲(AABB)、乙(aabb)兩品種作親本雜交得?F1,F1?測交結果如下表,下列有關敘述錯誤 的是( ) 測交類型 父本 母本 F1 乙 乙 F1 測交后代基因型種類及比例 AaBb????Aabb????aaBb????aabb 1/7?????2/7?????2/7?????2/7 1/4?????

5、1/4?????1/4?????1/4 A.F1?產生的基因型為?AB?的花粉可能有?50%不能萌發(fā),不能實現(xiàn)受精 B.F1?自交得?F2,F2?的基因型有?9?種 C.將?F1?的花粉離體培養(yǎng),將得到?4?種表現(xiàn)型不同的植株 1 D.正反交結果不同,說明該兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律 6.某二倍體植物的花色由位于一對同源染色體上的三對等位基因(A?與?a、B?與?b、D?與?d)控制,研 究發(fā)現(xiàn)當體細胞中的?d?基因數(shù)多于?D?基因時,D?基因不能表達,且?A?基因對?B?基因的表達有抑制作用 (如圖甲所示)。某黃色突變體細

6、胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均 正常,產生的各種配子正常存活)。讓該突變體與基因型為?aaBBDD?的植株雜交,觀察并統(tǒng)計子代的 表現(xiàn)型及其比例,下列敘述正確的是( ) A.正常情況下,黃花性狀的可能基因型有?6?種 B.若子代中黃色∶橙紅色=1∶3,則其為突變體① C.若子代中黃色∶橙紅色=1∶1,則其為突變體② D.若子代中黃色∶橙紅色=1∶5,則其為突變體③ 7.人的?X?染色體和?Y?染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如 下圖所示。下列有關敘述錯誤的是( )

7、 A.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性 B.若?X、Y?染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因控制的性狀遺傳與性別無關 C.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病 D.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性 8.(2018?福建漳州模擬,28)火雞的性別決定方式是?ZW?型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞?ZW 的卵細胞未與精子結合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測,該現(xiàn)象產生的原因可能是卵細 胞與其同時產生的三個極體之一結合,形成二倍體(WW?后代的胚胎不能存活)

8、。若該推測成立,理論 上這種方式產生后代的雌雄比例是 ( ) A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1 9.(2018?山東德州段測,15)隨著“全面放開二孩”政策的實施,許多高齡媽媽加入生“二孩”的行 列,此時做好遺傳病的預防工作顯得尤其重要。下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是( ) A.伴?X?染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定患病 B.遺傳咨詢第三步是推算出后代的再發(fā)風險率 C.調查某遺傳病發(fā)病率時需要對多個患者家系進行調查 D.產前診斷在一定程度上能有效預防唐氏綜合征患兒的出生 10.下圖表示某研究小組調查涉及甲、乙兩種單基因遺傳

9、病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性 遺傳。下列分析錯誤的是( ) A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式 B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律 C.Ⅰ1?能產生四種基因型的卵細胞 D.Ⅱ7?和Ⅱ8?再生一個健康男孩的概率為?25% 11.基因突變、染色體變異常會導致不同類型的人類遺傳病,分析、研究人類遺傳病對人類遺傳病 防治起著重要作用。已知抗維生素?D?佝僂病為伴?X?染色體顯性遺傳病,血友病為伴?X?染色體隱性 遺傳病。下列說法正確的是 ( ) A.一對患有抗維生素?D?佝僂病的夫婦所生的女兒不一定患病

10、 2 B.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換 C.某家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個凝血正常且性染色體為?XXY?的孩子,則其形成原因 可能是卵細胞異常 D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為?19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,則所生子女不患 該病的概率是?9/19 二、非選擇題 12.已知薔薇的花色由兩對獨立遺傳的等位基因?A、a?和?B、b?控制,A?為紅色基因,B?為紅色淡化基 因。薔薇的花色與基因型的對應關系如下表。 基因型 表現(xiàn)型 aaB_、aabb?或?A_BB 白色 A_B

11、b 粉紅色 A_bb 紅色 現(xiàn)取三個基因型不同的白色純合品種甲、乙、丙分別與紅色純合品種丁雜交,實驗結果如下圖 所示,請回答下列問題。 (1)乙的基因型為 ;用甲、乙、丙品種中的 兩個品種雜交可得到粉紅色 品種的子代。 (2)實驗二的?F2?中白色∶粉紅色∶紅色= ,其中白色的基因型有 種。 (3)從實驗二的?F2?群體中選擇一開紅色花的植株,為了鑒定其基因型,將其與基因型為?aabb?的薔薇 雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長成植株開花后,觀察其花的顏色及比例。

12、 ①若所得植株花色及比例為 ,則該開紅色花植株的基因型 為 。 ②若所得植株花色及比例為 ,則該開紅色花植株的基因型為 。 13.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥是由?X?染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏?G6PD 而導致溶血,同時女性的紅細胞內常出現(xiàn)一條?X?染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條?X?染色 體上的基因能表達。研究人員調查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是?FA?貧血癥(有關 基因用?B、b?表示)與?G6PD?缺乏癥(有關基因用?D、d?表示),該家系系譜圖如下,已知Ⅱ3?攜帶?FA?貧血 癥基因。請據(jù)此分析回答下列問題。

13、 (1)FA?貧血癥的遺傳方式是 染色體 性遺傳。 (2)研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4?體內大部分紅細胞中?G6PD?活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅 細胞中?G6PD?缺乏癥基因所在?X?染色體 。 (3)Ⅱ6?與Ⅲ8?個體的基因型分別是 、 。 (4)若Ⅲ8?與Ⅲ10?婚配,所生女兒患?FA?貧血癥的概率是 ,所生兒子同時患兩種病的概率 是 。 3 專題突破練?10 遺傳的基本定律和伴性遺傳 1.A 解析?交配組合?1?中,黑×黑→黑∶白化=3∶1,說明黑對白化為顯性,白化為隱性,白化豚 鼠的基因

14、型為?CzCz,兩個黑色親本為雜合子,基因型均為?CbCz;交配組合?2?中,黑×白化→黑∶銀=1∶ 1,說明銀對白化為顯性,黑對銀為顯性,黑色親本為雜合子,基因型為?CbCs;交配組合?3?中,乳白×乳 白→乳白∶白化=3∶1,說明乳白對白化為顯性,乳白色親本都是雜合子,基因型均為?CcCz;交配組合 4?中,銀×乳白→銀∶乳白∶白化=2∶1∶1,說明銀色親本與乳白色親本都是雜合子,也說明銀對乳 白為顯性,所以毛色等位基因的顯性程度是?Cb>Cs>Cc>Cz,C?項錯誤。兩只白化的豚鼠的基因型都是 CzCz,故兩者雜交后代都是白化個體,不會出現(xiàn)銀色個體,A?項正確。因該豚鼠與毛色有

15、關的等位基因 有?4?個,故基因型中雜合子有?6?種,純合子有?4?種,共?10?種,B?項錯誤。兩只豚鼠雜交的后代最多會 出現(xiàn)?3?種毛色,如第?4?組雜交組合,D?項錯誤。 2.B 解析?依據(jù)題意,控制花瓣形態(tài)和顏色的基因的遺傳遵循自由組合定律?；蛐蜑?AaBb 的植株自交,后代表現(xiàn)型有?5?種:紅色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、紅色小花瓣(AaB_)、白 色小花瓣(Aabb)、無花瓣(aa_?_)?；蛐蜑?AaBb?的植株自交,后代中紅色大花瓣植株(AAB_)占 1/4×3/4=3/16。基因型為?AaBb?的植株自交,后代中能穩(wěn)定遺傳的植株有?4?種基因型

16、(AABB、 AAbb、aaBB、aabb),共?3?種表現(xiàn)型:紅色大花瓣、白色大花瓣、無花瓣。紅色大花瓣植株的基因型 為?AABB?和?AABb,無花瓣植株的基因型為?aa_?_,AABB×aa_?_→AaB_,后代均為紅色小花 瓣;AABb×aaBB→1/2AaBB,1/2AaBb,后代均為紅色小花瓣;AABb×aaBb→3/4AaB_,1/4Aabb,后代中 3/4?為紅色小花瓣,1/4?為白色小花瓣;AABb×aabb→1/2AaBb、1/2Aabb,后代中?1/2?為紅色小花 瓣,1/2?為白色小花瓣。 3.A 解析?a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,?a+影響中節(jié)和

17、梢節(jié)的發(fā)育;b+發(fā)生突變,基節(jié) 上沒有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變,基節(jié)上沒有剛毛,中節(jié)下面有剛毛,c+影響基節(jié)和中節(jié) 的發(fā)育。 4.B 解析?根據(jù)題意分析可知:控制植物果實重量的?3?對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合 定律。由于基因對果實重量的增加效應相同且具疊加性,可知?3?對等位基因中每個顯性基因增重?30 g。F2?中果實重?160~280?g,也就是說?F2?的基因型中有?1~5?個顯性基因。由題意知,F1?的基因型為 AaBbCc,F1?產生的配子有?6?種,含有顯性基因最多的配子基因型為?ABC,所以甲產生的配子最多含?2 個顯性基因,B?項符合題意。

18、 5.D 解析?父本?F1(AaBb)與母本乙(aabb)雜交,正常情況下,后代中?AaBb∶Aabb∶aaBb∶ aabb=1∶1∶1∶1,而實際比值為?1∶2∶2∶2,由此可見,F1?產生的基因型為?AB?的花粉可能有?50%不 能萌發(fā),不能實現(xiàn)受精,A?項正確。F1?的基因型為?AaBb,其自交所得?F2?的基因型種類為?3×3=9(種),B 項正確。F1(AaBb)能產生?AB、Ab、aB、ab?4?種配子,因此其花粉離體培養(yǎng)可得到?4?種表現(xiàn)型不同的 單倍體植株,C?項正確。正反交結果不同的原因是?F1?產生的基因型為?AB?的花粉有?50%不能萌發(fā),由 題意可知,兩對基

19、因的遺傳遵循基因自由組合定律,D?項錯誤。 6.B 解析?根據(jù)題意和圖示分析,正常情況下,黃花性狀的可能基因型有?aaBBdd?和?aaBbdd?兩 種。讓突變體(aaBbDdd)與基因型為?aaBBDD(產生?aBD?配子)的植株雜交,就前兩對基因而言,后代基 因型均為?aaB_,只有一種表現(xiàn)型,因此分析時可單獨分析?D、d?這對基因。若為突變體①,其可產生 D、dd、Dd、d?四種配子,比例為?1∶1∶1∶1,則子代中黃色∶橙紅色=1∶3;若為突變體②,其可產 生?D、Dd、dd、d?四種配子,比例為?1∶2∶1∶2,則子代中黃色∶橙紅色=1∶5;若為突變體③,其可 產生?D、

20、dd?兩種配子,比例為?1∶1,則子代中黃色∶橙紅色=1∶1。 7.B 解析?若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的,只有?Y?染色體上具有該基因,含 有?Y?染色體的為男性,則患者均為男性,A?項正確。若?X、Y?染色體上存在一對等位基因,由于該患病 基因位于性染色體上,會隨著染色體行為的改變而影響個體的性狀,故和性別有關,B?項錯誤。若某 病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的,男性患者的?X?染色體具有致病基因,其?X?染色體會遺 傳給他的女兒,故女兒一定患病,C?項正確。若某病為伴?X?染色體隱性遺傳,女性具有兩個隱性基因 時才患病,而男性只要具有隱性基因就表現(xiàn)出患病,

21、故男性患病的概率大于女性,D?項正確。 8.D 解析?雌火雞?ZW?有?1/2?的概率產生?Z?卵細胞,另外?3?個極體分別為?Z、W、W,故?ZZ?概率為 1/6,ZW?概率為?1/2×2/3=1/3;有?1/2?的概率產生?W?卵細胞,另外?3?個極體分別為?W、Z、Z,故?WW?概 率為?1/6,ZW?概率為?1/3。因為?WW?不能存活,故?ZZ?占?1/5,ZW?占?4/5,所以雌雄比例為?4∶1。 9.C 解析?伴?X?染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定都患病,如男患者的女兒都患病,女患者 的女兒不一定患病,A?項正確。遺傳咨詢的內容和步驟:了解家庭病史→分析遺傳病的傳遞方

22、式→推 4 算出后代的再發(fā)風險率→提出防治對策和建議,如終止妊娠、進行產前診斷等,B?項正確。遺傳病發(fā) 病率的調查需要在人群中隨機取樣,遺傳方式的調查需要對患者家系進行調查,C?項錯誤。產前診斷 在一定程度上能有效預防唐氏綜合征(或?21?三體綜合征)患兒的出生,D?項正確。 10.A 解析?研究人類遺傳病的遺傳方式最基本的方法為在患者家系中進行調查,調查遺傳病 的發(fā)病率應該在人群中隨機調查,A?項錯誤。由圖判斷,Ⅰ3?和Ⅰ4?不患乙病,生出患乙病的女兒,則乙 病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲病為伴性遺傳病,且Ⅰ3?和Ⅰ4?不患甲病,生出患甲病的

23、 兒子,則甲病為伴?X?染色體隱性遺傳病,控制甲、乙遺傳病的基因位于兩對同源染色體上,所以甲、 乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B?項正確。設控制甲病的基因為?A、a,控制乙病的基因為?B、b, 則Ⅰ1?的基因為?BbXAXa,能產生?BXA、bXA、BXa、bXa?四種卵細胞,C?項正確。Ⅱ7?的基因型及比例為 1/3BBXAY、2/3BbXAY,Ⅱ8?的基因型為?1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,Ⅱ7?與Ⅱ8?生一個健康男孩的概率為 2/3(Bb)×1/2(Y)×3/4(XA)=1/4,即?25%,D?項正確。 11.D 解析?抗維生素?D?佝僂病為伴?X?染色體顯性遺傳病

24、,父親的?X?染色體一定會遺傳給女兒, 患有抗維生素?D?佝僂病的夫婦所生的女兒一定患病。鐮刀型細胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白中 的一個氨基酸被替換,根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中一個堿基對被替換。母親患血友病 (XhXh),父親正常(XHY),生了一個凝血正常且性染色體為?XXY?的孩子,則該孩子的基因型一定為?XHXhY, 結合父母的基因型分析可知,其形成原因是精子異常。設控制某常染色體顯性遺傳病的基因為?A、a, 由題意可知,人群中不患該病的比例為?1-19%=81%,則?a?的基因頻率為?9/10,A?的基因頻率為?1/10, 人群中?AA?基因型的頻率為?1/100,

25、Aa?基因型的頻率為?18/100,在患病人群中?Aa?基因型的頻率為 18/100÷(1/100+18/100)=18/19。一對夫婦中妻子患病(18/19Aa,1/19AA),丈夫正常(aa),則所生 子女不患該病(aa)的概率是?18/19×1/2=9/19。 12.答案?(1)aaBB 甲、丙 (2)7∶6∶3 5 (3)①紅色∶白色=1∶1 Aabb ②全為紅色 AAbb 解析?(1)分析題表和題圖可知,乙的基因型為?aaBB,甲的基因型為?AABB,丙的基因型為?aabb,因 此甲、丙兩個品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實驗二的?F1?為?AaBb,自交得?F2,

26、F2?中白色 (aaB_、aabb、A_BB)的比例是?1/4×3/4+1/4×1/4+3/4×1/4=7/16,粉紅色(A_Bb)的比例是 3/4×1/2=3/8,紅色(A_bb)的比例是?3/4×1/4=3/16,因此?F2?中白色∶粉紅色∶紅色=7∶6∶3;白色 的基因型有?aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB?5?種。(3)開紅色花植株的基因型為?A_bb,有兩種可能, 即?AAbb、Aabb,所以將其與基因型為?aabb?的薔薇雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長成植株 開花后,觀察其花的顏色。①若所得植株花色及比例為紅色∶白色=1∶1,則該開紅色花種子的基

27、因 型為?Aabb。②若所得植株花色全為紅色,則該開紅色花種子的基因型為?AAbb。 13.答案?(1)常 隱 (2)失活 (3)BbXdY BBXDXd?或?BbXDXd (4)1/3 1/6 解析?(1)由Ⅱ3?和Ⅱ4?婚配后的子代Ⅲ7?患?FA?貧血癥可知,FA?貧血癥為隱性遺傳病,又因為Ⅱ3?攜 帶?FA?貧血癥基因,故此遺傳病為常染色體遺傳病。(2)G6PD?缺乏癥基因是位于?X?染色體上的顯性基 因,由題意可知,Ⅱ4?紅細胞內含有該基因,但卻不表現(xiàn)缺乏癥,則該基因在Ⅱ4?紅細胞內不能正常表達, 結合題意可知最可能的原因是大部分紅細胞中?G6PD?缺乏癥基因所在的?X?染色體失活。(3)由Ⅱ5?和 Ⅱ6?婚配后的子代Ⅲ10?患兩種病知,Ⅱ6?的基因型為?BbXdY;Ⅱ3、Ⅱ4?正常,結合題意可知,Ⅱ3?的基因型 為?BbXdY,Ⅱ4?的基因型為?BbXDXd,則Ⅲ8?的基因型為?BBXDXd?或?BbXDXd。(4)Ⅲ8?的基因型為?1/3BBXDXd?或 2/3BbXDXd,?Ⅲ10?的基因型為?bbXDY,兩者婚配所生兒子同時患兩種病的概率是?2/3×1/2×1/2=1/6。 5