《（浙江選考）2019版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 專題10 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第四單元 生活中常見(jiàn)的有機(jī)化合物 合成高分子（加試）課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2019版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 專題10 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第四單元 生活中常見(jiàn)的有機(jī)化合物 合成高分子（加試）課件.ppt（184頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第四單元生活中常見(jiàn)的有機(jī)化合物合成高分子(加試),專題10有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),考試標(biāo)準(zhǔn),考點(diǎn)糖類、油脂、蛋白質(zhì),微專題15有機(jī)合成推斷題突破策略,微專題13合成有機(jī)高分子,內(nèi)容索引,,,,微專題14有機(jī)反應(yīng)類型歸納,,課時(shí)訓(xùn)練,,糖類、油脂、蛋白質(zhì),考點(diǎn),1.糖類 (1)分類,,知識(shí)梳理,(2)性質(zhì) 葡萄糖：多羥基醛CH2OH(CHOH)4CHO,二糖：在稀酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)，如蔗糖水解生成葡萄糖和果糖。 多糖：在稀酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)，水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖。 2.油脂 (1)組成和結(jié)構(gòu) 油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油反應(yīng)所生成的酯，由C、H、O三種元素組成，其 結(jié)構(gòu)可表示為,。,(2)性質(zhì) 油脂的水解

2、(以硬脂酸甘油酯為例) a.酸性條件下,b.堿性條件下皂化反應(yīng),3NaOH3C17H35COONa,油脂的氫化 烴基上含有 ，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。,3.氨基酸、蛋白質(zhì) (1)氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 氨基酸的組成和結(jié)構(gòu)：氨基酸是羧酸分子烴基上的氫原子被氨基取代的化合物。官能團(tuán)為COOH和NH2。 -氨基酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為 。,幾種重要的-氨基酸 甘氨酸：,丙氨酸：,苯丙氨酸：,谷氨酸：,氨基酸的化學(xué)性質(zhì) a.兩性(以 為例),與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：,,。,與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：,,。,b.成肽反應(yīng) 兩分子氨基酸脫水形成二肽,丙氨酸 丙氨酸,二肽 多種氨基酸分子間脫水以肽鍵

3、相互結(jié)合，可形成蛋白質(zhì)。,(2)蛋白質(zhì)的性質(zhì) 組成 蛋白質(zhì)由C、H、O、N等元素組成，蛋白質(zhì)分子是由氨基酸分子連接成的高分子化合物。,性質(zhì),1.下列有關(guān)糖類、油脂和蛋白質(zhì)的說(shuō)法正確的是 A.油脂水解的共同產(chǎn)物是乙二醇 B.從混合物中分離提純蛋白質(zhì)可采用過(guò)濾的方法 C.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中發(fā)生水解 D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)中一定都含有碳、氫、氧三種元素,,解題探究,,答案,題組一糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)判斷,1,2,3,4,5,6,7,8,9,2.(2017浙江省東陽(yáng)中學(xué)高三3月階段性考試)糖類、油脂、蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是 淀

4、粉是人體所需能量的主要來(lái)源油脂在酸性條件下水解生成甘油和肥皂蛋白質(zhì)水解生成氨基酸用平行光照射蛋白質(zhì)溶液，在垂直光線的方向可看到一條明亮的通路植物油是高級(jí)脂肪酸甘油酯，屬于高分子化合物淀粉、纖維素均屬于多糖，二者的分子式均為(C6H10O5)n，互為同分異構(gòu)體 A. B. C. D.,,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,9,3.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維 B.食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì) C.加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性 D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%,,答案,解析,解析蠶絲是蛋白質(zhì)，人造纖維的主要成分為纖維素，

5、蛋白質(zhì)灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，能鑒別，故A正確； 食用油反復(fù)加熱生成稠環(huán)芳烴，故B正確； 蛋白質(zhì)受熱變性，加熱能殺死細(xì)菌，故C正確； 醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%，故D錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,4.下列敘述正確的是 A.變質(zhì)的油脂有難聞的特殊氣味，是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng) B.高溫或日常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質(zhì)變性 C.棉花、羊毛、木材和草類的主要成分都是纖維素 D.誤食重金屬鹽引起人體中毒，可喝大量的食鹽水解毒,,答案,解析,解析油脂因發(fā)生氧化反應(yīng)而變質(zhì)，生成具有難聞的特殊氣味的物質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤； 羊毛的主要成分是蛋白質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤； 誤服重金屬鹽后，可以喝含大量蛋白

6、質(zhì)的牛奶解毒，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,5.下列對(duì)氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是 A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸 B.氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會(huì)變性 C.-氨基丙酸與-氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成2種二肽 D.氨基酸溶于過(guò)量氫氧化鈉溶液中生成的離子，在電場(chǎng)作用下向負(fù)極移動(dòng),,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析蛋白質(zhì)通過(guò)發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸，所以蛋白質(zhì)最終水解產(chǎn)物是氨基酸，故A正確； 重金屬鹽能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，但不能使氨基酸發(fā)生變性，故B錯(cuò)誤； 氨基酸生成二肽，是兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子，當(dāng)同種氨基酸脫水，生成2種二肽；當(dāng)異種氨基酸脫水，可

7、以是-氨基丙酸脫羥基、-氨基苯丙酸脫氫；也可以是-氨基丙酸脫氫、-氨基苯丙酸脫羥基，生成2種二肽，所以共有4種，故C錯(cuò)誤； 氨基酸中COOH和NaOH反應(yīng)生成羧酸根離子，帶負(fù)電荷，應(yīng)該向正極移動(dòng)，故D錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,6.氨基酸分子之間通過(guò)氨基與羧基間的取代反應(yīng)可生成多肽與水，現(xiàn)有兩種氨基酸間的反應(yīng)：aCH3CH(NH2)COOHbH2N(CH2)4CH(NH2)COOH C30H58O8N10dH2O，則ab等于 A.43 B.23 C.32 D.34,,答案,解析,解析兩氨基酸分子中碳原子數(shù)分別是3和6，形成的肽分子中碳原子數(shù)是30，題給條件中只有43符合要求，故

8、選A。,歸納總結(jié),1,2,3,4,5,6,7,8,9,能水解的有機(jī)物小結(jié),1,2,3,4,5,6,7,8,9,RCOONaROH,1,2,3,4,5,6,7,8,9,1,2,3,4,5,6,7,8,9,7.以淀粉和油脂為原料，制備生活中的某些物質(zhì)。,題組二糖類、油脂、蛋白質(zhì)與有機(jī)推斷,已知：反應(yīng)生成D、E、F的物質(zhì)的量之比為211，E與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成D。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,請(qǐng)回答： (1)葡萄糖的分子式是__________；C分子中官能團(tuán)的名稱是_____。,答案,解析,C6H12O6,羧基,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖的分子

9、式為C6H12O6，葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化成A，則A為CH3CH2OH；乙醇催化氧化得到B，B氧化生成C，則B為CH3CHO、C為CH3COOH；C與F反應(yīng)生成N，根據(jù)N、F的分 子式可知F為 、N為 或 ；,油脂甲在酸性條件下水解生成D、E、F的物質(zhì)的量之比為211，且E能夠與等物質(zhì)的量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D、E中含有的碳原子 數(shù)相同，根據(jù)甲、F的分子式可知D、E中含有的碳原子數(shù)為,1,2,3,4,5,6,7,8,9,1,2,3,4,5,6,7,8,9,(2)下列說(shuō)法中正確的是____。 A.淀粉、油脂都是高分子化合物，都能發(fā)生水解反應(yīng) B.C、D是同系物；M、N也是

10、同系物 C.上述中屬于取代反應(yīng)的有 D.B、E含不同的官能團(tuán)，但都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,答案,解析,CD,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析油脂不是高分子化合物，A錯(cuò)； M、N不是同系物，B錯(cuò)； 是水解反應(yīng)，是酯化反應(yīng)，均屬于取代反應(yīng)；屬于氧化反應(yīng)，屬于加成或還原反應(yīng)，C正確； B是CH3CHO，官能團(tuán)是CHO，E中官能團(tuán)是碳碳雙鍵和COOH，兩者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D項(xiàng)正確。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,(3)寫出N的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________；C與F按不同的比例，還可以生成另外兩種物質(zhì)X、Y，且相對(duì)分子質(zhì)量X

11、Y，則Y的分子式為_(kāi)_________。,答案,解析,(或 ),C9H14O6,解析依題意，相對(duì)分子質(zhì)量X

12、分?jǐn)?shù)小于20%，N元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于10%。 (1)A的分子式為_(kāi)________。,答案,解析,C9H11O2N,解析天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物A屬于-氨基酸，在分子結(jié)構(gòu)中含有NH2、COOH。在A中含有O原子的個(gè)數(shù)為16520%162，說(shuō)明只有一個(gè)羧基(COOH)；N元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于10%,16510%16.514，則含有一個(gè)氨基。其余為碳和氫元素，1654516104，為8個(gè)碳和8個(gè)氫原子，因此該氨基酸的分子式為C9H11O2N。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,(2)光譜測(cè)定顯示，化合物A分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基，則化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式為。,答案,解析,解析由A的分子式可看出該物質(zhì)極不

13、飽和，說(shuō)明分子內(nèi)含有苯環(huán)，光譜測(cè)定顯示，化合物A分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基(CH3)，則化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,(3)寫出A發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________ __________。,答案,解析,解析A的分子內(nèi)含有羧基和氨基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程 式為 nH2O。,nH2O,1,2,3,4,5,6,7,8,9,9.已知氨基酸可發(fā)生如下反應(yīng)：,HNO2 N2H2O,且已知：D、E的相對(duì)分子質(zhì)量分別為162和144，可發(fā)生如下圖所示物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,答案,解析

14、,(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B______________________， D________________________________。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析由題目中所給信息可總結(jié)出：在HNO2作用下，氨基酸中的NH2可轉(zhuǎn)變成OH，可得C： 。由于C中含有 COOH 和OH，所以分子間可以脫水，脫去一個(gè)水分子可得D：,，脫去兩個(gè)水分子可得E：,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,答案,(2)寫出CE的化學(xué)方程式： _______________________________ _____________________________。,1,2,

15、3,4,5,6,7,8,9,(3)寫出CD的化學(xué)方程式： ______________________________ _____________________________________。,答案,規(guī)律方法,1,2,3,4,5,6,7,8,9,氨基酸的成肽規(guī)律 (1)2種不同氨基酸脫水可形成4種二肽(可以是相同分子之間，也可以是不同分子之間)，如甘氨酸與丙氨酸混合后可形成以下4種二肽：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,(2)分子間或分子內(nèi)脫水成環(huán),2H2O,1,2,3,4,5,6,7,8,9,(3)氨基酸分子縮聚成高分子化合物,1,2,3,4,5,6,7,8,9,合成有機(jī)高分子,

16、微專題13,1.基本概念 (1)單體：能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化合物。 (2)鏈節(jié)：高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的 單位。 (3)聚合度：高分子鏈中含有鏈節(jié)的 。 如：,,核心透析,最小,數(shù)目,單體,鏈節(jié),聚合度,2.合成高分子化合物的兩個(gè)基本反應(yīng) (1)加聚反應(yīng)：小分子物質(zhì)以加成反應(yīng)形式生成高分子化合物的反應(yīng)。如氯乙烯合成聚氯乙烯的化學(xué)方程式為 ________________________________。 (2)縮聚反應(yīng)：有機(jī)化合物分子間縮合脫去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反應(yīng)。如己二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 __________

17、_______________________________ _________________________________。,3.高分子化合物的分類及性質(zhì)特點(diǎn),,天然高分子化合物,天然高分 子化合物,,線型結(jié)構(gòu)：具有 性，如低 壓聚乙烯 支鏈型結(jié)構(gòu)：具有 性，如 高壓聚乙烯 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)：具有 性，如酚 醛樹(shù)脂,熱塑,熱塑,熱固,4.聚合反應(yīng)的特點(diǎn)及單體的判斷 (1)加聚反應(yīng)的特點(diǎn) 單體往往是帶有雙鍵或叁鍵的不飽和有機(jī)物(如乙烯、氯乙烯、甲基丙烯酸、異戊二烯等)。 高分子鏈節(jié)與單體的化學(xué)組成相同。 生成物只有高分子化合物，一般形成線型結(jié)構(gòu)。 (2)縮聚反應(yīng)的特點(diǎn) 單體不一定

18、含有不飽和鍵，但必須含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的反應(yīng)基團(tuán)(如OH、COOH、NH2、X等)。 縮聚反應(yīng)不僅生成高聚物，而且還生成小分子。 所得高分子化合物的組成跟單體的化學(xué)組成不同。,(3)單體的判斷,題組一合成有機(jī)高分子化合物的特點(diǎn)、性質(zhì)及用途 1.下列說(shuō)法不正確的是 A.從實(shí)驗(yàn)中測(cè)得某種高分子的相對(duì)分子質(zhì)量只能是平均值 B.線型結(jié)構(gòu)的高分子也可以帶支鏈 C.高分子化合物，因其結(jié)構(gòu)不同，溶解性也有所不同 D.高分子化合物一般不易導(dǎo)電是因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量大,,專題集訓(xùn),答案,,解析,解析高分子化合物一般不易導(dǎo)電的原因不是因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量大，而是由其結(jié)構(gòu)決定的。,1,2,3,4,5,6,7,2.艙外航天服

19、每套總重量約120公斤，造價(jià)3 000萬(wàn)元人民幣左右。艙外航天服可為航天員出艙活動(dòng)提供適當(dāng)?shù)拇髿鈮毫?、足夠的氧氣、適宜的溫濕度，以保障航天員的生命活動(dòng)需要；航天服具有足夠的強(qiáng)度，防止輻射、微流量和空間碎片對(duì)航天員的傷害，保證航天員的工作能力；航天服還能提供可靠工效保障及遙測(cè)通信保障等。制作這種宇航服的材料以氨綸和尼龍為主。其中尼龍-1010 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，下列有關(guān)尼龍-1010 的說(shuō)法正確的是 A.尼龍-1010是通過(guò)加聚反應(yīng)制成的 B.尼龍-1010 的單體是H2N (CH2)10 NHCO(CH2)8COOH C.尼龍-1010 是通過(guò)縮聚反應(yīng)制成的 D.制作艙外航天服的材料要質(zhì)輕，

20、方便在艙外行走,答案,,解析,1,2,3,4,5,6,7,解析A項(xiàng)，尼龍-1010不是通過(guò)加聚反應(yīng)制成的； B項(xiàng)，尼龍-1010的單體是H2N(CH2)10NH2和HOOC(CH2)8COOH，不正確； D項(xiàng)，由于艙外航天服是在太空失重情況下穿的，不需要考慮選輕質(zhì)材料，不正確。,1,2,3,4,5,6,7,3.已知聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，下列說(shuō)法正確的是 A.聚碳酸酯是通過(guò)加聚反應(yīng)得到的 B.聚碳酸酯是純凈物 C.聚碳酸酯可通過(guò)縮聚反應(yīng)得到 D.它是體型高分子,答案,解析,,1,2,3,4,5,6,7,解析聚碳酸酯是由單體 經(jīng)縮聚反應(yīng)產(chǎn) 生，是線型結(jié)構(gòu)的高分子化合物，屬于混合物。,1,2,3,

21、4,5,6,7,題組二單體的判斷 4.按要求回答問(wèn)題： (1) 的單體是____________________ ______________。,CH2==CHCH==CH2、,(2) 的單體是____________________、 ____________。,HO(CH2)2OH,答案,1,2,3,4,5,6,7,(3) 的單體是__________________。,(4) 的單體是__________________ _________________________。,答案,H2N(CH2)6NH2、,HOOC(CH2)4COOH,1,2,3,4,5,6,7,5.已知聚乳

22、酸 可在乳酸菌作用下分解，下列有關(guān)聚乳酸的 說(shuō)法正確的是 A.聚乳酸是一種純凈物 B.聚乳酸的單體是 C.聚乳酸是由單體之間通過(guò)加聚而合成的 D.聚乳酸是一種酸性高分子材料,答案,解析,,1,2,3,4,5,6,7,解析聚乳酸為混合物，A錯(cuò)誤； 由聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)是由羥基和羧基脫水而形成的，屬于縮聚反應(yīng)，故B正確，C錯(cuò)誤； 乳酸顯酸性，但聚乳酸并不顯酸性，D錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,6.下面是一種線型高分子的一部分：,答案,解析,由此分析，這種高分子化合物的單體至少有____種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ______________________________________

23、__________________________ ____________________。,5,、 、 、 、,1,2,3,4,5,6,7,解析從本題所示的高分子化合物的長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)中可以看出多處出現(xiàn)類似 酯結(jié)構(gòu)的 結(jié)構(gòu)單元，所以這種高分子化合物是由酸與醇縮聚而形成的聚酯。據(jù)長(zhǎng)鏈可以得知結(jié)合處為 ，則斷裂處亦為 ，斷裂后 部分加羥基，其余部分加氫，從左到右可依次得出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,1,2,3,4,5,6,7,題組三合成有機(jī)高分子的路線 7.聚酯纖維F和維綸J的合成路線如下： 已知： i.乙烯醇不穩(wěn)定，會(huì)迅速轉(zhuǎn)化為乙醛。,CH2==CHOOCC

24、H3H2O。 iii. 。,1,2,3,4,5,6,7,(1)G中官能團(tuán)的名稱是________________。,答案,解析,碳碳雙鍵，酯基,1,2,3,4,5,6,7,解析A(乙烯)與溴加成生成B，B為1,2-二溴乙烷，B在氫氧化鈉溶液中水解生成C，C為乙二醇；根據(jù)信息，乙烯在乙酸存在時(shí)氧化生成G，G 為CH2==CHOOCCH3，根據(jù)維綸的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息，I為， 則H為CH2==CHOH。根據(jù)芳香烴D的一氯代物只有兩種，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,，D在酸性高錳酸鉀溶液中氧化生成對(duì)苯二甲酸，與 乙二醇發(fā)生聚合反應(yīng)生成F，F(xiàn)為 。,1,2,3,4,5,6,7,(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________

25、_____。 (3)芳香烴D的一氯代物只有兩種，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。,答案,1,2,3,4,5,6,7,(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是____________________。,答案,水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)),1,2,3,4,5,6,7,(5)反應(yīng)和的化學(xué)方程式分別是 _____________________________________________________；,答案,2nH2O,1,2,3,4,5,6,7,________________________________________。,答案,1,2,3,4,5,6,7,有機(jī)反應(yīng)類型歸納,微專題14,,核心

26、透析,,專題集訓(xùn),題組一選擇題中有機(jī)反應(yīng)類型的判斷 1.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)種類比較多，常見(jiàn)的有：鹵代反應(yīng)；烯烴水化反應(yīng)；氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)；硝化反應(yīng)；水解反應(yīng)；酯化反應(yīng)； 消去反應(yīng)；加聚反應(yīng)；縮聚反應(yīng)等等。其中屬于取代反應(yīng)的是 A. B. C. D.,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析取代反應(yīng)是指有機(jī)物中原子或者原子團(tuán)被其他原子或者原子團(tuán)取代的反應(yīng)，稱取代反應(yīng)，鹵代反應(yīng)是烴中的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng)，是取代反應(yīng)； 硝化反應(yīng)是氫原子被硝基取代的反應(yīng)，是取代反應(yīng)； 水解反應(yīng)是水和另一種化合物的反應(yīng)，該化合物分為兩部分，水中的氫原子加在其中的一部分上，羥基加在另一部分上，水解

27、反應(yīng)屬于取代反應(yīng)， 酯化反應(yīng)是羧酸和醇脫去水的反應(yīng)，即酸脫羥基醇脫氫，是取代反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)的是。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,2.下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是 A.溴丙烷和氫氧化鈉溶液反應(yīng)制丙醇；丙烯與水反應(yīng)制丙醇 B.甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；甲苯和高錳酸鉀反應(yīng)制苯甲酸 C.1-氯環(huán)己烷制環(huán)己烯；丙烯與溴反應(yīng)制1,2-二溴丙烷 D.苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；乙酸和乙醇制乙酸乙酯,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析溴丙烷和氫氧化鈉溶液反應(yīng)制丙醇，為水解反應(yīng)；丙烯與水反應(yīng)制丙醇，為加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故A項(xiàng)不選； 甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯，為

28、取代反應(yīng)；甲苯和高錳酸鉀反應(yīng)制苯甲酸，為氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故B項(xiàng)不選； 1-氯環(huán)己烷制環(huán)己烯，為消去反應(yīng)；丙烯與溴反應(yīng)制1,2-二溴丙烷，為加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故C項(xiàng)不選； 苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，為水解反應(yīng)；乙酸和乙醇制乙酸乙酯，為酯化反應(yīng)，水解反應(yīng)與酯化反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，故D選。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,3.由CH3CH3CH3CH2ClCH2==CH2CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類型依次是 A.取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng) B.裂解反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng) C.取代反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng) D.取代反應(yīng)消去反應(yīng)裂解反應(yīng),,答案,解析,解析CH3CH3C

29、H3CH2Cl，氯原子取代了乙烷中的一個(gè)氫原子，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；CH3CH2ClCH2==CH2，消去了氯原子和相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子，該反應(yīng)為消去反應(yīng)；CH2==CH2CH3CH2OH，兩個(gè)碳原子上分別加了一個(gè)氫原子和一個(gè)羥基，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,4.有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)類型是,答案,()() A.氧化反應(yīng) B.取代反應(yīng) C.還原反應(yīng) D.水解反應(yīng),,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,題組二有機(jī)轉(zhuǎn)化關(guān)系中反應(yīng)類型的判斷 5.化合物E是一種醫(yī)藥中間體， 常用于制備抗凝血藥，可以通 過(guò)下圖所示的路線合成：,答案,指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型： 反

30、應(yīng)1：________； 反應(yīng)2：_________； 反應(yīng)3：___________________； 反應(yīng)4：_________。,氧化反應(yīng),取代反應(yīng),取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)),取代反應(yīng),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,6.(2015全國(guó)卷，38改編)PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一種合成路線如下：,已知： a.烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 b.化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8 c.E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,根據(jù)上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化條件，從下列反應(yīng)類型中選擇合適的反應(yīng)類

31、型填空。 取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng) 酯化反應(yīng)水解反應(yīng)加成反應(yīng)還原反應(yīng) (1)AB______。 (2)BC____。 (3)CD____。 (4)GH_____。,答案,,,,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,7.芳香烴A經(jīng)過(guò)如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系可制得樹(shù)脂B與兩種香料G、I，且知有機(jī)物E與D互為同分異構(gòu)體。,答案,寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型： AB__________、AC___________、 CE____________________、DA__________、 DF___________。,加聚反應(yīng),加成反應(yīng),取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)),消去反應(yīng),氧化反應(yīng),1,2,3,4,5

32、,6,7,8,9,10,題組三重要有機(jī)脫水反應(yīng)方程式的書寫 8.按要求書寫方程式。 (1),答案,濃硫酸加熱生成烯烴 ____________________________________________；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案,濃硫酸加熱生成醚 _____________________________________________________。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案,(2)乙二酸與乙二醇酯化脫水 生成鏈狀酯 ________________________________________________________； 生成環(huán)狀

33、酯 ________________________________________；,H2O,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案,生成聚酯 ________________________________________________________________________。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,2nH2O,答案,(3) 分子間脫水 生成環(huán)狀酯 ____________________________________________________；,2H2O,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案,生成聚酯 _____________

34、_______________________________。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案,題組四?？家族e(cuò)有機(jī)方程式的書寫 9.按要求書寫下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。 (1)淀粉水解生成葡萄糖,________________________________。,(2)CH3CH2CH2Br 強(qiáng)堿的水溶液，加熱 _________________________________________________________； 強(qiáng)堿的醇溶液，加熱 ____________________________________________________________。,1,2,3

35、,4,5,6,7,8,9,10,答案,(3)向 溶液中通入CO2氣體 _______________________________________________。,NaHCO3,(4) 與足量NaOH溶液反應(yīng) __________________________________________________________。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案,(5) 與足量H2反應(yīng) ____________________________________________ ____________________________________。,題后反思,1,2,

36、3,4,5,6,7,8,9,10,有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫要求 (1)反應(yīng)箭頭和配平：書寫有機(jī)反應(yīng)方程式時(shí)應(yīng)注意，反應(yīng)物和產(chǎn)物之間用“”連接，有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示，并遵循元素守恒進(jìn)行配平。 (2)反應(yīng)條件：有機(jī)物反應(yīng)條件不同，所得產(chǎn)物不同。 (3)有些有機(jī)反應(yīng)須用中文標(biāo)明。如淀粉、麥芽糖的水解反應(yīng)等。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案,題組五有機(jī)轉(zhuǎn)化關(guān)系中反應(yīng)方程式的書寫 10.一種常見(jiàn)聚酯類高分子材料的合成流程如下：,請(qǐng)寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式 _______________________________；,CH2==CH2Br2,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案

37、, _________________________________________； ______________________________________________________；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案, _______________________________________________________； __________________________________________________；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案, _____________________________________

38、__________________； _________________________________________________ ____________________________________________。,2nH2O,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,課時(shí)訓(xùn)練,1.下列說(shuō)法正確的是 A.1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2 B.在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液，都會(huì)因鹽析產(chǎn)生 沉淀 C.油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解可生成1 mol 甘油和3 mol 高級(jí)脂肪酸 D.欲檢驗(yàn)蔗糖

39、水解產(chǎn)物是否具有還原性，可向水解后的溶液中直接加入 新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析葡萄糖在酒化酶的作用下可制得乙醇，但不是水解，A錯(cuò)誤； 蛋白質(zhì)中加入CuSO4溶液會(huì)變性，B錯(cuò)誤； 檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物時(shí)，要先加入NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液至堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn)，D錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,2.現(xiàn)有：淀粉溶液、雞蛋清、葡萄糖溶液，區(qū)別它們時(shí)，下列試劑和對(duì)應(yīng)現(xiàn)象依次是 試劑：新制Cu(OH)2碘水濃硝酸 現(xiàn)象：a.變藍(lán)色b.磚紅色沉淀c.變黃色 A.a、c、b B.a、c、b C.

40、a、c、b D.c、a、b,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析淀粉溶液遇碘水變藍(lán)色；雞蛋清遇濃硝酸變黃色；葡萄糖在加熱條件下與Cu(OH)2反應(yīng)生成Cu2O磚紅色沉淀。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,3.下列關(guān)于高分子化合物的說(shuō)法正確的是 A.合成高分子化合物的小分子就是高分子的鏈節(jié) B.縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物只有高分子 C.聚乙烯具有熱塑性 D.1 mol 水解后只能與1 mol NaOH反應(yīng),,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析縮聚反應(yīng)除生成高分子化合物外，還生成小分子，B項(xiàng)不正確； 1 mol含有n mol酯基，完全

41、水解需n mol NaOH。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,4.有下列幾種高分子化合物 其中是由兩種不同的單體縮聚而成的是 A. B.C. D.,,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,5.下列物質(zhì)是可以作為人工心臟、人工血管等人體植入物的高分子生物材料。,聚四氟乙烯 維通橡膠,有機(jī)硅橡膠 聚甲基丙烯酸甲酯,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,下列關(guān)于上述高分子生物材料的說(shuō)法中正確的是 A.用于合成維通橡膠的單體是CH2==CFCF2CF3 B.用于合成有機(jī)硅橡膠的單體是 C.聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看作加聚反應(yīng)的產(chǎn)物 D.有機(jī)硅

42、橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過(guò)縮聚反應(yīng)制得,答案,解析,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析合成維通橡膠的單體是CH2==CF2和CF2==CFCF3；有機(jī)硅橡膠是縮聚產(chǎn)物，鏈節(jié)中主鏈上有兩個(gè)羥基，一個(gè)羥基的氫原子與另一個(gè)羥基脫 去生成水，其單體為 ；而聚甲基丙烯酸甲酯是通過(guò)加聚反應(yīng)而得到的產(chǎn)物。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,6.合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：,答案,解析,2nHI下列說(shuō)法正確的是,A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng) B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 C. 和苯乙烯互為同系物 D.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚

43、合度,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析合成PPV通過(guò)縮聚反應(yīng)生成，故A錯(cuò)誤； 聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為 ，不含碳碳雙鍵，而該高聚物的結(jié) 構(gòu)單元中含有碳碳雙鍵，所以結(jié)構(gòu)單元不相同，故B錯(cuò)誤；,有兩個(gè)碳碳雙鍵，而苯乙烯有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，故C錯(cuò)誤； 質(zhì)譜儀能記錄分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量，質(zhì)譜圖中數(shù)值最大的即是該分子的相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度，故D正確。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,7.有4種有機(jī)物： ， ， ， CH3CH==CHCN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,答案,解析,的高分子材料的正確組合為 A. B. C.

44、D.,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析將高分子化合物如下所示“切”成三段 ， 可得中間一段的主鏈上含有 “C==C”，所以必定是單體 之一。右段對(duì)應(yīng)的單體是 ，左段對(duì)應(yīng)的單體是CH3CH==CHCN。所以答案選D。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,答案,解析,8.下列材料中： 高分子膜；生物高分子材料；隱身材料；液晶高分子材料；光敏高分子材料；智能高分子材料。 屬于功能高分子材料的是 A.只有 B.只有 C.只有 D.,,解析既有傳統(tǒng)高分子材料的機(jī)械性能，又有某些特殊功能的高分子材料屬于功能高分子材料，所以本題答案應(yīng)該選D

45、。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,9.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠。請(qǐng)寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。,答案,_______________________________；,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,答案,______________________________________；,nCH2==CHCl,(聚氯乙烯),解析,解析氯乙烯含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯：nCH2==CHCl ；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,答案,_____________________________；,解析,解析乙

46、炔和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2==CHCN ：CHCHHCN CH2==CHCN；,CHCHHCNCH2==CHCN,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,答案,解析,解析CH2==CHCN發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯腈：nCH2==CHCN,________________________________________；,(聚丙烯腈),nCH2==CHCN,；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,答案,______________________________；,2CHCHCH2==CHCCH,解析2分子乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2==CHCCH：2CHCH CH2==C

47、HCCH；,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,答案,__________________________________________；,CH2==CHCCHHCl,解析,解析CH2==CHCCH與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2==CHCCl== CH2：CH2==CHCCHHCl；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,答案,_______________________________________________________。,(氯丁橡膠),解析CH2==CHCCl==CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成氯丁橡膠：,(氯丁橡膠)。,解析,1,2,3,4,5,6,7,

48、8,9,10,11,10.功能高分子P的合成路線如下：,答案,(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，結(jié)合P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，為,，B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C，為,，C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生 成D，為 ，可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，E的 分子式是C6H10O2，則E為CH3CH==CHCOOCH2CH3。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,(2)試劑a是_____

49、_____________。 (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________ ____________________________。,答案,濃HNO3和濃H2SO4,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：________________。 (5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_________。 (6)反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________ ___________。,答案,碳碳雙鍵、酯基,加聚反應(yīng),nC2H5OH,1,2,3,4,5,

50、6,7,8,9,10,11,11.高分子材料W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有關(guān)W的信息如下：,答案,解析,據(jù)此回答下列問(wèn)題： (1)葡萄糖的分子式為_(kāi)________，其所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________。,C6H12O6,羥基、醛基,解析葡萄糖的分子式為C6H12O6，是一種多羥基醛。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,(2)反應(yīng)的類型為_(kāi)_________。,答案,解析,解析由W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知A為 ，B的分子式為C3H4O2，所以AB為消去反應(yīng)。,消去反應(yīng),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________ _

51、___________________________。,答案,解析,解析反應(yīng)為兩個(gè) 分子間發(fā)生酯化反應(yīng)，生成六元環(huán)內(nèi)酯。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,(4)B分子有多種同分異構(gòu)體，其中X的核磁共振氫譜如下圖所示：,答案,解析,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)_____________________。,OHCCH2CHO、,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCOOH，其同分異構(gòu)體X分子中只有兩 種氫，則X分子的結(jié)構(gòu)應(yīng)對(duì)稱，符合條件的X可以是 ， 若為環(huán)狀結(jié)構(gòu)還可以是 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,(5)指出W這種高

52、分子材料的一種優(yōu)點(diǎn)：______________________________ ________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________。,高分子材料W可以利用微生物降解生成對(duì)環(huán)境無(wú)害的二氧化碳和水，是一種“綠色材料”；原料來(lái)源充分而且可以再生產(chǎn)；機(jī)械性能及物理性能良好；生物相容性好(其他合理答案均可),答案,解析,解析W的原料是淀粉，W屬于酯類，可降解。,1,2,

53、3,4,5,6,7,8,9,10,11,有機(jī)合成推斷題突破策略,微專題15,1.根據(jù)試劑或特征現(xiàn)象推知官能團(tuán)的種類 (1)使溴水褪色，則表示該物質(zhì)中可能含有“”或“CC”結(jié)構(gòu)。 (2)使KMnO4(H)溶液褪色，則該物質(zhì)中可能含有“ ” “ CC”或“CHO”等結(jié)構(gòu)或?yàn)楸降耐滴铩?(3)遇FeCl3溶液顯紫色，或加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀，則該物質(zhì)中含有酚羥基。 (4)遇濃硝酸變黃，則表明該物質(zhì)是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。,,類型一依據(jù)特征結(jié)構(gòu)，性質(zhì)現(xiàn)象，轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷,,1,核心透析,(5)遇I2變藍(lán)則該物質(zhì)為淀粉。 (6)加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸有磚紅色沉淀生成或加入銀氨溶 液加熱

54、有銀鏡生成，表示含有CHO或 。 (7)加入Na放出H2，表示含有OH或COOH。 (8)加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體，表示含有COOH。,2.根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型 (1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)也可能是鹵代烴的水解反應(yīng)。 (2)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。 (3)在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。 (4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。 (5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。,(6)在O2、Cu(或Ag)、加

55、熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。 (7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是 CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇醛羧酸的過(guò)程) (8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。 (9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。,3.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)中定量關(guān)系進(jìn)行推斷 (1)烴和鹵素單質(zhì)的取代：取代1 mol 氫原子，消耗1 mol 鹵素單質(zhì)(X2)。 (2) 的加成：與H2、Br2、HCl、H2O等加成時(shí)按物質(zhì)的量比 11加成。 (3)含OH的有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí)：2

56、 mol OH生成1 mol H2。 (4)1 mol CHO對(duì)應(yīng)2 mol Ag；或1 mol CHO對(duì)應(yīng)1 mol Cu2O。,(5)物質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程中相對(duì)分子質(zhì)量的變化(關(guān)系式中M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量)： RCH2OHRCHORCOOH MM2 M14,1.A、B、C、D、E、F均為芳香族化合物，有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：,,2,專題集訓(xùn),(1)有機(jī)物C的分子式為C8H10O2，核磁共振氫譜顯示3組峰，C不能與 NaOH溶液反應(yīng)，寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________；上述 反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_____(填序號(hào))。,,答案,解析,1,2,解析A、B、C、D、E、

57、F均為芳香族化合物，有機(jī)物C的分子式為C8H10O2，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C中含有羥基，C不能與NaOH溶液反應(yīng)，含有醇羥基，且羥基可以被氧化，其核磁共振氫譜顯示3組峰，故C為,，逆推可知B為 ，A為,，順推可知D為 ，E為,。,由上述分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；上述反應(yīng)中，反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，屬于氧化反應(yīng)。,1,2,(2)寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：___________________________________ _______________________________、_____________________________ _________________________

58、_。,2NaCl,解析反應(yīng)的化學(xué)方程式為,2NaCl，反應(yīng)的化學(xué)方程式為,2H2O。,答案,解析,1,2,(3)1 mol D與足量的銀氨溶液完全反應(yīng)生成E，E是合成纖維滌綸的一種單體，另一種單體是C，寫出合成滌綸的化學(xué)方程式： ________________________________________________________ _________________________________________。,答案,解析,,1,2,解析E( )是合成纖維滌綸的一種單體，另一種 單體是C( )，二者合成滌綸的化學(xué)方程式為,,。,1,2,(4)1 mol E、F(F的式量小

59、于E)完全燃燒，消耗O2的量相等，且1 mol F能 和1 mol NaOH完全反應(yīng)，寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。,答案,解析,解析1 mol E、F(F的式量小于E)完全燃燒，消耗O2的量相等，E分子式可寫為C6H62CO2，且1 mol F能和1 mol NaOH完全反應(yīng)，則F分子式可寫為C6H6CO2形式，故F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。,1,2,2.(2017浙江省“七彩陽(yáng)光”聯(lián)盟高三上學(xué)期期初聯(lián)考)某研究小組按下列路線合成腎上腺激素：,已知：,1,2,請(qǐng)回答： (1)寫出過(guò)程反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________ _________

60、_。,答案,解析,1,2,，可推出由乙酸酐 與氯氣在一定條件下 發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A為，與乙酸發(fā)生取代 反應(yīng)生成乙酸酐和B，B為， 脫氫生成C，C為,，B與C在POCl3催化下反應(yīng)生成 ，,1,2,與CH3NH2反應(yīng)生成D，D為 ，,催化加氫得。,1,2,(2)寫出過(guò)程的反應(yīng)類型：_____________________。,答案,消去反應(yīng)(或氧化反應(yīng)),1,2,(3)下列說(shuō)法不正確的是___。 A.化合物A的官能團(tuán)是氯離子 B.化合物B可發(fā)生消去反應(yīng) C.化合物C能與氯化鐵反應(yīng)呈紫色 D.D的分子式是C9H11NO3,答案,AB,1,2,(4)設(shè)計(jì)以環(huán)己烷為原料制備

61、 的合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試 劑任選)________________________________________________________ ___________。,答案,1,2,(5)寫出同時(shí)符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ___________________________________________________。 分子中有硝基： 1H-NMR譜表明分子中有3種氫原子；IR譜顯示存在苯環(huán)。,答案,、 、 、,1,2,,類型二利用信息根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷,1.有機(jī)綜合推斷題常以框圖或變相框圖的形式呈現(xiàn)一系列物質(zhì)的衍變關(guān)系，經(jīng)常是在一系列衍變關(guān)系中

62、有部分產(chǎn)物已知或衍變條件已知，因而解答此類問(wèn)題的關(guān)鍵是熟悉烴及各種衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及轉(zhuǎn)化條件。,,1,核心透析,2.高考常見(jiàn)的新信息反應(yīng) (1)丙烯-H被取代的反應(yīng)：CH3CH==CH2Cl2 HCl。 (2)共軛二烯烴的1,4-加成反應(yīng)： CH2==CHCH==CH2Br2, 。,；,(4)苯環(huán)側(cè)鏈的烴基被酸性KMnO4溶液氧化：,。,(5)苯環(huán)上硝基被還原：。,(6)醛、酮的加成反應(yīng)(加長(zhǎng)碳鏈，CN水解得COOH)： CH3CHOHCN ；,,；,CH3CHONH3 (作用：制備胺)；,CH3CHOCH3OH (作用：制半縮醛)。,(7)羥醛縮合：,。,(8)醛或酮與格氏

63、試劑(RMgX)發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇：,。,(9)羧酸分子中的-H被取代的反應(yīng)：,(11)酯交換反應(yīng)(酯的醇解)：R1COOR2R3OHR1COOR3R2OH。,。,,2,專題集訓(xùn),1.(2017浙江省高三“超級(jí)全能生”選考科目8月聯(lián)考)合成藥物的中間體M合成路線如下：,1,2,請(qǐng)回答： (1)DE的反應(yīng)類型是____________。,答案,氧化反應(yīng),解析本題考查有機(jī)物的推斷。 D的分子式為C12H15NO2，對(duì)比D和E的分子式，E比D少了兩個(gè)氫原子，即DE發(fā)生氧化反應(yīng)。,解析,1,2,(2)下列說(shuō)法不正確的是___。 A.化合物B的官能團(tuán)有羥基和氯原子 B.1 mol化合物B

64、最多可消耗3 mol NaOH C.化合物C至少有12個(gè)原子在同一平面 D.化合物D能發(fā)生加成反應(yīng)和消去反應(yīng),答案,B,解析,1,2,解析AB在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，氯氣取代烷基上的氫原子，根據(jù)合成路線以及信息，氯原子取代甲基上的氫原子，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式為 ，含有的官能團(tuán)是羥基和氯原子，故A說(shuō)法正確；,1 mol B中含有1 mol酚羥基和1 mol氯原子，因此最多消耗2 mol NaOH，故B說(shuō)法錯(cuò)誤； 根據(jù)信息，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，苯環(huán)空間構(gòu)型為平面六邊形結(jié)構(gòu)，因此至少有12個(gè)原子共面，故C說(shuō)法正確； 化合物D中含有苯環(huán)和CN，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羥基連接碳原子的相鄰的碳原子

65、上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D說(shuō)法正確。,1,2,(3)寫出EFM的化學(xué)方程式：___________________________________ ____________________________。,答案,解析,1,2,解析E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E和F反應(yīng)的方程式為,H2O。,1,2,(4)寫出符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體：________________________ _____________________________________。 分子中除苯環(huán)外還含有五元環(huán)，是苯環(huán)的鄰位二取代物 IR譜顯示存在(CN)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),答案,解析,、 、,、 、,1,2,解析除

66、苯環(huán)外還有一個(gè)五元環(huán)，且是苯環(huán)的鄰位二取代物，IR譜顯示存在CN鍵，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，因此符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式為,、 、 、 、 。,1,2,2.(2017寧波市高三9月聯(lián)考)某研究小組以對(duì)氨基苯乙酮為原料，按下列路線合成藥物中間體E：,已知： RXH2N RNH ,1,2,請(qǐng)回答： (1)化合物A的分子式是___________。,C8H7ONCl2,答案,解析,1,2,解析根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知對(duì)氨基苯乙酮與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，2個(gè)氯原子分別取代氨基兩邊碳原子上的氫原子，即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,，根據(jù)合成路線，AB中溴原子取代A中甲基上 的氫原子，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，根據(jù)信息，C的 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，,1,2,根據(jù)D的分子式，C生成D發(fā)生加成反應(yīng)，羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，即 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 根據(jù)上述分析，A的分子式為C8H7ONCl2。,1,2,(2)下列說(shuō)法正確的是____。 A.對(duì)氨基苯乙酮A的反應(yīng)條件是光照 B.AB是發(fā)生了加成反應(yīng) C.D可以繼續(xù)和氫氣發(fā)生反應(yīng) D.定條件下，化合物E與鹽酸和氫氧化鈉都可以發(fā)生反應(yīng),答案,解析,CD,1,2