秋霞电影网午夜鲁丝片无码,真人h视频免费观看视频,囯产av无码片毛片一级,免费夜色私人影院在线观看,亚洲美女综合香蕉片,亚洲aⅴ天堂av在线电影猫咪,日韩三级片网址入口

2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二篇 理綜化學(xué)填空題突破 第12題 有機(jī)合成與推斷課件.ppt

上傳人:tia****nde 文檔編號(hào):14212750 上傳時(shí)間:2020-07-13 格式:PPT 頁(yè)數(shù):117 大?。?4.27MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二篇 理綜化學(xué)填空題突破 第12題 有機(jī)合成與推斷課件.ppt_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共117頁(yè)
2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二篇 理綜化學(xué)填空題突破 第12題 有機(jī)合成與推斷課件.ppt_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共117頁(yè)
2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二篇 理綜化學(xué)填空題突破 第12題 有機(jī)合成與推斷課件.ppt_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共117頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

14.9 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二篇 理綜化學(xué)填空題突破 第12題 有機(jī)合成與推斷課件.ppt》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二篇 理綜化學(xué)填空題突破 第12題 有機(jī)合成與推斷課件.ppt(117頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第12題有機(jī)合成與推斷(選修5) 復(fù)習(xí)建議:4課時(shí)(題型突破2課時(shí)習(xí)題2課時(shí)),1.(2018課標(biāo)全國(guó),36)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:,回答下列問(wèn)題: (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。 (2)的反應(yīng)類型是________。 (3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為_(kāi)_______。 (4)G的分子式為_(kāi)_______。 (5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是________。 (6)寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為11)_____________________________________。,(7)苯乙酸芐酯( )是花香型香料,

2、設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_______ ___________________________________。,2.(2018課標(biāo)全國(guó),36)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:,回答下列問(wèn)題: (1)葡萄糖的分子式為_(kāi)_______。 (2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______。 (3)由B到C的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________。 (4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。 (5)由D到E的反應(yīng)方程式為_(kāi)___________

3、________________________________。,(6)F是B的同分異構(gòu)體。7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24 L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有________種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為311的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。,3.(2018課標(biāo)全國(guó),36)近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在CrNi催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:,(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______。,(6)E與F在CrNi催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________

4、______________________。 (7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為332。寫(xiě)出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,______________________________________________________。,化學(xué),4.(2017課標(biāo)全國(guó),36)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:,回答下列問(wèn)題: (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。 (2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_______、________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______

5、________。 (4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為,_________________ __。 (5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6211,寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________________。,回答下列問(wèn)題: (1)A 的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______,其核磁共振氫譜顯示為_(kāi)_______組峰,峰面積比為_(kāi)_______。 (3)由C生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。 (4)由D生成E的化學(xué)

6、方程式為_(kāi)__________________________________ _________________________________________________________。 (5)G中的官能團(tuán)有________、________、________。(填官能團(tuán)名稱) (6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種。(不含立體異構(gòu)),命題調(diào)研(20142018五年大數(shù)據(jù)),通過(guò)對(duì)五年高考的統(tǒng)計(jì)分析可以看出,高考選考模塊中的有機(jī)化學(xué)題,基本上是運(yùn)用典型的有機(jī)合成路線, 將信息和問(wèn)題交織在一起,以新藥、新材料合成為線索,環(huán)環(huán)相扣,串聯(lián)多個(gè)有機(jī)

7、性質(zhì)進(jìn)行考查。此類試題陌生度高、聯(lián)系生產(chǎn)實(shí)際和科技成果,起點(diǎn)高、新穎性強(qiáng),與中學(xué)所學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)聯(lián)系密切,幾乎涵蓋了所有重點(diǎn)知識(shí),如結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、重要的有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、反應(yīng)類型判斷、官能團(tuán)的名稱、反應(yīng)條件等,既能較好地考查考生知識(shí)運(yùn)用及信息遷移能力,也能較好地考查分析、推理、創(chuàng)新的能力。預(yù)測(cè)2019年高考中仍會(huì)以新的合成材料、新藥物、新穎的實(shí)用有機(jī)物等新型的有機(jī)分子為載體,利用有機(jī)物官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,特別是以重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)為考查點(diǎn),以各種常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)為重點(diǎn)進(jìn)行設(shè)問(wèn),特別需要注意的是利用題給信息設(shè)計(jì)簡(jiǎn)短合成路線將是有機(jī)化學(xué)選考題的命題重點(diǎn)與難

8、點(diǎn),復(fù)習(xí)時(shí)給予特別關(guān)注。,,,,【規(guī)范答題】 找關(guān)鍵詞,按要求書(shū)寫(xiě); 名稱不能出現(xiàn)錯(cuò)別字; 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不規(guī)范:苯環(huán)寫(xiě)錯(cuò)、漏“H”多“H”,轉(zhuǎn)接方式不符合習(xí)慣。,答案(1)羧基(關(guān)鍵詞為“酸性”)(2)醛基(關(guān)鍵詞為“含氧”) (3)不規(guī)范,苯環(huán)碳原子數(shù)目不夠 不規(guī)范,多“H” 不規(guī)范,原子書(shū)寫(xiě)順序錯(cuò)誤,命名關(guān)鍵:確定類別選準(zhǔn)主鏈注意細(xì)節(jié)(如數(shù)字與漢字不能直接相連),答案3,4-二甲基己烷2-乙基-1-丁烯(主鏈必須含雙鍵)2,3-二甲基1,3-丁二烯鄰甲基乙苯3-甲基-2-氯丁烷3-甲基-2-乙基-1-丁醇2-甲基丙醛甲酸異丙酯,1常見(jiàn)限制條件與結(jié)構(gòu)關(guān)系總結(jié),2解題思路,(1)思維流程 根據(jù)限定

9、條件確定同分異構(gòu)體中所含官能團(tuán)。 結(jié)合所給有機(jī)物有序思維:碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)。 確定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)性質(zhì)書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 (2)判斷多元取代物的同分異構(gòu)體的方法 定一移一法 對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再改變另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體,先固定其中一個(gè)Cl的位置,移動(dòng)另一個(gè)Cl。,定二移一法 對(duì)于芳香化合物中若有3個(gè)取代基,可以固定其中2個(gè)取代基的位置為鄰、間、對(duì)的位置,然后移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。,示例3(以分子式為C9H10O2為例),屬于芳香族化合物 能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光

10、亮的銀鏡 能與NaOH溶液反應(yīng),(2)若為OOCH,插入“CH2”圖示如下:,第三步:算總數(shù) 答案17,能使溴的四氯化碳溶液褪色; 1 mol該同分異構(gòu)體與足量飽和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生88 g氣體。,答案18,1表達(dá)方式:合成路線圖,2有機(jī)合成方法:多以逆推為主,其思維途徑是,(1)首先確定要合成的有機(jī)物屬于何種類型,以及題中所給的條件與所要合成的有機(jī)物之間的關(guān)系。 (2)以題中要求最終物質(zhì)為起點(diǎn),考慮這一有機(jī)物如何從另一有機(jī)物甲經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)制得。若甲不是所給已知原料,需再進(jìn)一步考慮甲又是如何從另一有機(jī)物乙經(jīng)一步反應(yīng)制得,過(guò)程中需要利用給定(或隱藏)信息,一直推導(dǎo)到題目給定的原料為終點(diǎn)。,示例

11、6以熟悉官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化為主型 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以CH2===CHCH3為主要原料(無(wú)機(jī)試劑任用)制備CH3CH(OH)COOH的合成路線流程圖(須注明反應(yīng)條件)。,(3)在合成某產(chǎn)物時(shí),可能會(huì)產(chǎn)生多種不同方法和途徑,應(yīng)當(dāng)在兼顧原料省、產(chǎn)率高的前提下選擇最合理、最簡(jiǎn)單的方法和途徑。,示例7以分子骨架變化為主型,示例8陌生官能團(tuán)兼有骨架顯著變化型(多為考查的重點(diǎn)),要注意模仿題干中的變化,找到相似點(diǎn),完成陌生官能團(tuán)及骨架的變化。如:模仿,提示,示例9(1)2016全國(guó)卷,38(6)已知,。,答案,(2)2015全國(guó)卷,38(6)改編A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成

12、路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:,參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線________________________________________________________ _______________________________________________________。,答案,1有機(jī)合成與推斷中的重要反應(yīng),2.有機(jī)合成與推斷中思維指導(dǎo),思維過(guò)程分析(試題以2017新課標(biāo)卷36為例),典例演示1 (2018北京理綜,25)8羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。如圖是8羥基喹啉的合成路線。,已

13、知:i.,ii.同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定。 (1)按官能團(tuán)分類,A的類別是______________________________。 (2)AB的化學(xué)方程式是_____________________________________。 (3)C可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________________________。 (4)CD所需的試劑a是_______________________________________________。 (5)DE的化學(xué)方程式是__________________________________。 (6)F

14、G的反應(yīng)類型是_________________________________________。,(7)將下列KL的流程圖補(bǔ)充完整:,(8)合成8羥基喹啉時(shí),L發(fā)生了________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)還生成了水,則L與G物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______。,題型訓(xùn)練1 羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示:,已知:,解析(1)根據(jù)A到B的條件,確定是硝化反應(yīng),B到C是硝基發(fā)生還原反應(yīng),都不影響碳原子數(shù),所以A碳原子數(shù)為6,故A為苯;B的官能團(tuán)為硝基; (2)根據(jù)D的分子式C6H6O2,不飽和度為4的芳香化合物,即苯環(huán)上有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu),而C中有兩個(gè)氨基,故可以確

15、定是氨基被羥基所取代,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng);,典例演示2 席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:,已知以下信息: ,1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106 核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫 ,回答下列問(wèn)題: (1)由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)_______,反應(yīng)類型為_(kāi)_______。 (2)D的化學(xué)名稱是________,由D生成E的化學(xué)方程式為:________________________________________________________________。

16、 (3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 (4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6221的是____________(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。,(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N異丙基苯胺:,N異丙基苯胺 反應(yīng)條件1所選用的試劑為_(kāi)_______,反應(yīng)條件2所選用的試劑為_(kāi)_______。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。,答案 (1),消去反應(yīng) (2)乙苯,,(3),題型訓(xùn)練2有機(jī)化合物K是一種治療心臟病藥物的中間體,其合成路線如圖所示:,回答以下問(wèn)題: (1)已知A為最簡(jiǎn)單的烯烴,A的名稱為_(kāi)_______。 (2

17、)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 (3)D的核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1221;D能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________________________, 其分子中的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______。 (4)F生成G的反應(yīng)類型為_(kāi)_______,G生成H的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。,(5)能滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基; 能發(fā)生銀鏡反應(yīng); 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

18、; 能發(fā)生水解反應(yīng)。,解析(1)最簡(jiǎn)單的烯烴為乙烯(A)。(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇(B),乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛(C)。(3)D能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,說(shuō)明含有醛基或甲酸酯基,又能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,其核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1221,結(jié)合D的分子式可知,典例演示3 (2015全國(guó)卷,38)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下:,已知: 烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8

19、。,回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________。 (3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為_(kāi)_______,G的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。 (4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________ ______________________________________________________________;,若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000,則其平均聚合度約為_(kāi)_______(填標(biāo)號(hào))。 a48 b58

20、 c75 d102 (5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu)); 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為611的是________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式); D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是________(填標(biāo)號(hào))。 a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀 c元素分析儀 d核磁共振儀,回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________________。 (2)檢驗(yàn)B中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)操作是___________________________________。,

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!