秋霞电影网午夜鲁丝片无码,真人h视频免费观看视频,囯产av无码片毛片一级,免费夜色私人影院在线观看,亚洲美女综合香蕉片,亚洲aⅴ天堂av在线电影猫咪,日韩三级片网址入口

(北京專用)2019版高考生物一輪復習 第6單元 變異與進化 第18講 基因突變與基因重組課件.ppt

上傳人:tia****nde 文檔編號:14410613 上傳時間:2020-07-20 格式:PPT 頁數(shù):40 大?。?.69MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(北京專用)2019版高考生物一輪復習 第6單元 變異與進化 第18講 基因突變與基因重組課件.ppt_第1頁
第1頁 / 共40頁
(北京專用)2019版高考生物一輪復習 第6單元 變異與進化 第18講 基因突變與基因重組課件.ppt_第2頁
第2頁 / 共40頁
(北京專用)2019版高考生物一輪復習 第6單元 變異與進化 第18講 基因突變與基因重組課件.ppt_第3頁
第3頁 / 共40頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(北京專用)2019版高考生物一輪復習 第6單元 變異與進化 第18講 基因突變與基因重組課件.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(北京專用)2019版高考生物一輪復習 第6單元 變異與進化 第18講 基因突變與基因重組課件.ppt(40頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第18講基因突變與基因重組,突破1基因突變,突破2基因重組,總綱目錄,一、基因突變 1.基因突變的實例:鐮刀型細胞貧血癥,(1)圖示中a、b、c過程分別代表DNA復制、轉(zhuǎn)錄和 翻譯。突變主要發(fā)生在a(填字母)過程中。 (2)患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常,根本原因是發(fā)生了基因突變,堿基對由突變成。,2.基因突變的概念 DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失基因結(jié)構(gòu)的改變。,3.發(fā)生時間:主要發(fā)生在有絲分裂間期或減分裂前的間期。,4.誘發(fā)基因突變的因素(連線) CAB,5.基因突變的特點(連線) AfBb、c、dCaDeEg,6.基因突變的結(jié)果:產(chǎn)生了等位基因。,二、基因重組,2.類型,3.

2、應用:雜交育種。,4.意義 (1)是生物變異的來源之一。 (2)為生物進化提供材料。 (3)是形成生物多樣性的重要原因之一。 名師點撥(1)受精過程中未進行基因重組。 (2)親子代之間的差異主要是由基因重組造成的。 (3)基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀,不能產(chǎn)生新基因和新性狀。,,1.基因B中的堿基對GC被堿基對AT替換可導致基因突變。( ),2.突變體若為基因突變所致,則再經(jīng)誘變不可能恢復為敏感型。( ),3.X射線處理既可以引起基因突變也可能導致染色體變異。( ),4.二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的,基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中

3、。( ),5.原核生物和真核生物都能發(fā)生基因突變。( ),6.積聚在甲狀腺細胞內(nèi)的131I可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代。( ),,,,,,,8.為了確定在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)的一株紅花豌豆是否是基因突變的結(jié)果,可以檢測和比較紅花植株與白花植株中花色基因的DNA序列。( ),7.DNA復制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換,導致基因突變。( ),10.減數(shù)第二次分裂時,非姐妹染色單體之間自由組合。( ),9.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置。 ( ),12.基因重組導致Aa自交后代發(fā)生性狀分離。( ),11.有絲分裂和減數(shù)分裂

4、過程中非同源染色體之間均可發(fā)生自由組合,導致基因重組。( ),,,,,,,突破1基因突變,1.基因突變與生物變異、進化的關(guān)系,2.基因突變對蛋白質(zhì)與性狀的影響 (1)基因突變對蛋白質(zhì)的影響,(2)基因突變一定會導致基因結(jié)構(gòu)的改變,但不一定會導致生物性狀的改變 原因: 突變可能發(fā)生在不能轉(zhuǎn)錄出mRNA的區(qū)域。 基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。,基因突變?yōu)殡[性突變,如AAAa。 某些基因突變雖改變了蛋白質(zhì)中個別位置的氨基酸種類,但并不影響蛋白質(zhì)的功能。 發(fā)生基因突變的基因沒有被選擇性表達,也不會引起性狀的改變。 易混辨析(1)以RNA為遺傳物質(zhì)的生物,其RNA上核糖核苷酸序

5、列發(fā) 生變化,也引起基因突變,且RNA為單鏈結(jié)構(gòu),在傳遞過程中更易發(fā)生突變。 (2)基因突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量,只改變基因的結(jié)構(gòu)。 (3)基因突變是染色體上某一位點的基因(分子水平)發(fā)生改變,在光學顯微鏡下觀察不到。,,1.可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷方法 (1)自交或雜交獲得子代,子代自交或子代之間雜交,用這種方法確定變異的原因。如果子代自交或雜交的后代出現(xiàn)變異性狀,則變異性狀是由遺傳物質(zhì)變化引起的,反之,變異性狀僅是由環(huán)境引起的,遺傳物質(zhì)沒有改變。 (2)將變異個體和正常個體培養(yǎng)在相同的環(huán)境條件下,兩者沒有出現(xiàn)明顯差異,則原來的變異性狀是由環(huán)境引起的。,2.基因突變類型的判定 (1

6、)類型 (2)判定方法:,考向1以基礎判斷的形式,考查基因突變的特點和原因,1.關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述,錯誤的是() A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因 B.X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率 C.基因B中的堿基對G-C被堿基對A-T替換可導致基因突變 D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變,B,答案B基因突變具有不定向性,A項正確;物理因素如X射線等可提高突變率,B項錯誤;基因中堿基對的替換、增添或缺失均可引起基因突變,C項、D項正確。,2.(2017北京順義期末)下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是() A.基因突變在自然發(fā)生時是不定向的,但人

7、工誘發(fā)時是定向的 B.基因突變一定能改變生物的基因型,但不一定能改變表現(xiàn)型 C.基因突變只發(fā)生在減數(shù)分裂時,而不會發(fā)生于有絲分裂時 D.基因突變指的是基因的種類、數(shù)目和排列順序發(fā)生了改變,B,答案B基因突變都是不定向的,人工誘發(fā)只是顯著提高了基因突變的頻率,A錯誤;一般在分裂間期,DNA復制時結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易發(fā)生基因突變,減數(shù)分裂和有絲分裂間期均可能發(fā)生基因突變,C錯誤;基因突變指的是基因中堿基對的增添、缺失或替換,D錯誤。,考向2以生產(chǎn)實例為背景,考查基因突變的應用 3.(2018北京海淀期末)瑞特綜合征是由X染色體上的MECP2基因突變導致的遺傳病,患者神經(jīng)系統(tǒng)異常,運動控制能力喪失。研究表

8、明,MECP2基因突變的小鼠神經(jīng)細胞中與運動有關(guān)的基因信息是正常的,但無法正常表達,突變小鼠表現(xiàn)為活動能力極弱。當研究者開啟了突變小鼠體內(nèi)MECP2基因的表達后,小鼠的活動能力迅速恢復正常。下列與之相關(guān)的敘述中,不正確的是() A.MECP2基因的表達產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)其他基因的表達 B.瑞特綜合征患者的基因改變屬于可遺傳變異 C.MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)發(fā)育不良導致其運動能力減弱 D.瑞特綜合征患者的肝臟細胞中也存在MECP2突變基因,C,答案C由題干可知,小鼠的MECP2基因突變后,與運動有關(guān)的基因無法正常表達,由此可推測MECP2基因的表達產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)與運動有關(guān)的基因的表達,A正確;只要遺

9、傳物質(zhì)發(fā)生改變就是可遺傳變異,所以瑞特綜合征患者的基因改變屬于可遺傳變異,B正確;由題干“患者神經(jīng)系統(tǒng)異常,運動控制能力喪失”,僅可推測出MECP2基因突變導致小鼠的神經(jīng)系統(tǒng)異常,使其運動能力減弱,但不能確定是系統(tǒng)控制出現(xiàn)問題還是神經(jīng)發(fā)育出現(xiàn)問題,C錯誤;瑞特綜合征患者肝臟細胞中也存在MECP2基因,D正確。,4.經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種,其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株,下列敘述錯誤的是() A.白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應的結(jié)果,有利于香豌豆的生存 B.X射線不僅可引起基因突變,也會引起染色體變異 C.通過雜交實驗,可以確定是顯性突變還是隱性突變 D.觀察白花植株自交后代的性狀,可確定是

10、否是可遺傳變異,A,答案A白花植株的出現(xiàn)是X射線誘變的結(jié)果,而不是豌豆植株對環(huán)境主動適應的結(jié)果,A錯誤;X射線誘變引起的突變可能是基因突變,也可能是染色體變異,B正確;通過雜交實驗,根據(jù)后代是否出現(xiàn)白花及白花的比例可以確定是顯性突變還是隱性突變,C正確;白花植株自交,若后代中出現(xiàn)白花則為可遺傳變異,若無白花出現(xiàn)則為不可遺傳變異,D正確。,突破2基因重組,1.基因重組的類型,2.基因突變與基因重組的比較,3.關(guān)注基因突變和基因重組的意義,1.一看親子代基因型 (1)如果親代基因型為BB或bb,則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變。 (2)如果親代基因型為Bb,則引起姐妹染色單體B與b不同

11、的原因是基因突變或交叉互換。,一、“三看法”判斷基因突變與基因重組,2.二看細胞分裂方式 (1)如果是有絲分裂中姐妹染色單體上基因不同,則為基因突變的結(jié)果。 (2)如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同,可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。,3.三看細胞分裂圖像 (1)如果是有絲分裂后期圖像,兩條子染色體上的兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果,如圖甲。,(2)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像,兩條子染色體(同白或同黑)上的兩 基因不同,則為基因突變的結(jié)果,如圖乙。 (3)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像,兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同,則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果,如圖丙。 二、“數(shù)量法”判斷基

12、因突變與基因重組,考向1以基礎判斷或相關(guān)圖示的形式,考查基因重組 1.如圖是某種高等動物的幾個細胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體,字母代表染色體上帶有的基因)。圖中不可能反映的是() A.圖甲細胞表明該動物發(fā)生了基因重組 B.圖乙細胞由于完成DNA復制需解開雙螺旋,容易發(fā)生基因突變 C.圖丙細胞中1與2的片段部分交換屬于基因重組 D.圖丙細胞表示發(fā)生自由組合,A,答案A根據(jù)題干知,圖甲、圖乙、圖丙分別是同一種動物的細胞分裂示意圖。圖甲細胞中著絲點已分開,而且有同源染色體,是有絲分裂,造成兩條相同染色體上基因不同的原因是基因突變?;蛑亟M通常發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,所以甲不能發(fā)生基因重組。圖乙細胞處于

13、分裂間期,DNA復制時,容易發(fā)生基因突變。圖丙細胞中同源染色體正在分開,是減數(shù)第一次分裂后期,1與2的片段部分交換,屬于同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換,屬于基因重組;細胞中同源染色體分離,非同源染色體自由組合。,2.如圖是某二倍體動物細胞分裂示意圖,其中字母表示基因。據(jù)圖判斷() A.此細胞含有4個染色體組,8個DNA分子 B.此動物體細胞基因型一定是AaBbCcDd C.此細胞發(fā)生的一定是顯性突變 D.此細胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組,D,答案D圖示細胞有2個染色體組,8個DNA分子;細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離,非同源染色體上非等位基因的自由組合,即基因重組;圖中一條染色體的

14、姐妹染色單體相同位置的基因出現(xiàn)了D和d,其對應的同源染色體上含有dd,表明D或d基因是由基因突變而產(chǎn)生的,但不能確定是D突變成d,還是d突變成D,故可能發(fā)生的是隱性突變,也可能發(fā)生的是顯性突變。,考向2以基礎判斷的形式或以相關(guān)圖示為信息載體,考查基因重組與基因突變相關(guān)辨析 3.(2017北京西城期末)轉(zhuǎn)座子是一段可移動的DNA序列,這段DNA序列可以從原位上單獨復制或斷裂下來,插入另一位點。轉(zhuǎn)座子可在真核細胞染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移,在細菌的擬核DNA、質(zhì)?;蚴删w之間自行移動,有的轉(zhuǎn)座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地傳播到其他細菌細胞。下列推測錯誤的是() A.轉(zhuǎn)座子可以獨立進行DNA復制

15、 B.轉(zhuǎn)座子可造成染色體變異或基因重組 C.轉(zhuǎn)座子可用于基因工程的研究 D.細菌的抗藥性均來自自身的基因突變,D,答案D根據(jù)題干中“轉(zhuǎn)座子是一段可移動的DNA序列,這段DNA序列可以從原位上單獨復制或斷裂下來”,說明轉(zhuǎn)座子可以獨立進行DNA復制,A正確;根據(jù)題干中“轉(zhuǎn)座子可在真核細胞染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移”,說明轉(zhuǎn)座子可造成染色體變異或基因重組,B正確;根據(jù)題干中“(轉(zhuǎn)座子)在細菌的擬核DNA、質(zhì)?;蚴删w之間自行移動”,說明轉(zhuǎn)座子可用于基因工程的研究,C正確;根據(jù)題干中“有的轉(zhuǎn)座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地傳播到其他細菌細胞”,說明細菌的抗藥性不是都來自自身的基因突變,D錯誤。,4.下列有關(guān)生物變異來源圖解的敘述正確的是() A.產(chǎn)生鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是圖中的改變 B.圖中過程是交叉互換,發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時期 C.圖中的可分別表示為突變和基因重組 D.一定會造成生物性狀的改變,A,答案A交叉互換發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期,堿基對的增添、缺失和替換未必會造成生物性狀的改變,圖中表示基因突變,不能直接用“突變”表示。,核心構(gòu)建,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!