《高等有機化工工藝學,高等有機化學,試卷+答案 (2)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高等有機化工工藝學,高等有機化學,試卷+答案 (2)（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、高等有機化工工藝學試題 一． 回答下列問題（每題5分，共20分） 1、 下列化合物有何特點，舉例說明他們的用途？芐基三乙基氯化銨（BTEAC） 2、 有哪些方法可以合成 3、 舉例說明保護和脫保護在有機合成中的意義？ 4、 請簡要說明P-1鎳和P-2鎳的合成方法及作用。 二． 注明下列反應條件（每題2分，共20分） 1. 2. 3. 4 5. 6. 7. 8. 9 10 三．寫出下列反應反應物（每題2分，共20分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

2、 9. 10. 四．寫出下列反應的生成物（每題2分，共20分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 五．完成下列化合物的合成（每題5分，共20分） 1.試合成。 2.試由合成。 3.設計合成。 4.設計由合成。 參考答案 三． 回答下列問題（每題5分，共20分） 1、下列化合物有何特點，舉例說明他們的用途？ 芐基三乙基氯化銨（BTEAC） 由于其陽離子既可在有機相中，又可在水相中存在，在有機合成中常將其作為相轉(zhuǎn)移催化劑使用，但其在高溫時不穩(wěn)定。例如，在鹵代烴與反應時，由于鹵代烴在水中的

3、溶解性差，因此二者的反應速率很慢，需加入一種相轉(zhuǎn)移催化劑，如芐基三乙基氯化銨（BTEAC），能很大程度的加快二者的反應速率。 2、有哪些方法可以合成？ 答：（1） （2） （3） (4) （5） 3、舉例說明保護和脫保護在有機合成中的意義？ 答：在有機合成中，常保護碳碳雙鍵，醛基，酚羥基，醇羥基，氨基等，用生成鄰二鹵代物來保護碳碳雙鍵，用生成縮醛來保護醛基，常常以醚的形式來保護醇， 酚常用甲氧基， ， ， ， 等來保護，以酰胺的形式來保護氨基。 由于這些基團活潑，可能參加不想讓其參加的反應，，因此先把它

4、們保護起來，等反應完成后再將其還原。也可能這些基團本身容易氧化，因而在保存時將基團保護起來，在使用時再將其脫保護。 如： 中，羥基必須用烷 氧基先保護起來。 4、請簡要說明P-1鎳和P-2鎳的合成方法及作用。 答：P-1Ni：用乙酸鎳與硼氫化鈉反應，以水為溶劑形成的硼化鎳催化劑。P-1Ni催化劑的活性高于活性鎳，幾乎大多數(shù)的烯烴在比較溫和的條件下，都能順利地還原； P-2Ni：用乙酸鎳與硼氫化鈉反應，以醇為溶劑制得的硼化鎳催化劑。P-2Ni催化劑具有良好的選擇性，可以在非末端雙鍵存在下，選擇性的還原末端雙鍵，且用P-2Ni催化劑還原不飽和含氧化合物(如不飽和醇、醚、醛

5、、酮、酸等)時，僅發(fā)生碳碳雙鍵的還原。 四． 注明下列反應條件（每題2分，共20分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 三．寫出下列反應反應物（每題2分，共20分） 1. 2.ClCH2OCH3 3.(HCHO)n+HCl 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四．寫出下列反應的生成物（每題2分，共20分） 1. 2. 3. 4. 5. 6.Br（CH2）4Br 7. 8. 9. 、 10. 、 五．完成下列化合物的合成（每題5分，共20分） 1.合成路線： 2. 合成路線： 3. 合成路線：4. 合成路線：