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1、質(zhì)量檢測(十一） 烴的衍生物和營養(yǎng)物質(zhì)高分子化合物和有機合成 第Ⅰ卷　(選擇題，共４8分） 一、單項選擇題（本題包括8小題,每小題3分，共計24分.每小題只有一個選項符合題意．） 1．乙酸、碳酸、苯酚的酸性由強到弱的順序是 　 　　　 　 　 　　 　 （ ） Ａ.碳酸、苯酚、乙酸　 　 　 Ｂ．乙酸、碳酸、苯酚 C.碳酸、乙酸、苯酚 　 　D．苯酚、碳酸、乙酸 答案：B 2.下列說法摘自一些科普雜志或廣告用語,你認為有科學(xué)性錯誤的是 　 　　　　　（ ） A.糖類、脂肪和蛋白質(zhì)都是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì) B．醫(yī)學(xué)上可用CｕSO4溶液和N

2、ａOH溶液檢驗糖尿病人尿液中的葡萄糖 C．“白雪牌”漂白粉，可令所有化學(xué)物質(zhì)黯然失色,沒有最白，只有更白 D.甲醛是某些劣質(zhì)裝飾板材料釋放的常見污染物之一 答案：Ｃ ３。下列物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)的是 　 　 　 　 　 （ ) A．CH3CＨ２Ｂr B。Cl—ＣＨ2-CH2—CH2—Cｌ C．（ＣH3）３COH D．（CH3)3C—CH2Cl 答案：D 4．能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)且與丙酸互為同分異構(gòu)體的是 　　 　 　 　 　　 ( 　) A.甲酸乙酯 　　　B.丙醛 Ｃ。乙酸甲酯 　

3、　 　 　 　 　D.乙酸銨 解析：碳原子數(shù)相同的飽和一元羧酸與飽和一元酯互為同分異構(gòu)體，能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子中應(yīng)含有—CHO． 答案:A　 5.Ｈ是一種性能優(yōu)異的高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡式為 已被廣泛應(yīng)用于聲、熱、光的傳感等方面.它是由HC≡CH、（CN)２、ＣH3CＯOH三種單體通過適宜的反應(yīng)形成的.由H的結(jié)構(gòu)式分析合成過程中發(fā)生反應(yīng)的類型有　 （ ） ①加成反應(yīng)　②取代反應(yīng)?、劭s聚反應(yīng) ④加聚反應(yīng) ⑤酯化反應(yīng) A．①④⑤　 　 　 　 Ｂ。①④ C。①②④　 　 　 D。①②③ 解析：B　CH≡CH與（CN）2、

4、ＣH3ＣOOH分別發(fā)生加成反應(yīng)生成CN—CＨ===CH—CN、ＣＨ2＝==CＨ—OＯCCＨ3，然后二者再發(fā)生加聚反應(yīng)． 答案： 6．下列有關(guān)實驗的敘述中，不正確的有 　 　 　 　 　 　　 　 （ ） ①確認溶液中含有SＯ時,用鹽酸酸化,再檢驗 ②試管里加入少量淀粉，再加入一定量的稀硫酸,加熱3 mｉn～4 ｍin,然后加入銀氨溶液，片刻后管壁上有“銀鏡"出現(xiàn) ③向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2ＳO４溶液，出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象，加水溶解 ④溴乙烷與NａOH的乙醇溶液混合共熱可得到乙烯 ⑤滴定時左手控制滴定管，右手握持錐形瓶,邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛注

5、視滴定管中的液面 A.①③④ 　 　 　 B。②⑤ C．④ 　 　 　 　 　 　 　D．①③ 解析：①檢驗ＳO時，應(yīng)先加鹽酸酸化，無現(xiàn)象后再加BaCl２溶液檢驗,正確;②加入銀氨溶液前應(yīng)先加NaOＨ溶液調(diào)至堿性，錯誤；③鹽析是可逆的,加水后蛋白質(zhì)會重新溶解，正確；④溴乙烷在強堿的醇溶液中加熱,可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，正確；⑤在中和滴定時眼睛要始終注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,而不是注視滴定管中液面的變化，錯誤。 答案：B　 7。核磁共振氫譜是指有機物分子中的氫原子所處的化學(xué)環(huán)境（即其附近的基團)不同,表現(xiàn)出的核磁性就不同，代表核磁性特征的

6、峰在核磁共振譜圖中橫坐標的位置(化學(xué)位移，符號為δ)也就不同。則下列物質(zhì)的氫譜圖中有三個峰的是　 　 　 （ ?。? A。CＨ３CH2CH3 Ｂ。CH3ＣH2CH2ＯH C．(CH3)2CHCH３ 　 　 D.CＨ3CＨ2CHO 解析： A中兩個甲基相同,所以其氫譜圖的峰數(shù)是２個；Ｂ中兩個亞甲基團所連的基團不同而使其中的氫原子環(huán)境不同，所以其氫譜圖的峰數(shù)是4個；C中三個甲基完全相同,所以其氫譜圖的峰數(shù)是2個；D中氫譜圖的峰數(shù)是３個． 答案:D 8．下列對合成材料的認識不正確的是 　　　　 　　 　　　 　

7、 　 　 　 (　　) A.有機高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因為它們大部分是由小分子通過聚合反應(yīng)而制得的 B。 　 　 　 　 　 　 　 的單體是 　　 　 　 　 與 Ｃ．聚乙烯（ 　 　 　 　　 　 ）是由乙烯加聚生成的純凈物 Ｄ．高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類 解析：有機高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物兩類，合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類反應(yīng)制備,加聚和縮聚是聚合反應(yīng)的兩種類型．對于高分子化合物來說，盡管相對分子質(zhì)量很大，卻沒有一個準確

8、的相對分子質(zhì)量，只有一個范圍，但它們的結(jié)構(gòu)均是由若干鏈節(jié)組成的。 答案：Ｃ 二、不定項選擇題（本題包括６小題,每小題4分，共計24分.每小題有一個或兩個選項符合題意．若正確答案只包括一個選項，多選時，該題得０分；若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就得０分。) 9．某種藥物主要成分X的分子結(jié)構(gòu)如下： 關(guān)于有機物Ｘ的說法中，錯誤的是 　 　　 　 　 　 　 　 ( ) Ａ.X難溶于水,易溶于有機溶劑 B.X不能發(fā)生加成反應(yīng) C．Ｘ能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 D．X的水解產(chǎn)物能發(fā)生消去

9、反應(yīng) 答案:BD 10。右圖是某有機物的球棍模型，下列關(guān)于該有機物 的性質(zhì)敘述中錯誤的是　 　 　 　 （　 ） A。能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，也能與鹽酸反應(yīng) B.能合成高分子化合物 C．能發(fā)生加成反應(yīng) D．能發(fā)生水解反應(yīng) 答案：Ｄ 1１．對下面有機物的敘述不正確的是　 　　 　 　 　 　 　　 　 ( ） A．常溫下可以和Na2ＣO３溶液反應(yīng)生成CＯ2氣體 Ｂ.在堿性條件下水解,0.5　mｏl 該物質(zhì)完全反應(yīng)可以消耗4 mｏl NａOＨ C．與稀H２ＳO4共熱生成兩種不同的有機物 D．該物質(zhì)的化學(xué)式為Ｃ14H１0O9

10、 解析:該物質(zhì)含有羧基,可以與Nａ2CO3溶液反應(yīng)生成CO2；含有酯基，屬于酯類 物質(zhì),可以水解，但是水解后生成的物質(zhì)只有一種,即 答案:C 1２．“人文奧運、科技奧運、綠色奧運"是2008年北京奧運會的重要特征．其中禁止運動員使用興奮劑是重要的舉措之一。其中一種興奮劑X的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是 　 　 　　　 　 　 　 　　　 　 　　　 （　 ） A。1　ｍol X與足量ＮaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 ｍol NａOＨ B。1 mol X與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗３ mol Br2 C.X遇FeＣｌ３溶液顯色，

11、屬于苯酚的同系物 D.興奮劑Ｘ中所有的碳原子有可能共平面 解析： 1 ｍol?。嘏c足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 moｌ NａOＨ，A正確；1 ｍol X與足量濃溴水反應(yīng)最多可消耗4 ｍol Bｒ２,B錯;Ｘ中含有氯元素，不是苯酚的同系物，Ｃ 　錯；興奮劑X實際上是由三個平面構(gòu)成，三個平面均通過碳碳單鍵相連接，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有的碳原子有可能都在同一平面內(nèi)，D對． 答案:AD　 13.乙酸橙花酯是一種食用香料,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法有：①該化合物屬于酯類；②分子式為C11H18O2；③１ mol該化合物最多可與2　 moｌ　H2反應(yīng)；④該化合物能發(fā)生的

12、反應(yīng)類型有：加成、取代、氧化、聚合； ⑤該化合物有一種同分異構(gòu)體屬于酚類.其中正確的是 　 　 　 　 　 (　?。? Ａ．①③④ 　 B．②③⑤ C。①④⑤ 　 　 D.①③⑤ 解析:乙酸橙花酯屬于酯類，分子式應(yīng)為C12H２0O2，1　mol該化合物最多可與２　mol Ｈ2反應(yīng),該化合物可以發(fā)生氧化、聚合(加聚）、取代(酯的水解)、加成等反應(yīng),該分子的不飽和度為3，不可能有屬于酚類的同分異構(gòu)體. 答案：Ａ　 １４。具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示．下列關(guān)于１0.羥基喜樹堿的 說法正確的是 　 　 　 　 　

13、 　 　　 　 　　 　　 （　 ) A。分子式為C20H１6N2Ｏ５ Ｂ。能與ＦeＣl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) Ｃ．不能發(fā)生酯化反應(yīng) D.一定條件下，1?。韔l 該物質(zhì)最多可與１ ｍoｌ NaOH反應(yīng) 解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可查出Ｃ、H、N、Ｏ的原子個數(shù)，分子式為C20H16Ｎ2Ｏ5，A項正確;因為在苯環(huán)上有羥基,構(gòu)成羥基酚的結(jié)構(gòu)，所以能與FｅCｌ3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B項正確;從結(jié)構(gòu)簡式可以看出，存在—OH，能夠發(fā)生酯化反應(yīng),C項錯誤;D項，有兩個基團能與氫氧化鈉反應(yīng)，酚羥基、酯基，故所消耗的氫氧化鈉溶液為２　mol． 答案：ＡB 第Ⅱ卷 （非選擇題,共

14、52分） 三、非選擇題（本題包括7小題,共52分) 15。(6分)有機物A既能使溴水褪色，又能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2。A與CnH2n＋1O反應(yīng)生成分子式為Cn+3H2n+4O2的酯,回答以下問題: (1)A的分子式為＿_＿____＿＿_____＿＿__，結(jié)構(gòu)簡式為＿_____________＿＿_______。 （2）已知含碳碳雙鍵的有機物與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時，氫原子總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上。依此規(guī)則,A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成的物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡式為____________＿_＿＿___＿_______＿____＿_____＿__＿_＿______＿_＿__＿___＿_＿__

15、__＿＿_． (3）B與ＮaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)后,再用鹽酸酸化所生成C的結(jié)構(gòu)簡式為_＿____＿___________＿____＿. ? （4）C與Ｃa（ＯＨ）2反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____＿__________＿_____________＿_＿___＿． 解析：（１）有機物A能使溴水褪色，又與Na2CＯ3溶液反應(yīng)放出CO２,說明A的結(jié)構(gòu) 中含 　 　和—COOＨ.又知A＋ＣｎH2n+1OH―→Ｃn+3H２n＋４Ｏ2（酯）,根據(jù)酯化反 應(yīng)的特點，酯的分子中碳原子數(shù)是醇和羧酸碳原子數(shù)之和，故A有機物分子中含３個 碳原子,結(jié)合推斷得：A為CH2==＝CHCOＯH

16、.(2)含有　 　 　 　有機物 CH2＝＝＝CＨCOOH在與不對稱結(jié)構(gòu)分子ＨX加成時,根據(jù)提供的加成規(guī)則可得出B的結(jié)構(gòu)為:CH３CＨBｒＣOOH。 (3） 答案：（1）C３H４O２ CH２===ＣＨCＯOH （2）CH3ＣＨＢrCOOH (3) (4) 16．(6分)有機化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品。例如: Ⅱ。苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代． 工業(yè)上利用上述信息，按如圖所示路線合成結(jié)構(gòu)簡式為　 　　 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種

17、香料. 回答下列問題： (1）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_____＿__． (2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___＿____． （3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件)____＿_＿_________＿_＿______＿＿___＿_____＿＿＿_＿________＿____＿_. (4）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些同分異構(gòu)體有下列特征：①其水溶液遇FeCl３溶液呈紫色;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種.請寫出符合上述條件的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種)____＿＿__＿________________＿__＿_。 解析:光照條件下反應(yīng)②因分子的側(cè)鏈

18、上有兩類氫原子可取代,故Ａ有兩種可能性： 為提高原料的利用率和產(chǎn)物的純度，A發(fā)生消 去反應(yīng)，生成B:　 　 　　 　 　 B在過氧化氫存在的條件下與HCl加成得到單 一產(chǎn)物Ｃ: 遇ＦeCl3溶液顯紫色的化合物含有酚羥基，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種的只能是對位結(jié)構(gòu)． 答案:(1） (2）加成反應(yīng) (3） (4） (寫出兩個即可，其他合理答案均可） 1７．(8分）已知水解聚馬來酸酐得到的有機物ＨPMA被普遍用在鍋爐中作阻垢劑。按 如圖所示步驟可以用不飽和烴A合成HPMA： (1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A____＿＿＿＿_____

19、_， C＿__＿＿___＿___. （2）反應(yīng)①屬于_____＿__反應(yīng),反應(yīng)②屬于___＿___＿反應(yīng).（填反應(yīng)類型) (3）寫出②、⑧反應(yīng)的化學(xué)方程式： ②＿__＿___＿_________＿_＿______＿_______________________＿_________＿__＿__＿; ⑧_____＿__________＿＿____＿______＿＿____＿___＿＿__＿＿___＿_________＿＿＿__＿__＿_。 (４）在上述合成路線中，有人提議略去③④⑤⑥反應(yīng)，由Ｃ直接制得H而使實驗簡化，請你評價該建議是否合理____＿＿＿_(填“合理”或“不合理”),理由

20、是_＿___________________＿_＿__＿___＿＿______． 解析：(１）由C在題給條件下生成 可知該反應(yīng)為加成反應(yīng)，逆推可知C為: HＯ—ＣH2—CH=＝= CH—CH2—OH， 由Ｃ可逆推Ｂ為Ｂｒ2ＣH—CＨ===CH—CH２Br，由題給信息A與Ｂr21∶1反應(yīng)生成B，可推知Ａ為CＨ2=＝=CH—ＣH=＝=CH2。 (3)反應(yīng)②是鹵代烴的水解: CＨ2BｒCH===CHCH2Br＋２H2O HＯCH2—ＣH＝==CH—CH2OH＋2HBr， 由 　 　　 　 　 　 　 　 　 可推知F為 則G為NaＯO

21、ＣCH＝==ＣHCＯＯＮa， Ｈ為ＨOOCCＨ==＝CHCOOH,由H經(jīng)分子內(nèi)脫水生成I，此反應(yīng)只能是兩個羧基之間發(fā)生 脫水反應(yīng)，則I的結(jié)構(gòu)為： 　 　 　 　　 　則反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為： 答案:(1）CＨ2==＝CH—ＣＨ=＝=CH2 ＨOCH2-CＨＣH—CH2OH （2）加成 取代 （３）②ＣH2BrCＨ==＝ＣHＣH2Br+2H2O HOCH2—CH＝==CH—CＨ2ＯH＋2HBr ⑧ （４)不合理　碳碳雙鍵也會被氧化 18．(6分）某有機物X(C12Ｈ13Ｏ6Br)的分子中含有多種官能團,其結(jié)構(gòu)簡式為 (其中Ⅰ、Ⅱ為未知部分的結(jié)構(gòu)).為

22、推測X的分子結(jié)構(gòu)，進行如圖所示的轉(zhuǎn)化： 已知向Ｅ的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；G、Ｍ都能與NaHＣO3溶液反應(yīng)；在X分子結(jié)構(gòu)中，Ⅰ里含有能與FｅＣl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種． （1）M的結(jié)構(gòu)簡式是_＿___＿__________． (2）G分子所含官能團的名稱是＿＿__＿＿＿_；G不能發(fā)生的反應(yīng)有______＿＿（選填序號）。 Ａ．加成反應(yīng) 　 　 　 B.消去反應(yīng) C．氧化反應(yīng) 　 D．取代反應(yīng) (3)由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是___＿___＿_＿_______＿_＿_＿___________＿． （

23、4)F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團，且同一個碳原子上不能同時連有兩個羥基.則F的分子結(jié)構(gòu)有_＿______種． (５)X的核磁共振氫譜圖中有_＿______個峰。 解析：Ⅰ和Ｅ遇FｅCｌ3溶液顯紫色，說明其中均含有苯環(huán)和（酚)羥基,又根據(jù)B→Ｄ→M的氧化路線及M的分子式為C2H２O4,說明Ｍ是乙二酸(結(jié)構(gòu)簡式為 ＨOOC—CＯOＨ）。結(jié)合X的已知結(jié)構(gòu)和E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，可推知Ｘ的結(jié)構(gòu)簡式為： 　 　 　　　 　 　 　　 　 　 　　 則X分子內(nèi)有８種化學(xué)環(huán)境不同的氫 原子。G的結(jié)構(gòu)簡式

24、為:HOOC—CＨ２—CH(OH)-COOH，Ｆ是G的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)中有一個羧基（—COOＨ）、一個醛基(—ＣHO)和兩個羥基（-OH).F的結(jié)構(gòu)簡式可能有兩種：HOOC—CH(OH）—CＨ（OH）—CＨＯ、 答案:(1)ＨOOC—COＯＨ (2)羧基、羥基 A (3)HOCＨ2—CＨ2OH＋O２OＨC—CHO+2H2O （4)２　（5）８ １9。(８分）某有機物F的結(jié)構(gòu)簡式為:　 　 它是一種優(yōu)良的水稻除草劑，現(xiàn)通過下列合成路線制備: 　已知Ⅰ。 Ⅱ。RXRCＮRCＯOH（X表示鹵素原子，下同) Ⅲ。當苯的一取代產(chǎn)物繼續(xù)發(fā)生取代反應(yīng)時,新引進的取代

25、基受到原取代基的影響而取代鄰位、對位或間位。根據(jù)實驗總結(jié)：使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有:—CＨ3、—NＨ2、—X；使新的取代基進入它的間位的取代基有：—COＯH、—NO2等． 請回答下列問題: (1）B的結(jié)構(gòu)簡式為_＿_＿_＿_______＿____．反應(yīng)③屬于____＿_＿_反應(yīng)（填反應(yīng)類型)． （2)若只考慮苯環(huán)上的位置異構(gòu),請再寫出兩種C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____＿＿＿____＿_＿＿___＿_＿＿＿_＿__＿___＿_＿_＿_______________＿_____＿_____＿_＿_＿＿＿_ ＿＿____＿＿__＿＿_＿______＿__________＿

26、_＿＿___________＿＿__＿＿___＿_＿＿_______＿___＿_． (３）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:＿___＿_＿__＿＿＿＿_＿_____＿_＿_＿_＿＿______＿_＿＿____＿_＿__＿＿___。 (４）若原料D為乙烯，請設(shè)計Ｄ→……→Ｅ（Ｃ3H6O2）的合成路線：__＿__＿_________＿__＿___＿___＿______＿____＿__＿____＿＿_＿＿__＿_＿＿_____＿___＿_＿___． (要求:合成路線流程圖表示示例：aｂc…→ｄ…） 解析：（1）反應(yīng)①為苯的氯代反應(yīng),生成的產(chǎn)物為 　 反應(yīng)②則是 　

27、 發(fā)生硝化反應(yīng)引入—NO２,根據(jù)信息-NO2可以在對位或鄰位引入，由 的結(jié)構(gòu)可推知，—NO２在對位引入,則Ｂ的結(jié)構(gòu)簡式為： 反應(yīng)③為 　 　 　 　與Cｌ2發(fā)生取代反應(yīng)． （2）在書寫C的同分異構(gòu)體時，應(yīng)采用“定二移一”法,依次寫出Ｃ可能的同分異構(gòu)體, 共有５種。二氯代苯有三種結(jié)構(gòu)，分別為: 則 　　　　 苯環(huán)上的一硝基取代物有: 　　 　 　 　 (此物質(zhì)為C)、 苯環(huán)上的一硝基取代物有： 苯環(huán)上的一硝基取代物有： (3)C3H６Ｏ2顯酸性，可推知E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CＨ２ＣOOH,CH3CH

28、2ＣOOH與 發(fā)生反應(yīng)生成 答案：(1） 　 　　　　 取代 （2) （任寫兩種） 　(3） (4)CH2＝==CH2CＨ3CH2ＢｒＣH3CH2ＣN CＨ3CＨ2CＯOＨ 20．（８分）已知一個碳原子上同時連有兩個羥基時,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化: 請根據(jù)圖示回答: 　 　　 （1)E中含有的官能團的名稱是________,③的反應(yīng)類型是________,C跟新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__＿＿_＿______＿_＿_________＿_＿___＿＿＿____＿＿_＿＿ __＿_＿__＿__＿_＿___＿＿___

29、___＿＿＿_______＿_＿_＿__＿_____＿__＿_＿_＿_____＿＿___＿_＿____. （2)已知Ｂ的相對分子質(zhì)量為162，其燃燒產(chǎn)物中n（CO2）∶ｎ（Ｈ2O）=２∶1。Ｆ是電腦芯片中的高分子光阻劑的主要原料,F的特點是:①能與FeCl３溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加聚反應(yīng);③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__＿＿__＿____________________＿_＿_____＿__＿__＿＿_＿___＿__＿___＿＿＿＿_＿___＿_ _______＿_＿__＿_＿____＿___＿______＿_____＿＿＿______＿____

30、＿_____＿______＿_＿_＿__＿_． (3）化合物G是F的同分異構(gòu)體,它屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．G可能有____＿_＿_種結(jié)構(gòu)，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______＿＿_______。 解析:可以推出：物質(zhì)A經(jīng)過步驟①（NaＯH溶液、加熱)后,水解得到D（CH3CＯＯNa)和ＣH3CH(ＯH）２，后者自動脫水得到C(CH3CＨO），ＣＨ3CＨＯ跟新制的氫氧化銅懸濁液在加熱的條件下反應(yīng)得到E（CH3COOH）.（3）中，因“化合物G是F的同分異構(gòu)體,它屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)”，所以可以比較容易地寫出化合物G的結(jié)構(gòu)簡式． 答案：（１)羧基　氧化反應(yīng)

31、　CH3CＨO＋２Cu（OＨ）２CＨ３COＯＨ＋Cu2Ｏ↓+2Ｈ２O （2) （3)4　 ２1．(１0分）（2００9·北京高考)丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥（分子式為C3Ｈ5Br2Cl)和應(yīng)用廣泛的DAＰ樹脂： 已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)： RCOＯＲ′+R″OHRCOOＲ″+R′OH（R、R′,R″代表烴基） （１）農(nóng)藥C3H5Ｂr2Cｌ分子中每個碳原子上均連有鹵原子． ①Ａ的結(jié)構(gòu)簡式是___＿__＿__＿_＿___________＿＿___＿___＿____＿＿_＿_______＿_____＿＿＿， A含有的官能團名稱是＿＿__________＿___

32、________＿__＿_＿_＿＿＿＿_＿____________＿_＿； ②由丙烯生成A的反應(yīng)類型是_＿___＿______＿____＿__＿_____＿____＿＿__＿__＿＿＿＿___. （2）A水解可得到Ｄ,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ________＿______＿__＿_____＿＿____＿＿__＿______＿_____＿_＿______＿＿＿__＿＿__＿__＿___ _＿＿__＿_____＿____＿_＿_＿__＿＿__＿__＿_＿______＿_________＿＿___＿___＿＿__＿_＿_______。 (3）C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6。25倍,C

33、中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為:碳60％,氫8％,氧3２%。C的結(jié)構(gòu)簡式是___＿＿_____＿＿____． （４)下列說法正確的是（選填序號字母）____＿_＿＿。 a。Ｃ能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng) b．C含有2個甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有4個 c.D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質(zhì)量 d。E具有芳香氣味，易溶于乙醇 （5)Ｅ的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用于DAP樹脂的制備.其中將甲醇與H分離的操作方法是__＿＿__＿_____＿＿__＿__＿____＿＿＿___＿__＿______＿___． （６)F的分子式為C1０H10O4。DAＰ單體為苯的二元取

34、代物，且兩個取代基不處于對位,該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種．D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式是 __＿_＿＿_________＿_____＿______＿__＿＿____＿___＿___＿＿_＿＿___＿_＿__＿＿______＿_____ _______＿_＿＿＿______________＿______＿_________＿________＿__＿＿____＿_______＿__. 解析:C+CＨ3OＨ―→D＋E,D＋F―→DＡP單體+CH３OH. （1）Ｃ３H5Br2Ｃl分子中每個碳原子上均連有鹵原子,且其不飽和度為零，故丙烯+Cｌ2―→A的反應(yīng)為： ＣH3-CH

35、===CH2＋Cl2CH２ClCＨ===ＣH2＋HCl，為取代反應(yīng)。 (2)A水解得D,則D為CＨ2==＝CH—CH2OH。 (４)選項a,C中有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生聚合、氧化、還原反應(yīng).選項b，符合條件的C的同分異構(gòu)體有如下兩種:CH3—CH===CH(ＣH３)-COOH、 （CＨ３)2C===CH-CＯＯH。選項ｃ，CＨ３CH2CH２OＨ和ＣH３ＣOＯH相對分子質(zhì)量均為60.選項d,CH3COOCＨ３是具有芳香氣味的酯,且易溶于乙醇中． (５）H為CＨ3COONa,屬于鹽，沸點高,CH3OＨ沸點較低，用蒸餾法分離。 (６)F應(yīng)為酯，F(xiàn)的不飽和度為６,一個苯環(huán)為４,另兩個為酯基體現(xiàn),由F苯環(huán)上一溴代物只有兩種,兩個取代基不處于對位，只有一種情況：兩個取代基相同，且處于鄰位,可推知F的結(jié)構(gòu)． 答案:(1)①CH2=＝=CHCH2Cｌ 碳碳雙鍵、氯原子 ②取代反應(yīng) （2）CH2===ＣHＣH2Ｃｌ+Ｈ２Ｏ CH2＝＝=CHCH2ＯＨ＋HCl (3）CＨ3COOCＨ2CH===ＣH２ （4）aｃd　(５）蒸餾 (6）　 文中如有不足，請您見諒！ 17 / 17