《四川省內(nèi)江市高考化學(xué)二輪專題 14 常見有機(jī)物》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《四川省內(nèi)江市高考化學(xué)二輪專題 14 常見有機(jī)物(14頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、四川省內(nèi)江市高考化學(xué)二輪專題 14 常見有機(jī)物
姓名:________ 班級(jí):________ 成績(jī):________
一、 單選題 (共11題;共22分)
1. (2分) (2016高二下大名月考) 化學(xué)與人類生活密切相關(guān),下列說法正確的是( )
A . 苯酚有一定毒性,不能用作消毒劑和防腐劑
B . 制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料
C . 乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分
D . 能將工業(yè)酒精兌水后飲用,因?yàn)槠渲泻屑状?,它具有醇香?
2. (2分) (2018高三上浙江期中) 下列說
2、法正確的是( )
A . H2O與D2O互為同素異形體
B . 乙二醇(HOCH2CH2OH)和甘油(CH2OHCHOHCH2OH)互為同系物
C . C5H12的同分異構(gòu)體有3種,其沸點(diǎn)各不相同
D . (CH3)2CHCH2CH(CH3)2的名稱是2,5-二甲基戊烷
3. (2分) (2016高一下紹興期末) 下列說法正確的是( )
A . 干冰氣化和I2升華克服的是共價(jià)鍵
B . CH3CH2OH和CH3OCH3分子式相同,它們互為同分異構(gòu)體
C . 氯化鈉和氯化氫溶于水時(shí),破壞的化學(xué)鍵都是離子鍵
D . 用作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料的Si3N4固體是分子晶體
3、
4. (2分) (2016高一上諸暨期中) 二甲醚(CH3﹣O﹣CH3)和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法,下列方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是( )
A . 利用金屬鈉或者金屬鉀
B . 利用元素分析儀
C . 利用紅外光譜法
D . 利用核磁共振氫譜
5. (2分) (2017高二上邗江期中) 從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3 , 與FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng).該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是( )
A .
B .
C .
D .
6. (2分) (2018佛山模擬) 化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說法正
4、確的是( )
A . a、b、c均屬于芳香烴
B . a、b、c 均能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣
C . a、b、c苯環(huán)上的二氯代物均有6種
D . a、b、c中所有碳原子不可能存在于同一平面中
7. (2分) 下列各組物質(zhì)互為同系物的是( )
A . 金剛石和石墨
B . CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3和
C . CH4和C2H6
D . 16O和18O
8. (2分) (2018高二下廣州期末) 某含C、H、O三種元素的未知物X,經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%,氫6.67%。另測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量為150。下列關(guān)于X的說法正確的是( )
5、
A . 實(shí)驗(yàn)式和分子式均為C9H10O
B . 不可能含有苯環(huán)
C . 1 mol X完全燃燒,可生成5 mol水
D . 若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量,也能確定X的分子式
9. (2分) 某互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物甲、乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:
和 若各1 mol該有機(jī)物在一定條件下與NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量分別是( )
A . 2 mol、2 mol
B . 3 mol、2 mol
C . 3 mol、3 mol
D . 5 mol、3 mol
10. (2分) (2016高一上雙峰期中) 如圖表示的一些物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系中,不正確的是(
6、)
X
Y
Z
例
氧化物
化合物
純凈物
A
苯的同系物
芳香烴
芳香族化合物
B
烯烴
不飽和烴
烴
C
氯乙烷
鹵代烴
烴的衍生物
D
加聚反應(yīng)
加成反應(yīng)
化合反應(yīng)
A . A
B . B
C . C
D . D
11. (2分) (2016靜安模擬) 油酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是( )
A . CH2=CHCOOH
B . C15H31COOH
C . C17H33COOH
D . C17H35COOH
二、 綜合題 (共6題;共26分)
12. (5分) (2019高二下舒蘭月考) 按要求填空。
(1) I
7、.下列各組中的兩種有機(jī)物,可能是:(A)相同的物質(zhì),(B)同系物,(C)同分異構(gòu)體。請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系(用A、B、C填空)
① 2-甲基丁烷和丁烷________, ②正戊烷和2,2-二甲基丙烷________,③對(duì)二甲苯和1,4—二甲苯________ , ④ 1-已烯和環(huán)已烷________。
(2) II.按官能團(tuán)的不同,可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,將符合要求的答案填在橫線上。
① CH3CH2CH2COOH② ③
④ ⑤ ⑥
芳香烴:________;
鹵代烴:________;
酚:________;
醛:________;
羧酸:________;
8、酯:________。
(3) III.①出羥基和乙烯的電子式:羥基 ________,乙烯 ________。
②)用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名
________;
________;
③相對(duì)分子質(zhì)量為114,其一氯代物只有一種的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ________該物質(zhì)的名稱為________;
④某烴1分子含有50個(gè)電子,該烴只能由一種結(jié)構(gòu)的炔烴加氫得到,則該烴的鍵線式為 ________。
13. (3分) (2019定遠(yuǎn)模擬) 以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:
(1) A的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)的名稱為_____
9、___。寫出A+B C的反應(yīng)類型:________。
(2) 中①、②、③三個(gè)-OH與鈉反應(yīng)活性由強(qiáng)到弱的順序是________。
(3) E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E分子核磁共振氫譜峰面積之比________。
(4) D F的反應(yīng)方程式是________,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol,符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體有四種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。
①屬于一元酸類化合物②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基
(5) 已知: ,下列流程
10、是A的一種合成方法,寫出方框中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________, .
14. (4分) (2019高三上蚌埠期中) X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。通常狀況下,X與W元素均能形成-1價(jià)的氣態(tài)氫化物,Y為同周期主族元素中原子半徑最大的元素,X、Z和W的原子最外層電子數(shù)之和為20。回答下列問題:
(1) W在元素周期表中的位置是________。
(2) X和Y元素簡(jiǎn)單離子的半徑較大的是________(填離子符號(hào));Z和W元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性較弱的是________(填化學(xué)式)。
(3) Y的氧化物中既含離子鍵又含共價(jià)鍵的是________(用電子式表示)
11、。
(4) Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液(過量)和氧化亞銅共熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
15. (6分) (2018湖北模擬) PVAc是一種具有熱塑性的樹脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:
己知:R、R1、R2為H原子或烴基
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.羥基連在碳碳雙鍵或碳碳三鍵上不穩(wěn)定。
(1) 已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L氣態(tài)烴A的質(zhì)量是5.2g,A→B為加成反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________;B中官能團(tuán)的名稱是________。
(2) E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和條件是________,在E→F→G→H的轉(zhuǎn)化過程中,乙
12、二醇的作用是________。
(3) 反應(yīng)①的化學(xué)方程式為________。
(4) 己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。
(5) E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和甲基,且甲基不與苯環(huán)直接相連的同分異構(gòu)體有________種。
(6) 以甲醛、苯乙醛( )以及上述合成路線中的必要有機(jī)試劑為原料合成 (其他無(wú)機(jī)試劑任選),請(qǐng)寫出合成路線。________
16. (5分) 命名下列物質(zhì):
(1) (CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5________;
(2) ________.
17. (3分) 已知
13、甲酸(HCOOH)和乙酸為同系物.在實(shí)驗(yàn)室里常用甲酸在濃硫酸的作用下制取少量一氧化碳,現(xiàn)用甲酸與乙醇反應(yīng)制取甲酸乙酯來驗(yàn)證甲酸具有能發(fā)生酯化反應(yīng)的性質(zhì),裝置如圖所示.回答下列問題:
(1)
生成甲酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式為________ .若甲酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧是16O,則兩者在濃硫酸作用下反應(yīng)一段時(shí)間后,有 ________ 種分子含有
18O.
(2)
燒瓶中最可能發(fā)生的副反應(yīng)的產(chǎn)物為CO和H2O,該副反應(yīng)的化學(xué)方程式為:________
(3)
長(zhǎng)導(dǎo)管b的作用是________.在實(shí)驗(yàn)過程中導(dǎo)管b________(填“能”或“不能”)直接與大氣
14、相通.
(4)
制得的甲酸乙酯中常含有雜質(zhì),通??捎胈_______(填一種試劑的名稱)把甲酸乙酯分離出,過程中應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是________(填操作名稱),用到的主要玻璃儀器為________
(5)
生成甲酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),下列描述能說明乙醇與甲酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào)) ________?。?
①單位時(shí)間里,生成1mol甲酸乙酯,同時(shí)生成1mol甲酸
②單位時(shí)間里,生成1mol甲酸乙酯,同時(shí)生成1mol水
③混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
⑤單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol甲酸.
三、 推斷題
15、 (共2題;共16分)
18. (5分) (2018高三上鄂爾多斯期中) 氰基烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為 ,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(H)的合成路線如下:
已知:①A的相對(duì)分子量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 276,核磁共振氫譜顯示為單峰;
②
回答下列問題:
(1) A的化學(xué)名稱為________。
(2) G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________,G中的含氧官能團(tuán)是________。(填官能團(tuán)名稱)
(3) 由B生成C的反應(yīng)類型為________,由C生成D的反應(yīng)類型為________。
(4) 由E生成F的化學(xué)方程式為________。
(5) H的
16、同分異構(gòu)體中,含有酯基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、核磁共振氫譜之比是1:1:3的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________、________。(寫兩種即可)
19. (11分) (2018高二上南寧月考) 乙基香草醛(3-乙氧基-4-羥基苯甲醛)是一種廣泛使用的可食用香料。 與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體,遇FeCl3溶液顯紫色,且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈的酯類的同分異構(gòu)體種類有( )
A . 6種
B . 15種
C . 18種
D . 21種
第 14 頁(yè) 共 14 頁(yè)
參考答案
一、 單選題 (共11題;共22分)
1-1、
2-1、
3-1、
4-1、
5-1、
6-1、
7-1、
8-1、
9-1、
10-1、
11-1、
二、 綜合題 (共6題;共26分)
12-1、
12-2、
12-3、
13-1、
13-2、
13-3、
13-4、
13-5、
14-1、
14-2、
14-3、
14-4、
15-1、
15-2、
15-3、
15-4、
15-5、
15-6、
16-1、
16-2、
17-1、
17-2、
17-3、
17-4、
17-5、
三、 推斷題 (共2題;共16分)
18-1、
18-2、
18-3、
18-4、
18-5、
19-1、