《2013屆高二化學(xué)課件：2-1-1烷烴和烯烴烯烴的順反異構(gòu)(選修5).ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2013屆高二化學(xué)課件：2-1-1烷烴和烯烴烯烴的順反異構(gòu)(選修5).ppt（58頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第一節(jié)脂肪烴(共2課時),1了解烷烴和烯烴同系物熔、沸點的變化規(guī)律。 2掌握烷烴取代、烯烴加成及加聚等重要的有機反應(yīng)類型，并能靈活地加以運用。 3進一步理解同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體等概念，并能書寫簡單烯烴的順、反異構(gòu)體，了解烯烴的順、反異構(gòu)體在物理性質(zhì)上的差異性。,1僅含____________________的有機物稱為碳氫化合物，又稱________。 2根據(jù)________的不同，烴可分為________，________，________和________等。若烴分子中的________被其他________或________取代的產(chǎn)物稱為烴的衍生物。 3烴和鹵代烴等有機物的反應(yīng)和無機

2、物反應(yīng)相比有其特點：反應(yīng)________，反應(yīng)產(chǎn)物________。反應(yīng)常在________中進行。,4分子里碳原子跟碳原子都以________結(jié)合成________，碳原子剩余的________跟氫原子結(jié)合的烴叫烷烴。烷烴的通式為________，烷烴的主要化學(xué)性質(zhì)為(1)________，(2)________。 5烯烴是分子中含有________的________鏈烴的總稱，烯烴的通式為CnH2n，最簡式為________。烯烴的主要化學(xué)性質(zhì)為(1)________，(2)________，(3)________，簡單地記為________三字。,【答案】 1碳和氫兩種元素?zé)N 2結(jié)構(gòu)烷烴

3、烯烴炔烴芳香烴氫原子原子原子團 3緩慢復(fù)雜有機溶劑 4單鍵碳鏈價健全部CnH2n2可燃性發(fā)生取代反應(yīng) 5碳碳雙鍵不飽和CH2發(fā)生氧化反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加聚反應(yīng)氧、加、加,1根據(jù)教材中列舉的部分烷烴與烯烴的沸點和相對密度的數(shù)據(jù)，以分子中碳原子數(shù)為橫坐標，以沸點或相對密度為縱坐標，制作分子中碳原子數(shù)與沸點或相對密度變化的曲線圖。通過所繪制的曲線圖你能得到什么信息？ 提示：如圖1和圖2所示。,通過曲線圖可知，隨著烷烴分子中碳原子數(shù)的增加，烷烴的沸點依次升高，相對密度依次增大，烯烴的曲線圖同烷烴的類似。,2由于烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)不同，使其化學(xué)性質(zhì)也存在著較大的差異，請完成下表的空白，并加以對比總結(jié)。,

4、提示：如下表所示。,1物理性質(zhì) 烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈現(xiàn)出規(guī)律性的變化：熔沸點逐漸增大，相對密度逐漸增大，但不超過水的密度。 注意：烷烴、烯烴、炔烴的同系物中，隨著碳原子數(shù)的增多，物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性的變化。 狀態(tài)：常溫下，碳原子數(shù)小于5個的烴呈氣態(tài)，含516個碳原子的烴呈液態(tài)，16個碳原子以上的烴呈固態(tài)。 熔沸點：隨著碳原子數(shù)的增多，烴的熔沸點逐漸升高，相同碳原子數(shù)的同類烴的熔沸點隨著支鏈的增多而降低。,密度：隨著碳原子數(shù)的增多，烴的密度逐漸增大，但是常溫常壓下的密度均比水的密度小。 溶解性：烴都難溶于水，易溶于有機溶劑。 2有機化學(xué)反應(yīng)類型 (1)取代反應(yīng)。 定義：

5、有機化合物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng)。 特點：“有上有下，取而代之”。 常見的取代反應(yīng)。,(2)加成反應(yīng)。 定義：有機化合物分子中的雙鍵或三鍵(不飽和鍵)兩端的原子與其他原子或原子團相互結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)。 特點：雙鍵打開，加上原子(或原子團)，形成新鍵。,(3)聚合反應(yīng)。 聚合反應(yīng)分為加成聚合反應(yīng)(加聚反應(yīng))和縮合聚合反應(yīng)(縮聚反應(yīng))。 加聚反應(yīng)：小分子斷開不飽和鍵，分子間通過發(fā)生加成反應(yīng)而連接成高分子化合物的反應(yīng)。,(4)消去反應(yīng)。 定義：在一定條件下，有機化合物脫去小分子物質(zhì)(如H2O、HBr等)生成分子中有雙鍵或三鍵的化合物的反應(yīng)。 特點：分子內(nèi)脫去

6、小分子、產(chǎn)物中含不飽和鍵，二者缺一不可。,注意：烷烴發(fā)生取代反應(yīng)時，碳鏈結(jié)構(gòu)保持不變；烯烴發(fā)生加成、加聚反應(yīng)時，碳碳雙鍵中有一個鍵發(fā)生斷裂；醇等發(fā)生消去反應(yīng)時，形成不飽和鍵的同時脫去小分子。,【例1】繞月探測工程“嫦娥一號”衛(wèi)星自2008年10月24日發(fā)射至今，已完成兩年的在軌運行和探測任務(wù)，并獲得了大量科學(xué)探測數(shù)據(jù)，科學(xué)家對數(shù)據(jù)進行了分析，發(fā)現(xiàn)月球形成時可能存在稀薄的原始大氣層，主要由氖、氫、氦、氬等氣體組成，不含甲烷等碳氫化合物。下列關(guān)于碳氫化合物的敘述正確的是(),A碳氫化合物的通式為CnH2n2 B燃燒產(chǎn)生為二氧化碳和水的化合物一定是碳氫化合物 C碳原子間以單鍵相連的烴是烷烴 D碳氫化

7、合物分子的相對分子質(zhì)量一定是偶數(shù) 【解析】CnH2n2是烷烴的通式，A項錯誤；燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水的化合物不一定是碳氫化合物，化學(xué)式為CxHyOz的有機物的燃燒產(chǎn)物也是二氧化碳和水，B項錯誤；碳原子間全部以單鍵相連的鏈烴才是烷烴，C項錯誤；因為碳原子的相對原子質(zhì)量(12)為偶數(shù)，烴分子中的氫原子個數(shù)也一定為偶數(shù)，所以碳氫化合物分子的相對分子質(zhì)量一定是偶數(shù)是正確的。 【答案】D,【例2】如何鑒別乙烯和乙烷？如何除去氣態(tài)烷烴中的乙烯氣體？ 【解析】本題考查烷烴和乙烯的性質(zhì)。鑒別乙烯和乙烷(或甲烷)時，化學(xué)試劑既可用溴水，又可用高錳酸鉀酸性溶液。此時發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是：CH2CH2Br2CH2BrC

8、H2Br。 5CH2CH212KMnO418H2SO410CO26K2SO412MnSO428H2O。將被鑒別的氣體分別通入溴水或KMnO4酸性溶液。觀察現(xiàn)象：使溴水或KMnO4酸性溶液褪色的是乙烯，否則為乙烷。,除去氣態(tài)烷烴中的乙烯氣體，試劑可用溴水，但不可用高錳酸鉀酸性溶液。因為混合氣體通過高錳酸鉀酸性溶液后，乙烯會被高錳酸鉀酸性溶液氧化生成二氧化碳氣體而引入新雜質(zhì)。 【答案】將被鑒別的氣體分別通入溴水或KMnO4酸性溶液，觀察現(xiàn)象：使溴水或KMnO4酸性溶液褪色的是乙烯氣體，不能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色的氣體是乙烷。讓含有乙烯的氣態(tài)烷烴通過溴水，就可以使乙烯除去。,下列有關(guān)烷烴的敘

9、述中，正確的是() A在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵 B烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 C分子通式為CnH2n2的烴不一定是烷烴 D所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),【解析】烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子的剩余價鍵全部跟氫原子相結(jié)合而達飽和，無論是碳碳鍵還是碳氫鍵，都是單鍵，選項A說法正確；烷烴屬飽和鏈烴，其化學(xué)性質(zhì)一般比較穩(wěn)定。通常烷烴不與酸、堿、氧化劑(如酸性KMnO4溶液)反應(yīng)。選項B說法不正確；因分子通式CnH2n2中的氫原子已達完全飽和，因此符合通式CnH2n2的有機物一定是烷烴，選項C說法不正確；烷烴在光照下都能與氯氣發(fā)

10、生取代反應(yīng)，這是烷烴的主要特性之一，選項D說法正確。 【答案】AD,下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說法中，不正確的是() A乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴 B乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，原子不在同一平面上 C乙烯分子中的CC雙鍵和乙烷分子中的CC單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長長 D乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能,【解析】A、B、D均為正確的描述。因為CC雙鍵鍵能比CC單鍵鍵能大，從而決定鍵長要短一些，故答案C是錯誤的。 【答案】C,加成反應(yīng)也是有機化學(xué)中的一類重要的反應(yīng)類型，下列各組物質(zhì)中不能全部發(fā)生加成反應(yīng)的是() A乙烷、乙烯B乙烯、丙烯 C氯乙烯、

11、溴乙烯 D苯、2丁烯 【解析】含有不飽和結(jié)構(gòu)的有機物才能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷是飽和烴，不能發(fā)生加成反應(yīng)。 【答案】A,11,3丁二烯的加成方式 (1)1,2加成與1,4加成(11加成) 當(dāng)1,3丁二烯與1分子Br2發(fā)生加成反應(yīng)時，有兩種產(chǎn)物。 1,2加成和1,4加成是競爭反應(yīng)，到底哪一種占優(yōu)勢，取決于反應(yīng)條件。若在極性溶劑和較高溫度下進行，主要發(fā)生1,4加成反應(yīng)；若在非極性溶劑和較低溫度下進行，主要發(fā)生1,2加成反應(yīng)。,(2)12加成 當(dāng)1,3丁二烯與2分子Br2發(fā)生加成反應(yīng)時，產(chǎn)物只有一種。,(3)加聚反應(yīng),2烯烴的順反異構(gòu) (1)產(chǎn)生原因 乙烯分子中鍵的構(gòu)成情況如圖所示。 由于鍵的存在，使得

12、CC鍵不能旋轉(zhuǎn)，否則就意味著鍵的斷裂。每個雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團，雙鍵碳原子上的4個原子或原子團就有兩種不同的排列方式，產(chǎn)生兩種不同的結(jié)構(gòu)，也就是順反異構(gòu)。,(2)順式結(jié)構(gòu)、反式結(jié)構(gòu) 由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)；兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。如圖所示為2丁烯的順反異構(gòu)。,注意：順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu)，順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)中原子或原子團的連接順序以及雙鍵位置均相同，區(qū)別僅僅是原子或原子團在空間的排列方式不同；它們的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有

13、一定的差異。,【例3】下列有機物分子中，可形成順反異構(gòu)的是() ACH2CHCH3 BCH2CHCH2CH3 CCH3CHC(CH3)2 DCH3CHCHCl,寫出分子式為C4H8的烯烴類的同分異構(gòu)體并加以命名。,【點撥】烯烴同分異構(gòu)體根據(jù)碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)書寫。,【答案】(1)脂環(huán)化合物,【例4】兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105 時1 L該混合烴與9 L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體體積仍是10 L，下列各組混合烴中符合此條件的是() ACH4、C2H4 BCH4、C3H6 CC2H4、C3H4 DC2H2、C3H6 【解析】105 時水為氣態(tài)。因反應(yīng)前后氣體體積不變，所以混合烴的平均氫原子數(shù)為4。CH4和C3H6混合后平均H原子數(shù)必定大于4，故B錯誤；C2H2和C3H6只有等體積混合時平均H原子數(shù)才是4，不滿足“任意比”的條件，故D錯誤。 【答案】AC,完全燃燒質(zhì)量相同的：甲烷丙烷乙烯乙炔苯間二甲苯時，耗氧量由多到少的順序是________。 【解析】先將各烴化成CHy/x的形成：CH4；CH8/3；CH2；CH；CH；CH5/4，因為等質(zhì)量的烴燃燒時耗氧量取決于y/x的大小，y/x越大，耗氧量越多，所以耗氧量由多到少的順序為。 【答案】,