《《藥物分析》習題-15藥本.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《《藥物分析》習題-15藥本.doc（11頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、（一）最佳選擇題 1、在本類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指（B） A、pH=7 B、對所用指示劑顯中性 C、除去酸性雜質(zhì)的乙醇 D、對甲基橙顯中性 E、相對被測物而言 2、某藥與碳酸鈉共熱，酸化后有白色沉淀產(chǎn)生，加乙醇和硫酸，共熱，有香氣產(chǎn)生，此藥可能是 （D） A、對氨基水楊酸 B、對氨基苯甲酸 C、苯甲酸鈉 D、乙酰水楊酸 E、普魯卡因 3、用柱分配層析-紫外分光光度法，檢查乙酰水楊酸中水楊酸等雜質(zhì)時，采用含有三氯化鐵-尿素試液的硅藻土為固定相，用氯仿洗脫時 （B） A、

2、水楊酸被洗脫 B、乙酰水楊酸被洗脫 C、其中雜質(zhì)被洗脫 D、尿素被洗脫你 E、三氯化鐵被洗脫 4、阿司匹林片規(guī)格為0.3g，含阿司匹林（M=180.2）應為標示量的95%~105%，現(xiàn)用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，應消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）多少毫升？ A、16.65ml B、15.82ml~16.65ml C、17.48ml D、15.82~17.48ml E、僅上述已知條件無法確定出毫升數(shù) 5、鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試劑是 （C）

3、 A、碘化鉀 B、碘化汞鉀 C、三氯化鐵 D、硫酸亞鐵 E、亞鐵氫化鉀 6、取乙酰水楊酸1.5040g，準確加入氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸15分鐘，放冷后以酚酞為指示劑，用硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并將滴定結(jié)果用空白實驗校正，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當于45.04mg乙酰水楊酸。樣品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗49.95ml，本品含量為 （E） A、49.46% B、51.11% C、95.9% D、100.

4、3% E、98.9% 7、柱分配層析—紫外分光光度法測定乙酰水楊酸含量時，以加有碳酸氫鈉的硅藻土為固定相，用氯仿洗脫的是 （C） A、乙酰水楊酸 B、水楊酸 C、中性或堿性雜質(zhì) D、水楊酸或乙酰水楊酸 E、酸性雜質(zhì) （二）多項選擇題 1、下列藥物中屬于芳酸類藥物的有（ABCD） A、水楊酸 B、乙酰水楊酸 C、苯甲酸鈉 D、水楊酸甲酯 E、枸櫞酸 2、藥用芳酸一般為弱酸，其酸性（BCDE） A、教碳酸弱 B、較鹽酸弱 C、較酚類強 D、較醇類強 E、較碳酸強 3、可直接用氫氧化鈉

5、滴定液滴定的藥物有（ACDE） A、雙水楊酯 B、水楊酸鈉 C、布洛芬 D、甲芬那酸 E、水楊酸 4、在適當?shù)臈l件下可與三氯化鐵反應產(chǎn)生有色溶液或沉淀的藥物有（BCDE） A、枸櫞酸 B、乙酰水楊酸 C、羥苯乙酯 D、對氨基水楊酸 E、丙磺舒 5、氫氧化鈉標準液的配制和標定要求（ABCD） A、先配制成飽和溶液 B、靜置數(shù)日后，取上清液適量，用新沸放冷的水稀釋至所需濃度 C、貯藏在塑料瓶中 D、用基準物鄰苯二甲酸氫鉀進行標定 E、標定過程中需加熱煮沸 6、水解后剩余滴定法測定乙酰水楊酸含量的步驟如下：稱取檢品適量，加過量氫氧化鈉

6、液，加熱回流，放冷，用硫酸液滴定剩余的氫氧化鈉，以酚酞為指示劑，結(jié)果用空白實驗校正。做空白實驗的主要目的是 （BC） A、消除游離水楊酸的影響 B、消除測定操作中的一些因素的影響 C、校正氫氧化鈉的濃度 D、消除容器的影響 E、消除溶劑的影響 （一）最佳選擇題 1、中國藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進行含量測定？（C） A、氧化還原電位滴定法 B、非水溶液中和法 C、用永停法指示等當點的重氮化滴定法 D、用電位法指示等當點的銀量法 E、用硫化銀薄膜電極指示等當點的銀量法 2、非那西丁含量測定：精密稱取本品0

7、.3630g，加稀鹽酸回流1小時后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于17.92mg的C10H13NO2，計算非那西丁的含量（E） A、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.6% E、99.7% 3、中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為（B） A、電位法 B、永停法 C、外指示劑法 D、不可逆指示劑法 E、電導法 4、在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是在被測溶液中（B） A、添加

8、Br- B、生成NO+? Br- C、生成HBr D、生成Br2 E、抑制反應進行 5、下列哪個藥物不能用亞硝酸鈉法進行測定？（A） A、鹽酸丁卡因 B、鹽酸普魯卡因 C、苯佐卡因 D、鹽酸普魯卡因胺 E、對乙酰氨基酚 6、永停法采用的電極是（B） A、玻璃電極—甘汞電極 B、兩根鉑電極 C、鉑電極—甘汞電極 D、玻璃電極—鉑電極 E、銀電極—甘汞電極 7、在重氮化反應中，溴化鉀的作用是（D） A、抗氧劑 B、穩(wěn)定劑 C、離子強度劑 D、加速重氮化反應 E、終點輔助劑

9、 8、鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成（B） A、重氮鹽 B、N-亞硝基化合物 C、亞硝基苯化合物 D、偶氮氨基化合物 E、香草醛 9、在酸性條件下進行重氮化-偶合比色測定時，最常用的偶合試劑是（C） A、β-萘酚 B、變色酸 C、N-（1-萘基）-乙二胺 D、對二甲氨基甲醛 E、香草醛 10、重氮化法測定對乙酰氨基酚含量時須在鹽酸酸性溶液中進行，以下哪個說法是錯誤的？（E） A、可加速反應 B、胺類的鹽酸鹽溶解度較大 C、形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定 D、防止偶氮氨基化合物的生成

10、 E、使與芳伯氨基成鹽，加速反應進行 11、鹽酸去氧腎上腺素（C9H12NO2?HCl=203.67）含量測定：精密稱取本品0.1112g，置碘量瓶中，加水20ml使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）50ml，再加鹽酸5ml，立即密塞，放置15min，加碘化鉀試液10ml，密塞，充分振搖后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1045mol/L）滴定至近終點時，加淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍色消失，消耗硫代硫酸鈉滴定液18.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸鈉滴定液49.25ml，計算樣品的含量和滴定度（C） A、94.4%,T=3.395mg B、98.6%,T=3.395g C

11、、98.6%,T=3.395mg D、94.4%,T=3.395g E、33.64%,T=67.89mg 12、藥物分子中具有下列哪一個基團才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定？（A） A、芳伯氨基 B、硝基 C、芳酰氨基 D、酚羥基 E、三甲氨基 A、H3PO4 B、HNO3 C、HClO4 D、HCl E、H2SO4 13、下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強？（C） （二）多項選擇題 1、屬于苯乙胺類藥物的有（CD） A、苯海拉明 B、醋氨苯砜C、鹽酸麻黃堿 D、異丙腎上腺素 E、鹽酸普魯卡因 2、

12、異丙腎上腺素可用下列哪些方法進行鑒別？ （ABC） A、氧化反應 B、三氯化鐵反應 C、甲醛-硫酸反應 D、戊二醛反應 E、香草醛反應 3、重氮化法指示終點的方法有（ABCD） A、永停法 B、外標指示法 C、內(nèi)標指示法 D、電位法 E、示波極譜法 4、鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應有（ABE） A、重氮化-偶合反應 B、紅外光譜法 C、氧化反應D、碘仿反應 E、水解產(chǎn)物反應 5、影響重氮化反應的因素有（ABCDE） A、藥物的化學結(jié)構(gòu) B、酸及酸度 C、芳伯氨基的堿性強弱 D、反應溫度 E、滴定速度 6、重

13、氮化反應要求在強酸性介質(zhì)中進行，這是因為（BCE） A、防止亞硝酸揮發(fā) B、可加速反應 C、重氮化合物在酸性溶液中穩(wěn)定 D、可使反應平穩(wěn)進行 E、可防止生成偶氮氨基化合物 7、下列哪些藥物不能與亞硝酸鈉、β-萘酚作用生成猩紅色沉淀？ （BCD） A、對氨基水楊酸鈉 B、鹽酸丁卡因C、腎上腺素 D、麻黃堿 E、對乙酰氨基酚 8、下列藥物中能與亞硝酸鈉反應的有（ABE） A、苯佐卡因 B、普魯卡因C、鹽酸去氧腎上腺素 D、鹽酸苯海拉明 E、鹽酸丁卡因 9、對乙酰氨基酚的含量測定方法有（ACDE） A、紫外分光光度法 B、非水溶液滴定法 C、

14、亞硝酸鈉滴定法 D、重氮化-偶合比色法 E、高效液相法 10、鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì) （ABCDE） A、具有芳伯氨基 B、與芳醛縮合成喜夫氏堿 C、具重氮化-偶合反應 D、具有酯鍵可水解 E、羥胺側(cè)鏈具堿性 1、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡合物顏色通常是 （B） A、紅色 B、紫色 C、黃色 D、藍綠色 E、藍色 2、用銀量法測定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確的？ （E） A、將檢品溶于硝酸溶液，加入過量硝酸銀滴定液，剩余硝酸銀用硫氫酸胺滴定液回滴，

15、以鐵鹽為指示劑 B、將檢品溶于水，用硝酸銀滴定標準液滴定，以鉻酸鉀為指示劑 C、將檢品溶于弱堿性溶液中，用硝酸銀標準液滴定，以熒光黃為指示劑 D、將檢品溶于氫氧化鈉溶液中，用硝酸銀標準液滴定，以產(chǎn)生的渾濁指示終點 E、將檢品溶于甲醇，加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標準溶液滴定，以電位法指示終點 3、銀量法測定巴比妥類藥物的含量，現(xiàn)版中國藥典采用的指示終點方法是 （E） A、吸附指示劑法 B、過量銀與巴比妥類藥物形成二銀鹽沉淀 C、K2CrO4指示劑法 D、永停法 E、電位滴定法 4、銀量法測定巴比妥類藥物須在適當?shù)膲A性溶液中進行，該堿性溶液為

16、 （E） A、碳酸鈉溶液 B、碳酸氫鈉溶液 C、新配制的碳酸鈉溶液 D、新配制的碳酸氫鈉溶液 E、新配制的3%無水碳酸鈉溶液 5、巴比妥類藥物在pH13和pH10溶液中，紫外最大吸收均為240nm的藥物是 （C） A、苯巴比妥 B、硫噴妥鈉 C、己鎖巴比妥 D、異戊巴比妥 E、巴比妥酸 6、苯巴比妥在堿性溶液中與硝酸汞作用 （D） A、產(chǎn)生白色升華物 B、產(chǎn)生紫色沉淀 C、產(chǎn)生綠色沉淀 D、產(chǎn)生白色沉淀 E、以上結(jié)果全不是 7、差示光譜

17、法測定藥物含量時，測定的是 （A） A、某一波長處，同一物質(zhì)在兩種不同介質(zhì)中的ΔA值 B、某一物質(zhì)在兩個波長處（為另一物質(zhì)的等吸收波長）的ΔA值 C、樣品與空白試劑的ΔA值 D、最大與最小吸收度的ΔA值 E、兩種成分的吸收度比值 8、下列哪個能使溴試液褪色？ （B） A、異戊巴比妥 B、司可巴比妥 C、苯巴比妥 D、巴比妥酸E、環(huán)己巴比妥 9、注射用硫噴妥鈉（C11H17N2NaO2S的分子量為264.33）的含量測定：精密稱

18、取內(nèi)容物適量（相當于硫噴妥鈉0.25g），置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，量取此液適量，用0.4%氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液；另取硫噴妥（C11H18N2O2S的分子量為242.33）對照品，精密稱定，加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。在304nm波長處分別測定吸收度，已知：稱取本品內(nèi)容物0.2658g，對照品濃度為5.05μg/ml，測得樣品的吸收度為0.446，對照品的吸收度為0.477，本品規(guī)格0.5g，5支內(nèi)容物重2.6481g。計算本品相當于標示量的百分含量 （E） A、94.1% B、94.4%

19、 C、103.0% D、97.76% E、102.6% 10、精密稱取苯巴比妥鈉0.2071g，依法用硝酸銀滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于25.75mg的苯巴比妥鈉，計算含量。（A） A、99.8% B、94.4% C、98% D、97.76% E、98.6% （二）多項選擇題 1、異戊巴比妥可采用哪些方法測定含量？（ACDE） A、非水滴定法 B、溴量法 C、銀量法 D、水-醇溶液中的酸量法 E、紫外分光光度法 2、

20、5，5-取代巴比妥類藥物具備下列性質(zhì)（BCDE） A、弱堿性 B、弱酸性 C、與氫氧化鈉試液共沸產(chǎn)生氨氣 D、與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色E、在堿性溶液中發(fā)生二級電離，具紫外吸收 3、巴比妥類藥物在適當?shù)膒H液中，與某些試劑作用發(fā)生下列反應（ACD） A、在堿性溶液中與鈷鹽反應，生成紫堇色產(chǎn)物 B、在酸性溶液中與亞硝酸鈉試液反應，生成重氮鹽 C、與硝酸汞試液反應，生成白色沉淀 D、在堿性溶液中與過量硝酸銀試液反應，生成白色沉淀 4、司可巴比妥鈉的鑒別及含量測定方法有（ABCD） A、焰色反應進行鑒別 B、測定熔點進行鑒別 C、溴量法測定含量 D、用二甲酸甲酰

21、胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定 E、用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定 5、巴比妥類藥物的鑒別方法有（CD） A、與鋇鹽反應生成白色沉淀 B、與鎂鹽反應生成紅色沉淀 C、與銀鹽反應生成白色沉淀 D、與銅鹽反應生成有色物質(zhì) E、與氫氧化鈉反應生成白色沉淀 6、影響銀量法測定巴比妥類藥物含量的因素有（ACD） A、測定溫度 B、取樣量大小 C、碳酸鈉溶液的濃度 D、終點觀察誤差 E、標準液濃度 7、溴量法測定中為什么要做空白（ACE） A、消除干擾 B、克服溫度影響C、校正標準溶液 D、一般常規(guī) E、計

22、算方便 8、溴量法測定含量時應注意（ABCE） A、防止溴、碘的揮發(fā) B、做空白 C、淀粉指示劑近終點時加入 D、在弱堿性溶液中進行 E、碘量瓶中進行 9、巴比妥類藥物的特殊雜質(zhì)檢查項目有（ADE） A、酸度 B、熾灼殘渣 C、比旋度 D、中性或堿性物質(zhì) E、乙醇溶液的澄清度 1、有氧化產(chǎn)物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇 （D） A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法 C、熒光分光光度法 D、鈀離子比色法 E、酸堿滴定法 2、鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定，選擇在299nm波長處測定，其原因是 （C） A、2

23、99nm處是它的最大吸收波長 B、為了排除其氧化產(chǎn)物的影響 C、為了排除抗氧劑的干擾 D、在299nm處，它的吸收值最穩(wěn)定 E、在299nm處測定誤差最小 3、非水溶液滴定法滴定苯駢噻嗪類藥物時，HClO4與（B） A、母核上氮原子作用 B、側(cè)鏈上氮原子作用 C、分子中所有氮原子作用 D、未被氧化的分子作用 E、抗氧劑有作用 （一）最佳選擇題 1、綠奎寧反應主要用于 （A） A、硫酸奎寧的鑒別 B、鹽酸嗎啡的鑒別 C、磷酸可待因的鑒別 D、鹽酸麻黃堿的鑒別 E、硫酸阿托品的鑒別 2、用高氯酸溶液滴定硫酸奎尼丁[（C

24、20H24N2O2）2?H2SO4]，以結(jié)晶紫為指示劑。1摩爾硫酸奎尼丁與幾摩爾高氯酸相當？（B） A、2 B、3 C、1 D、1/2 E、1/3 3、在酸性染料比色法中，對溶液PH值的要求下列哪一種說法不對？（C） A、必須使有機堿與H+結(jié)合成鹽 B、必須使有機堿成陽離子，染料成陰離子 C、必須使酸性染料成分子狀態(tài) D、必須有利于離子對的形成 E、必須使酸性染料解離成In- 4、HClO4標準液的濃度，室溫15℃時標定結(jié)果為0.1009mol/L，測定堿性藥物時，室溫為26℃，此時標準液濃度為（B） A、0.09939

25、 B、重新標定 C、0.09969 D、0.1021 E、0.1009 5、非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料的含量時，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介質(zhì)中的供試品，1摩爾高氯酸與幾摩爾硫酸奎寧相當？（C） A、2 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、3 6、酸性染料比色法中水相的pH值過小，則（E） A、能形成離子對 B、有機溶劑能提取完全C、酸性染料以陰離子狀態(tài)存在 D、生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在 E、酸性染料以分子狀態(tài)存在 7、通常情況下，酸性染料比色法測定的是（

26、E） A、水相中染料的顏色 B、有機相中染料的顏色 C、被測離子對的顏色 D、呈電離狀態(tài)的染料的顏色 E、有機離子對的顏色 8、酸性染料比色法中，以有機相提取離子對時，應嚴防混入水分，否則微量水分可使有機相渾濁，并且由于下列因素而影響實驗結(jié)果（A） A、帶入了水相中的過量染料 B、稀釋了離子對的濃度 C、使離子對解離 D、使提取不完全 E、使離子對不穩(wěn)定 9、非水滴定法屬半微量法，被測物取用量以消耗標準液多少毫升為宜？ （C） A、20ml左右 B、10ml左右 C、7~8ml D、15ml以上 E、18ml以上

27、A、奎寧 B、麻黃堿 C、阿托品 D、咖啡因 E、士的寧 10、下列藥物中堿性最弱的是（D） 11、高效掖相測定含氮性藥物時，常需加入掃尾劑，其作用是（A） A、抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性 B、增加含氮堿性藥物的穩(wěn)定性 C、形成動態(tài)離子對固定相 D、使固定相表面形成雙電層 E、增加了被測物的脂溶性 （一）最佳選擇題 1、維生素A具有易被紫外光裂解，易被空氣中氧或氧化劑氧化等性質(zhì)，是由于分子中含有（E） A、環(huán)己烯基 B、2，6，6-三甲基環(huán)己烯基 C、伯醇基 D、乙醇基 E、共軛多烯醇側(cè)鏈 2、維生素C能與硝酸銀試液反

28、應生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有（D） A、環(huán)己烯基 B、伯醇基 C、仲醇基 D、二烯醇基 E、環(huán)氧基 3、維生素C一般表現(xiàn)為一元酸，是由于分子中（B） A、C2上的羥基 B、C3上的羥基 C、C6上的羥基 D、二烯醇基E、環(huán)氧基 4、中國藥典測定維生素E含量的方法為（A） A、氣相色譜法 B、高效液相色譜法 C、碘量法 D、熒光分光光度法 E、紫外分光光度法 5、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氫化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是（B） A、維生素A B、維生素B1 C、維生素C D、維生素D E、維生素

29、E 6、紫外法測定維生素A含量時，測得λmax在330nm，A/A328比值中有一個比值超過了規(guī)定值0.02，應采取什么方法測定？ （C） A、多波長測定 B、取A328值直接計算 C、用皂化法（第二法） D、用校正值計算 E、比較校正值與未校正值的差值后在決定 7、用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相當于維生素C的量為（B） A、17.61mg B、8.806mg C、176.1mg D、88.06mg E、1.761mg 8、需檢查特殊雜質(zhì)游離生育酚的

30、藥物是（D） A、維生素A B、維生素B1 C、維生素C D、維生素E E、維生素D 9、重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利用（E） A、鹽效應 B、酸效應 C、絡合效應 D、溶劑化效應 E、同離子效應 10、2，6-二氯靛酚法測定維生素C含量，終點時溶液（C） A、紅色→無色 B、藍色→無色 C、無色→紅色 D、無色→藍色E、紅色→藍色 11、硫色素熒光法測定維生素B1溶液，測得對照熒光強度為45%（濃度2.0μg/ml）,空白液熒光強度為5%；樣品熒光強度為55%，空白液熒光強度為5%。維生素B1溶液的含量為（

31、B） A、2.4μg/ml B、2.5μg/ml C、1.5μg/ml D、1.6μg/ml E、2.44μg/ml 12、維生素A在鹽酸存在下加熱后，在350~390nm波長間出現(xiàn)3個最大吸收峰，這是因為維生素A發(fā)生了（B） A、氧化反應 B、去水反應 C、水解反應 D、異構(gòu)化反應 E、共軛反應 13、維生素B1與下列哪個試劑反應產(chǎn)生白色扇形白色結(jié)晶？（B） A、硅鎢酸 B、苦酮酸 C、磷鉬酸 D、碘化汞鉀 E、碘 14、精密稱取維生素C約0.2g，加新煮沸放冷的蒸餾水100ml，與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉

32、指示劑1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯持續(xù)的藍色。此操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是（E） A、使維生素C溶解 B、除去水中微生物的影響 C、使終點敏銳 D、除去水中二氧化碳的影響 E、消除水中溶解氧的影響 A、改用色譜法測定 B、應按“其他維生素A”規(guī)定的方法測定 C、不需要校正，仍按照原來的A值計算 D、應以校正后的A值計算含量 E、改用第二法測定 15、紫外法測定維生素A含量，測得校正后的A值與未校正的A值的差值為-10%。（D） 16、鹽酸硫胺在堿性溶液中與下列哪個試劑作用，在異丁醇中產(chǎn)生藍

33、色熒光？（E） A、過氧化氫 B、高錳酸鉀 C、溴水 D、晴化鉀 E、鐵晴化鉀 17、在用反相HPLC法分離測定B族維生素時，常加入己烷磺酸鈉，其目的是（B） A、調(diào)節(jié)溶液PH，使樣品充分游離 B、與B族維生素反應，生成離子對，易于被色譜柱保留 C、防止樣品被氧化 D、絡合樣品中的為量的金屬離子 E、提高分離度 18、維生素A膠丸規(guī)格為5000U，20粒膠丸內(nèi)容物總重量為1.6532g，精密稱取內(nèi)容物適量，加環(huán)己烷溶解并稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，再加環(huán)己烷稀釋至10ml，使其濃度為9~15U/ml。試計算內(nèi)容物取樣

34、量范圍（g）？（E） A、1.653~2.480 B、0.1653~0.2480 C、0.2683~ 0.4138 D、0.3333~0.5555 E、0.1488~0.2480 （二）多項選擇題 1、測定維生素A的紫外三點校正法中，三點波長的選擇是（ABCD） A、一點為最大吸收波長 B、其余兩點在最大吸收波長的兩側(cè) C、兩點離最大吸收波長的距離相等 D、兩點吸收度相等均為最大吸收的6/7 E、采用幾何法或代數(shù)法求得校正公式 2、維生素A分子中含有共軛多烯醇側(cè)鏈，因此它具有下列物理化學性質(zhì)（ABCD） A、不穩(wěn)定，易被紫外光裂解

35、B、易被空氣中氧或氧化劑氧化 C、遇三氯化銻試劑呈現(xiàn)不穩(wěn)定藍色 D、在紫外區(qū)呈現(xiàn)強烈吸收 E、易溶于水 3、硅鎢酸重量法測定維生素B1，沉淀于80℃干燥，這與（ABE） A、沉淀組成有關 B、換算因數(shù)有關 C、沉淀形狀有關 D、沉淀純度有關 E、保持4分子結(jié)晶水有關 4、重量法測定藥物含量時，影響沉淀溶解度的因素有 （ABCD） A、同離子效應 B、鹽效應 C、酸效應 D、絡合效應 E、共沉淀 5、維生素A的紫外測定法中應用的兩個校正公式也稱（CE） A、回歸式方程 B、聯(lián)立方程式

36、 C、等波長差校正式 D、五點校正式 E、等吸收差校正式 6、紫外法（第一法）測定維生素A含量時，在哪些情況下需要應用校正值計算含量？（AD） A、λmax在326~329nm B、A/A328值未超過規(guī)定比值的0.02 C、 D、 E、 7、維生素C的鑒別反應，常采用的試劑有（ABE） A、堿性酒石酸銅 B、硝酸銀 C、碘化鉍鉀 D、乙酰丙酮E、三氯醋酸和吡咯 8、維生素E的含量測定方法有 （BCD） A、酸性染料比色法 B、氣相色譜法 C、高效液相法 D、鈰量法 E、三氯化銻比色法 9、下列哪些不是維生素C所具有的性質(zhì)？（AD）

37、A、在乙醚、氯仿中溶解 B、具還原性 C、分子中有兩個手性碳原子 D、在酸性溶液中成鹽 E、具有糖的性質(zhì) （一）最佳選擇題 1、甾體激素分子中A環(huán)的α、β-不飽和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波長約在（A） A、240nm B、260nm C、280nm D、300nm E、320nm 2、用IR法鑒別某一藥物，測得1635cm-1處、3000cm-1左右、3400~3500cm-1處，1700~1750cm-1處有四組特征峰，此藥可能是 （D） A、雌二醇

38、 B、黃體酮 C、甲基睪丸素 D、醋酸氫化可的松 E、炔雌醇 3、四氮唑比色法可用下列哪個藥物的含量測定？ （A） A、可的松 B、睪丸素 C、雄性激素 D、皮質(zhì)激素 E、孕激素 A、 口服避孕藥 B、雌激素 C、雄性激素 D、皮質(zhì)激素 E、孕激素 4、Kober反應用于定量測定的藥物為 （B） 5、氫化可的松因保管不當，C17-α酮醇基有部分被分解，欲測定未被分解的氫化可的松的含量應采用 （D） A、三氯化鐵比色法 B、紫外分光光度法 C、異煙肼比色法 D

39、、四氮唑比色法 E、酸性染料比色法 6、取己酸孕酮0.0105g，加無水乙醇溶解后稀釋至10.0ml，取此液1.00ml，置100ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，置1cm吸收池內(nèi)測得吸收度0.390，以E1%1cm為393，計算己酸孕酮的百分含量。 （B） A、9.45% B、94.5% C、98.3% D、9.3% E、101.2% 7、某一藥物，測得紅外光譜的特征峰為：3610cm-1，3505cm-1,3300cm-1,1600cm-1左右，該藥可能是 （C） A、氫化可的松 B、甲基睪丸素 C、

40、炔雌醇 D、苯丙酸諾龍 E、醋酸潑尼松 8、分別有可的松、黃體酮、地塞米松磷酸鈉三種制劑，要進行含量測定，可采用（B） A、四氮唑法測定可的松、黃體酮，異煙肼法測定地塞米松磷酸鈉 B、異煙肼法測定該三種藥物 C、四氮唑法測定黃體酮、地塞米松磷酸鈉，2，4-二硝基苯肼法測定可的松 D、鐵酚法測定地塞米松磷酸鈉，四氮唑法測定可的松，異煙肼法測定黃體酮 E、芳香醛比色法測定黃體酮、可的松，HPLC測定地塞米松磷酸鈉 9、四氮唑比色法測定皮質(zhì)激素時，下列哪一個藥物反應最快？ （B） A、地塞米松磷酸鈉 B、可的松 C、氫化可的松 D、醋酸氫化可的

41、松 E、醋酸潑尼松龍 10、某藥物與硫酸-乙醇共熱產(chǎn)生黃色，冷卻后加水或稀硫酸稀釋，加熱顯桃紅色，此藥物是 （C） A、睪丸素 B、黃體酮 C、雌二醇 D、炔諾酮 E、可的松 11、下列哪個藥物具有鹽酸苯肼反應？ （E） A、黃體酮 B、苯甲酸雌二醇 C、雌二醇 D、甲睪酮 E、氫化可的松 12、下面哪一種說法不正確？ （D） A、Kober反應用于雌激素測定 B、紫外光譜法用于所有甾體激素測定 C、四氮唑法用于皮質(zhì)激素測定 D、異煙肼法用于所有甾體激素測定 E、鹽酸苯肼法用于皮質(zhì)激素測

42、定 （二）多項選擇題 1、氫化可的松含量測定可采用下列方法 （ABCDE） A、紫外分光光度法 B、異煙肼比色法 C、反相HPLC法 D、四氮唑鹽法 E、硫酸苯肼法 2、其他甾體檢查通常采用 （ADE） A、TLC法測定 B、比色法測定 C、GC法測定 D、多采用硫酸-乙醇或四氮唑鹽顯色 E、以高低濃度法控制雜質(zhì)含量 3、在酸性溶液中能與異煙肼試劑產(chǎn)生黃色化合物的甾體激素有 （ABDE） A、黃體酮 B、睪丸素 C、炔雌醇 D、可的松 E、地塞米松 4、根據(jù)可的松的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)可用下列哪些方法進行含量測定？

43、 （ABC） A、四氮唑鹽比色法 B、異煙肼比色法 C、紫外分光光度法 D、硝酸銀-氫氧化鈉滴定法 E、鐵-酚試劑比色法 5、在強堿性溶液中能與四氮唑鹽反應生成有色化合物的甾體激素有 （CDE） A、黃體酮 B、雌二醇 C、醋酸可的松 D、地塞米松E、氫化可的松 6、可用于氫化可的松的鑒別反應有 （ACD） A、與濃硫酸的呈色反應 B、重氮化偶合反應 C、與四氮唑鹽的呈色反應 D、與2，4-二硝基苯肼的呈色反應 E、與碘化鉍鉀試液的呈色反應 7、四氮唑比色法 （BCDE） A、是Δ4-3酮結(jié)構(gòu)的

44、特征反應 B、在氫氧化四甲基銨溶液中進行 C、避光暗處保存 D、生成紅色或藍色 E、以乙醇為溶劑 8、甾類激素的特殊雜質(zhì)檢查項目有 （BC） A、堿度或酸度 B、雌酮 C、其他甾體 D、乙炔基 E、雜質(zhì)吸收度 9、醋酸可的松軟膏的含量測定可采用 （AB） A、四氮唑比色法 B、鹽酸苯肼法 C、紫外分光光度法 D、硝酸銀滴定法 E、三氯化鐵比色法 10、TLC法檢查甾體激素類藥物中的其他甾體時，常用的顯色劑是 （BDE） A、三氯化銻 B、硫酸 C、氫氧化四甲基銨 D、紅四氮

45、唑 E、藍四氮唑 11、醋酸地塞米松的鑒別方法有 （ABCD） A、硫酸顯色法 B、四氮唑比色法 C、異煙肼比色法 D、與斐林試劑反應生成橙紅色沉淀 E、與硝酸銀生成白色銀鹽沉淀 12、炔諾酮的分子具有下列特征 （AC） A、Δ4-3酮結(jié)構(gòu) B、C17-CO-CH2OH結(jié)構(gòu) C、乙炔基 D、C17-COCH3結(jié)構(gòu) E、苯環(huán) 13、影響四氮唑鹽比色法的因素有 （ABCDE） A、藥物分子中基團的影響 B、空氣和光線 C、溫度與時間 D、溶液酸堿度 E、溶劑與水分 （一）最佳選擇題 1、下列哪

46、個藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應？ （A） A、青霉素 B、慶大霉素 C、紅霉素 D、鏈霉素 E、維生素C 2、具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是 （A） A、鏈霉素 B、青霉素G C、頭孢拉定 D、金霉素 E、紅霉素 3、中國藥典采用高效液相法測定慶大霉素C組分的相對含量時采用什么方法進行檢驗？（B） A、三氯化鐵顯色法 B、鄰苯二醛與巰基醋酸衍生化法 C、硫醇汞鹽法 D、柱后衍生化法 E、熒光法 4、TLC法鑒別四環(huán)素類藥物時，在固定相和流動相中加EDTA的目的是什么？（D） A、調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的PH值 B、與

47、四環(huán)素類藥物絡合，改善色譜行為 C、防止四環(huán)素類分解 D、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖展現(xiàn)象 E、克服因痕量金屬離子存在而引起的熒光淬滅現(xiàn)象 （二）多項選擇題 1、四環(huán)素類抗生素 （ABC） A、易產(chǎn)生異構(gòu)化反應 B、具有熒光 C、可與三氯化鐵反應，產(chǎn)生不同顏色 D、糖基部分易水解 E、只能與酸成鹽 2、青霉素和頭孢菌素類抗生素具有下列性質(zhì) （ABD） A、酸性 B、旋光性 C、能與三氯化鐵反應 D、在酸、堿和某些氧化劑的作用下，分子中的β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂或分子發(fā)生重排 E、能與礦酸或有機酸形成溶于水的鹽 3、用生物學方法

48、測定抗生素的效價有下列優(yōu)點 （ABCD） A、能確定抗生素的生物效價 B、方法靈敏度高，檢品用量少 C、對純度高和純度差的檢品都適用 D、對分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用 E、快速、簡便 4、屬于β-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有 （AC） A、阿莫西林 B、新霉素 C、頭孢克洛 D、奈替米星 E、多西環(huán)素 5、鏈霉素的鑒別方法有 （ABDE） A、坂口反應 B、麥芽酚反應 C、三氯化鐵反應 D、茚三酮反應 E、N-甲基葡萄糖胺反應 6、抗生素類藥物具有下列特點 （ABCE） A、穩(wěn)定性差 B、化學純度低 C、異構(gòu)體多

49、 D、脂溶性小 E、異物污染可能性大 7、抗生素活性以效價單位表示，它是指 （BCDE） A、每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少 B、每毫升或每毫克中含有某種抗生素的有效成分多少 C、用單位（u）表示 D、用微克（μg）表示 E、各種抗生素的效價基準是人為規(guī)定的 （一）最佳選擇題 1、一混合物的組分A和B在30.0cm長的色譜柱上的保留時間分別為16.40min和17.63min,而兩個色譜峰寬分別是1.11min和1.21min，則其分離度R是 （A） A、1.06 B、1.60 C、0.95 D、1.50 E、1

50、.78 2、一色譜柱長30.0cm，其理論板數(shù)為3445，則其理論板高度是 （B） A、8.71*10-2cm B、8.71*10-3cm C、8.71*10-4cm D、1.74*10-4cm E、1.74*10-3cm 3、下列符號哪一個代表質(zhì)譜中最重要的參數(shù)？ （B） A、M+1峰 B、質(zhì)核比（m/z） C、M+2峰 D、M峰 E、相對強度RI 4、根據(jù)色譜理論板數(shù)的兩個計算公式：n=16(tR/W)2,n=5.54(tR/W1/2)2,可求出色譜峰的峰半高寬度與峰底寬度之比是 （A） A、0.5884 B、0.5684 C、0.5784 D、0.6270 E、0.6170 5、下列哪個藥物發(fā)生羥渥酸鐵反應？ A、普魯卡因胺 B、對氨基苯甲酸 C、紅霉素 D、水楊酸 E、維生素C 6、在冰醋酸中，用高氯酸標準溶液可以直接滴定下列哪個藥物？ E、磷酸可待因