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高考生物大一輪精講復(fù)習(xí) 小專題六 減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破課件[共19頁]

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1、小專題六減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破題型一減數(shù)分裂與有絲分裂的曲線圖和柱形圖1“三看法”判斷曲線模型中的有絲分裂與減數(shù)分裂:2柱形圖分析(以二倍體生物的精子形成過程為例):(1)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化:染色體數(shù)目減半發(fā)生在減末期,原因是同源染色體分開,平均進(jìn)入兩個子細(xì)胞中造成的;減數(shù)第二次分裂染色體數(shù)的變化為 N2NN。減后期染色體數(shù)、DNA 數(shù)、染色單體數(shù)都與正常體細(xì)胞相同,但不同的是沒有同源染色體。(2)減數(shù)分裂過程中染色體/DNA 變化規(guī)律及原因:【針對訓(xùn)練】1下圖中甲丁為小鼠睪丸中細(xì)胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和 DNA 分子數(shù)的比例圖,關(guān)于此圖敘述錯誤的是()A圖甲可表示

2、減數(shù)第一次分裂前期B圖乙可表示減數(shù)第二次分裂前期C圖丙可表示有絲分裂間期的某一階段D圖丁可表示有絲分裂后期解析:圖丁的染色體數(shù)等于 DNA 分子數(shù)并為體細(xì)胞的一半,且沒有染色單體,應(yīng)為減數(shù)第二次分裂末期。答案:D2圖 1 和圖 2 表示某生物細(xì)胞分裂的圖像,圖 3 表示細(xì)胞分裂過程中,不同時期每條染色體上 DNA 分子數(shù)的變化,圖 4表示染色體和核 DNA 的數(shù)量關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是()圖 1圖 2圖 3圖 4A圖 1 和圖 2 細(xì)胞中 DNA 分子數(shù)相同,但細(xì)胞的分裂方式和所處的時期不同B圖 1 和圖 2 所示細(xì)胞均處于圖 3 的 BC 時期,且圖 1 細(xì)胞將進(jìn)入圖 3 所示 DE

3、時期C能發(fā)生基因重組的細(xì)胞有圖 2 細(xì)胞、圖 3 中 BC 時期的細(xì)胞、圖 4 中 bc 時期的細(xì)胞D有絲分裂的末期可用圖 4 中 a 時期的數(shù)量關(guān)系表示,細(xì)胞分裂過程中不會出現(xiàn)圖 4 中 d 時期的數(shù)量變化解析:圖 1 是有絲分裂中期,細(xì)胞中DNA 分子數(shù)為8,圖2 是減數(shù)第一次分裂的后期,細(xì)胞中DNA 分子數(shù)為8,A 正確;圖1 和圖2 細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA 分子數(shù)之比為1 2,處于圖3 所示BC 時期,圖1 細(xì)胞進(jìn)入下一分裂時期,著絲點分裂,染色體數(shù)和DNA 分子數(shù)之比變?yōu)?1 1,B 正確;能發(fā)生基因重組的細(xì)胞有圖 2 細(xì)胞、處于圖 3 中 BC 時期的細(xì)胞,圖 4 中的 bc 時期

4、表示減數(shù)第二次分裂過程的相關(guān)變化,該時期的細(xì)胞不發(fā)生基因重組,C 錯誤;有絲分裂末期的細(xì)胞中染色體數(shù)和 DNA 分子數(shù)分別為 2n 和 2n,可用圖 4 中 a 時期染色體和DNA 的數(shù)量關(guān)系表示,但無論有絲分裂還是減數(shù)分裂,均不會出現(xiàn)圖 4 中 d 時期的數(shù)量關(guān)系,D 正確。答案:C3圖甲、乙表示兩種高等雄性動物的細(xì)胞分裂模式圖,丙表示甲細(xì)胞的染色體數(shù)和 DNA 分子數(shù)。請據(jù)圖分析回答:(1)圖中含有姐妹染色單體的是_細(xì)胞,含有同源染色體的是_細(xì)胞。(2)甲細(xì)胞處于_(時期),乙細(xì)胞的名稱是_。(3)請在答題紙相應(yīng)位置繪制柱形圖,表示甲種動物減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)和 DNA 分子

5、數(shù)。解析:(1)甲和乙細(xì)胞中,含有姐妹染色單體的是乙細(xì)胞,含有同源染色體的是甲細(xì)胞。(2)由以上分析可知,甲細(xì)胞處于有絲分裂后期;乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,稱為次級精母細(xì)胞。(3)若甲細(xì)胞的染色體數(shù)和DNA 分子數(shù)如圖丙所示,則該生物體細(xì)胞含有4 條染色體,4 個核DNA 分子。減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,且此時著絲點分裂,染色體數(shù)與DNA 分子數(shù)相等。答案:(1)乙甲次級精母細(xì)胞(2)有絲分裂后期(3)題型二以遺傳系譜圖為載體,判斷性狀遺傳方式和概率的計算“三步法”快速突破遺傳系譜題:【針對訓(xùn)練】4(2016 年山東臨沂模擬)糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙,致使

6、糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病。下圖為某家族關(guān)于此病的遺傳系譜圖。已知該病為單基因遺傳病,相關(guān)基因用 A、a 表示,在正常人中出現(xiàn)雜合子的概率為 1/150。下列說法不正確的是()A該遺傳病的致病基因位于常染色體上B-3 與-2 基因型相同的概率為 2/3C-3 患此病的概率為 1/3D-1、-2、-2 均是雜合子解析:由題圖可知,-1 與-2 正常,-1 為女性患者,因此該病為常染色體隱性遺傳病,A 正確;-1 患病,基因型為aa,而-1 與-2 表現(xiàn)正常,則-1 與-2 的基因型均為Aa,-3 的基因型為 1/3AA、2/3Aa,因此-3 與-2 基因型相同的概率為 2/3,B 正確;-

7、6 為人群中的正常個體,其基因型為Aa 的概率為1/150,-5 的基因型為aa,因此-3 患病的概率為1/1501/21/300,C 錯誤;由題圖可知,-1 與-2不患病,但生出的-5 患病,故-1 的基因型為 Aa,-5 的基因型為 aa,則-2 的基因型是Aa,由于-1 和-2 不患病,但生出的-1 患病,故-2 的基因型為Aa,-1、-2、-2均是雜合子,D 正確。答案:C5在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,在正常人群中有60%為甲種遺傳病(基因為 A、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因為 B、b),兩種病中有一種為血友病,以下選項錯誤的是()A乙病為血

8、友病,另一種遺傳病的致病基因在常染色體,為隱性B若-11 與該島一表型正常女子結(jié)婚,則后代患甲病的男孩占 5%C-6 的基因型為 AaXBXb,-13 的基因型為 aaXbXbD若-11 與-13 婚配,則后代中同時患有兩種病的男孩概率為 1解析:圖中-5、-6沒有患甲病,而-10患甲病,說明甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為血友病,A正確;只考慮甲病,由-10是aa,可得-5、-6的基因型都是Aa,所以-11的基因型為AA(1/3),Aa(2/3),而島上表現(xiàn)型正常的女子是Aa的概率 為 6 0%,只 有 當(dāng) 雙 方 的 基 因 型 均 為 A a 時,子 代 才 會 患 甲 病,所 以Aa(2/3)Aa(60%)aa1/42/360%10%,則后代患甲病的男孩占5%,B正確;由-1、-10,可知-6基因型為AaXBXb,由于-13患兩種病,所以其基因型為aaXbXb;若-11與-13婚配,-11基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY,-13基因型為aaXbXb,患甲病的概率為Aa(2/3)aaaa(1/22/31/3),患乙病的概率為XBYXbXbXbY(1/2),所以后代中同時患有兩種病的男孩占1/31/21/6,D錯誤。答案:D

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