《醫(yī)療器械倉庫崗位職責（共7篇）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《醫(yī)療器械倉庫崗位職責（共7篇）（37頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、醫(yī)療器械倉庫崗位職責（共7篇） 第1篇：4醫(yī)療器械倉庫保管員職責醫(yī)療器械倉庫保管員職責一、入庫與保管： 1、每月按各科室需要量制定器材物品的采購計劃，交采購人員進貨。 2、購進及退庫物品由采購人員或經手人根據原始單據填寫入庫單，同保管人員共同驗收并簽字。 3、驗收時詳細檢查，認真核對品名、規(guī)格、質量和金額與數量無誤后方可入庫不符合要求的及時退貨。 4、入庫單一式三份，第一聯采購員查存，第二聯隨原始單據向財物部門報銷，第三聯保管人員做記賬憑證。 5、倉庫物品應按各種性能規(guī)格分類保管，注意室內溫度、濕度，避免失效和變質。 6、每次發(fā)放完畢，應出賬核對實物一次，每季度與財務科核實對

2、帳目一次；以掌握全年進銷金額及合理庫存，保證帳務相符，避免脫檔和積壓，?？剖褂孟钠罚蓚}庫保管不得以領代銷。 7、各科新領的醫(yī)療器械，按規(guī)定品種隨時填入各器械分戶帳內，報銷的必須從分賬內減去半年與各科核對一次。 8、嚴格執(zhí)行報銷賠償制度，加強醫(yī)療器械的修理和修舊利廢，保證醫(yī)療需要，節(jié)約開支。 9、每年到各科室了解大型醫(yī)療器械的使用和保養(yǎng)情況，發(fā)現問題及時上報，追查責任。 10、保管人員調動工作時，必須辦理移交手續(xù)并由科主任監(jiān)交，交接雙方與監(jiān)交人應在有關賬卡，表格上簽字以示負責。 11、倉庫應設置防火設備，門窗牢固，注意隨時加銷，下班后切斷電源，確保安全。 12、嚴格管理，隨時宣傳

3、節(jié)約開支，杜絕浪費。 二、采購： 1、根據各專業(yè)科室業(yè)務性質和醫(yī)教研需要，應有計劃的進行采購。固定資產需科主任分管院長同意，簽字后方能采購，千元以上的資產需院長辦公會議討論批準后，方能采購。 2、庫存定額在供貨正常情況下，一般限定4~6個月的庫量，特殊情況可適當增加。 3、對搶救病員急需物品，可隨時采購，采購員千方百計聯系貨源，保障臨床搶救使用。 三、報銷領發(fā)： 1、儀器報銷需經科主任簽字，上報院長批準。 2、每月按規(guī)定時間，根據各科室需要發(fā)放各種物品，發(fā)放時由保管人員填寫出庫單，一式三份（一份交需方，一份交財務科，一份作庫存）并應雙方簽字。 第2篇：4醫(yī)療器械倉庫保管員職責醫(yī)療器械

4、倉庫保管員職責 一、入庫與保管： 1、每月按各科室需要量制定器材物品的采購計劃，交采購人員進貨。 2、購進及退庫物品由采購人員或經手人根據原始單據填寫入庫單，同保管人員共同驗收并簽字。 3、驗收時詳細檢查，認真核對品名、規(guī)格、質量和金額與數量無誤后方可入庫不符合要求的及時退貨。 4、入庫單一式三份，第一聯采購員查存，第二聯隨原始單據向財物部門報銷，第三聯保管人員做記賬憑證。 5、倉庫物品應按各種性能規(guī)格分類保管，注意室內溫度、濕度，避免失效和變質。 6、每次發(fā)放完畢，應出賬核對實物一次，每季度與財務科核實對帳目一次；以掌握全年進銷金額及合理庫存，保證帳務相符，避免脫檔和積壓，?？?/p>

5、使用消耗品，由倉庫保管不得以領代銷。 7、各科新領的醫(yī)療器械，按規(guī)定品種隨時填入各器械分戶帳內，報銷的必須從分賬內減去半年與各科核對一次。 8、嚴格執(zhí)行報銷賠償制度，加強醫(yī)療器械的修理和修舊利廢，保證醫(yī)療需要，節(jié)約開支。 9、每年到各科室了解大型醫(yī)療器械的使用和保養(yǎng)情況，發(fā)現問題及時上報，追查責任。 10、保管人員調動工作時，必須辦理移交手續(xù)并由科主任監(jiān)交，交接雙方與監(jiān)交人應在有關賬卡，表格上簽字以示負責。 11、倉庫應設置防火設備，門窗牢固，注意隨時加銷，下班后切斷電源，確保安全。 12、嚴格管理，隨時宣傳節(jié)約開支，杜絕浪費。 二、采購： 1、根據各專業(yè)科室業(yè)務性質和醫(yī)教研需

6、要，應有計劃的進行采購。固定資產需科主任分管院長同意，簽字后方能采購，千元以上的資產需院長辦公會議討論批準后，方能采購。 2、庫存定額在供貨正常情況下，一般限定4~6個月的庫量，特殊情況可適當增加。 3、對搶救病員急需物品，可隨時采購，采購員千方百計聯系貨源，保障臨床搶救使用。 三、報銷領發(fā)： 1、儀器報銷需經科主任簽字，上報院長批準。 2、每月按規(guī)定時間，根據各科室需要發(fā)放各種物品，發(fā)放時由保管人員填寫出庫單，一式三份（一份交需方，一份交財務科，一份作庫存）并應雙方簽字。 3、進口儀器及大型醫(yī)療器械，經技師驗收后發(fā)放，同時向使用者講解，儀器性能，使用說明及注意事項。 第3篇：醫(yī)

7、療器械各崗位職責主任職責 1、組織本科室所有認真學_和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、 2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。 3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。 4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現象發(fā)生。 5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。 6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。 7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。 8、主持質量問題的調查

8、、分析和處理、落實質量獎懲工作。 質量管理員職責 1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。 2、協助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。 3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。 4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。 5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。 6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。 7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。 8、負責審核醫(yī)療器械的質

9、量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。 9、協助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。 采購人員職責 1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后，持證上崗。 2、采購人員，必須做好培訓工作。學_內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學_，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。 3、采購人員認真學_“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質量跟蹤及不良反

10、應的報損制度，做好記錄。 養(yǎng) 護 員 職 責 1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。 2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。 3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。 4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現問題及時向質量管理員匯報。 5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。 6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。 7、對由于異常原因可能出現質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。 8、對檢查中

11、發(fā)現的問題及時通知質量管理員復查處理。 9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。 10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。 11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。 12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯系，質管部門抽檢認定后盡快處理。 13、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。 驗 收 員 職 責 1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批

12、準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。 2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。 3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。 4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。 5、驗收過程中發(fā)現的質量異常情況，甚至發(fā)現假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。 6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。 7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。 8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。

13、 9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。 10、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。 質量管理負責人職責 1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括： ① 組織學_國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 ② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 ③ 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。 維修養(yǎng)護人員職責 一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。 二、負責對倉庫醫(yī)

14、療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。 三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。 四、根據氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng)護措施。 五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。 第4篇：醫(yī)療器械各崗位職責醫(yī)療器械各崗位職責 主任職責 1、組織本科室所有認真學_和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、 2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。 3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。 4、

15、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現象發(fā)生。 5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。 6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。 7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。 8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。 質量管理員職責 1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。 2、協助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。 3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。 4、

16、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。 5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。 6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。 7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。 8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。 9、協助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。 采購人員職責 1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后，持證上崗。 2、采購人員，必須做好培訓工作。學_內容有法律法規(guī)，藥品管理

17、法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學_，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。 3、采購人員認真學_“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。 養(yǎng) 護 員 職 責 1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。 2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。 3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并

18、做好檢查記錄。 4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現問題及時向質量管理員匯報。 5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。 6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。 7、對由于異常原因可能出現質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。 8、對檢查中發(fā)現的問題及時通知質量管理員復查處理。 9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。 10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。 11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。 12、養(yǎng)護檢查中發(fā)

19、現質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯系，質管部門抽檢認定后盡快處理。 13、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。 驗 收 員 職 責 1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。 2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。 3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。 4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。 5

20、、驗收過程中發(fā)現的質量異常情況，甚至發(fā)現假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。 6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。 7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。 8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。 9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。 10、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。 質量管理負責人職責 1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括： ① 組織學_國家有關醫(yī)療器

21、械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 ② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 ③ 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。 維修養(yǎng)護人員職責 一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。 二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。 三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。 四、根據氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng)護措施。 五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保

22、養(yǎng)。 第5篇：醫(yī)療器械各崗位職責.主任職責 1、組織本科室所有認真學_和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系,定期召開質量管理工作會議,研究、解決質量工作方面的問題。 3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。 4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查,做到經營醫(yī)療器械帳物相符,嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現象發(fā)生。 5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況,表彰先進,處罰造成質量事故的有關人員。 6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。 7、負責質量指導、質量計劃的實施,對質量體系的工作質量負責。 8、主持

23、質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。 質量管理員職責 1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核,對存在問題作好記錄并提出改進措施。 2、協助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。 3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。 4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢,對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄,及時解決并給以答復、上報。 5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。 6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。 7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核,并監(jiān)督其處理過程與結果。 8、負責審核醫(yī)療

24、器械的質量分析,并提出處理意見,對確定的處理方案進行監(jiān)督。 9、協助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。 采購人員、銷售人員職責 1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥,必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后,持證上崗。 2、采購、銷售人員,必須做好培訓工作。學_內容有法律法規(guī),藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學_,能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。 3、采購、銷售人員認真學_“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定,堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”,無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)

25、療器械,建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度,做好記錄。 1、堅持預防為主的原則,按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定,結合庫房實際情況,指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。 2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件,配合保管人員進行溫、濕度管理。 3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查,并做好檢查記錄。 4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄,發(fā)現問題及時向質量管理員匯報。 5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性,采取適宜方法養(yǎng)護。 6、正確使用養(yǎng)護設備,并定期檢查保養(yǎng),做好檢修記錄,確保正常運行。 7、對由于異常原因可能出現質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材,應抽樣送檢。 8、對

26、檢查中發(fā)現的問題及時通知質量管理員復查處理。 9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息,進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析,摸索規(guī)律,提供養(yǎng)護分析報告。 10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。 11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。 12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現質量有問題醫(yī)療器械,應掛黃牌暫停銷售,及時與質管部門聯系,質管部門抽檢認定后盡快處理。 13、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識,提高養(yǎng)護工作技能。 1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄,記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生

27、產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。 2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,并記錄。 3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收,并核對相關證件。 4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。 5、驗收過程中發(fā)現的質量異常情況,甚至發(fā)現假、劣藥時,應及時反饋給質量管理員。 6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收,并在30分鐘內完成。 7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。 8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員,審核后通知采購員,并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。 9、規(guī)范填寫驗

28、收記錄,字跡清楚,內容真實,項目齊全,批號數量準確,并簽章負責,按規(guī)定保證備查。 10、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識,努力提供驗收工作水平。 質量管理負責人職責 1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī) 和行政規(guī)章。包括： ① 組織學_國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行 政規(guī)章。 ② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 ③ 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格 按有關法律、法規(guī)辦事。 維修養(yǎng)護、售后人員職責 一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下， 具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。 二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行

29、循環(huán)質量檢查，并做 好檢查記錄。 三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時 各一次對庫房溫濕度作記錄。 四、根據氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng) 護措施。 五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管 理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。 第6篇：醫(yī)療器械各級崗位職責總經理職責 一、領導和動員全體員工認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 等國家有關醫(yī)療器械法律、法規(guī)和規(guī)章等，在“合法經營、質 量為本”的思想指導下進行經營管理。對公司所經營醫(yī)療器械 的質量負全面領導責任。 二、合理設置并領導質量組織機構，保證其獨立、客觀地行使職權 充分發(fā)揮其質量把關職能，

30、支持其合理意見和要求，提供并保 證其必要的質量活動經費 三、表彰和獎勵在質量管理工作中作出成績的集體和個人，批評和 處罰造成質量事故的有關部門和人員。 四、正確處理質量與經營的關系。 五、重視客戶意見和投訴處理，主持重大質量事故的處理和重大質 量問題的解決和質量改進。六、創(chuàng)造必要的物質、技術條件，使之與經營的質量要求相適應。 七、簽發(fā)質量管理體系文件。 質管部經理職責 一、貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有 關政策的規(guī)定，在質量副總經理領導下，負責公司的全面質量 管理工作，確保醫(yī)療器械的質量。 二、負責起草或修訂公司有關質量管理方面的規(guī)章制度、質量工作 規(guī)劃，并

31、指導督促執(zhí)行。 三、負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核。 四、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查處理及報告。五、負責質量不合格醫(yī)療器械的審核。 六、協助開展對公司員工進行有關醫(yī)療器械質量管理方面的或 培訓工作。 七、定期向質量管理領導小組匯報質量工作開展情況，對存在問題 提出改進措施，對在質量工作中取得成績的部門和個人，以及 質量事故的處理，提出具體獎懲意見。 八、指導并督促本部門員工做好有關質量工作。 采購部經理職責 一、認真學_并執(zhí)行上級質量方針、政策、法規(guī)和指令。嚴格遵守 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，正確理解并積極推進本公司質量 體系的正常運行。 二、牢固樹立“合法經營、質量為

32、本”的思想，按照“按需進貨， 擇優(yōu)選購”原則指導業(yè)務經營活動，當經營數量、進度與質量 發(fā)生矛盾時，應在保證質量的前提下， 嚴把 求數量和進度， “計 劃采購”第一關。編制購貨計劃時應征求質量管理部門意見。 三、檢查督促本采購部門工作，堅持采購的醫(yī)療器械必須是從具有 法定資格的供貨單位購進的，并收集供貨單位的合法證照等資 質的證明材料，嚴禁從私人及證照不全的單位進貨，建立供貨 單位檔案。 四、督促檢查本部門簽訂質量保證協議，配合質量管理部門搞好首 營企業(yè)、首營品種的審核工作，并檢查收集有關的資料，經質 管部門審核合格報總經理批準后方可進貨。 五、在掌握經營進度的同時，掌握質量動態(tài)，發(fā)現質量

33、問題及時與 質管部門聯系，對重大質量的改進措施在本部門的落實負責。 六、制定采購部門員工的業(yè)務培訓計劃并組織實施，加強對采購人 員的質量意識并進行質量意識考核。 銷售部經理職責 一、認真學_并貫徹和遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，嚴格執(zhí)行 上級質量方針、政策、法規(guī)和指令，正確理解并積極推進企業(yè) 質量體系的正常運行。 二、牢固樹立“合法經營、質量為本”的思想，正確處理質量與經 濟效益的矛盾，當經營數量、進度與質量發(fā)生矛盾時，應在保 證質量的前提下，求數量和進度，堅持“用戶至上”的原則， 指導醫(yī)療器械的銷售活動。 三、抓好本部門的質量管理，檢查督促本部門工作，堅持醫(yī)療器械 所銷往的單位必須

34、是持合法證照的醫(yī)療器械經營單位或持有 《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療單位，建立銷售客戶檔案，提 高銷售系統(tǒng)的質量保證能力，對本銷售部門的工作質量負責。 四、在掌握經營進度的同時，定期或不定期地對用戶征詢公司經營 的醫(yī)療器械品種的質量、服務質量等用戶訪問工作，及時與質 管部門聯系，對重大質量的改進措施，在本部門的實施落實負責。 五、制定銷售人員的培訓計劃并組織實施，加強對銷售人員的質量，并進行質量意識考核 倉儲部經理職責 一、組織本部門人員認真學_和貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及 有關方針政策和質量管理制度。 二、負責搞好庫容、庫貌、環(huán)境衛(wèi)生，注意防火、防盜、防鼠、防 蟲、防霉變。 三、

35、監(jiān)督醫(yī)療器械分類儲存，堅持“近期先出”“先產先出”“按 批號發(fā)貨”的原則，根據季節(jié)變化，采取必要的養(yǎng)護措施。 四、督促指導養(yǎng)護、保管員嚴把入庫、在庫養(yǎng)護、出庫關，對把關 不嚴造成的后果負具體領導責任。 五、指導養(yǎng)護員、保管員日常的工作。協助對本部門員工的崗位培 訓工作。 財務經理職責 一、組織財務人員認真學_《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等醫(yī)療器械 相關法律、法規(guī)及規(guī)章等有關質量管理工作的規(guī)定。二、指導財務人員認真核對憑證，承付貨款時對入庫憑證上無驗收 員及保管員簽名拒付貨款，對無簽名而擅自付款造成損失由財 務經理負責。 三、每月組織庫存醫(yī)療器械的清點，做到賬物相符，發(fā)現問題及時 與有關部

36、門聯系處理。 四、負責公司所經營醫(yī)療器械的物價管理，及時研究調整價格，對 庫存中由于物價因素造成的醫(yī)療器械積壓負責。 五、負責公司倉儲設施、儀器設備和質量管理工作經費的預算及監(jiān) 督執(zhí)行。 辦公室主任職責 一、在總經理領導下，進行本公司行政事務和辦公事務的質量管理 日常工作。 二、認真貫徹國家有關醫(yī)療器械質量管理工作方針、政策，研究制定落實措施。 三、協助總經理進行公司組織結構的設置及職能分配，協調好各部 門的關系。傳達、落實公司會議精神和各項工作任務。 五、對公司的經營管理工作提出改進措施，對在工作中取得成績的 集體或個人提出獎懲意見。 六、組織開展對公司員工進行有關醫(yī)療器械質量管理

37、方面的或 培訓工作，并建立檔案。 七、每年組織在質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管等直接觸醫(yī)療器械的崗位工作的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。 質量管理員職責 一、樹立“合法經營、質量為本”的觀念，負責公司醫(yī)療器械經營 質量管理方面的具體工作，負責公司各部門質量管理工作。 二、對本公司各部門進行不定期巡查，發(fā)現質量管理方面違章行為 當場制止。 三、負責指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管，養(yǎng)護和運輸中的質量工作 。 四、規(guī)范各種質量臺帳和記錄，匯總質量情況，負責對上報的質量 問題進行復查，確認處理。 五、負責建立醫(yī)療器械產品檔案。 六、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，做好醫(yī)療器械質量查詢記錄。對問題產品及時查

38、出原因， 客戶反映的質量問題填寫“質量查詢登記表” 迅速予以答復解決，并按整理查詢情況報送質量和業(yè)務部門。 做到件件有交待，樁樁有答復，并協助研究整改措施。 七、配合業(yè)務部門做好用戶訪問工作，廣泛收集用戶對醫(yī)療器械質 量、工作質量、服務質量的評價意見并分析處理，做好訪問記 錄，建立用戶訪問檔案。 八、負責不合格醫(yī)療器械報損前的復核及報廢醫(yī)療器械處理過程的 監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械相關記錄。 九、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理及報告工作。 十、負責收集和分析醫(yī)療器械質量信息，并作好信息反饋工作。 質量驗收員職責 一、嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械質量驗收制度和醫(yī)療器械入庫驗收程序，負 責醫(yī)療器

39、械入庫驗收工作。 二、驗收人員憑到貨通知單或隨貨同行逐批進行驗收，在入庫憑證 上簽字，與保管員辦理交接手續(xù)。驗收人員對醫(yī)療器械的漏檢、錯檢負具體質量責任。 三、對驗收不符合驗收內容、不符合相關法定標準和質量條款或其 他懷疑質量異常的醫(yī)療器械，填寫拒收報告單，并通知質管部 處理。 四、驗收時應對醫(yī)療器械的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證 明文件逐一檢查，整件包裝中應有產品合格證。 五、驗收首營品種，應查看首批到貨醫(yī)療器械同批號的醫(yī)療器械出 廠檢驗合格證明。 六、驗收進口醫(yī)療器械，應檢查包裝的標簽是否有中文注明的醫(yī)療 器械名稱、主要成份以及進口注冊證號，檢查中文說明書及合 法的相關證明文

40、件。 七、及時填寫有關報表和驗收記錄，并簽字負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?八、自覺學_醫(yī)療器械質量專業(yè)知識，努力提高驗收工作水平。 采購員職責 一、牢固樹立“質量為本”思想，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購”的 原則，把好進貨質量關，對盲目購進造成積壓變質的負具體責任。 二、認真審查供貨單位及銷售人員的法定資格，對供貨單位的質量 進行調查評估，簽訂質量保證協議。必要時配合質管部門對其 進行現場調查認證，確保購進醫(yī)療器械的渠道的合法性。 三、對首營企業(yè)、首營品種的初審報批承擔直接責任，負責向供貨 單位索取合法證照、醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械制造認可表審核資料。 四、采購進口醫(yī)療器械應索取符合規(guī)定的，

41、加蓋了供貨單位質量管、理機構原印章的《進口醫(yī)療器械注冊證》《進口醫(yī)療器械檢驗 報告書》等復印件。 五、了解供貨單位的生產或經營狀況、質量狀況，及時反饋信息， 為有關部門開展有針對性的質量把關提供依據。 六、購進醫(yī)療器械應向供貨單位索要合法票據，并按規(guī)定建立購進記錄，注明醫(yī)療器械的購貨日期、品名、規(guī)格型號、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、生產廠家、供貨單位、單價、數量等項內容。購進記錄應保存到有效期滿后二年或保質期滿后二年。 銷售人員職責 一、認真學_執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關條例，規(guī)范銷 售工作行為。 二、嚴格選擇銷售對象，不允許將醫(yī)療器械銷售給無合法證照的或 證照不全的經

42、營單位或無《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療單位， 防止醫(yī)療器械流向非法經營單位。 三、了解本公司庫存醫(yī)療器械的質量、數量情況，正確向用戶介紹 醫(yī)療器械的用法和性能，不得虛假夸大和誤導用戶，醫(yī)療器械 營銷宣傳應嚴格執(zhí)行國家有關廣告管理的法律法規(guī)，宣傳的內 容必須以國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械使用說 明書為準。 四、銷售醫(yī)療器械應開具合法票據，做到票、帳、貨相符。銷售票 據應按規(guī)定保存，建立醫(yī)療器械銷售記錄，記載醫(yī)療器械的銷 售日期、品名、規(guī)格型號、批號（生產批號、滅菌批號）、有 效期、生產單位、購貨單位、單價、數量等項內容。銷售記錄 應保存到有效期滿后二年或保質期滿后二年。 五、對效

43、期較近，庫存較長的合格產品，要積極推銷，避免損失。 六、定期征詢和反饋用戶對醫(yī)療器械質量和服務質量的評價意見，做好用戶訪問工作，配合有關人員處理客戶的查詢意見，為質量改進提供市場質量動態(tài)信息。 養(yǎng)護員職責 一、在質管部門的技術指導下，具體負責在庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。 二、堅持“預防為主”的原則，按照醫(yī)療器械質量性質和儲存條件 的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行分 類，合理存放。 三、養(yǎng)護人員對在庫醫(yī)療器械進行“三三四”循環(huán)養(yǎng)護檢查，并做 好溫濕度記錄和養(yǎng)護記錄。在循環(huán)檢查中，對下列情況的醫(yī)療 器械進行重點養(yǎng)護（1）首營品種（2）近效期的品種。 四、養(yǎng)護檢

44、查中發(fā)現質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停發(fā)貨，并 填寫質量復檢通知單，填寫“停售通知單”，經質管部門復檢 后，不合格的放入不合格品區(qū)；合格的摘除黃牌，填寫“解停 ，繼續(xù)銷售。 售通知單” 五、做好倉庫溫濕度記錄和調控工作，保證庫房溫濕度符合醫(yī)療器 械的儲存條件。 六、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設施設備，并定期檢查維護保養(yǎng)， 確保正常運行。 七、負責建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。 八、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能，日常工作中 要指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。 認真填寫近效期醫(yī)療器械催銷表，每季對庫存養(yǎng)護檢查和有有效期的醫(yī)療器械的儲存情況進行質量信息的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提高養(yǎng)護工作

45、技能。 保管員職責 一、保管人員應熟悉醫(yī)療器械質量性能和儲存要求，實行分區(qū)分類 管理。 二、保持庫房整潔，堆垛牢固、美觀，規(guī)范操作，怕壓醫(yī)療器械應 控制堆放高度，對因保管不善而造成醫(yī)療器械損壞的事故負具 體責任。 三、配合養(yǎng)護人員進行庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理。 四、購進醫(yī)療器械入庫，憑驗收員簽章的入庫憑證收貨；醫(yī)療器械、出庫時，認真貫徹“近效期先出”“先產先出”和“按批號發(fā) 貨”的原則，憑銷售清單發(fā)至發(fā)貨區(qū)，發(fā)現包裝破損、過期失 效或其他質量異常情況立即停止發(fā)貨并及時報質管部處理。 五、對庫存醫(yī)療器械的色標管理負具體責任。 六、每月底對庫存醫(yī)療器械進行一次電腦帳、貨盤存，保持電腦帳

46、、貨物準確一致。 七、銷貨退回醫(yī)療器械經驗收合格的，清點后重新入庫，并做好記 錄。 八、對過期失效等不合格醫(yī)療器械必須放入不合格醫(yī)療器械區(qū)。負責對不合格醫(yī)療器械進行有效控制 出庫復核員職責 一、按出庫憑證依次復核出庫醫(yī)療器械實物，做到數量準確、質量 完好，包裝牢固、標志清晰，把好醫(yī)療器械出庫關。二、對發(fā)出的醫(yī)療器械，復核員要憑單認真核對品名、規(guī)格型號、數量、生產廠家、生產批號、有效期、質量狀況等。堅持“先 產先出、近期先出”和按批號發(fā)貨的原則確認無誤后，發(fā)貨員、復核人在出庫單上簽字，以防錯發(fā)。 三、建立醫(yī)療器械出庫復核記錄，包括：出庫日期、購貨單位、品 名、規(guī)格型號、批號、有效期、生產廠

47、家、數量、質量狀況、發(fā)貨員、復核員等，醫(yī)療器械出庫記錄應保存到有效期滿后二 年或保質期滿后二年。 四、復核過程中發(fā)現包裝破損、污染或其他質量問題的醫(yī)療器械， 應拒絕出庫。 五、醫(yī)療器械出庫后，如對帳時發(fā)現差錯，應立即追回或補損，如 無法立即解決的，應填寫查詢單聯系，并留底立案，認真處理。 財會人員職責 一、財務管理人員要認真學_國家《會計法》，不斷更新財會知識 和提高財務管理水平。 二、結合公司實際，正確及時編報財務費用計劃，促進企業(yè)管好資 金，節(jié)約費用，降低成本，加速資金周轉，提高經濟效益。 三、承付貨款，應對付款憑證進行核對，發(fā)現無收貨章或手續(xù)不齊 全時，向相關部門提出疑問，并責

48、成其補辦手續(xù)。 四、會計憑證、帳薄和報表都要建立檔案，妥善保管。保存期滿需 要銷毀時，須開列清單，經公司財務經理審查后報上級主管部 門批準。 五、定期核對醫(yī)療器械，做到帳帳相符，帳貨相符，督促相關部門 加速有問題醫(yī)療器械的處理，保證庫存醫(yī)療器械價值與使用價 值的一致性。 六、堅持原則，秉公辦事。認真檢查、審核、修正公司的財產購置、基建設施設備計劃和財產損失的標準、開支范圍等是否符合審批權限，手續(xù)是否齊全，一切開支報銷是否經公司領導人或財務經理批準簽字方可報銷的原則。 第7篇：醫(yī)療器械各崗位職責主任職責 1、組織本科室所有認真學_和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、2組織有關崗位人員建立

49、規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。 3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。 4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現象發(fā)生。 5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。 6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。 7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。 8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。質量管理員職責 1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。 定期對執(zhí)行情況進

50、行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。 2、協助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。 3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。 4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。 5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。 6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。 7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。 1 / 4 8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。 9、協助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。采購人員

51、、銷售人員職責 1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后，持證上崗。 2、采購、銷售人員，必須做好培訓工作。學_內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學_，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。 3、采購、銷售人員認真學_“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。養(yǎng)護員職責 1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存

52、條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。 2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。 3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。 4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現問題及時向質量管理員匯報。 5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。 6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。 7、對由于異常原因可能出現質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。 8、對檢查中發(fā)現的問題及時通知質量管理員復查處理。 2 / 4 9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存

53、的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。 10、\"負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。 11、\"建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。 1 2、\"養(yǎng)護檢查中發(fā)現質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯系，質管部門抽檢認定后盡快處理。 13、\"自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。驗收員職責 1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。 2、驗收應同時對醫(yī)療器械的

54、包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。 3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。 4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。 5、驗收過程中發(fā)現的質量異常情況，甚至發(fā)現假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。 6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。 7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。 8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。 3 / 4 9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數量準確，并簽章負責

55、，按規(guī)定保證備查。 10、\"自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。質量管理負責人職責 1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括： ①組織學_國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 ②宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 ③指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。維修養(yǎng)護、售后人員職責 一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。 二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。 三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。 四、根據氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng)護措施。 五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。 4 / 4 醫(yī)療器械倉儲崗位職責（共10篇） 醫(yī)療器械廠長崗位職責（共7篇） 醫(yī)療器械崗位職責百度文庫（共16篇） 醫(yī)療器械召回崗位職責 醫(yī)療器械倉管員崗位職責說明（共3篇）