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1、第八章 發(fā)酵工程下游加工工程 (downstream processing) 第一節(jié) 概 述 一 . 重要性 1. 產(chǎn)品分離純化是最終獲得商業(yè)產(chǎn)品的環(huán)節(jié) 2. 發(fā)酵液是復(fù)雜的多相系統(tǒng) 2. 生物產(chǎn)物的特殊特點:濃度、穩(wěn)定性等 幾種產(chǎn)品在發(fā)酵液中的濃度 產(chǎn)品 典型濃度( g/L) 抗生素 25 氨基酸 100 酒精 100 有機(jī)酸 100 酶 20 蛋白質(zhì) 10 4. 投資費用高 抗生素、乙醇、檸檬酸占 60% 純化蛋白質(zhì) 8090% 5. 分離純化技術(shù)落后會阻礙發(fā)酵工程技術(shù)的 發(fā)展 5. 上游要為下游創(chuàng)造條件 選育不產(chǎn)生雜質(zhì)的菌種 胞內(nèi)產(chǎn)物變?yōu)榘猱a(chǎn)物 在細(xì)胞內(nèi)形成包含體 給目的產(chǎn)物接上特殊“
2、物質(zhì)” 二 . 基本原理 根據(jù)混合物中不同組分分配率的差異將其 分配于幾個物相中,如溶劑提取、鹽析、 結(jié)晶等 或?qū)⒒旌衔镏糜谀骋晃锵嘀校ㄒ合啵?,?各組分分配于不同區(qū)域,如電泳、超離心、 超濾等 三 . 一般程序 1. 預(yù)處理和固液分離:加速固液相分離 2. 細(xì)胞破碎分離胞內(nèi)產(chǎn)物 3. 初步純化(提?。撼ヅc目的產(chǎn)物性 質(zhì)差異很大的雜質(zhì) 4. 高度純化(精致):除去與產(chǎn)物性質(zhì)相 似的雜質(zhì) 5. 產(chǎn)品加工 第二節(jié) 發(fā)酵液的預(yù)處理和固液分離 一 . 預(yù)處理 分離菌體和其它懸浮顆粒 去除部分可溶性雜質(zhì) 改變?yōu)V液的性質(zhì) (一)過濾特性的改變 產(chǎn)物濃度低 110% 懸浮顆粒小 液相粘度大 性質(zhì)不穩(wěn)定
3、1. 降低液體粘度 稀釋 升高溫度 2. 調(diào)節(jié) pH 改變某些物質(zhì)電荷特性 3. 凝聚與絮凝 改變細(xì)胞、細(xì)胞碎片及溶解大分子物質(zhì) 的分散狀態(tài) 4. 加入助濾劑 不可壓縮的多孔顆粒 硅藻土、纖維素、石棉粉、珍珠粉、白土、 炭粒、淀粉等 5. 加入反應(yīng)劑 消除雜質(zhì)對過濾的影響 新霉素發(fā)酵液中加入氯化鈣和磷酸鈉 磷酸鈣:助濾劑,使某些蛋白質(zhì)凝固 (二)去除高價無機(jī)離子 1. Ca2+、 Mg2+、 Fe2+等影響樹脂的交換容量 2. 用草酸去除鈣離子,草酸鈣還能促進(jìn)蛋 白質(zhì)凝固 3. 三聚磷酸鈉與鎂形成可溶性絡(luò)合物 Na5P3O10+Mg2+ =MgNa3P3O10+2Na+ 4. 黃血鹽與鐵離子形
4、成普魯土鹽沉淀 3K4Fe(CN)6+4Fe3+=Fe4Fe(CN)63+12K+ (三)去除可溶性雜蛋白 1. 蛋白質(zhì)等電點沉淀 兩性物質(zhì),穩(wěn)定性與所帶電荷有關(guān) 酸性溶液中帶正電荷,堿性中帶負(fù)電荷 2. 酸性溶液中與陰離子物質(zhì)結(jié)合形成沉淀 三氯醋酸鹽、水楊酸鹽、鎢酸鹽、苦味 酸鹽、鞣酸鹽、過氯酸鹽等 3. 堿性溶液中與陽離子形成沉淀 Ag+、 Cu2+、 Zn2+、 Fe3+、 Pb2+等 4. 鹽析 親水膠體,加入堿金屬中性鹽,脫水劑 5. 熱變性 一般蛋白質(zhì)在 7080C發(fā)生不可逆變性 如鏈霉素發(fā)酵液在 pH3.0,加熱到 70 C保 持 0.5h后過濾 檸檬酸發(fā)酵液在 80 C處理 6
5、. 加入絮凝劑 7. 吸附作用 (三)去除色素及其它物質(zhì) 1. 色素產(chǎn)生 微生物生長代謝產(chǎn)生,培養(yǎng)基帶來 2. 去除方法 離子交換劑、離子交換纖維、活性炭等吸附 如 DEAE-纖維素從含酶溶劑中吸附色素物質(zhì) 時,可同時去除非活性蛋白質(zhì) 二 . 發(fā)酵液固液分離 (一)離心 (二)過濾 菌種對過濾速度影響很大 真菌容易過濾,放線菌則難 培養(yǎng)基組成對過濾也有影響 第三節(jié) 微生物細(xì)胞破碎 一 . 微生物細(xì)胞壁的組成與結(jié)構(gòu) 微生物種類,培養(yǎng)基組成影響細(xì)胞壁 二 . 常用細(xì)胞破碎方法 1. 珠磨法( bead mill) 實驗室: Mickle搗碎機(jī)、勻漿器 Braun 中試:膠質(zhì)膜處理 工業(yè):高速珠磨機(jī)
6、( High-speed bead mill) 2. 高壓勻漿法 ( High pressure homogenization) 大規(guī)模細(xì)胞破碎方法 高壓勻漿器 對于酵母等難破碎及高濃度細(xì)胞可采用多 次循環(huán)方法 絲狀真菌、較小的 G+菌,含有包含體 ( Inclusion body) 的基因工程菌不宜用此 法 3. 超聲波破碎( Ultrasonication) 桿菌比球菌容易破碎 G-比 G+容易破碎 酵母菌不易破碎 實驗室較常用的方法,樣品溫度? 4. 酶溶法( Enzymatic lysis) lysozyme protease cellulase zymolyase 價格高,通用性差,產(chǎn)物抑制的存在 自溶法( Autolysis) 5. 化學(xué)滲透法( chemical permeation) 改變細(xì)胞壁或細(xì)胞膜的通透性 TritonX-100:結(jié)合、溶解磷脂,破壞膜脂 雙層 EDTA:對 G-菌外膜有破壞作用 有機(jī)溶劑:分解細(xì)胞壁中的脂類 變性劑:脲、鹽酸胍與水中氫鍵作用 優(yōu)點:選擇性,易于固液分離 缺點:通用性差,效率低,毒性 6. 其他方法 X-press法 滲透壓法( osmotic pressure) 反復(fù)凍溶法 多種方法結(jié)合 與上游過程結(jié)合 與下游過程結(jié)合