《【現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)力學(xué)課件】7.2固體擴(kuò)散機(jī)制及擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)方程》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《【現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)力學(xué)課件】7.2固體擴(kuò)散機(jī)制及擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)方程(40頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第二節(jié) 固體擴(kuò)散機(jī)構(gòu)及其動(dòng)力學(xué)方程2.1 固體擴(kuò)散機(jī)構(gòu) 與氣體、液體不同的是固體粒子間很大的內(nèi)聚力使粒子遷移必須克服一定勢(shì)壘,這使得遷移和混和過程變得極為緩慢。然而遷移仍然是可能的。但是由于存在著熱起伏,粒子的能量狀態(tài)服從波爾茲曼分布定律。 圖1 粒子跳躍勢(shì)壘示意圖 晶體中粒子遷移的方式,即擴(kuò)散機(jī)構(gòu)示意圖。其中:1.易位擴(kuò)散: 如(a)。2.環(huán)形擴(kuò)散: 如(b)。3.間隙擴(kuò)散: 如(c)。 4.準(zhǔn)間隙擴(kuò)散: 如(d)。5.空位擴(kuò)散: 如(e)。 討論:在以上各種擴(kuò)散中,1.易位擴(kuò)散所需的活化能最大。2.由于處于晶格位置的粒子勢(shì)能最低,在間隙位置和空位處勢(shì)能較高(見圖):故空位擴(kuò)散所需活化能最小
2、因而空位擴(kuò)散是最常見的擴(kuò)散機(jī)理,其次是間隙擴(kuò)散和準(zhǔn)間隙擴(kuò)散。 2.2 擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)方程 菲克定律一、基本概念 1.擴(kuò)散通量 擴(kuò)散通量單位時(shí)間內(nèi)通過單位橫截面的粒子數(shù)。用J表示,為矢量(因?yàn)閿U(kuò)散流具有方向性)量綱:粒子數(shù)/(時(shí)間.長(zhǎng)度2)單位:粒子數(shù)/(s.m2) 2.穩(wěn)定擴(kuò)散和不穩(wěn)定擴(kuò)散1)穩(wěn)定擴(kuò)散穩(wěn)定擴(kuò)散是指在垂直擴(kuò)散方向的任一平面上,單位時(shí)間內(nèi)通過該平面單位面積的粒子數(shù)一定,即任一點(diǎn)的濃度不隨時(shí)間而變化, J=const。 2)不穩(wěn)定擴(kuò)散不穩(wěn)定擴(kuò)散是指擴(kuò)散物質(zhì)在擴(kuò)散介質(zhì)中濃度隨時(shí)間發(fā)生變化。擴(kuò)散通量與位置有關(guān)。0 tC 二、 菲克第一定律 1858年,菲克(Fick)參照了傅里葉(Fouri
3、er)于1822年建立的導(dǎo)熱方程,獲得了描述物質(zhì)從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)遷移的定量公式。 假設(shè)有一單相固溶體,橫截面積為A,濃度C不均勻,在dt時(shí)間內(nèi),沿方向通過處截面所遷移的物質(zhì)的量與處的濃度梯度成正比: tAxCm )( xCDAdtdm 圖3 擴(kuò)散過程中溶質(zhì)原子的分布 由擴(kuò)散通量的定義,有 (1) 上式即菲克第一定律式中J稱為擴(kuò)散通量常用單位是g/(cm2.s)或mol/(cm2.s) ; D是同一時(shí)刻沿軸的濃度梯度;是比例系數(shù),稱為擴(kuò)散系數(shù)。 xCDJ 圖4 溶質(zhì)原子流動(dòng)的方向與濃度降低的方向一致 討論:對(duì)于菲克第一定律,有以下三點(diǎn)值得注意:(1)式(1)是唯象的關(guān)系式,其中并不涉及擴(kuò)散系
4、統(tǒng)內(nèi)部原子運(yùn)動(dòng)的微觀過程。(2)擴(kuò)散系數(shù)反映了擴(kuò)散系統(tǒng)的特性,并不僅僅取決于某一種組元的特性。(3)式(1)不僅適用于擴(kuò)散系統(tǒng)的任何位置,而且適用于擴(kuò)散過程的任一時(shí)刻。 三、 菲克第二定律 當(dāng)擴(kuò)散處于非穩(wěn)態(tài),即各點(diǎn)的濃度隨時(shí)間而改變時(shí),利用式(1)不容易求出。但通常的擴(kuò)散過程大都是非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散,為便于求出,還要從物質(zhì)的平衡關(guān)系著手,建立第二個(gè)微分方程式。 (1) 一維擴(kuò)散 如圖3所示,在擴(kuò)散方向上取體積元 和 分別表示流入體積元及從體積元流出的擴(kuò)散通量,則在t時(shí)間內(nèi),體積元中擴(kuò)散物質(zhì)的積累量為 xJxA , xxJ tAJAJm xxx )( xJJtxAm xxx xJtC )( xCDxtC
5、 圖5 擴(kuò)散流通過微小體積的情況 如果擴(kuò)散系數(shù)與濃度無關(guān),則上式可寫成 一般稱下兩式為菲克第二定律。)( xCDxtC 22xCDtC 22xCDtC 圖4 菲克第一、第二定律的關(guān)系 四、 擴(kuò)散方程的應(yīng)用 對(duì)于擴(kuò)散的實(shí)際問題,一般要求出穿過某一曲面(如平面、柱面、球面等)的通量J,單位時(shí)間通過該面的物質(zhì)量dm/dt=AJ,以及濃度分布c(x,t),為此需要分別求解菲克第一定律及菲克第二定律。 (一) 一維穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散 作為一個(gè)應(yīng)用的實(shí)例,我們來討論氣體通過金屬膜的滲透過程。設(shè)金屬膜兩側(cè)氣壓不變,是一個(gè)穩(wěn)定擴(kuò)散過程。根據(jù)積分得: 120 12ssDJ DdcdxJx sc scxx x 氫對(duì)金屬膜的
6、一維穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散 因?yàn)闅怏w在金屬膜中的溶解度與氣體壓力有關(guān),令S=kP,而且通常在金屬膜兩測(cè)的氣體壓力容易測(cè)出。因此上述擴(kuò)散過程可方便地用通過金屬膜的氣體量F表示:l APPDkAJF x )( 12 引入金屬的透氣率表示單位厚度金屬在單位壓差(以為單位)下、單位面積透過的氣體流量 =DS 式中D 為擴(kuò)散系數(shù),S為氣體在金屬中的溶解度,則有 在實(shí)際中,為了減少氫氣的滲漏現(xiàn)象,多采用球形容器、選用氫的擴(kuò)散系數(shù)及溶解度較小的金屬、以及盡量增加容器壁厚等。)( 21 ppFJ (二)不穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散 非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散方程的解,只能根據(jù)所討論的初始條件和邊界條件而定,過程的條件不同方程的解也不同,下面分幾種情況加以討
7、論:1、一維無窮長(zhǎng)物體中的擴(kuò)散;2、在整個(gè)擴(kuò)散過程中擴(kuò)散質(zhì)點(diǎn)在晶體表面的濃度Cs保持不變(即所謂的恒定源擴(kuò)散);3、一定量的擴(kuò)散相Q由晶體表面向內(nèi)部的擴(kuò)散。 1、一維無窮長(zhǎng)物體中的擴(kuò)散 無窮長(zhǎng)的意義是相對(duì)于擴(kuò)散區(qū)長(zhǎng)度而言,若一維擴(kuò)散物體的長(zhǎng)度大于,則可按一維無窮長(zhǎng)處理。由于固體的擴(kuò)散系數(shù)D在10-210-12cm2s-1很大的范圍內(nèi)變化,因此這里所說的無窮并不等同于表觀無窮長(zhǎng)。 求解過程 設(shè)A,B是兩根成分均勻的等截面金屬棒,長(zhǎng)度符合上述無窮長(zhǎng)的要求。A的成分是C2,B的成分是C1。將兩根金屬棒加壓焊上,形成擴(kuò)散偶。取焊接面為坐標(biāo)原點(diǎn),擴(kuò)散方向沿X方向,擴(kuò)散偶成分隨時(shí)間的變化如圖5所示,求解菲
8、克第二定律。 求解過程續(xù)根據(jù)初始條件 t=0時(shí),C=C1,(x0) C=C2,(x0) 邊界條件 t時(shí),C=C1,(x= ) C=C2,(x= )采用變量代換法求解,結(jié)果如下: )(22 1221 erfCCCCC 式中 是高斯誤差函數(shù)。)(erf 圖5 討論 上式的用法 給定擴(kuò)散系統(tǒng),已知擴(kuò)散時(shí)間t,可求出濃度分布曲線C(x,t)。具體的方法是,查表求出擴(kuò)散系數(shù)D,由D、t以及確定的,求出,查表7-1求出,代入上式求出C(x,t)。 已知某一時(shí)刻C(x,t)的曲線,可求出不同濃度下的擴(kuò)散系數(shù)。具體的方法是,由C(x,t)計(jì)算出,查表求出,t、x已知,利用可求出擴(kuò)散系數(shù)D。 討論續(xù)任一時(shí)刻C(
9、x,t)曲線的特點(diǎn) 對(duì)于x=0的平面,即原始接觸面,有=0,即,因此該平面的濃度恒定不變;在,即邊界處濃度,有即邊界處濃度也恒定不變。 曲線斜率濃度曲線關(guān)于中心(x=0, )是對(duì)稱的。隨著時(shí)間增加,曲線斜率變小,當(dāng)時(shí),各點(diǎn)濃度都達(dá)到,實(shí)現(xiàn)了濃度分布的均勻化。)(erf2 210 CCC x 21, CCCC 22 12 212 DteCCxddCxC 2 21 CCC t 2 21 CC 討論續(xù)拋物線擴(kuò)散規(guī)律 濃度C(x,t)與有一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,由于,因此C(x,t)與之間也存在一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,設(shè)K(C)是決定于濃度C的常數(shù),必有X2=K(C)t 此式稱為拋物線擴(kuò)散規(guī)律,其應(yīng)用范圍為不發(fā)生相變
10、的擴(kuò)散。 )2/( Dtxtx/ 2、恒定源擴(kuò)散 恒定源擴(kuò)散特點(diǎn)是,表面濃度保持恒定,而物體的長(zhǎng)度大于 。對(duì)于金屬表面的滲碳、滲氮處理來說,金屬外表面的氣體濃度就是該溫度下相應(yīng)氣體在金屬中的飽和溶解度C0,它是恒定不變的;而對(duì)于真空除氣來說,表面濃度為0,也是恒定不變的。 Dt4 在t時(shí)間內(nèi),試樣表面擴(kuò)散組元I的濃度Cs被維持為常數(shù),試樣中I組元的原始濃度為c1,厚度為 ,數(shù)學(xué)上的無限”厚,被稱為半無限長(zhǎng)物體的擴(kuò)散問題。此時(shí),F(xiàn)icks secondlaw的初始、邊界條件應(yīng)為t=0,x 0,c= ;t 0,x=0,c= Cs ;x=,c= 滿足上述邊界條件的解為式中erf()為誤差函數(shù),可由表
11、查出。Dt4 )2(1),( Dtxerfctxc s 應(yīng)用:鋼件滲碳可作為半無限長(zhǎng)物體擴(kuò)散問題處理。進(jìn)行氣體滲碳時(shí),零件放入溫度約為930 的爐內(nèi),爐中通以富CO的氣體(如CH4)或其他碳?xì)浠衔镱悮怏w。來自爐氣中的C擴(kuò)散進(jìn)入零件的表面,使表層的含C量增加。上式可簡(jiǎn)化為)2( 0 Dtxerfcc ccs xs 例1:含0.20%碳的碳鋼在927 進(jìn)行氣體滲碳。假定表面C含量增加到0.9%,試求距表面0.5mm處的C含量達(dá)0.4%所需的時(shí)間。已知D972=1.28 10 -11 m2/s解:已知c s,x,c0,D,c x代入式得erf()=0.7143查表得erf(0.8)=0.7421,
12、erf(0.75)=0.7112,用內(nèi)差法可得=0.755因此,t=8567s=2.38h 例2:滲碳用鋼及滲碳溫度同上,求滲碳5h后距表面0.5mm處的c含量。解:已知c s,x,c0,D,t代入式得(0.9% - c x )/0.7%=erf(0.521)=0.538 c x =0.52%與例1比較可以看出,滲碳時(shí)間由2.38h增加到5h,含0.2%C的碳鋼表面0.5mm處的C含量?jī)H由0.4%增加到0.52%。 圖6 3、恒定量擴(kuò)散邊界條件歸納如下:求解 22xCDtC )4exp(2),( 2DtxDtQtxc 00 00 00 x xxCt CCt時(shí),當(dāng),時(shí),當(dāng) 0 )( dxxCQ
13、應(yīng)用:1)這一解常用于擴(kuò)散系數(shù)的測(cè)定。將一定量的放射性示蹤元素涂于固體長(zhǎng)棒的一個(gè)端面上,在一定的條件下將其加熱到某一溫度保溫一定的時(shí)間,然后分層切片,利用計(jì)數(shù)器分別測(cè)定各薄層的同位素放射性強(qiáng)度以確定其濃度分布。 將前式兩邊取對(duì)數(shù),得以lnc(x,t)-x2作圖得一直線 斜率k=-1/4Dt, D=-(1/4tk)DtxDtQtxc 42ln),(ln 2 應(yīng)用續(xù)2)制作半導(dǎo)體時(shí),常先在硅表面涂覆一薄層硼,然后加熱使之?dāng)U散。利用上式可求得給定溫度下擴(kuò)散一定時(shí)間后硼的分布。 例如,測(cè)得1100硼在硅中的擴(kuò)散系數(shù)D=4 10 -7m2.s-1,硼薄膜質(zhì)量M=9.43 10 19原子,擴(kuò)散7 10 7 s后,表面(x=0)硼濃度為)(101107104 1043.9 31977 19 mc