《高中化學(xué)選修5第一章第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（學(xué)案和課后習(xí)題課后習(xí)題配有答案）》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué)選修5第一章第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（學(xué)案和課后習(xí)題課后習(xí)題配有答案）（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 教學(xué)目標(biāo) 知識(shí)與技能： 1、掌握有機(jī)物的成鍵特點(diǎn) ,同分異構(gòu)現(xiàn)象。 2、掌握有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。 過(guò)程與方法： 1、用球棍模型制作C3H6、C4H8、C2H6O的分子模型。 2、強(qiáng)化同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě) ,應(yīng)考慮幾種異構(gòu)形式——碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu) ,強(qiáng)化同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)練習(xí)。 情感、態(tài)度與價(jià)值觀： 通過(guò)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)練習(xí) ,培養(yǎng)思維的有序性、邏輯性、嚴(yán)謹(jǐn)性。 教學(xué)重點(diǎn) 有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)；有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。 教學(xué)難點(diǎn) 有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。 【教學(xué)過(guò)程設(shè)計(jì)】 第一課時(shí) [新課導(dǎo)入]

2、有機(jī)物種類(lèi)繁多 ,有很多有機(jī)物的分子組成相同 ,但性質(zhì)卻有很大差異 ,為什么？ 多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的碳鏈和碳環(huán) ,碳鏈和碳環(huán)還可以相互結(jié)合。 ［板書(shū)設(shè)計(jì)］ 一．有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)與簡(jiǎn)單有機(jī)分子的空間構(gòu)型 1、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)： (1)在有機(jī)物中 ,碳原子有4個(gè)價(jià)電子 ,碳呈 價(jià) ,價(jià)鍵總數(shù)為 。〔成鍵數(shù)目多〕 (2)碳原子既可與其它原子形成共價(jià)鍵 ,碳原子之間也可相互成鍵 ,既可以形成 鍵 ,也可以形成 鍵或 鍵?！渤涉I方式多〕 (3)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的碳鏈和碳環(huán) ,碳鏈和碳環(huán)還可以相互結(jié)合。 ［歸納總結(jié)

3、］ ①有機(jī)物常見(jiàn)共價(jià)鍵：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C=O、C≡N、C-N、苯環(huán)。 ②在有機(jī)物分子中 ,僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱(chēng)為飽和碳原子；連接在雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子〔所連原子的數(shù)目少于4〕稱(chēng)為不飽和碳原子。 ③C—C單鍵可以旋轉(zhuǎn)而C＝C不能旋轉(zhuǎn)〔或三鍵〕。 2、碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系： 當(dāng)一個(gè)碳原子與其它4個(gè)原子連接時(shí) ,這個(gè)碳原子將采取 取向與之成鍵；當(dāng)碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成雙鍵時(shí) ,形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處 于 上；當(dāng)碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成叁鍵時(shí) ,形成該叁鍵的原子以及

4、與之直接相連的原子處于 上。 ［歸納總結(jié)］ 1、有機(jī)物的代表物根本空間結(jié)構(gòu)：甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)〔5個(gè)原子不在一個(gè)平面上〕；乙烯是平面結(jié)構(gòu)〔6個(gè)原子位于一個(gè)平面〕；乙炔是直線(xiàn)型結(jié)構(gòu)〔4個(gè)原子位于一條直線(xiàn)〕；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)〔12個(gè)原子位于一個(gè)平面〕。 2、判斷原子是否在同一平面上的關(guān)鍵是判斷分子中是否存在飽和碳原子。 3、四面體型：—C— 平面型：—C= 直線(xiàn)型： —C≡ 4、分子的空間構(gòu)型： 四面體型：CH4、CH3CI、CCI4 平面型：CH2=CH2、苯 直線(xiàn)型：CH≡CH ［問(wèn)題探究］ 觀察以下有機(jī)物結(jié)構(gòu)： CH

5、3 CH2CH3 (1) C = C H H (2) H--C≡C--CH2CH3 (3) —C≡C—CH=CF2 思考：〔1〕最多有幾個(gè)碳原子共面？〔2〕最多有幾個(gè)碳原子共線(xiàn)？〔3〕有幾個(gè)不飽和碳原子？ 3、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方法： 電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線(xiàn)式 省略短線(xiàn) 雙鍵叁鍵保存 短線(xiàn)替換 共用電子對(duì) 電子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 略去碳?xì)? 元素符號(hào)

6、 鍵線(xiàn)式 如：乙醛：C2H4O有以下幾種表示方法： 結(jié)構(gòu)式:______________________________；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________________ 。 電子式：________________________ ； 鍵線(xiàn)式：________________________ 。 [自我檢測(cè)1] 寫(xiě)出以下鍵線(xiàn)式所表示的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及分子式。 ［歸納總結(jié)］ ①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)：不能用碳干結(jié)構(gòu)表示 ,碳原子

7、連接的氫原子個(gè)數(shù)要正確 ,官能團(tuán)不能略寫(xiě) ,要注意官能團(tuán)中各原子的結(jié)合順序不能隨意顛倒。 ②將碳、氫元素符號(hào)省略 ,只表示分子中鍵的連接情況 ,每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子 ,稱(chēng)為鍵線(xiàn)式。每個(gè)交點(diǎn)、端點(diǎn)代表一個(gè)碳原子 ,每一條線(xiàn)段代表一個(gè)共價(jià)鍵 ,每個(gè)碳原子有四條線(xiàn)段 ,用四減去線(xiàn)段數(shù)所的個(gè)數(shù)既是氫原子個(gè)數(shù)。 第二課時(shí) [思考回憶](méi) 同系物、同分異構(gòu)體的定義？〔學(xué)生思考答復(fù) ,老師板書(shū)〕 [板書(shū)設(shè)計(jì)] 二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體 1、定義： 同分異構(gòu)表達(dá)象：化合物具有相同的分子式 ,但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象 ,叫做同分異構(gòu)表達(dá)象。 同分異構(gòu)體：分

8、子式相同, 結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。 “同分異構(gòu)〞的理解： ①“同分〞—— 相同分子式 ②“異構(gòu)〞——結(jié)構(gòu)不同〔“異構(gòu)〞包括碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等〕。 ③分子中原子的排列順序或結(jié)合方式不同、因而性質(zhì)也不同。 ［歸納小結(jié)］ 1、同分異構(gòu)體、同系物、同位素、同素異形體、同一種物質(zhì)的區(qū)別？ 2、同系物的定義及其理解。 同系物定義： 結(jié)構(gòu)相似 ,在分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物。 如何理解： ①同系物必須結(jié)構(gòu)相似 ,即組成元素相同 ,官能團(tuán)種類(lèi)、個(gè)數(shù)與連接方式相同 ,分子組成通式相同。同系物一定是屬于同一類(lèi)物質(zhì)。 　?、谕滴镌?/p>

9、組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)“CH2〞 ,即相對(duì)分子質(zhì)量相差14或14的整數(shù)倍。 　　③同系物有相似的化學(xué)性質(zhì) ,物理性質(zhì)有一定的遞變規(guī)律。 ［自我檢測(cè)2］ 以下五種有機(jī)物中 , 互為同分異構(gòu)體； 互為同一物質(zhì)； 互為同系物。 ④ CH2=CH－CH3 ⑤ CH2=CH－CH=CH2 [歸納總結(jié)] 〔1〕由①和②是同分異構(gòu)體 ,得出“異構(gòu)〞還可以是位置異構(gòu)； 〔2〕②和③互為同一物質(zhì) ,穩(wěn)固烯烴的命名法； 〔3〕由①和④是同系物 ,但與

10、⑤不算同系物 ,深化對(duì)“同系物〞概念中“結(jié)構(gòu)相似〞的含義理解?！膊粌H要含官能團(tuán)相同 ,且官能團(tuán)的數(shù)目也要相同?！? 〔4〕歸納有機(jī)物中同分異構(gòu)體的類(lèi)型；由此揭示出 ,有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象產(chǎn)生的本質(zhì)原因是什么？〔同分異現(xiàn)象是由于組成有機(jī)化合物分子中的原子具有不同的結(jié)合順序和結(jié)合方式產(chǎn)生的 ,這也是有機(jī)化合物數(shù)量龐大的原因之一。除此之外的其他同分異構(gòu)現(xiàn)象 ,如順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)將分別在后續(xù)章節(jié)中介紹?！? 2、同分異構(gòu)體的類(lèi)型和判斷方法： ⑴同分異構(gòu)體的類(lèi)型： a.碳鏈異構(gòu)：指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu) b.官能團(tuán)異構(gòu)：官能團(tuán)不同引起的異構(gòu) c.位置異構(gòu)：官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu)

11、[小組討論] 通過(guò)以上的學(xué)習(xí) ,你覺(jué)得有哪些方法能夠判斷同分異構(gòu)體？ [歸納小結(jié)] ①抓“同分〞——先寫(xiě)出其分子式〔可先數(shù)碳原子數(shù) ,看是否相同 ,假設(shè)同 ,那么再看其它原子的數(shù)目……〕 ②看是否“異構(gòu)〞—— 能直接判斷是碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)或位置異構(gòu)那么最好 ,假設(shè)不能直接判斷 ,那還可以通過(guò)給該有機(jī)物命名來(lái)判斷。那么 ,如何判斷“同系物〞呢？〔學(xué)生很容易就能類(lèi)比得出〕 ⑵同分異構(gòu)體的判斷方法： [課堂練習(xí)投影]——穩(wěn)固和反響學(xué)生對(duì)同分異構(gòu)體判斷方法的掌握情況 ,并復(fù)習(xí)穩(wěn)固“四同〞的區(qū)別。 3、同分異構(gòu)體的性質(zhì)差異： 帶有支鏈越多的同分異構(gòu)體 ,沸點(diǎn)越低。 [學(xué)生自

12、主學(xué)習(xí) ,完成以下練習(xí)] ?自我檢測(cè)3——課本P12 2、3、5題? 4、如何書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體 ⑴書(shū)寫(xiě)規(guī)那么——四句話(huà)： 主鏈由長(zhǎng)到短；支鏈由整到散； 支鏈或官能團(tuán)位置由中到邊； 排布對(duì)、鄰、間。 〔注:①支鏈?zhǔn)羌谆敲床荒芊?號(hào)碳原子上；假設(shè)支鏈?zhǔn)且一敲床荒芊?和2號(hào)碳原子上 ,依次類(lèi)推。②可以畫(huà)對(duì)稱(chēng)軸 ,對(duì)稱(chēng)點(diǎn)是相同的。〕 ⑵幾種常見(jiàn)烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目： 丁烷：2種 ；戊烷：3種 ；己烷：5種 ；庚烷：9種 [知識(shí)拓展] 1.你能寫(xiě)出C3H6 的同分異構(gòu)體嗎？ 2.提示學(xué)生同分異構(gòu)體暫時(shí)學(xué)過(guò)有三種類(lèi)型 ,你再試試寫(xiě)出丁醇的同分異構(gòu)體？ 〔①按位置異構(gòu)書(shū)寫(xiě)；

13、②按碳鏈異構(gòu)書(shū)寫(xiě)〕 3.假設(shè)題目讓你寫(xiě)出C4H10O的同分異構(gòu)體 ,你能寫(xiě)出多少種？這跟上述第2題答案相同嗎？ 〔提示：還需 ③按官能團(tuán)異構(gòu)書(shū)寫(xiě)?！? [問(wèn)題探究] 〔1〕大家道碳原子的成鍵特點(diǎn) ,那么 ,利用你手中的球棍模型 ,把甲烷的結(jié)構(gòu)拼湊出來(lái)。 二氯甲烷可表示為 它們是否屬于同種物質(zhì)？ 〔是 ,培養(yǎng)學(xué)生的空間想象能力〕 〔2〕那 ,二氯乙烷有沒(méi)有同分異構(gòu)體？你再拼湊一下。 [問(wèn)題小結(jié)] 注意：二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體 ,它的結(jié)構(gòu)只有1種。 [指導(dǎo)學(xué)生閱讀課文P11的?科學(xué)史話(huà)?] 注：此處讓學(xué)生初

14、步了解形成甲烷分子的sp3雜化軌道 [自我檢測(cè)4]〔投影〕 1.烷烴C5H12的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物 ,試寫(xiě)出這種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ?！舱n本P12、5 〕 2.分子式為C6H14的烷烴在結(jié)構(gòu)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有〔 〕個(gè) 〔A〕2個(gè) 〔B〕3個(gè) 〔C〕4個(gè) 〔D〕5個(gè) 3.經(jīng)測(cè)定 ,某有機(jī)物分子中含2個(gè) —CH3 ,2個(gè) —CH2— ；一個(gè) —CH— ；一個(gè) Cl 。試寫(xiě)出這種有機(jī)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

15、 課后習(xí)題： 1.以下化學(xué)式只表示一種純潔物的是〔 〕 A. C B.C3H8 C.C4H10 D. C2H4Br2 2.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)C60后 ,近年又合成了許多球形分子〔富勒烯〕 ,如C50、C70、C120、C540等 ,它們互稱(chēng)為( ) A.同系物 B.同分異構(gòu)體 C.同素異形體 D.同位素 3.關(guān)于同分異構(gòu)體的以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是( ) A．同分異構(gòu)表達(dá)象只存在于有機(jī)化合物中

16、B．同分異構(gòu)表達(dá)象只存在于無(wú)機(jī)化合物中 C．同分異構(gòu)表達(dá)象是導(dǎo)致有機(jī)物數(shù)目眾多的重要原因之一 D．結(jié)構(gòu)相似 ,在分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2原子原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)同分異構(gòu)體 4.以下各組物質(zhì)中 ,屬于同分異構(gòu)體的是( ) A．O2和O3 B．CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝CHCH3 C．CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3 D．CH3CH2OH和CH3OCH3 5. 2—甲基丁烷與氯氣發(fā)生取代反響得到的一氯代物共有( ) A.3種 B.4種 C.5種

17、 D.6種 6.分子里含碳原子數(shù)不超過(guò)10的所有烷烴中 ,一氯代物只有一種的烷烴共有( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.無(wú)數(shù)種 7.以下各種烷烴進(jìn)行一氯取代反響后 ,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的是( ) A.CH3CH2CH3 B.(CH3)2CHCH2CH3 C.CH3CH2CH2CH3 D.CH3(CH2)4CH3 8.一氯取代物的同分異構(gòu)體有2種 ,二氯取代物的同分異構(gòu)體有4種的烷烴是( ) A.甲烷

18、 B.乙烷 C.丙烷 D.丁烷 9.同分異構(gòu)表達(dá)象在有機(jī)化學(xué)中是非常普遍的 ,以下有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是( ) ①CH2＝CHCH3 ②③CH3CH2CH3 ④HCCCH3 ⑤⑥CH3CH＝CHCH3 A．①和② B．①和③ C．①和④ D．⑤和⑥ 10.某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物 ,該烴的化學(xué)式可能是( ) A. B. C. D. 11.在C3H9N中 ,N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接

19、,它具有的同分異構(gòu)體數(shù)目為( ) A．1 B．2 C．3 D．4 12.分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體有( ) A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 13.以下各組屬于同分異構(gòu)體的是( ) A. 與 B. H—O—C≡N (氰酸) 與H—O—N≡C (雷酸) CH3 C. 金剛石與石墨

20、 D. CH3CH=CH－CH=CH2 與CH≡CCHCH3 14.物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,A的溴代物同分異構(gòu)體的數(shù)目和m溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等 ,那么n和m一定滿(mǎn)足的關(guān)系為( ) A. B. C. D. 15.具有結(jié)構(gòu)的烴 ,其苯環(huán)上的二溴代物有9種 ,請(qǐng)推斷其苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有( ) A.10種 B.9種 C.11種 D.12種 16.某苯的同系物分子式為 ,經(jīng)測(cè)定數(shù)據(jù)說(shuō)明 ,分子中除含苯環(huán)外 ,不再含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu) ,分子中還含有兩個(gè)

21、 ,兩個(gè)和一個(gè) ,那么該分子的同分異構(gòu)體有( ) A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種 17． 1 ,2 ,3—三苯基環(huán)丙烷的3個(gè)苯基可以在環(huán) 丙烷平面的上下 ,因此有如下的同分異構(gòu)體 ,如圖所 示。據(jù)此 ,可判斷1 ,2 ,3 ,4 ,5—五氯環(huán)戊烷的同 分異構(gòu)體數(shù)是( ) A.4種 B.5種 C.6種 D.7種 18.分子式為C7H16的烷烴中 ,在結(jié)構(gòu)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是( ) A.2個(gè)

22、 B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè) 19. 和互為同分異構(gòu)體 ,那么化學(xué)式C3H5C1的鏈狀同分異構(gòu)體有( ) A．3種 B.4種 C.5種 D.6種 20.籃烷的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)如右圖所示.以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 A.籃烷是一種烴,其分子式為C12H14 ( ) B.籃烷的分子中存在3個(gè)四元環(huán) C.籃烷的分子中存在,3個(gè)五元環(huán)3個(gè)六元環(huán) D.籃烷的一氯取代產(chǎn)物共有4種同分異構(gòu)體 21.金剛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖： ,象假設(shè)干個(gè)六碳環(huán)構(gòu)成的 ,其中僅兩個(gè)環(huán)

23、共用的碳原子個(gè)數(shù)是( ) A．4 B．6 C．8 D．10 22.化學(xué)藥品烏洛托品是一種有機(jī)化合物, 其分子中同種原子 所處的位置相同 ,且分子空間結(jié)構(gòu)如下圖那么烏洛托品分子式為: ( ) A. N4O6 B. C4H12N6 C. C6H16N4 D. C6H12N4 23.同分異構(gòu)體和同系物是不同的兩個(gè)概念 ,觀察下面列出的幾種物質(zhì)的化學(xué)式或者結(jié)構(gòu)式 ,然后解題。 ①CO(NH2)2 ②NH4CNO ③CH3CH2CH3 ④CH3CH2CH2CH3 其

24、中 ,〔1〕互為同分異構(gòu)體的是 ； 〔2〕互為同系物的是 ； 〔3〕實(shí)際上是同種物質(zhì)的是 。 24.以下各組物質(zhì) ① O2和O3 ② H2、D2、T2 ③ 12C和14C ④ CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CH2CH3 ⑤乙烷和丁烷 ⑥ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 互為同系物的是__________ , 互為同分異構(gòu)體的是_____________ , 互為同位素的是_____

25、_ , 互為同素異形體的是__________ ,是同一物質(zhì)的是__________。 25. “立方烷〞是新合成的一種烴 ,其分子式呈正方體結(jié)構(gòu)。如以下圖所示： 〔1〕“立方烷〞的分子式為 __________;〔2〕其一氯代物共有______種; 〔3〕其二氯代物共有______種。 26. 2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的一半獎(jiǎng)金授予了瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼鼐S特里希 ,以表彰他“創(chuàng)造了利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法〞。核磁共振技術(shù)是利用核磁共 振譜來(lái)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu) ,最有實(shí)用價(jià)值的就是氫譜 ,常用HNMR表示 ,如：乙醚分子中有兩種氫原子 ,其HNMR

26、譜中有兩個(gè)共振峰 ,兩個(gè)共振峰的面積比為3:2 ,而乙醇分子中有 三種氫 ,HNMR譜中有三個(gè)峰 ,三個(gè)共振峰之間的面積比為3:2:1。 〔1〕請(qǐng)寫(xiě)出分子式C4H8在HNMR譜中兩個(gè)峰面種為3:1的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。 〔2〕C4H10的HNMR譜有兩種 ,其中作液體打火機(jī)燃料的C4H10的HNMR譜的兩個(gè)峰的面積比為_(kāi)_________ ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________；其同分異構(gòu)體的兩個(gè)峰的面種比為_(kāi)________ ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。 參考答案： 1．B 2.C 3.C 4.BD 5.B 6.C

27、 7.D 8.C 9.D 10.C 11.D 12.D 13.BD 14.B 15.B 16.B 17.A 18.B 19.B 20.C 21.B 22.D 23 〔1〕互為同分異構(gòu)體的是 ①和② ,④與⑦ ,⑤與⑥〔或者⑧〕； 〔2〕互為同系物的是③、④、⑤、⑥〔或者⑧〕；〔3〕實(shí)際上是同種物質(zhì)的是⑥與⑧ 24(略). 25C8H8 ；1 ；3 26.CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2 3:2 ,CH3CH2CH2CH3；9:1 ,CH3CH(CH3)2 6 / 66 / 66 / 6