《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時規(guī)范練36 烴的含氧衍生物（含解析）蘇教版-蘇教版高三化學(xué)試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時規(guī)范練36 烴的含氧衍生物（含解析）蘇教版-蘇教版高三化學(xué)試題（12頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、課時規(guī)范練36　烴的含氧衍生物 (時間:45分鐘　滿分:100分) 非選擇題(共6小題,共100分) 1.(2019全國Ⅰ)(16分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下: DF 回答下列問題: (1)A中的官能團名稱是　　　　　。? (2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式,用星號(*)標出B中的手性碳　　　　　　　　　　。? (3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　 。 (不考慮立體異構(gòu),只需寫出3個) (4)反應(yīng)④所需的試劑和條件是　 。? (5)⑤的反應(yīng)類型是　　　　　。? (6)寫

2、出F到G反應(yīng)的化學(xué)方程式??　 。? (7)設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線(無機試劑任選)。 答案:(1)羥基　(2) (3)　　　　 (4)C2H5OH/濃硫酸、加熱 (5)取代反應(yīng) (6)+C2H5OH, (7)C6H5CH3C6H5CH2Br CH3COCH2COOC2H5 解析:(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式知,A中所含官能團為—OH,其名稱為羥基。 (2)由手性碳的結(jié)構(gòu)特點可知,B中手性碳原子為。 (3)由同分異構(gòu)體的限定條件可知,分子中除含有六元環(huán)外,還含有1個飽和碳原子和—CHO。若六元環(huán)上只有一個側(cè)鏈,則取代基為—CH2

3、CHO;若六元環(huán)上有兩個取代基,為—CH3和—CHO,結(jié)構(gòu)簡式分別為、、和。 (4)由題給C、E的結(jié)構(gòu)簡式和C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)④是D與C2H5OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E的反應(yīng)。 (5)由E、G的結(jié)構(gòu)簡式及F轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)條件可推知F為,反應(yīng)⑤是與—COOC2H5相連的碳原子上的氫原子被—CH2CH2CH3取代的反應(yīng)。 (6)反應(yīng)⑥是酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后再酸化的反應(yīng),化學(xué)方程式為+C2H5OH,。 (7)結(jié)合反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件,甲苯先轉(zhuǎn)化為,由題給信息可知,可再與乙酰乙酸乙酯()發(fā)生取代反應(yīng)生成,在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后再酸化即可得目標

4、產(chǎn)物。 2.(2019全國Ⅱ)(16分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線: 已知以下信息: ①+ ②++NaOH+NaCl+H2O ③+ 回答下列問題: (1)A是一種烯烴,化學(xué)名稱為　　　　　,C中官能團的名稱為　　　　　、　　　　　。? (2)由B生成C的反應(yīng)類型為　　　　　　　。? (3)由C生成D反應(yīng)的化學(xué)方程式為??　 。? (4)E的結(jié)構(gòu)簡式為　 。? (5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式　　　　

5、　　　、　　　　　　　　　。? ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。 (6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1 mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765 g,則G的n值理論上應(yīng)等于　　　　　。? 答案:(1)丙烯　氯原子　羥基　(2)加成反應(yīng) (3)+NaOH+NaCl+H2O(或+NaOH+NaCl+H2O) (4)　(5)　 (6)8 解析:A為CH2CH—CH3,在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),生成物B為CH2CH—CH2Cl,B與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為或者。 (1)根據(jù)以上分析可知,C中含有氯

6、原子和羥基兩種官能團。 (2)根據(jù)以上分析可知由B生成C為加成反應(yīng)。 (3)由C生成D可以認為是去掉了1個Cl原子和—OH上的一個H原子,生成HCl,再與NaOH反應(yīng)生成NaCl與H2O,故反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl+H2O或者+NaOH+NaCl+H2O。 (4)根據(jù)所給信息①和F的結(jié)構(gòu)簡式可知E為。 (5)根據(jù)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以判斷分子中有—CHO,根據(jù)核磁共振氫譜中有三組峰,且面積之比為3∶2∶1,可以判斷分子中一定有一個—CH3,且該物質(zhì)結(jié)構(gòu)一定高度對稱,可以判斷—CH3與—CHO處于苯環(huán)的對位,故可以寫出符合要求的有機物的結(jié)構(gòu)簡式:、。 (6)根據(jù)題目所給信息

7、,可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式: (n+2)+(n+1)+(n+2)NaOH+(n+2)NaCl+(n+2)H2O,由于生成的NaCl與H2O的總質(zhì)量為765g,即NaCl和H2O物質(zhì)的量均為10mol,因此n+2=10,所以n=8。 3.(16分)有機物A、B的分子式均為C11H12O5,均能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化: 已知: ①A、B、C、D均能與NaHCO3反應(yīng); ②只有A、D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A苯環(huán)上的一溴代物只有兩種; ③F能使溴水褪色且不含有甲基; ④H能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 根據(jù)題意回答下列問題: (1)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是　　　　　　　;反應(yīng)⑥的條件是　　　　　　　　

8、。? (2)寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　　　　　;D中含氧官能團的名稱是　　　　　　　　。? (3)E是C的縮聚產(chǎn)物,寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式: ?　 。? (4)下列關(guān)于A~I的說法中正確的是　　　(填序號)。? a.I的結(jié)構(gòu)簡式為 b.D在一定條件下也可以反應(yīng)形成高聚物 c.G具有八元環(huán)狀結(jié)構(gòu) d.等質(zhì)量的A與B分別與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗等量的NaOH (5)寫出B與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式:?　 。? (6)D的同分異構(gòu)體有很多種,寫出同時滿足下列要求的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? ①能與FeC

9、l3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能水解 ③苯環(huán)上的一鹵代物只有2種 答案:(1)消去反應(yīng)　Cu、加熱 (2)CH2CHCH2COOH　酚羥基和羧基 (3)nHOCH2CH2CH2COOH+nH2O (4)bd (5)+3NaOHHOCH2CH2CH2COONa++2H2O (6)(或) 解析:A、B、C、D均能與NaHCO3反應(yīng),說明都含有羧基—COOH;F能使溴水褪色且不含有甲基,結(jié)合分子式可知F為 CH2CHCH2COOH;H能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)含有醛基,則C應(yīng)為HOCH2CH2CH2COOH,H為OHCCH2CH2COOH。只有A、D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色

10、反應(yīng),說明A、D分子中含有酚羥基,且A的苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,且含有2個取代基,則A中2個取代基為對位,A應(yīng)為,B為,D為。 (1)C為HOCH2CH2CH2COOH,發(fā)生消去反應(yīng)生成F;C中含有羥基,在銅作催化劑,加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成H。 (2)由以上分析可知F為CH2CHCH2COOH,D為,D中含氧官能團為羧基和酚羥基。 (4)F為CH2CHCH2COOH,發(fā)生聚合反應(yīng)生成I,I為,故a錯誤;D為,可以通過縮聚反應(yīng)形成高聚物,故b正確;C生成G時脫去2分子水,G應(yīng)為十元環(huán)狀結(jié)構(gòu),故c錯誤;A為 ,B為,二者互為同分異構(gòu)體,所以等質(zhì)量的A與B的物質(zhì)的量相等,1molA或B

11、都消耗3molNaOH,故d正確。 (6)D為,對應(yīng)的同分異構(gòu)體中:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能水解,說明應(yīng)含有醛基,不含酯基;③苯環(huán)上的一鹵代物有2種,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中只含有兩種性質(zhì)不同的氫原子,符合條件的有和。 4.(16分)有機物A的分子式為C9H10O2,A在光照條件下生成的一溴代物B可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(無機產(chǎn)物略): 其中K物質(zhì)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且環(huán)上的一元取代物只有兩種。 已知:①當羥基與雙鍵碳原子相連時,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化: RCHCHOHRCH2CHO; ②—ONa連在烴基上不會被氧化。 請回答下列問題: (1)F

12、與I中具有相同的官能團,檢驗該官能團的試劑是　　　　　　。? (2)上述變化中屬于水解反應(yīng)的是　　　　(填反應(yīng)編號)。? (3)寫出結(jié)構(gòu)簡式:G　　　　　　　　　　　　　,M　　　　　　　　　　　　　　　。? (4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: 反應(yīng)①:　 ;? K與過量的碳酸鈉溶液反應(yīng):?　 。? (5)同時符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有　　　　種。? Ⅰ.含有苯環(huán) Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng) Ⅲ.在稀氫氧化鈉溶液中,1 mol該同分異構(gòu)體能與1 mol NaOH反應(yīng) 答案:(1)銀氨溶液(或新制的氫氧化銅)　(2)①⑥ (3)CH3COOCHCH2　 (

13、4)+3NaOHCH3COONa++NaBr+H2O +2Na2CO3+2NaHCO3 (5)5 解析:G發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙酸乙烯酯,則G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCHCH2,G發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醛,F能被氧化,則F是CH3CHO,C是CH3COONa,乙醛被氧化生成乙酸,則E為CH3COOH,有機物A的分子式為C9H10O2,不飽和度為2×9+2-102=5,A中含有苯環(huán),A在光照條件下生成一溴代物B,B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成C與D,D能連續(xù)被氧化生成J,說明D含有醇羥基,A含有酯基,故A中含有1個苯環(huán)、1個酯基,A在光照條件下生成一溴代物B,說明A含有烴基,結(jié)合K的

14、環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu),故A為,B為,D為,I為,J為,K為,M為。 (1)F與I中具有相同的官能團醛基,檢驗醛基可以用銀氨溶液(或新制的氫氧化銅),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(或產(chǎn)生磚紅色沉淀)。 (2)題給反應(yīng)中B、G發(fā)生的是水解反應(yīng),即反應(yīng)①⑥為水解反應(yīng)。 (5)Ⅰ.含有苯環(huán),Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說明含有酯基,且為甲酸酯,Ⅲ.在稀氫氧化鈉溶液中,1mol該同分異構(gòu)體能與1molNaOH反應(yīng),應(yīng)是甲酸與醇形成的酯,故符合條件的A的同分異構(gòu)體有、、、、,共5種。 5.(18分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下: 回答下列問題: (1

15、)A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　。C的化學(xué)名稱是　。? (2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是　　　　　　　　　　　,該反應(yīng)的類型是　　　　。? (3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。吡啶是一種有機堿,其作用是　?　 。? (4)G的分子式為　　　　　　　　　。? (5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有　　　　種。? (6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。 答案:(1)　三氟甲苯 (2)濃硝酸、濃硫酸、加熱　取代反

16、應(yīng) (3)++HCl　　 吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 (4)C11H11F3N2O3 (5)9 (6) 解析:(1)由A到B的反應(yīng)條件可知該反應(yīng)是碳原子上氫原子的取代反應(yīng),結(jié)合B的分子式可知A的分子式為C7H8,A為芳香烴,則A為甲苯,結(jié)構(gòu)簡式為。C為甲苯甲基上的三個氫原子被三個氟原子取代的產(chǎn)物,則其名稱為三氟甲苯。 (2)C與D相比,三氟甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被—NO2取代,因此發(fā)生了硝化反應(yīng),反應(yīng)的試劑為濃硝酸、濃硫酸,條件為加熱。 (3)由G的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)⑤的條件和試劑可知,反應(yīng)⑤為中的氯原子取代了E中—NH2上的一個氫原子,即反應(yīng)的化學(xué)方程式為++HCl。因

17、為吡啶為有機堿,可消耗反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,從而提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。 (4)由G的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C11H11F3N2O3。 (5)根據(jù)題意先確定—NO2和—CF3在苯環(huán)上有3種位置: 　　 然后確定苯環(huán)上的位置,①有4種,②有4種,③有2種,共計10種,其中一種是G的結(jié)構(gòu)簡式,則符合題意的結(jié)構(gòu)有9種。 (6)解答本題可用逆推法: 。 6.(18分)M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體,其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略): 完成下列填空: (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是　　　　　　　。反應(yīng)④的反應(yīng)條件是　　　　　　　　。? (2)除催化氧化法外,由A得到所需試劑為　　　

18、　　　　　　　　　。 (3)已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)②、反應(yīng)③說明:在該條件下,　 。 (4)寫出結(jié)構(gòu)簡式。C　　　　　　　　　　　　　　,M　　　　　　　　　　　　　　　　。? (5)D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能,寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (6)寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　　　　　　　　　。? ①不含羰基　?、诤?種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 已知:雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。 答案:(1)消去反應(yīng)　濃硫酸,加熱 (2)銀氨溶液,酸(合理即可) (3)碳碳雙鍵

19、比羰基(醛基)易還原(合理即可) (4)CH2CHCHO (5)(合理即可) (6)(合理即可) 解析:由可知其分子式為C8H16O2,結(jié)合A的分子式C8H14O可知反應(yīng)①是分子內(nèi)脫水,生成的A的結(jié)構(gòu)為或[結(jié)合(2)題此結(jié)構(gòu)舍去],反應(yīng)②③條件相同,結(jié)合(3)題可知碳碳雙鍵先與氫氣加成,然后醛基再與氫氣反應(yīng),生成Y();(2)首先是—CHO被新制的氫氧化銅或銀氨溶液氧化生成羧酸鹽,然后再酸化生成—COOH;由C、D的分子式可知C、D的不飽和度Ω=2,結(jié)合反應(yīng)條件可知C、D分別為醛、酸,結(jié)構(gòu)分別為CH2CHCHO、 CH2CH—COOH;由D、Y的結(jié)構(gòu)可知D與Y發(fā)生酯化反應(yīng);(5)D為CH2CHCOOH,與1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2CHCOOCH2CH2CH2CH3, CH2CHCOOCH2CH2CH2CH3與氯乙烯共聚可生成共聚物:;(6)丁醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO,不飽和度為1,在其同分異構(gòu)體中①不含羰基,說明分子中含有碳碳雙鍵或環(huán)狀結(jié)構(gòu),結(jié)合“含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定”,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為、等。