(江蘇選考)新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題9 有機(jī)化合物及其應(yīng)用 1 第一單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版-蘇教版高三全冊(cè)化學(xué)試題
《(江蘇選考)新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題9 有機(jī)化合物及其應(yīng)用 1 第一單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版-蘇教版高三全冊(cè)化學(xué)試題》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(江蘇選考)新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題9 有機(jī)化合物及其應(yīng)用 1 第一單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版-蘇教版高三全冊(cè)化學(xué)試題(10頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第一單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 一、單項(xiàng)選擇題 1.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是( ) 解析:選B。A屬于醇類;C屬于酯類,官能團(tuán)為;D屬于醚類。 2.(2020·赤峰高三考試)下列有機(jī)物的命名正確的是( ) A.CH3CH(OH)CH(CH3)2 3-甲基-2-丁醇 解析:選A。CH3CH(OH)CH(CH3)2的名稱為3-甲基-2-丁醇,A項(xiàng)正確;的名稱為2-甲基-2-丁烯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈,加氫后得到3-甲基戊烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;的名稱為1,2,4-三甲苯,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的敘述中,正確的是( ) A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可
2、能都在一條直線上 B.所有原子有可能都在同一平面上 C.12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上 D.12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上 解析:選D。本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的空間結(jié)構(gòu)。按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn),其空間結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)單表示為下圖所示: 由圖可以看到,直線l一定在平面N中,甲基上3個(gè)氫原子只有一個(gè)可能在這個(gè)平面內(nèi);—CHF2中的兩個(gè)氟原子和一個(gè)氫原子,最多只有一個(gè)在碳碳雙鍵決定的平面M中;平面M和平面N一定共用兩個(gè)碳原子,可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵,使兩平面重合,此時(shí)仍有—CHF2中的兩個(gè)原子和—CH3 中的兩個(gè)氫原子不在這個(gè)平面內(nèi)。要使苯環(huán)外的碳原子共直線,必須雙鍵部分鍵角為180°,
3、但烯烴中鍵角為120°,所以苯環(huán)外的碳原子不可能共直線。 4.(2020·邛崍高埂中學(xué)月考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下: 該有機(jī)物分子的1H核磁共振譜如下: 下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是( ) A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種 B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物 C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3 D.該有機(jī)物的分子式為C9H10O4 解析:選A。根據(jù)該有機(jī)物的1H核磁共振譜及球棍模型判斷,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種,A正確;該有機(jī)物分子中不含苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物,B錯(cuò)誤;根據(jù)該有機(jī)物的球棍模型判斷Et為乙基,C錯(cuò)誤;根據(jù)球棍模型可知,該有
4、機(jī)物的分子式是C9H12O4,D錯(cuò)誤。 5.(2020·滄州質(zhì)量監(jiān)測(cè))下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是( ) A.有機(jī)物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4-乙基己烷 B.分子式為C9H12,在苯環(huán)上同時(shí)存在3個(gè)—CH3的同分異構(gòu)體有2種 C.有機(jī)物分子中可能共面的原子數(shù)最多有17個(gè) D.乙醛和丙烯醛不互為同系物,分別與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物也不互為同系物 解析:選C。按系統(tǒng)命名法,選擇含有碳原子最多的碳鏈作為主鏈,從靠近最簡(jiǎn)單支鏈的一端給主鏈碳原子編號(hào),該有機(jī)物的名稱是2,2,4,5-四甲基-3-乙基己烷,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為C9H12,在苯環(huán)上同時(shí)存在3個(gè)—CH3的同分異構(gòu)體有3
5、種,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可表示為,其中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以通過旋轉(zhuǎn)連接苯環(huán)和碳碳雙鍵的碳碳單鍵,可以使得苯環(huán)和碳碳雙鍵在同一個(gè)平面,通過旋轉(zhuǎn)甲基與雙鍵碳形成的碳碳單鍵,可以使得甲基上的一個(gè)氫原子與碳碳雙鍵在同一個(gè)平面,故最多有17個(gè)原子共面,故C項(xiàng)正確;乙醛是飽和一元醛,丙烯醛是不飽和一元醛,二者不互為同系物,催化加氫后都生成飽和一元醇,產(chǎn)物互為同系物,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.下列說法正確的是( ) A.分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種 B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種 C.與具有相同
6、官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH D.興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體 解析:選C。分子式為C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3,水解得到的醇分別是C2H5OH、CH3OH,得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH,C2H5OH、CH3OH與HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱軸的物質(zhì),即 ,有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故有5種一氯代物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;中有和—COOH兩種官能團(tuán),由于官能團(tuán)不變,只將官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其同分異構(gòu)體:CH2===CHCH2
7、COOH、CH3CH===CHCOOH,C項(xiàng)正確;該有機(jī)物含有4個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,不飽和度為5,苯環(huán)的不飽和度為4,所以其有屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7.有關(guān)下列4種有機(jī)物的說法正確的是( ) A.甲的名稱為反-2-丁烯 B.乙分子中所有碳原子一定處于同一平面上 C.丙既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色 D.丁的二氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu)) 解析:選C。甲的名稱為順-2-丁烯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;可看成乙烯中的氫原子均被苯基取代,具有乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此所有碳原子可能不處于同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由丙的球棍模型可知,丙分子中含
8、2個(gè)碳碳雙鍵,既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,C項(xiàng)正確;丁的二氯代物有鄰位、對(duì)位、氮間位和硼間位4種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 二、不定項(xiàng)選擇題 8.下列各組物質(zhì)中,一定屬于同系物的是( ) A.乙二醇和丙三醇 B.C6H5OH和C6H5CH2OH C.C3H6和C4H8 D.C2H6和C3H8 解析:選D。同系物要求結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。A項(xiàng),HOCH2CH2OH和HOCH2CHOHCH2OH結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物;B項(xiàng),前者屬于酚類,后者屬于醇類,結(jié)構(gòu)不相似;C項(xiàng),可能為烯烴,也可能為環(huán)烷烴,不一定是同系物;D項(xiàng),二者均屬于烷烴,碳
9、原子數(shù)不同的烷烴一定是同系物。 9.下圖①~④所代表的有機(jī)物中所有側(cè)面都是正方形。下列說法錯(cuò)誤的是( ) A.①的鄰二氯代物只有1種 B.②與苯乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別 C.①②③④的一氯代物均只有一種 D.④與互為同分異構(gòu)體 解析:選A。①的鄰二氯代物有2種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;②不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)正確;四種分子均是完全對(duì)稱的,一氯代物均只有一種,C項(xiàng)正確;兩者分子式均為C12H12,但結(jié)構(gòu)不同,D項(xiàng)正確。 10.(2020·蘇州五校聯(lián)考)下列說法正確的是( ) A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu)) B.CH3
10、CH===CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上 C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4,4-四甲基己烷 D.與 都是α-氨基酸且互為同系物 解析:選AC。A項(xiàng),的一溴代物有4種,一溴代物也有4種,正確;B項(xiàng),根據(jù)乙烯的空間結(jié)構(gòu)知,CH3CH===CHCH3分子中的四個(gè)碳原子處于同一平面上,但不在同一直線上,錯(cuò)誤;C項(xiàng),按系統(tǒng)命名法, 的名稱為2,3,4,4-四甲基己烷,正確;D項(xiàng), 與 均屬于α-氨基酸,但前者含有醚鍵,后者沒有醚鍵,結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,錯(cuò)誤。 三、非選擇題 11.(教材改編題)按要求回答下列問題: (1) 的系統(tǒng)命名為_____________
11、__________________。 (2)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________。 (3) 的分子式為__________。 (4)某烴的分子式為C4H4,它是合成橡膠的中間體,有多種同分異構(gòu)體。 ①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________________。 ②它有一種同分異構(gòu)體,每個(gè)碳原子均只形成單鍵,且碳碳鍵間的夾角相同,該分子中碳原子形成的立體構(gòu)型為________形。 (5)化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________
12、_______________________,化學(xué)名稱是________________。 (6) 的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有________種,其中1H核磁共振譜為5組峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的為________________________________________________________ (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 (7)分子式為C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種,寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________________。 ①含有苯環(huán)且苯環(huán)
13、上只有一個(gè)取代基;②分子結(jié)構(gòu)中含有甲基;③能發(fā)生水解反應(yīng)。 答案:(1)2,3-二甲基丁烷 (3)C4H8O (4)①CH2===CH—C≡CH ②正四面體 2-甲基-1,3-丁二烯 (6)13 12.電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。 (1)按氣體從左到右的流向,所選裝置各接口的正確連接順序是___________。 (2)C裝置中濃硫酸的作用是____________________________________________________。 (3)D裝置中MnO2的作用是
14、_________________________________________________。 (4)燃燒管中CuO的作用是___________________________________________________。 (5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱取0.92 g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76 g,B管質(zhì)量增加1.08 g,則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為________________。 解析:(5)A管增加的質(zhì)量1.76 g為CO2的質(zhì)量,n(CO2)==0.04 mol,B管增加的質(zhì)量 1.08 g 為H2O的質(zhì)量,則n(H2O)==
15、0.06 mol,n(H)=0.12 mol,根據(jù)質(zhì)量守恒可知,樣品中含n(O)==0.02 mol,則樣品中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.04 mol∶0.12 mol∶0.02 mol=2∶6∶1,則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O。 答案:(1)g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a) (2)干燥O2 (3)做催化劑,加快O2的生成 (4)使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O (5)C2H6O 13.由苯乙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、K兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。 (1)J中所含官能團(tuán)的名稱為____________。 (2)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
16、是____________;I的分子式是____________。 (3)E轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式是__________________________________________;反應(yīng)類型屬于____________________________________________________________。 (4)在一定條件下,兩分子J能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________________________。 (5)寫出J的一種符合下列條件的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________。 ①1 mol X可以與3 mol NaOH反應(yīng); ②X分子中1H核磁共振譜有4組峰。 解析:(1)由K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷J中含有羥基和羧基。 (2)F為苯乙烯的加聚產(chǎn)物,苯環(huán)做支鏈,I為含酮羰基的羧酸,分子式為C8H6O3。 (3)E到G為鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)試劑及條件為NaOH的水溶液、加熱,羥基取代了溴原子。 (4)J中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基,兩分子J通過形成兩個(gè)酯基生成環(huán)酯。 (5)由①知X中含有一個(gè)酚羥基,另一個(gè)為酯基,是由酚與羧酸形成的,即含—OH、—OOCCH3,由②知兩個(gè)取代基處于對(duì)位。 答案:(1)羥基、羧基
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