《（衡水萬卷）高三生物二輪復習 作業(yè)卷（十六）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）-人教版高三生物試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（衡水萬卷）高三生物二輪復習 作業(yè)卷（十六）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）-人教版高三生物試題（6頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、基因在染色體上和伴性遺傳 考試時間：90分鐘 考試范圍：基因在染色體上和伴性遺傳 姓名：__________班級：__________考號：__________ 一 、選擇題（本大題共20小題。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的） 1.若觀察到一個動物細胞中正處于染色體兩兩配對。你認為正確的判斷是(　　) A．這個細胞可能來自肝臟 B．此時細胞的染色體上含有染色單體 C．此時細胞中的染色體數和DNA分子數均為體細胞的二倍 D．染色單體的形成和染色單體變成染色體發(fā)生在同一個細胞中 2.下列關于染色體和質粒的敘述，正確的是 A．染色體和質粒的化學本

2、質都是DNA B．染色體和質粒都只存在于原核細胞中 C．染色體和質粒都與生物的遺傳有關 D．染色體和質粒都可作為基因工程的常用載體 3.研究人員將抗蟲基因導人棉花細胞培育轉基因抗蟲棉。右圖表示兩個抗蟲基因在染色體上隨機整合的三種情況，以下說法不正確的是（不考慮交叉互換和突變） A.有絲分裂后期含四個抗蟲基因的有甲、乙、丙 B.減數第二次分裂后期可能含四個抗蟲基因的有甲、丙 C.減數第一次分裂后期含四個抗蟲基因的有甲、乙、丙 D.配子中可能含兩個抗蟲基因的有乙、丙 4.下列關于科學史中研究方法或生物實驗方法的敘述中，正確的是( ) ①赫爾希和蔡斯噬菌體侵染

3、細菌實驗——同位素標記法 ②孟德爾豌豆雜交實驗提出遺傳定律——假說—演繹法 ③DNA雙螺旋結構的發(fā)現和研究某種群數量變化規(guī)律——模型建構法 ④探究酵母菌兩種細胞呼吸方式的差異——對比實驗法 ⑤摩爾根證明基因在染色體上——類比推理法 A．①②④⑤ B．①②③④ C．①②③ D．②③④⑤ 5.已知A、a是一對等位基因。下圖①～③分別表示某種動物存在地理隔離的3個不同的種群的A基因頻率的變化情況，3個種群的初始個體數依次為26，260和2600。有關分析錯誤的是 A.種群越小基因的喪失對該基因頻率的影響越大 B.自然選擇使A基因頻率發(fā)生定向改變 C

4、.125-150代之間③幾乎沒有發(fā)生進化 D.②在125代時aa個體約占總數的25% 6.下圖是同一種動物體內有關細胞 A．具有同源染色體的細胞只有②和③ B．動物睪丸中不可能同時出現以上細胞 C．③所示的細胞中不可能有基因重組 D．上述細胞中有8條染色單體的是①②③ 7.A種植物的細胞和B種植物細胞的結構如右圖所示（僅 顯示細胞核），將A、B兩種植物細胞去掉細胞壁后，誘導二者的原生質體融合，形成單核的雜種細胞，若經過 組織培養(yǎng)后得到了雜種植株，則該雜種植株是 ( ) A．二倍體；基因型是DdYyR

5、r B．三倍體；基因型是DdYyRr C．四倍體；基因型是DdYyRr D．四倍體；基因型是DDddYYyyRRrr 8.（2015新課標1高考真題）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現 9.（2015山東高考真題）人體某遺傳病

6、受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據系譜圖，下列分析錯誤的是 A.I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.II-3的基因型一定為XAbXaB C.IV-1的致病基因一定來自于I-1 D.若II-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個患病女孩的概率為1/4 10.（2015?安慶校級模擬）果蠅是重要的遺傳學實驗材料，其眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現型，是受兩對獨立遺傳基因（E、e和B、b）控制的，其中B、b位于X染色體上．只要有B存

7、在時果蠅表現為紅眼，B 和E都不存在時為白眼，其余情況為朱砂眼．現將一只白眼雌果蠅和一只雄果蠅作為親本雜交得F1代，F1代中個體自由交配得F2代，F2代雌雄果蠅中白眼的比例都是．下列說法錯誤的是（） A．親本中雄果蠅的表現型為紅眼 B．F1代中雌果蠅的體細胞中可能含有兩個B基因 C．F2代中雜合雌果蠅中紅眼占 D．F2代中b的基因頻率為 11.如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是（　　） A．圖中2的雙親肯定不是色盲患者 B．圖中6的色盲基因不可能來自4 C．圖中1、4是色盲基因的攜帶者 D．圖中2、7是色盲基因的攜帶者 12.椎

8、實螺是雌雄同體的動物，一般進行異體受精，但分開飼養(yǎng)時，它們進行自體受精。已知椎實螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋（D）對左旋（d）是顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定而與其自身基因型無關。 對以下雜交后結果的推測（設雜交后全部分開飼養(yǎng)）錯誤的是( ) A．♀DD×♂dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋／左旋＝3／1 B．♀dd×♂DD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋／左旋＝3／1 C．♀dd×♂Dd，F1全是左旋，F2中右旋／左旋＝1／1 D．♀DD×♂Dd，F1全是右旋，F2也全是右旋 13.如圖是某單基因遺傳病系譜圖，有關基因位

9、于性染色體上，下列分析錯誤的 (　　) A．該遺傳病基因的遺傳遵循孟德爾的基因分離定律 B．該遺傳病的致病基因位于X染色體特有的區(qū)段上 C．1號個體是致病基因攜帶者 D．3號和4號再生一個男孩是正常的幾率為1/2 14.果蠅的X、Y染色體（如圖）有同源區(qū)段（I片段）和非同源區(qū)段（Ⅱ—l、Ⅱ—2片段）。有關雜交實驗結果如下表。下列對結果分析錯誤的是( ) 雜交組合一 P：剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全剛毛 雜交組合二 P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀):截毛(♂)＝1:1 雜交組合三 P：截毛

10、(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀):剛毛(♂)＝1:1 A．I片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異 B．通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀 C．通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ—l片段 D．減數分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是I片段 15.在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立： ①朱紅眼（雄）×暗紅眼（雌）→全為暗紅眼 ②暗紅眼（雄）×朱紅眼（雌）→暗紅眼（雌）×朱紅眼（雄） 若讓②雜交的后代中雌雄果蠅交配，所得后代的表現型及比例應是 A.全部暗紅眼 B.雌蠅暗紅眼，雄蠅朱紅眼 C.雄蠅暗紅眼

11、，雌蠅朱紅眼 D.雌蠅.雄蠅中朱紅眼.暗紅眼各半 16.純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關的基因為A和a，則下列說法不正確的是（　?。? A.正.反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型 B.反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C.正.反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是 D.若正.反交的中雌.雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例都是1：1：1：1 17.下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 A. 性染色體上的基因都與性別決定有關 B. 性染色體上的基因都伴隨性染色

12、體遺傳 C. 生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D. 初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 18.某性別決定方式為XY的動物從出生到成年，雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復等位基因BA（灰紅色）對B（藍色）為顯性，B對b（巧克力色）為顯性。現有一只灰紅色個體和一只藍色個體交配，后代中出現了一只巧克力色的個體。則親代灰紅色、藍色與子代巧克力色的性別可能分別是 A．雄性、雌性、雌性 B．雌性、雄性、雌性 C．雄性、雌性、雄性 D．雄性、雌性、不能確定 19.火雞為ZW型性別決定，WW胚胎不能存活，火雞卵有時能孤雌生殖

13、，有三種可能的機制：①卵沒有經過減數分裂，仍為二倍體；②卵核被極體授精；③卵核染色體加倍。預期每一假設機制所產生的子代的雌：雄分別是(　　) A．全為雌、4:1、全為雄 B．全為雄、4:1、全為雌 C．全為雌、2: 1、全為雄 D．全為雄、1:2、全為雄 20.火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人發(fā)現少數雌火雞（ZW）的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是（ ） A

14、．雌：雄=1:1 B．雌：雄=1:2 C．雌：雄=3:1 D．雌：雄=4:1 二 、填空題（本大題共3小題） 21.（2015四川高考真題）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制。 （1）實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F1全為灰身，F1隨機交配，F2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身＝3：1。 ①果蠅體色性狀中，＿＿為顯性。F1的后代重新出現黑身的現象叫做＿＿＿＿；F2的灰身果蠅中，雜合子占＿＿。 ②若一大群果蠅隨機交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為＿＿＿。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅

15、的比例會＿＿＿，這是＿＿的結果。 （2）另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。 實驗二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F1全為灰身，F1隨機交配，F2表型比為：雌蠅中灰身：黑身＝3：1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。 ①R、r基因位于＿＿＿染色體上，雄蠅丁的基因型為＿＿＿，F2中灰身雄蠅共有＿＿＿種基因型。 ②現有一只黑身雌蠅（基因型同丙），其細胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ號染色體發(fā)生如圖所示變異。 變異細胞在減數分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯會且均相互分離，才能形成可育配子。 用該果蠅重復實驗二，則F1雌蠅的減數第二次分裂后期細

16、胞中有一條染色體，F2的雄蠅中深黑身個體占＿＿。 22.為了說明近親結婚的危害性，某醫(yī)生向學員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖．設白化病的致病基因為a，色盲的致病的基因為b，請回答： （1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ﹣8　 ?、螬?0　 ?。? （2）若Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10結婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是　 ?。煌瑫r患兩種遺傳病的概率是　 ?。? （3）若Ⅲ﹣9和Ⅲ﹣7結婚，子女中可能患的遺傳病是　 　發(fā)病的概率是　 ?。? 23.甲圖為人的性染色體簡圖，X和Y染色體有一部

17、分是同源的（I片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），該部分基因不互為等位。請回答： Y X (1)人類的血友病基因位于甲圖中的________片段； (2)減數分裂形成配子時，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中_____片段； (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中_______片段； (4)假設控制某個相對性狀的基因A（A）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現型的比例一定相同嗎?試舉一例_____________________。 0.2016萬卷作業(yè)（十六）答案解析 一

18、、選擇題 1.【答案】B 2.【答案】C 3.【答案】B 解析：有絲分裂間期，細胞中進行了DNA的復制，因此有絲分裂后期，甲、乙、丙細胞中都含有4個抗蟲基因，A正確；由于減數第一次分裂后期同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合，到減數第二次分裂后期可能含四個抗蟲基因的有乙、丙，B錯誤；減數第一次分裂間期，細胞中進行了DNA的復制，因此減數第一次分裂后期，甲、乙、丙細胞中都含有4個抗蟲基因，C正確；由于減數第一次分裂后期同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合，減數分裂形成的配子中可能含有兩個抗蟲基因的是乙、丙，D正確； 【思路點撥】根據題意和圖示分析可知，甲植株相當于抗蟲因子純合子

19、，其產生的配子均含有抗沖基因；乙植株相當于抗蟲基因雜合子，其產生的配子有一般含有抗蟲基因；并相當于抗蟲基因雜合子，其產生的配子有3/4含有抗沖基因。 4.【答案】B 解析：摩爾根證明基因在染色體上——假說—演繹法，⑤錯誤 5.【答案】D 6.【答案】C 7.【答案】C 8.【答案】B 【解析】A，短指常染色體遺傳，發(fā)病率男性女性相等。B，紅綠色盲伴X隱性遺傳，女性患者的父親兒子患病?？咕S生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性；白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳。 9.【答案】C 【解析】I一2基因型為XAbY，Ⅱ一4、Ⅲ一l、Ⅲ一2均為正常男性，

20、其基因型均為XABY，因Ⅱ一3為I一2的女兒，故Ⅱ一3的基因型為XAbX-，由于Ⅱ一3正常，故其一定含有B基因，Ⅱ一3的基因型為XAbXaB或XAbXAB，但I一1和I一2均為患病個體，都不可能同時含有基因A和B，故Ⅱ一3的基因型為XAbXaB，B項正確；患病個體I一1的基因型為XaBXaB或XaBXab，A項正確；Ⅱ一3的基因型為XAbXaB，其女兒Ⅲ—3的基因型為XABXAb或XABXaB，Ⅲ一3的兒子Ⅳ一1的基因型為XAbY或XaBY，Ⅳ一1的致病基因來自Ⅲ一3，Ⅲ一3的致病基因來自Ⅱ一3，Ⅱ—3的兩個致病基因分別來自I一1的XaBXaB或XaBXab和I一2的XAbY，C項錯誤；若Ⅱ一

21、1的基因型為XABXaB，由于I一1的基因型為XaBXaB或XaBXab，所以Ⅱ一2的基因型為xaBY或XabY，生育患病女孩的概率為1／4，D項正確。 10.【答案】D 分析： 根據題意，眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現型，是受兩對獨立遺傳基因（E、e和B、b）控制的，其中B、b位于X染色體上．只要有B存在時果蠅表現為紅眼，B和E都不存在時為白眼，其余情況為朱砂眼，即紅眼的基因型為__XB_，白眼的基因型為eeXb_，其余基因型為朱砂色． 解答： 解：A、一只白眼雌果蠅（eeXbXb）和一只雄果蠅作為親本雜交得F1代，F1代中個體自由交配得F2代，F2代雌雄果蠅中白眼的比例都是（=

22、×），說明F1雄果蠅是EeXbY，雌果蠅是EeXBXb，則親本雄果蠅是EEXBY，表現型是紅眼，A正確； B、F1雌果蠅是EeXBXb，有絲分裂間期DNA復制后會出現兩個B基因，B正確； C、已知F1雄果蠅是EeXbY，雌果蠅是EeXBXb，則F2代中雜合雌果蠅中紅眼占÷（1﹣）=，C正確； D、已知F1雄果蠅是EeXbY，雌果蠅是EeXBXb，F2代中與B、b有關的基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以b的基因頻率為，D錯誤． 故選：D． 點評： 本題考查伴性遺傳的相關知識點，具有一定的難度，屬于考綱中理解、應用層次的要求，要求考生具有一定的審題能力、分析理解能力和數據

23、處理能力，對考生的綜合能力要求較高．意在培養(yǎng)學生利用所學知識分析題意、獲取信息和解決問題的能力． 11.【答案】C 分析： 由題干可知，該遺傳病與性別有關，應該結合伴性遺傳的特點來分析．紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現象． 解答： 解：A、圖中的母親肯定不是色盲患者，但其父親有可能是色盲患者，A錯誤； B、6號個體為女患者，其色盲基因分別來自3號和4號，B錯誤； C、由子代情況可推知圖中1號和4號的基因組成是XBXb，均為致病基因的攜帶者，C正確； D、圖中2號和7號為正常男性，都不是色盲基因的攜帶者

24、，D錯誤． 故答：C． 點評： 本題以色盲為例來考查伴X隱性遺傳的特點，意在考查考生能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力． 12.【答案】B 解析：既然旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，這樣就形成了母本的基因型控制子代的表現型的現象（只控制子代），母本的基因型為DD，F1 的基因型Dd全是右旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影響，表現全是右旋，F3表現型受F2的基因型控制，右旋／左旋＝3／1，A正確；♀dd×♂DD，F1全是左旋（Dd）, F2也全是右旋，B錯誤；♀dd×♂Dd，F1的基因型Dd、dd全是左旋，F2中右旋／左旋＝1

25、／1,C正確；♀DD×♂Dd，F1全是右旋（DD、Dd）, F2也全是右旋,D正確 13.【答案】B 解析：根據題意該基因位于性染色體上，不可能只位于Y染色體上，因有女性患者，也不可能只位于X染色體上，因5號女兒患者的父親2號沒有患病，因而該致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 【思路點撥】致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段時，2號的基因型為XaYA，為攜帶者，表現型正常。 14.【答案】 C解析：：雄果蠅的X染色體只能傳給子代的雌性個體，Y染色體只能傳給子代雄性個體，X、Y染色體上的基因控制的性狀可能出現性別差異，A正確；根據剛毛和截毛雜交，后代都是剛毛，可知剛毛是顯性， B正確；

26、根據雜交組合二不能確定基因在Ⅱ—l片段，如XbXb和XBYb雜交后代，雌性都是剛毛，雄性都是截毛，C錯誤；X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段是同源區(qū)段，在減數分裂過程中可以發(fā)生交叉互換，D正確。 【思路點撥】本題主要考查伴性遺傳的特點，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識的網絡結構的能力。 15.【答案】D 16.【答案】D　 解析：兩純種果蠅雜交，若正交和反交的后代只有一種性狀，則控制性狀的基因在常染色體上，否則在X染色體上或在細胞質中。根據題意可知，A和a在X染色體上。正交后代中果蠅的基因型為.，二者自由交配，其后代的基因型為...，但表現型有3種：暗紅眼♀.暗紅眼♂

27、.朱紅眼♂，比例為2：1：1。而反交得的基因型為.，二者自由交配后代有四種表現型，且比例是1：1：1：1。 17.【答案】B 18.【答案】C 19.【答案】A 20.【答案】D 二 、填空題 21.【答案】（1）①灰色　　性狀分離　　2/3　　②18%　　降低　　自然選擇　 （2）①X　　BBXrY　　4　?、? 【解析】（1）①由果蠅的交配結果可知，果蠅體色性狀中，灰色對黑色為顯性。F1的后代重新出現黑身的現象叫做性狀分離。F2的灰身果蠅中，雜合子占2/3。 ②由該果蠅種群中后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅可知，黑身果蠅的基因型頻率（bb）為1/100，即黑身的

28、基因頻率（b）為1/10，則灰身的基因頻率（B）為9/10，群體中Bb的基因型頻率為2×1/10×9/10＝18%。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，由于自然選擇的作用，灰身果蠅的比例會降低。 （2）①由交配結果中雄性和雌性的表型比不同可知，R、r基因位于X染色體上，則雜交過程為bbXRXR×BBXrY→F1：BbXRY、BbXRXr，F1隨機交配得F2：（1BB、2Bb、1bb）（1XRXR、1XRXr、1XRY、1XrY），F2中灰身雄蠅共有BBXRY、BBXrY、BbXRY、BbXrY4種基因型。 ②雌蠅丙（bbXRXR）的一個細胞發(fā)生染色體變異后，F1中雌蠅的基因型為BbXRXr，但其只

29、能產生bR、B、Xr3種含一條染色體的配子，與BbXRY交配后無法得到bbXRY的個體。 22. 分析： 人類遺傳病的遺傳方式：根據遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．白化病屬于常染色體隱性遺傳病，色盲屬于伴X隱性遺傳?。畵私獯穑? 解答： 解：（1）因為I

30、﹣2是XbY，所以II﹣4是XBXb，而II﹣3是XBY，所以III﹣8是XBXB或XBXb．而III﹣8是白化患者，所以III﹣8是aaXBXB或aaXBXb．因III﹣9是aa，所以II﹣5和II﹣6都是Aa，故III﹣10是AA或Aa．而III﹣10是色盲，故III10是AAXbY或AaXbY． （2）III﹣8與III﹣10婚配后代只患一種病的概率=白化×不色盲+不白化×色盲．后代白化概率為：×（+）×=，不白化：1﹣=；后代色盲概率為×（+）×=，不色盲的概率是1﹣=．所以白化×不色盲+不白化×色盲：×+×=，同時患兩種病的概率為：白化×色盲：×=． （3）III﹣7的基因型是AAXBY或AaXBY，III﹣9的基因型是aaXBXB或aaXBXb，子女可能患的遺傳病是只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲，概率是，計算方法與（2）相同． 故答案為： （1）aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY （2） （3）只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲 點評： 此題主要考查伴性遺傳以及人類常見遺傳病的相關知識，意在考查學生對基礎知識的理解掌握，難度適中． 23. (1)Ⅱ-2； (2)Ⅰ； (3)Ⅱ-1； (4)不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性