《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)通關(guān) 考點(diǎn)22 基因突變和基因重組練習(xí)（含解析）-人教版高三全冊生物試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)通關(guān) 考點(diǎn)22 基因突變和基因重組練習(xí)（含解析）-人教版高三全冊生物試題（13頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、考點(diǎn)22　基因突變和基因重組 一、基礎(chǔ)小題 1．下列有關(guān)生物變異來源圖解的敘述，正確的是(　　) A．產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是圖中④的改變 B．圖中⑤過程是交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期 C．圖中的①、②可分別表示為突變和基因重組 D．③一定會(huì)造成生物性狀的改變 答案　A 解析　交叉互換發(fā)生于四分體時(shí)期，堿基對的增添、缺失和替換未必會(huì)造成生物性狀的改變，圖中①表示基因突變，不能直接用“突變”表示。 2．下列關(guān)于變異的相關(guān)敘述，正確的是(　　) A．非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生基因重組 B．基因重組不可以產(chǎn)生新的性狀，只可以把現(xiàn)有性狀進(jìn)行重新組合

2、 C．可遺傳的變異一定會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目或基因中堿基序列的變化 D．玉米(2n＝20)一個(gè)染色體組有10條染色體，則玉米單倍體基因組有11條染色體 答案　B 解析　非同源染色體上的非等位基因會(huì)隨著非同源染色體的自由組合發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；基因重組不產(chǎn)生新的基因，不產(chǎn)生新的性狀，只是把原有性狀進(jìn)行重新組合，B正確；基因重組屬于可遺傳的變異，但不會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目或基因中堿基序列的變化，C錯(cuò)誤；玉米植株沒有雌雄之分，其一個(gè)染色體組和基因組染色體數(shù)目相同，均為10條染色體，D錯(cuò)誤。 3．輻射易使人體細(xì)胞發(fā)生基因突變，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．輻射引發(fā)的基因突變不一定會(huì)引起基因所攜帶

3、的遺傳信息的改變 B．基因中一個(gè)堿基對發(fā)生替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變 C．輻射所引發(fā)的變異為可遺傳變異 D．基因突變不會(huì)造成某個(gè)基因的缺失 答案　A 解析　基因突變一定會(huì)引起遺傳信息的改變，A錯(cuò)誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失，基因的缺失屬于染色體變異，D正確。 4．從下列關(guān)于高等動(dòng)、植物體內(nèi)基因重組的敘述中，不正確的是(　　) A．基因重組可發(fā)生在有性生殖細(xì)胞的形成過程中 B．基因型Aa的個(gè)體自交，因基因重組后代出現(xiàn)AA、Aa、aa C．同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組 D．同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的

4、答案　B 解析　一對等位基因Aa遺傳時(shí)，只會(huì)發(fā)生基因的分離，不會(huì)發(fā)生基因的重組，基因重組發(fā)生在兩對及兩對以上基因的遺傳過程中，B錯(cuò)誤。 5．如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性 B．Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變 C．一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時(shí)間相對較長 D．在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，b、c之間可發(fā)生交叉互換 答案　B 解析　a、b、c為同一個(gè)DNA分子的不同基因，體現(xiàn)的是基

5、因突變具有隨機(jī)性，A錯(cuò)誤；間期進(jìn)行DNA的復(fù)制、解旋后單鏈DNA更易發(fā)生堿基的改變，所以間期基因突變頻率高，C錯(cuò)誤；交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，D錯(cuò)誤。 6．(2019·山東淄博模擬)甲、乙、丙個(gè)體的基因組成分別為，若三者都產(chǎn)生了Ab、aB的配子，則下列個(gè)體及產(chǎn)生上述配子的機(jī)理對應(yīng)一致的是(　　) A．甲——同源染色體分離；乙——染色體變異；丙——基因重組 B．甲——染色體變異；乙——交叉互換；丙——同源染色體分離 C．甲——同源染色體分離；乙——交叉互換；丙——基因重組 D．甲——交叉互換；乙——染色體變異；丙——交叉互換 答案　C 解析　分析三者基因在染色體

6、上的位置關(guān)系可知：甲個(gè)體基因A與b在一條染色體上，基因a與B在另一條染色體上，這兩對基因在減數(shù)分裂過程中隨同源染色體分離，即可產(chǎn)生Ab、aB的配子；乙個(gè)體A與B在一條染色體上，基因a與b在一條染色體上，若產(chǎn)生Ab、aB的配子應(yīng)是在四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換的結(jié)果；丙個(gè)體A、a與B、b位于非同源染色體上，產(chǎn)生Ab、aB的配子是非等位基因自由組合的結(jié)果，屬于基因重組。 7. (2019·河北石家莊模擬)如圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，其中字母表示基因。據(jù)圖判斷(　　) A．此細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，8個(gè)DNA分子 B．此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDd C．此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變

7、D．此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組 答案　D 解析　圖示細(xì)胞有2個(gè)染色體組，8個(gè)DNA分子，A錯(cuò)誤；細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，即基因重組，其中一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因?yàn)镈和d，其對應(yīng)的同源染色體上含有d、d，這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是發(fā)生了基因突變，但不能確定的是D突變成d，還是d突變成D，因此該動(dòng)物體細(xì)胞基因型是AaBbCcDd或AaBbCcdd，B、C錯(cuò)誤，D正確。 8．下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法，正確的是(　　) A．非姐妹染色單體間的互換都屬于基因重組 B．基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型 C．基因重組

8、是產(chǎn)生變異的根本來源 D．基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新基因 答案　B 解析　非同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于染色體變異中的易位，A錯(cuò)誤；基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型，B正確；基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，C錯(cuò)誤；基因重組不能產(chǎn)生新基因，D錯(cuò)誤。 9．(2018·海南高考)雜合體雌果蠅在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換，導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn)，其原因是在配子形成過程中發(fā)生了(　　) A．基因重組 B．染色體重復(fù) C．染色體易位 D．染色體倒位 答案　A 解析　生物體在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間

9、的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換，導(dǎo)致位于非姐妹染色單體上的非等位基因進(jìn)行了重組，其變異屬于基因重組，A正確。 10．(2015·海南高考)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因 B．X射線的照射不會(huì)影響等位基因B和b發(fā)生突變 C．等位基因B中的堿基對G－C被替換成A－T可導(dǎo)致基因突變 D．在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的改變 答案　B 解析　基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因，A正確；X射線屬于物理誘變因子，會(huì)提高基因B和b的突變率，B錯(cuò)誤；基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失和

10、替換，C正確；在基因b的ATGCC序列中插入堿基C，則基因的堿基序列發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，D正確。 11．在減數(shù)分裂的過程中可能發(fā)生，但在有絲分裂過程中不會(huì)發(fā)生的變異是(　　) A．DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變 B．非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組 C．非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 D．著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 答案　B 解析　減數(shù)分裂和有絲分裂均可在分裂間期DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換而導(dǎo)致基因突變，A錯(cuò)誤；非同源染色體之間發(fā)生自由組合而導(dǎo)致基因重組，這種變異只能發(fā)

11、生在減數(shù)分裂過程中，不發(fā)生在有絲分裂過程中，B正確；減數(shù)分裂和有絲分裂過程中均可發(fā)生易位及著絲點(diǎn)分裂異常導(dǎo)致的染色體變異，C、D錯(cuò)誤。 12. (2019·重慶一中4月月考)某果蠅基因型為AaBb，其卵原細(xì)胞中的一對同源染色體如圖所示，圖中字母表示基因。下列敘述正確的是(　　) A．圖中變異不會(huì)改變細(xì)胞中基因的種類和數(shù)目 B．圖中變異不會(huì)改變DNA中堿基對的種類、數(shù)目和排列順序 C．該卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂將產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞 D．基因突變具有不定向性，A基因可能突變?yōu)閍、B或b基因 答案　A 解析　圖中變異為交叉互換，屬于基因重組類型，該變異不改變細(xì)胞中基因的種類和數(shù)目及

12、DNA中堿基對的種類和數(shù)目，但改變了DNA中堿基對的排列順序，A正確，B錯(cuò)誤；該卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂將產(chǎn)生四種基因型的子細(xì)胞，但卵細(xì)胞只有一個(gè)，只能有一種，C錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，但基因只能突變?yōu)槠涞任换?，D錯(cuò)誤。 二、模擬小題 13．(2019·湖北荊州一檢)某炭疽桿菌的A基因含有A1～A6 6個(gè)小段，某生物學(xué)家分離出此細(xì)菌A基因的2個(gè)缺失突變株K(缺失A2、A3)、L(缺失A3、A4、A5、A6)。將一未知的點(diǎn)突變株X與突變株L共同培養(yǎng)，可以得到轉(zhuǎn)化出來的野生型細(xì)菌(即6個(gè)小段都不缺失)。若將X與K共同培養(yǎng)，得到轉(zhuǎn)化的細(xì)菌都為非野生型。由此可判斷X的點(diǎn)突變最可能位于A基因的(　

13、　) A．A2小段 B．A3小段 C．A4小段 D．A5小段 答案　A 解析　從題干的信息可以看出突變株L缺失A3、A4、A5、A6小段，但具有A1、A2小段，其與點(diǎn)突變株X共同培養(yǎng)，可以得到轉(zhuǎn)化出來的野生型細(xì)菌，那么點(diǎn)突變株X應(yīng)具有A3、A4、A5、A6小段，所以未知的點(diǎn)突變可能位于A1、A2小段。突變株K缺失A2、A3小段，其與點(diǎn)突變株X共同培養(yǎng)后，得到轉(zhuǎn)化的細(xì)菌都是非野生型，而只有當(dāng)該點(diǎn)突變位于突變株K的缺失小段上時(shí)才能得到上述結(jié)果，因此點(diǎn)突變株X的點(diǎn)突變最可能位于A基因的A2小段，A正確。 14．(2019·湘東六校聯(lián)考)下列有關(guān)基因突變與基因重組的敘述錯(cuò)誤的是(　　)

14、 A．若只考慮純合二倍體生物常染色體上一個(gè)基因發(fā)生突變，顯性突變個(gè)體當(dāng)代即可表現(xiàn)出突變性狀 B．若只考慮純合二倍體生物常染色體上一個(gè)基因發(fā)生突變，隱性突變個(gè)體當(dāng)代不會(huì)表現(xiàn)出突變性狀 C．減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組 D．非同源染色體上非等位基因在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生自由組合屬于基因重組 答案　C 解析　若只考慮一個(gè)基因發(fā)生突變，顯性突變個(gè)體(aa→Aa)，當(dāng)代表現(xiàn)出突變性狀，A正確；隱性突變個(gè)體(AA→Aa)與顯性純合子性狀相同，當(dāng)代不會(huì)表現(xiàn)出突變性狀，B正確；減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換屬于基因重組，C錯(cuò)誤；非同源染

15、色體上非等位基因在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生自由組合屬于基因重組，D正確。 15．(2019·河南名校聯(lián)考)5－溴尿嘧啶(5－BU)是胸腺嘧啶的類似物。5－BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體，一種是酮式，一種是烯醇式。酮式可與A互補(bǔ)配對，烯醇式可與G互補(bǔ)配對。在含有5－BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(A＋T)與(C＋G)的堿基比例不同于原大腸桿菌。下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．5－BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換 B．5－BU誘發(fā)突變的機(jī)制是阻止堿基配對 C．培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A－T堿基對變成G－C堿基對，或G－C堿基對變成A－T

16、堿基對 D．5－BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子的復(fù)制過程中 答案　B 解析　基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。據(jù)題意可知，5－溴尿嘧啶產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體，分別與A、G配對，所以5－BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換，A正確；培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A－T堿基對變成G－C堿基對，或G－C堿基對變成A－T堿基對，C正確；5－BU誘發(fā)突變的機(jī)制并不是阻止堿基配對，而是使DNA分子復(fù)制過程中進(jìn)行錯(cuò)誤的配對，B錯(cuò)誤，D正確。 16. (2019·天津武清模擬)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化示意圖如圖。敘

17、述正確的是(　　) A．三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中 B．該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子 C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律 D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異 答案　B 解析　由圖可知，基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生交叉互換，該細(xì)胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確；基因B(b)與D(d)

18、位于同一對同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由組合定律，C錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換只是導(dǎo)致基因重組，染色體結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。 三、高考小題 17．(2019·江蘇高考)人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù) B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變 C．在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂 D．該病不屬于染色體異常遺傳病 答案　A 解析　題述密碼子由GAG變?yōu)镚UG，則控制血紅蛋白合成的基因的模板鏈中對應(yīng)的

19、CTC變?yōu)镃AC，但該基因中A與T和C與G的對數(shù)不變，故氫鍵數(shù)不會(huì)發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；由題意可知，血紅蛋白β鏈中發(fā)生了一個(gè)氨基酸的改變，故該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變，B正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞在缺氧狀態(tài)下呈鐮刀狀，嚴(yán)重缺氧時(shí)紅細(xì)胞易破裂，造成患者嚴(yán)重貧血，甚至死亡，C正確；該病產(chǎn)生的根本原因是基因突變，屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。 18．(2019·海南高考)下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是(　　) A．高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中 B．基因突變必然引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變 C．環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變 D．根細(xì)胞的基因突變是通過

20、有性生殖傳遞的 答案　C 解析　高等生物中基因突變可發(fā)生在任何細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；基因突變不一定引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變，如AA→Aa，生物性狀不變，B錯(cuò)誤；環(huán)境中的某些物理因素(如X射線、紫外線)可引起基因突變，C正確；根細(xì)胞不能產(chǎn)生生殖細(xì)胞，所以根細(xì)胞的基因突變不能通過有性生殖傳遞，但可以通過無性生殖傳遞，D錯(cuò)誤。 19．(2018·全國卷Ⅰ)某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，

21、發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是(　　) A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失 B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的 C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X D．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移 答案　C 解析　突變體M在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長，可以說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，A正確；大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于M將DNA整合到N的DNA中或N將DNA整合到M的DNA中，實(shí)現(xiàn)了細(xì)

22、菌間DNA的轉(zhuǎn)移，D正確；突變體M的RNA為單鏈，不能整合到N的DNA上，則不能形成X，C錯(cuò)誤。 20．(2018·江蘇高考)下列過程不涉及基因突變的是(　　) A．經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母 B．運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基 C．黃瓜開花階段用2,4－D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量 D．香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風(fēng)險(xiǎn) 答案　C 解析　基因突變指的是基因中堿基對的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，是生物變異的根本來源；誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。黃瓜開花階段用2,4－D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高

23、產(chǎn)量，基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，C符合題意。 一、基礎(chǔ)大題 21．由于基因突變，蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)題中所示的圖、表，請回答下列問題： 第一個(gè) 字母 第二個(gè)字母 第三個(gè) 字母 U C A G A 異亮氨酸 異亮氨酸 異亮氨酸 甲硫氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 天冬酰胺 賴氨酸 賴氨酸 絲氨酸 絲氨酸 精氨酸 精氨酸 U C A G (1)圖中Ⅰ過程發(fā)生的場所是________________，Ⅱ過程叫做________________。 (2)除賴氨酸外，請對照表中的密碼子判斷，X表示表中

24、哪種氨基酸的可能性最??？________________，原因是______________________________________。 (3)若圖中X是甲硫氨酸，且轉(zhuǎn)錄的模板鏈②鏈與⑤鏈只有一個(gè)堿基不同，那么⑤鏈上不同于②鏈上的堿基是________。 (4)從表中可以看出密碼子具有________，它對生物體生存和發(fā)展的意義是________________________________________________________。 答案　(1)核糖體　轉(zhuǎn)錄 (2)絲氨酸　要同時(shí)突變兩個(gè)堿基　(3)A (4)簡并性　增強(qiáng)了密碼子容錯(cuò)性，保證了翻譯的速度 解析　(1)

25、根據(jù)題圖中物質(zhì)之間的相互聯(lián)系可推知，Ⅰ過程為翻譯，該過程是在核糖體上進(jìn)行的。Ⅱ過程是轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生的場所主要是細(xì)胞核。 (2)比較賴氨酸和表中其他氨基酸的密碼子可知：賴氨酸的密碼子與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子只有一個(gè)堿基的差別，而與絲氨酸的密碼子有兩個(gè)堿基的差別，故圖解中X表示絲氨酸的可能性最小。 (3)根據(jù)表中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可推知，②鏈與⑤鏈的堿基序列分別為TTC與TAC，故⑤鏈上不同于②鏈上的堿基是A。 (4)從增強(qiáng)密碼子容錯(cuò)性的角度來考慮，當(dāng)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí)，由于密碼子具有簡并性，可能不會(huì)改變其對應(yīng)的氨基酸；從密碼子使用頻率來考慮，當(dāng)某種氨

26、基酸使用頻率高時(shí)，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。 22．圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG) (1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是： ①________；②________。 (2)α鏈堿基組成為________，β鏈堿基組成為________。 (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。 (4)Ⅱ6的基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病女孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子

27、代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為________。 (5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于________。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和______________________。 答案　(1)DNA復(fù)制　轉(zhuǎn)錄　(2)CAT　GUA (3)?！‰[　(4)Bb　　BB (5)基因突變　可遺傳的變異　低頻性　多害少利性 解析　(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。 (3)圖乙中，

28、表現(xiàn)正常的3和4生出患病的9號，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。 (4)由于Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，因此婚配后生一個(gè)患病女孩的概率為×＝。要保證Ⅱ9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB。 二、模擬大題 23．(2019·山東師范大學(xué)附屬中學(xué)檢測)已知某爬行動(dòng)物的突變類型無尾(T)對普通類型有尾(t)是顯性。某科研小組用普通有尾性成熟雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，將產(chǎn)下的受精卵在孵化早期向卵內(nèi)注射物質(zhì)K，孵化出的個(gè)體均表現(xiàn)出無尾性狀。請回答以下問題： (1

29、)普通有尾性成熟雌雄個(gè)體雜交，產(chǎn)下的受精卵的基因型是________，如果不在孵化早期向卵內(nèi)注射物質(zhì)K，則正常情況下表現(xiàn)型應(yīng)是________。 (2)上述實(shí)驗(yàn)中物質(zhì)K的作用可能包括： ①_______________________________________________________________； ②______________________________________________________________。 (3)請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你在(2)中的假設(shè)，簡要寫出。 實(shí)驗(yàn)步驟：________________________________________

30、_______________ ________________________________________________________________。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論： ①________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 ②_______________________________________________________________ _____

31、____________________________________________________________。 答案　(1)tt　有尾 (2)①物質(zhì)K誘導(dǎo)基因t突變?yōu)門?、谖镔|(zhì)K影響胚胎的正常發(fā)育(其他合理答案也可) (3)實(shí)驗(yàn)步驟：讓上述注射物質(zhì)K后產(chǎn)生的無尾個(gè)體成熟后雌雄交配，所產(chǎn)受精卵正常孵化(不注射物質(zhì)K)，觀察后代相關(guān)性狀表現(xiàn) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：①如果后代出現(xiàn)無尾性狀，則證明物質(zhì)K的作用是誘導(dǎo)基因發(fā)生突變 ②如果后代全部表現(xiàn)出有尾性狀，則證明物質(zhì)K的作用并非誘導(dǎo)基因突變，只是影響了該動(dòng)物的胚胎發(fā)育的正常進(jìn)行(其他合理答案也可) 解析　普通有尾個(gè)體間雜交，所產(chǎn)受精

32、卵的基因型是tt，正常情況下表現(xiàn)型應(yīng)是有尾。在孵化早期向卵內(nèi)注射物質(zhì)K，引起了無尾性狀，是否發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變，這是本題的切入點(diǎn)。如遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化，則該無尾個(gè)體自交后代仍會(huì)出現(xiàn)無尾個(gè)體，否則，后代應(yīng)全部為有尾。 24．(2019·遼寧大連渤海中學(xué)猜題卷)對正常綠葉的小麥純系種子進(jìn)行輻射處理，處理后將種子單獨(dú)隔離種植，從其中兩株正常綠葉(甲、乙)的后代中分離出了花斑葉的突變株?；卮鹣铝袉栴}： (1)輻射處理時(shí)，DNA分子中發(fā)生__________________________，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。人工誘變時(shí)往往需要處理大量種子，才能選出人們需要的新類型，原因是___

33、_______________________。 (2)若該輻射處理導(dǎo)致甲的單個(gè)基因發(fā)生突變，甲自交的子一代會(huì)出現(xiàn)________的分離比。若將甲的子一代中的正常綠葉植株再進(jìn)行自交，子二代中花斑葉植株的比例是________。 (3)若要研究甲、乙兩株的單個(gè)基因突變是發(fā)生在同一對基因上，還是分別發(fā)生在獨(dú)立遺傳的兩對基因上，可利用甲、乙后代中的突變植株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請寫出實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________________________________ _______________________________________________

34、__________________； 并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：___________________________________________ __________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 答案　(1)堿基對的替換、增添和缺失　基因突變具有不定向性和低頻性 (2)3∶1　1/6 (3)將甲、乙后代的突變植株進(jìn)行單株雜交，統(tǒng)計(jì)F1的表現(xiàn)型及比例　若F1全為花斑

35、葉植株，則突變發(fā)生在同一對基因上；若F1全為正常葉植株，則突變分別發(fā)生在獨(dú)立遺傳的兩對基因上 解析　(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。人工誘變的原理是基因突變，基因突變具有不定向性和低頻性，所以需要大量處理實(shí)驗(yàn)材料，才能得到所需的品種。 (2)設(shè)基因?yàn)锳、a，若輻射導(dǎo)致單個(gè)基因發(fā)生突變，則甲發(fā)生的是隱性突變，即AA突變?yōu)锳a，則自交后代比例為A_∶aa＝3∶1，即正常綠葉∶花斑葉＝3∶1。子一代正常綠葉的基因型為1/3AA、2/3Aa，其自交產(chǎn)生的子二代中花斑葉植株(aa)的比例是2/3×1/4＝1/6。 (3)判斷甲、乙兩株的單個(gè)基因突

36、變是否發(fā)生在一對基因上，可選甲、乙后代的突變植株進(jìn)行單株雜交，統(tǒng)計(jì)F1的表現(xiàn)型及比例進(jìn)行判斷。若突變發(fā)生在同一對基因上，則甲、乙后代的突變植株基因型均為aa，兩者雜交，F(xiàn)1全為花斑葉植株；若突變分別發(fā)生在獨(dú)立遺傳的兩對基因上，設(shè)基因?yàn)锳、a，B、b，則甲、乙后代的突變植株基因型為aaBB、AAbb，兩者雜交，F(xiàn)1全為正常葉植株。 三、高考大題 25．(2016·全國卷Ⅲ)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}： (1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)_______。 (2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異

37、，也可發(fā)生以________為單位的變異。 (3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子________代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子________代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子________代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子________代中能分離得到隱性突變純合體。 答案　(1)少　(2)染色體　(3)一　二　三　二 解析　(1)基因突變涉及某一基因中堿基對的增添、缺失和替換，而染色體變異往往涉

38、及許多基因中堿基對的缺失、重復(fù)或排列順序的改變，故基因突變所涉及的堿基對的數(shù)目比染色體變異少。 (3)根據(jù)題干信息“AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體”可知，AA和aa植株突變后的基因型都為Aa。若AA植株發(fā)生隱性突變，F(xiàn)1(Aa)自交，子二代的基因型為AA、Aa、aa，則最早在子二代中能觀察到該隱性突變的性狀，且最早在子二代中能分離得到隱性突變的純合體。若aa植株發(fā)生顯性突變，則最早在子一代中可觀察到該顯性突變的性狀，F(xiàn)1(Aa)自交，子二代(F2)的基因型為AA、Aa、aa，由于基因型為AA和Aa的個(gè)體都表現(xiàn)為顯性性狀，欲分離出顯性突變純合體，需讓F2自交，基因型為AA的個(gè)體的后代(F3)不發(fā)生性狀分離，則最早在子三代中能分離得到顯性突變的純合體。