《高考生物一輪復習 第一編 考點通關 單元測試（六）變異與進化（含解析）-人教版高三全冊生物試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考生物一輪復習 第一編 考點通關 單元測試（六）變異與進化（含解析）-人教版高三全冊生物試題（15頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、單元測試(六)　變異與進化 一、選擇題 1．研究人員將小鼠第8號染色體短臂上的一個DNA片段進行了敲除，結果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血甘油三酯含量極高，具有動脈硬化的傾向，并可以遺傳給后代。關于該項研究說法不正確的是(　　) A．敲除的DNA片段具有遺傳效應 B．動脈硬化的產生與生物變異有關 C．控制甘油三酯合成的基因就位于第8號染色體上 D．利用DNA片段的敲除技術可以研究相關基因功能 答案　C 解析　基因敲除導致小鼠體內的血甘油三酯含量極高，可能是該DNA片段上的基因具有促進甘油三酯分解的作用或抑制甘油三酯合成的作用。 2．(2019·山東師大附中模擬)一只突變型的雌果蠅與一只野

2、生型雄果蠅交配后，產生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個體之比也為2∶1，這個結果從遺傳學角度可作出合理解釋的是(　　) A．該突變基因為X染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死 B．該突變基因為X染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死 C．X染色體片段發(fā)生缺失可導致突變型，且缺失會導致雄性個體致死 D．X染色體片段發(fā)生缺失可導致突變型，且缺失會導致雌配子致死 答案　C 解析　如果該突變基因為X染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死，假設突變基因為D，則親本雜交組合為XDXd×XdY，由于XD雌配子致死，子代為1XdXd(野生)和1XdY(野生)，A錯誤；如

3、果該突變基因為X染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，假設突變基因為d，則親本雜交組合為XdXd×XDY，由于含該突變基因的雄性個體致死，則子代全為XDXd(野生)，B錯誤；如果X染色體片段發(fā)生缺失可導致突變型，且缺失會導致雄性個體致死，假設發(fā)生缺失X染色體為X－，則親本雜交組合為XX－×XY，雄性個體X－Y致死，故子代為1XX(野生)∶XX－(突變)∶1XY(野生)，C正確；如果X染色體片段發(fā)生缺失可導致突變型，且缺失會導致雌配子致死，假設發(fā)生缺失X染色體為X－，則親本雜交組合為XX－×XY，雌配子X－致死，故子代為1XX(野生)∶1XY(野生)，D錯誤。 3．下圖為自然界形成普通

4、小麥的過程示意圖。下列說法中，不正確的是(　　) A．甲的體細胞中含有兩個染色體組，由于甲的體細胞中無同源染色體，所以甲高度不育 B．甲成為丙過程中，細胞中核DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍 C．若從播種到收獲種子需1年時間，且所有的有性雜交都從播種開始。理論上從一粒小麥和山羊草開始，第2年即可產生普通小麥的植株 D．普通小麥體細胞中最多可含有12套遺傳信息 答案　C 解析　由圖可知，甲中有兩個染色體組，一個來自一粒小麥，一個來自山羊草，因為沒有同源染色體，無法聯(lián)會，不能產生正常配子，所以甲高度不育，A正確；甲成為丙的過程中，需要用秋水仙素進行處理，細胞核中

5、DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍，B正確；如果從播種到收獲種子需要1年時間，且所有的有性雜交都從播種開始，從一粒小麥和山羊草開始，由圖可知在第2年可產生普通小麥的種子，在第3年才能產生普通小麥的植株，C錯誤；普通小麥體細胞中此時含有42條染色體，每套遺傳信息即一個染色體組是7條染色體，普通小麥在有絲分裂后期最多可有84條染色體，最多含有12套遺傳信息，D正確。 4．化學誘變劑羥胺能使胞嘧啶的氨基羥化，氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對。育種學家常用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種。羥胺處理過的番茄不會出現(xiàn)(　　) A．番茄種子的基因突變頻率提高 B．DNA

6、序列中C－G轉換成T－A C．DNA分子的嘌呤數(shù)目大于嘧啶數(shù)目 D．體細胞染色體數(shù)目保持不變 答案　C 解析　氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對，并沒有改變DNA中嘌呤與嘧啶進行配對的規(guī)則，所以不會出現(xiàn)DNA分子中的嘌呤數(shù)目大于嘧啶數(shù)目的情況。 5．如果二倍體生物的某一對同源染色體多出一條染色體，則稱之為“三體”。三體在減數(shù)第一次分裂聯(lián)會時，3條同源染色體中的任意2條隨機配對聯(lián)會，然后正常分離，另1條同源染色體不能配對，隨機地移向細胞的任何一極。某基因型為AaBb(A、a位于5號染色體上，B、b位于6號染色體上)的二倍體番茄，自交后代中出現(xiàn)一株基因型為AaBbb的植株(如圖所示)。下列

7、關于此植株的描述錯誤的是(　　) A．可以確定該植株的形成是由于其親本在進行減數(shù)第一次分裂時6號染色體出錯，產生了基因型為ABb或aBb的配子 B．該植株減數(shù)分裂產生的花粉的基因型有8種，即AB、Ab、Abb、ABb、aB、abb、ab、aBb C．該植物的出現(xiàn)豐富了生物的遺傳多樣性，但其還不是一個新的物種 D．三體的形成屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察其根尖細胞有絲分裂裝片進行辨別 答案　A 解析　三體的形成屬于染色體數(shù)目變異，可通過顯微鏡觀察到，D正確；基因型為AaBbb的番茄植株同正常的二倍體交配可以產生可育后代，兩者之間沒有出現(xiàn)生殖隔離，所以基因型為AaBbb的番茄植株

8、還不是一個新物種，但是它增加了基因型種類，所以增加了生物的遺傳多樣性，C正確；由題意可知，基因型為AaBbb的番茄植株經(jīng)過減數(shù)分裂產生的花粉的基因型有8種，即AB、Ab、Abb、ABb、aB、abb、ab、aBb，B正確；該植株可能是因其親本減數(shù)第一次分裂時6號染色體的兩條同源染色體移向同一極，產生了ABb或aBb型配子而形成的，也可能是因其親本減數(shù)第二次分裂時6號染色體的姐妹染色單體分離后沒有移向兩極，產生了Abb或abb型配子而形成的，A錯誤。 6．(2019·廣東揭陽模擬)已知含一條X染色體的果蠅(XY，XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX，XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色

9、體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產生配子時兩條染色體未分離。以下分析正確的是(　　) A．母本兩條X染色體未分離不可能發(fā)生在初級卵母細胞中 B．這只白眼雌果蠅的基因型是XbXbY C．這只紅眼雄果蠅的精原細胞內肯定有Y染色體 D．母本產生配子時肯定發(fā)生兩條同源X染色體不分離 答案　B 解析　已知體細胞中含一條X染色體的是雄性(如6＋X、6＋XY)，含兩條X染色體的是雌性(如6＋XX、6＋XXY)。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅

10、和一只紅眼雄果蠅，且出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產生配子時兩條染色體未分離，則可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期細胞中的兩條X染色體未正常分離，結果生成了含有兩條X染色體和沒有X染色體的卵細胞，由此可以推測該白眼雌果蠅的基因型為XbXbY，紅眼雄果蠅的基因型為XBO。根據(jù)以上分析可知，母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞或次級卵母細胞中，A錯誤；后代白眼雌果蠅的基因型應為XbXbY，B正確；后代紅眼雄果蠅基因型為XBO，不含有Y染色體，C錯誤；母本產生配子時，可能發(fā)生了兩條同源X染色體沒有分離，D錯誤。 7．下列關于育種的敘述中，正確的是(　　) A．雜交育種和誘變育種均可產生新

11、的基因 B．三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來 C．花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體中可能含有等位基因 D．人工誘變獲得的突變體大多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀 答案　C 解析　雜交育種的原理是基因重組，不能產生新的基因，A錯誤；三倍體植物可以由四倍體和二倍體雜交形成的受精卵發(fā)育而來，B錯誤；四倍體的花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體中，可能存在等位基因，C正確；人工誘變的原理是基因突變，獲得的突變體大多數(shù)表現(xiàn)出不良性狀，D錯誤。 8．下列有關低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化實驗，說法不正確是(　　) A．實驗試劑及作用分別為：卡諾氏液→固定，改良苯酚品紅染液→染色，質量分數(shù)為15%的鹽酸→解離 B．該實驗臨時裝片

12、制作的程序為：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片 C．原理是作用于正在分裂的細胞，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目的加倍 D．如果以洋蔥幼苗為實驗材料，該幼苗長成植物體之后所有細胞的染色體數(shù)目都實現(xiàn)了加倍 答案　D 解析　若以洋蔥幼苗為實驗材料，由于分裂間期時間長，而低溫抑制細胞有絲分裂前期紡錘體的形成，所以該幼苗長成植物體之后不是所有細胞的染色體數(shù)目都實現(xiàn)了加倍，D錯誤。 9．Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD)是人類的一種伴X染色體連鎖的隱性遺傳病，該病影響肌肉的正常功能。在六個患有此病的男孩中，亦發(fā)現(xiàn)其他各種不同的體征異常，他們的X

13、染色體均存在如圖所示的小片段缺失，分別以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列說法不正確的是(　　) A．染色體5區(qū)域最可能含DMD基因 B．除DMD外，還伴有其他體征異常的原因可能是DMD基因外周區(qū)域的染色體缺失 C．X染色體小片段缺失導致基因排列順序改變，而基因數(shù)目保持不變 D．DMD在男性中發(fā)病率較高 答案　C 解析　由分析可知Ⅰ～Ⅵ都缺失了5片段，因此5片段最可能含DMD基因，A正確；由題圖可知，六個患有此病的男孩的X染色體5片段外周區(qū)域的染色體缺失情況各不相同，因此除了DMD外，還伴有其他體征異常的原因可能是DMD基因外周區(qū)域的染色體缺失，B正確；X染色體片段缺失可能會導致基因數(shù)目

14、減少，基因的排列順序發(fā)生改變，C錯誤；由題意知，該病是伴X染色體的隱性遺傳病，該病的特點之一是男患者多于女患者，D正確。 10．(2019·河北廊坊開學考)現(xiàn)代生物進化理論是在達爾文自然選擇學說的基礎上發(fā)展起來的。現(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學說的完善和發(fā)展表現(xiàn)在(　　) ①突變和基因重組產生進化的原材料?、诜N群是進化的單位?、圩匀贿x擇是通過生存斗爭實現(xiàn)的?、茏匀贿x擇決定生物進化的方向?、萆镞M化的實質是種群基因頻率的改變?、薷綦x導致物種形成?、哌m者生存，不適者被淘汰 A．①②⑤⑥ B．②③④⑥ C．②④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑦ 答案　A 解析　突變和基因重組產生進化的原材料，①正

15、確；達爾文自然選擇學說研究的對象是個體水平，現(xiàn)代生物進化理論研究的對象是種群，種群是進化的單位，②正確；自然選擇是通過生存斗爭實現(xiàn)的，屬于達爾文自然選擇學說的主要內容，③錯誤；自然選擇決定生物進化的方向屬于達爾文自然選擇學說的主要內容，④錯誤；自然選擇決定進化的方向，生物進化的實質是基因頻率的改變，⑤正確；隔離主要包括地理隔離和生殖隔離，隔離是物種形成的必要條件，⑥正確；適者生存，不適者被淘汰屬于達爾文自然選擇學說的主要內容，⑦錯誤；所以現(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學說的完善和發(fā)展表現(xiàn)在①②⑤⑥幾個方面，A正確。 11．(2019·遼寧大連調研)某病毒的遺傳物質是單鏈DNA，在其增殖的過程中，

16、先形成復制型的雙鏈DNA(其中母鏈為正鏈，子鏈為負鏈)。另外，以負鏈為模板指導外殼蛋白合成。下圖為該病毒部分基因序列及其所指導的蛋白質部分氨基酸(用圖示Met、Ser等表示)序列。(起始密碼：AUG；終止密碼：UAA、UAG、UGA)。則下列相關描述正確的是(　　) A．不需要解旋酶是該病毒DNA復制過程與人體DNA復制的唯一區(qū)別 B．若在基因D中發(fā)生堿基替換，則該基因控制合成蛋白質的多肽鏈長度可能縮短 C．不同基因之間可以相互重疊是基因突變、基因重組的結果 D．基因F轉錄合成mRNA的堿基序列為 —U—A—C—U—G—U—… 答案　B 解析　該病毒的遺傳物質是單鏈DNA，在

17、其形成復制型的雙鏈DNA過程中，不需要解旋酶，以一條鏈為模板，而復制型雙鏈DNA進行復制的過程與正常人體DNA的復制無區(qū)別，A錯誤；若基因D的第149組堿基序列由GAA替換為TAA(其對應的負鏈可轉錄出終止密碼UAA)，則該基因控制合成蛋白質的多肽鏈長度縮短，B正確；不同基因之間可以相互重疊是長期自然選擇的結果，與基因重組無關，C錯誤；基因F的轉錄過程是以負鏈DNA為模板的，圖中的DNA為正鏈DNA，因此，由基因F轉錄合成mRNA的堿基序列為—A—U—G—U—C—U—…，D錯誤。 12．(2019·青海西寧質檢)科學研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個基因發(fā)生突變有關，突變情況如表

18、所示。將突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為圓眼果蠅；F1雌雄交配，所得F2中圓眼果蠅有450只、棒眼果蠅有30只。下列說法正確的是(　　) 突變基因 Ⅰ Ⅱ 堿基變化 C→T CTT→C 蛋白質變化 有一個氨基酸與野生型果蠅的不同 多肽鏈長度比野生型果蠅的長 A．棒眼果蠅的出現(xiàn)是由于控制眼形的基因發(fā)生了堿基對的替換和增添 B．野生型果蠅控制眼形的基因中只有一個發(fā)生突變對性狀無影響 C．棒眼果蠅的出現(xiàn)說明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀 D．F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/16 答案　B 解析　分析表中數(shù)據(jù)可知，基因Ⅰ發(fā)生的是一個堿基被另一個

19、堿基替換，屬于堿基對的替換，基因Ⅱ發(fā)生的是3個堿基變成1個堿基，屬于堿基對的缺失，A錯誤；由F2果蠅中圓眼∶棒眼＝450∶30＝15∶1，可知基因Ⅰ、Ⅱ分別位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，且只有隱性純合子才能表現(xiàn)為棒眼，故只有一個基因發(fā)生突變對性狀無影響，B正確；從表中分析可得，基因I突變將導致蛋白質中一個氨基酸發(fā)生改變，使其控制的蛋白質結構改變，基因Ⅱ突變導致蛋白質中肽鏈變長，使其控制的蛋白質結構發(fā)生改變，但二者都無法判斷這種蛋白質是否是酶的結構改變導致的，還是控制眼形的結構蛋白質直接改變導致的，C錯誤；F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15＝1/5，D錯誤。 13．(2019·

20、浙江寧波模擬)某哺乳動物的基因型是AaBb，右圖是其體內一個正在進行減數(shù)分裂的細胞示意圖。下列敘述錯誤的是(　　) A．該細胞含有4條染色單體、2個染色體組 B．該細胞發(fā)生過染色體結構變異，此細胞經(jīng)分裂后形成4種精子或1種卵細胞 C．等位基因A與a的分離既可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂 D．若減數(shù)第一次分裂發(fā)生差錯，減數(shù)分裂結束后可能產生基因型為AABb的子細胞 答案　B 解析　依題意和圖示分析可知：該生物為二倍體。該細胞含有1對同源染色體、4條染色單體、2個染色體組，A正確；依據(jù)染色單體的形態(tài)和顏色可知：此細胞在形成過程中發(fā)生了基因重組，此細胞經(jīng)分裂后形

21、成4種精子或1種卵細胞，B錯誤；圖示中的一對同源染色體上的等位基因A和a隨非姐妹染色單體的交換而交換，導致姐妹染色單體上有等位基因，所以等位基因A與a的分離既可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，C正確；若減數(shù)第一次分裂發(fā)生差錯，該對同源染色體沒有分離，則減數(shù)分裂結束后可能產生基因型為AABb的子細胞，D正確。 14．某二倍體生物在細胞分裂過程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是(　　) A．圖示中的生物變異都是染色體變異 B．如果圖乙為精原細胞，則不能產生正常的配子 C．圖丁和圖丙相比較，圖丙所示的變異

22、類型不能產生新的基因，圖丁所示的變異類型可以產生新的基因 D．圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生 答案　D 解析　題圖甲、乙、丙、丁中的變異類型分別是重復、染色體數(shù)目變異、基因重組和易位，A錯誤；三體能進行減數(shù)分裂，可產生正常的配子，B錯誤；只有基因突變能產生新基因，圖丙、丁所示的變異類型均不能產生新的基因，C錯誤；減數(shù)分裂過程中四種可遺傳變異均可能發(fā)生，D正確。 15．(2019·廣東中山統(tǒng)測)胰島素樣生長因子(IGF)是動物機體主要的促生長因子。研究發(fā)現(xiàn)，貴州矮馬成年個體比新疆伊犁馬顯著矮小，其IGF基因與新疆伊犁馬的IGF基因存在部分堿基序列的差異，并且貴州矮馬的IGF基因

23、啟動子區(qū)域出現(xiàn)了高度的DNA甲基化(DNA的核苷酸上被添加了甲基)。下列據(jù)此作出的分析，不正確的是(　　) A．貴州矮馬和新疆伊犁馬種群的基因庫存在差異 B．貴州矮馬的DNA甲基化抑制了IGF基因的轉錄 C．貴州矮馬引入新疆后會與伊犁馬進化方向一致 D．貴州矮馬的進化與基因突變、DNA甲基化有關 答案　C 解析　貴州矮馬和新疆伊犁馬堿基序列存在差異，因此種群基因庫存在差異，A正確；貴州矮馬的IGF基因啟動子區(qū)域出現(xiàn)了DNA甲基化，會抑制IGF基因的轉錄，B正確；貴州矮馬與伊犁馬對環(huán)境的適應能力不同，會導致兩者的進化方向不同，C錯誤；貴州矮馬的進化與基因突變、DNA甲基化有關，D正確

24、。 16．(2019·吉林第二次調研)下列有關進化的敘述中，不正確的是(　　) A．新物種產生一定存在進化，進化一定意味著新物種的產生 B．某校學生(男女各半)中，有紅綠色盲患者3.5%(均為男生)，色盲攜帶者占5%，則該校學生中的色盲基因頻率為5.67% C．達爾文自然選擇學說不僅能解釋生物進化的原因，也能很好地解釋生物界的適應性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質，且對進化的解釋僅限于個體水平 D．一個符合遺傳平衡的群體，隨機交配后，基因頻率及基因型頻率都不發(fā)生改變 答案　A 解析　新物種產生一定存在進化，但進化不一定就會有新物種的產生，A錯誤；設該校男女學生各200人，由于

25、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，Y染色體上無對應的等位基因，色盲攜帶者是女性，因此該校學生中的色盲基因頻率＝(400×3.5%＋400×5%)÷(200×2＋200)×100%≈5.67%，B正確；自然選擇學說能科學地解釋生物進化的原因和生物的適應性、多樣性的形成，但不能解釋遺傳與變異的本質，且對進化的解釋僅限于個體水平，C正確；一個符合遺傳平衡的群體，隨機交配后，其子代種群的基因頻率及基因型頻率都不發(fā)生改變，D正確。 17．(2019·浙江溫州模擬)下列關于生物進化的敘述，正確的是(　　) A．生物進化是變異的前提 B．人工選擇都有利于生物個體的存活和繁殖 C．生物進化是選擇的動力 D

26、．自然選擇導致微小變異積累成為顯著變異 答案　D 解析　突變和基因重組為生物進化提供了原材料，變異是生物進化的前提，A錯誤；人工選擇的結果是保留人類所需要的個體，不一定是有利于生物個體的存活和繁殖，B錯誤；自然選擇是生物進化的動力，C錯誤；經(jīng)過長期的自然選擇，微小的變異就得到積累而成為顯著的變異，D正確。 18．(2019·江蘇南通考前預測)某地因甲蟲成災，長期使用乙酰甲胺磷來殺滅甲蟲，甲蟲的數(shù)量先減少后逐漸回升。下列相關敘述正確的是(　　) A．在甲蟲數(shù)量變化過程中，甲蟲個體是進化的基本單位 B．長期使用乙酰甲胺磷誘導甲蟲產生基因突變，從而產生抗藥性 C．使用乙酰甲胺磷后，甲蟲數(shù)

27、量逐漸恢復是主動適應環(huán)境的結果 D．使用乙酰甲胺磷后，甲蟲的基因頻率發(fā)生改變但未形成新物種 答案　D 解析　種群是進化的基本單位，A錯誤；乙酰甲胺磷對甲蟲進行篩選，不是誘導甲蟲產生基因突變，B錯誤；使用乙酰甲胺磷后，甲蟲數(shù)量逐漸恢復是具有抗藥性甲蟲大量繁殖的結果，C錯誤；使用乙酰甲胺磷后，甲蟲的基因頻率發(fā)生改變，但未形成新物種，D正確。 19．(2019·北京海淀適應性練習)原始鳥卵是白色無斑紋的，現(xiàn)在的鳥卵在卵色、斑紋等特征上存在明顯差別?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，洞巢中鳥卵往往為白色，開放性巢的鳥卵一般有顏色或斑紋。某些鳥類會將卵產到其他鳥的巢中，由其代孵卵。以下關于卵色的推測，不合理的是(　

28、　) A．開放性巢鳥卵的顏色或斑紋降低了卵的隱蔽性 B．在光線差的環(huán)境下白色卵利于親鳥孵卵和翻卵 C．代孵卵與鳥巢中原有卵的卵色和斑紋高度相似 D．卵的顏色深淺或斑紋的有無是自然選擇的結果 答案　A 解析　開放性巢鳥卵的顏色或斑紋提高了卵的隱蔽性，A錯誤；白色的卵在光線較差的環(huán)境下，如洞巢中，比較容易看到，從而有利于親鳥孵卵和翻卵，B正確；代孵卵與鳥巢中原有卵的卵色和斑紋高度相似，這樣就可以魚目混珠，巢主鳥也就難辨真假，這樣巢主鳥就會把其當作自己的卵來孵化，C正確；卵的顏色深淺或斑紋的有無是自然選擇的結果，以適應環(huán)境，避免被捕食者發(fā)現(xiàn)，D正確。 20．(2019·江蘇六校聯(lián)考)普

29、通玉米為二倍體植物，是我國栽培面積最大的作物，近年來采用的一種單倍體育種技術使玉米新品種選育更加高效。下列敘述正確的是(　　) A．該育種技術的主要遺傳學原理是基因重組 B．單倍體玉米產生的配子中無完整的染色體組 C．用秋水仙素處理普通玉米幼苗得到的一定是純合子 D．該育種過程中常采用莖尖組織培養(yǎng)來獲得單倍體植株 答案　B 解析　單倍體育種依據(jù)的主要遺傳學原理是染色體變異，A錯誤；普通玉米為二倍體，單倍體玉米只含有一個染色體組，減數(shù)分裂時每一條染色體隨機移向細胞的一極，產生的配子中無完整的染色體組，B正確；普通玉米幼苗如果是雜合子，秋水仙素處理后得到的仍是雜合子，C錯誤；單倍體植株

30、常通過花藥離體培養(yǎng)的方法獲得，D錯誤。 二、非選擇題 21．德國小蠊(二倍體)是廣東常見的室內昆蟲，由于長期使用殺蟲劑，其抗藥性增強。請回答： (1)長期使用殺蟲劑，發(fā)現(xiàn)滅蟲效果越來越差，現(xiàn)代生物進化理論的解釋是________________________________________________。 (2)德國小蠊的性別決定為XO型，雌性的性染色體組成為XX，雄性的性染色體組成為XO。某正常德國小蠊，體細胞中有23條染色體，則該個體的性別是________，其減數(shù)分裂后產生配子的染色體組成是____________；下面表示該個體減數(shù)分裂過程示意圖(表示部分染色體，含性染色體

31、)，則符合該個體分裂過程的選項是________，請在下面的框內畫出該細胞減數(shù)第二次分裂后期圖。 (3)分子生物學研究表明抗藥性主要是由基因S突變成抗性基因s導致的，隨機取樣的德國小蠊個體中，ss個體數(shù)為6，SS個體數(shù)為26，Ss個體數(shù)為18，則抗藥性基因頻率為________。 答案　(1)經(jīng)自然(殺蟲劑)選擇作用，種群中抗藥性基因頻率升高 (2)雄性　11條常染色體＋X和11條常染色體　B　作圖要求：細胞質均等分裂，染色體的形態(tài)、數(shù)目、顏色及染色體序號均正確才得分 (3)30%(或0.3) 解析　(1)在殺蟲劑的選擇作用下，有抗藥性基因的昆蟲生存下來，沒有抗藥性基因的昆蟲

32、被淘汰。長期使用殺蟲劑的結果就是留下有抗藥基因的昆蟲，使種群中抗藥性基因頻率升高，從而造成殺蟲劑的殺蟲效果下降。 (2)由題意可知，雌性個體的染色體是成對存在的，雄性個體的性染色體只有一條X染色體，因此體細胞中有23條染色體的正常德國小蠊，為雄性。其經(jīng)減數(shù)分裂產生的配子含X染色體的染色體組成是11條常染色體＋X，不含X染色體的染色體組成是11條常染色體。該個體為雄性，性染色體組成為XO，減數(shù)第一次分裂細胞質均等分裂，分析題圖可知，1和2是一對同源染色體，3是一條X染色體，沒有同源染色體，因此符合該個體分裂過程的選項是B。減數(shù)第二次分裂過程中著絲點分裂，染色單體分開，在紡錘絲的牽引下移向細胞兩

33、極。 (3)抗藥性基因頻率為(6×2＋18×1)÷[(6＋26＋18)×2]×100%＝30%。 22．(2019·黑龍江齊齊哈爾模擬)玉米籽粒的種皮白色與黃色、玉米籽粒的非甜與甜、莖的高與矮、闊葉與窄葉是玉米的四對相對性狀，現(xiàn)有四個純系品種，甲為白種皮(aaBBCCDD)、乙為窄葉(AAbbCCDD)、丙為甜味(AABBccDD)、丁為矮莖(AABBCCdd抗倒伏)，每個品種標出的性狀均為隱性，其他性狀均為顯性，且?guī)讓颡毩⑦z傳，回答下列問題： (1)育種專家將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1的種子用X射線處理，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是黃粒闊葉∶黃粒窄葉∶白粒闊葉∶白粒窄葉＝5∶3∶

34、3∶1，研究發(fā)現(xiàn)F2出現(xiàn)該比例的原因是基因型為________的花粉不育，若將F1作母本進行測交，則其后代性狀分離比為________；那么推測上述F1自交產生的F2中全部黃粒闊葉的植株自交，所得后代中的白粒窄葉植株所占的比例為________。 (2)利用玉米的花粉可以培育出單倍體植株，是因為____________________________，但其單倍體往往高度不育，其原因是______________________________________。 (3)請以題干中提供的純系為材料，利用單倍體育種技術培育黃種皮甜味抗倒伏的純合新品種，請寫出實驗思路及簡要過程：_________

35、_______________________________________________________________________________。 (4)育種工作者將具有另外兩對相對性狀的玉米品種雜交，然后讓F1進行測交，發(fā)現(xiàn)測交后代的性狀分離比為4∶1∶4∶1。不考慮致死情況，僅從變異角度回答，測交后代出現(xiàn)此分離比的原因是：有性生殖過程中控制不同性狀的基因________，具體發(fā)生的時間為________。 答案　(1)AB　1∶1∶1∶1　1/20 (2)花粉具有全能性，花粉中含有本物種全套遺傳基因　玉米為二倍體，單倍體無法正常的減數(shù)分裂(或無法正常產生可育配子或難產生

36、有完整染色體組的配子) (3)將丙與丁雜交產生F1(AABBCcDd)，取F1的花粉培育成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，待植株成熟后，挑選表現(xiàn)型為黃種皮甜味矮莖的品種 (4)重新組合(或重組)　減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期) 解析　(1)將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1的種子用X射線處理，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是黃粒闊葉∶黃粒窄葉∶白粒闊葉∶白粒窄葉＝5∶3∶3∶1，對比理論上F2表現(xiàn)型及比例9∶3∶3∶1，推測雙顯性個體中部分個體缺失，出現(xiàn)該比例的原因如果是某種花粉不育，則應是基因型為AB的花粉不育，導致后代中AABB、1/4AaBb、1/2AaBB、1/2AABb缺失。

37、將F1作母本進行測交，由于四種卵細胞均可育，則測交后代表現(xiàn)型及比例是黃粒闊葉∶黃粒窄葉∶白粒闊葉∶白粒窄葉＝1∶1∶1∶1；F1自交產生的F2中黃粒闊葉植株基因型及比例為3/5AaBb、1/5AaBB、1/5AABb，自交所得后代中白粒窄葉植株所占的比例為(3/5)×(1/12)＝1/20。 (2)玉米的花粉含有玉米植株生長、發(fā)育所需要的全部遺傳信息，具有發(fā)育的全能性，因此可利用玉米的花粉培育出單倍體植株，玉米為二倍體，其單倍體中不含有同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂，因而單倍體往往高度不育。 (3)題干所給的四個純系中，丙和丁的種皮均為黃色，且丙含有甜味基因，丁含有抗倒伏基因，培育黃種

38、皮甜味抗倒伏的純合新品種，可將丙與丁雜交產生F1(AABBCcDd)，取F1的花粉培育成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，待植株成熟后，挑選表現(xiàn)型為黃種皮甜味矮莖的品種即可。 (4)將具有另外兩對相對性狀的玉米品種雜交，然后讓F1進行測交，發(fā)現(xiàn)測交后代的性狀分離比為4∶1∶4∶1，說明被測個體產生兩多兩少的四種配子，不考慮致死情況，僅從變異角度考慮，測交后代出現(xiàn)此分離比的原因是控制這兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上，減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期)由于同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換，導致控制不同性狀的基因發(fā)生重新組合。 23．(2019·陜西咸陽市二模)小黑麥為二倍體生

39、物，1個染色體組中含有7條染色體，分別記為1～7號，其中任何1條染色體缺失均會造成單體，即共有7種單體。單體在減數(shù)分裂時，未配對的染色體隨機移向細胞的一極，產生的配子成活率相同且可以隨機結合，后代出現(xiàn)二倍體、單體和缺體(即缺失一對同源染色體)三種類型。利用單體遺傳可以進行基因的定位。 (1)若需區(qū)分7種不同的單體，可以利用顯微鏡觀察________進行判斷。 (2)每一種單體產生的配子中，含有的染色體數(shù)目為________條。 (3)已知小黑麥的抗病(B)與不抗病(b)是一對相對性狀，但不知道控制該性狀的基因位于幾號染色體上。若某品種小黑麥為抗病純合子(無b基因也視為純合子)，且為7號染

40、色體單體，將該抗病單體與______________________雜交，通過分析子一代的表現(xiàn)型可以判斷抗病基因是否位于7號染色體上。 ①若子一代表現(xiàn)為________________________，則該基因位于7號染色體上。 ②若子一代表現(xiàn)為________________，則該基因不位于7號染色體上。 (4)若已確定抗病基因位于7號染色體上，則該抗病單體自交，子一代表現(xiàn)型及比例為______________________。 答案　(1)染色體的形態(tài)(和大小)　(2)6或7 (3)不抗病的正常二倍體?、倏共『筒豢共煞N類型　②均為抗病類型　(4)抗病∶不抗?。?∶1 解析　(

41、1)一個染色體組中的每條染色體的形態(tài)、大小均不同，因此若需區(qū)分7種不同的單體，可以利用顯微鏡觀察染色體的形態(tài)和大小進行判斷。 (2)單體的體細胞中染色體數(shù)目為14－1＝13條，并且單體在減數(shù)分裂時，未配對的染色體隨機移向細胞的一極，因此每一種單體產生的配子中，含有的染色體數(shù)目為6或7條。 (3)要判斷抗病基因是否位于7號染色體上，可將該抗病單體與不抗病的正常二倍體雜交，通過分析子一代的表現(xiàn)型即可。 ①若該基因位于7號染色體上，則親本基因型可以表示為BO、bb，兩者雜交產生的后代的基因型及比例為：Bb∶bO＝1∶1，即子一代表現(xiàn)為抗病和不抗病兩種類型。 ②如果該基因不位于7號染色體上，則

42、親本基因型為BB、bb，雜交后代基因型全為Bb，即子一代均表現(xiàn)為抗病類型。 (4)若已確定抗病基因位于7號染色體上，則該抗病單體(BO)自交，子一代基因型及比例為1BB、2BO、1OO，即表現(xiàn)型及比例為抗病∶不抗病＝3∶1。 24．(2019·廣東惠州市第三次調研)胰島素樣生長因子2是小鼠細胞的Igf－2基因控制合成的單鏈多肽分子，對個體生長、發(fā)育具有重要作用。Igf－2基因突變?yōu)镮gf－2m后失去原有功能，可能產生矮小型小鼠。 (1)Igf－2基因和Igf－2m基因的區(qū)別是____________________________。 (2)據(jù)資料顯示，該對等位基因位于常染色體上，它們遺

43、傳時，有一種有趣的“基因印跡”現(xiàn)象，即子代中來自雙親的兩個等位基因中只有一方能表達，另一方被印跡而不表達。據(jù)此推斷基因型為Igf－2 Igf－2、Igf－2 Igf－2m、Igf－2m Igf－2m的小鼠的表現(xiàn)型分別為________、________、________(用“正常型”“矮小型”或“不能確定”作答)。 (3)為了探究該基因印跡的規(guī)律，科學家設計了以下兩組實驗： 根據(jù)實驗結果，得出的結論是：總是被印跡而不表達的基因來自________(用“父”或“母”作答)方，而來自另一親本方的基因能表達。由此規(guī)律推測：將上述甲組雜交實驗的子代中的雌雄小鼠交配產生的子代表現(xiàn)型及比例為___

44、_____。 答案　(1)基因中堿基(或脫氧核苷酸)的排列順序不同 (2)正常型　不能確定　矮小型 (3)母　正常型∶矮小型＝1∶1 解析　(1)根據(jù)題干信息已知，Igf－2m基因是Igf－2基因突變后產生的，兩者的根本區(qū)別是基因中堿基(或脫氧核苷酸)的排列順序不同。 (2)已知子代中來自雙親的兩個等位基因中只有一方能表達，另一方被印跡而不表達，則Igf－2 Igf－2為正常型；Igf－2 Igf－2m不能確定表現(xiàn)型，可能是正常型，也可能是矮小型；Igf－2m Igf－2m表現(xiàn)為矮小型。 (3)根據(jù)遺傳圖解分析，兩組實驗為正反交實驗，產生的子一代基因型相同，但是表現(xiàn)型不同，都表現(xiàn)為與父本表現(xiàn)型相同，因此可以說明總是被印跡而不表達的基因來自母本；若將兩組實驗子一代相互雜交，產生的后代基因型及其比例為Igf－2 Igf－2∶Igf－2 Igf－2m∶Igf－2m Igf－2m＝1∶2∶1，由于Igf－2 Igf－2m中一半表現(xiàn)為正常型、一半表現(xiàn)為矮小型，因此后代的表現(xiàn)型及其比例為正常型∶矮小型＝1∶1。