《農(nóng)業(yè)大學(xué)病毒學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)之病毒純化(共34張PPT)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《農(nóng)業(yè)大學(xué)病毒學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)之病毒純化(共34張PPT)（34頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第六章 病毒的純化,利用各種物理、化學(xué)方法，以,不使病毒受損傷和失活為前提,，去除宿主細(xì)胞組分等非病毒雜質(zhì)，提取出高純度濃縮的病毒樣品。,病毒微細(xì)結(jié)構(gòu)的研究,病毒抗原蛋白的分離純化,病毒化學(xué)成分及其遺傳物質(zhì)的研究,病毒感染的分子細(xì)節(jié)的研究,培訓(xùn)專用,一、病毒純化的標(biāo)準(zhǔn),保持感染性,具有均一性：,結(jié)晶形成,檢測(cè)病毒制備物均一性的方法：,電鏡觀察：,大小、形態(tài)均一,超速離心：,沉降速率和密度一致，只出現(xiàn)一條沉降帶,電泳：,顆粒大小及表面電荷均一，只形成一條電泳帶,免疫學(xué)方法：,只與特異性抗體發(fā)生反應(yīng),大小、形態(tài)、密度、化學(xué)組成、分子量、抗原性,培訓(xùn)專用,二、病毒純化的理論依據(jù),病毒體外表面的主要化

2、學(xué)組成是蛋白質(zhì)，可利用蛋白質(zhì)提純的方法純化病毒,病毒體具有一定大小、形狀和密度，可利用超速離心技術(shù)提純病毒,培訓(xùn)專用,三、病毒純化前的預(yù)處理,1、病毒感染的組織、臟器或細(xì)胞,研磨勻漿,超聲波處理,反復(fù)凍融,低速離心去掉細(xì)胞碎片,2、細(xì)胞培養(yǎng)液、雞胚尿囊液,低速離心去掉可能含有的雜質(zhì)或直接用于病毒的分離純化,培訓(xùn)專用,沉淀法,超速離心法,超濾法,層析法,兩相溶劑間分配系數(shù)法,吸附法,電泳法,四、病毒純化的方法,培訓(xùn)專用,（一）沉淀法,主要從稀的病毒懸浮液中濃縮病毒。,中性鹽沉淀法（鹽析）,聚乙二醇沉淀法,有機(jī)溶劑沉淀法,等電點(diǎn)沉淀法,皂土法,魚精蛋白沉淀法,培訓(xùn)專用,1、中性鹽沉淀法（鹽析）,先

3、用其它方法去除材料中的大量雜質(zhì)，再以高濃度的中性鹽溶液鹽析，析出的沉淀用緩沖液懸浮后再進(jìn)行鹽析，反復(fù)幾次后，懸浮沉淀，用透析法或其它方法脫鹽。,病毒一般在45%以上飽和度的硫酸銨溶液中沉淀，且保持感染性。,培訓(xùn)專用,2、聚乙二醇（PEG）沉淀法,用于病毒沉淀的分子量：2000-6000,將PEG配成50%左右的溶液，或直接將固體PEG加于病毒懸液中，使其達(dá)到所需濃度，在4攪拌過夜，然后離心使病毒沉淀。,培訓(xùn)專用,3、有機(jī)溶劑沉淀法,乙醚、甲醇、氯仿、正丁醇、氟碳化合物,原理：,A、降低溶液的介電常數(shù)，從而增加病毒顆粒表面不同電荷之間的引力，導(dǎo)致其溶解度降低。,B、與水作用，破壞蛋白質(zhì)分子的水化

4、膜。,優(yōu)點(diǎn)：,分辨力高，易除去,缺點(diǎn)：,易使表面蛋白質(zhì)變性，溶解脂質(zhì),培訓(xùn)專用,4、等電點(diǎn)沉淀法（分辨力不高）,原理：,病毒粒子在等電點(diǎn)時(shí)，所攜帶的正電荷與負(fù)電荷相互中和，因而失去相互排斥的作用而發(fā)生沉淀（分辨力不高）。,多數(shù)病毒的等電點(diǎn)在pH4.,5.5之間。,培訓(xùn)專用,5、皂土法,輪狀病毒,皂土在酸性條件下（pH4,4.5)可吸附輪狀病毒，在堿性條件下(pH8.5)，又使其洗脫下來。,培訓(xùn)專用,6、魚精蛋白沉淀法（沉淀直徑大于50nm的病毒）,魚精蛋白為堿性蛋白，具有攜帶其它蛋白質(zhì)（直徑大于50nm）共沉淀的作用，當(dāng)向這種沉淀物加入1mol/L NaCl時(shí)，其它蛋白質(zhì)又重新釋放到懸液中，而

5、魚精蛋白仍然沉淀。,培訓(xùn)專用,（二）層析法,葡聚糖柱層析法,凝膠層析法,離子交換柱層析法,親和層析法,培訓(xùn)專用,（三）兩相溶劑間分配系數(shù)法,原理：,溶質(zhì)在兩個(gè)互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而選擇性地分配于其中的一方。,常用的溶劑：,葡聚糖硫酸鹽（dextran sulphate,Ds),聚乙二醇（PEG）,甲基纖維素（MC）,聚乙烯醇（PVA）,分配體系：,Ds-PEG系、Ds-PVA系、Ds-MC系,培訓(xùn)專用,（四）吸附法,原理：,利用對(duì)病毒或?qū)﹄s質(zhì)有選擇吸附能力的固體吸附劑吸附病毒或吸附雜質(zhì)，再用一定的鹽溶液把它們洗脫下來。,作為吸附劑必須具備的特點(diǎn)：,有較大的表面積和吸附能力,較高的吸附

6、選擇性,便于洗脫,性質(zhì)穩(wěn)定,培訓(xùn)專用,常用吸附劑：,白土,磷酸鈣,硅藻土,紅細(xì)胞,離子交換樹脂,羧甲基纖維素,培訓(xùn)專用,（六）超濾法,利用超濾膜將水、鹽及小分子濾過，將一定大小的大分子或病毒等顆粒截住從而使后者得到濃縮。,優(yōu)點(diǎn)：,可用于大容量樣品的濃縮,可以在室溫或低溫下操作,對(duì)被濃縮產(chǎn)物的損害小,濃縮的同時(shí)可達(dá)到部分純化,回收率高,可防止外來污染,（五）電泳法,培訓(xùn)專用,（七）離心法,差速離心,速度區(qū)帶離心法,密度梯度離心,培訓(xùn)專用,1.差速離心法,原理：,不同大小和比重的粒子沉降速度不同。,用途：,從組織培養(yǎng)液、雞胚尿囊液或經(jīng)過紅細(xì)胞吸附釋放的病毒懸液中提純病毒。,優(yōu)點(diǎn)：,可快速處理大量樣

7、品,步驟：,低速（2000-3000r/min,20-30min)、中速（10000min,20-30min)去除較大的宿主細(xì)胞碎片、污染的細(xì)菌及其它較大的雜質(zhì)。再選擇較高速度離心1-2h使病毒沉淀。,培訓(xùn)專用,速度梯度離心法,密度梯度離心法,原理,沉降與顆粒質(zhì)量成正比，以物質(zhì)沉降速度的不同進(jìn)行分離,沉降與顆粒密度成正比，以物質(zhì)浮密度的不同進(jìn)行分離,介質(zhì),密度小，1-1.3286，預(yù)制梯度，不連續(xù),密度大，1-1.9025，連續(xù)梯度,離心力場(chǎng),強(qiáng)，離心速度高，使被分離物質(zhì)易沉降,稍強(qiáng)，速度相對(duì)低，使CsCl形成梯度，建立沉降擴(kuò)散平衡,離心過程,樣品向離心管底沉降,樣品停留于介質(zhì)的等密度部位,離

8、心時(shí)間,較短，幾小時(shí)到幾十小時(shí),較長(zhǎng)，十幾小時(shí)到數(shù)天,2.速度梯度離心法與密度梯度離心法,培訓(xùn)專用,速度梯度離心,密度梯度離心,A,B,培訓(xùn)專用,五、病毒純化應(yīng)注意的問題,1、保持病毒的感染性,嚴(yán)格控制溫度、pH及試劑的選擇。,2、選用適宜的純化實(shí)驗(yàn)起始材料,無其它病毒或毒株的污染,病毒體的含量高,雜質(zhì)含量少并易于處理,培訓(xùn)專用,3、根據(jù)具體情況選擇提純方法,根據(jù)需要純化的病毒的性質(zhì)、起始材料的特點(diǎn)、研究的目的以及實(shí)驗(yàn)室的條件等，選擇適宜的純化方法。,4、建立靈敏的病毒鑒定和測(cè)定方法,培訓(xùn)專用,六、偽狂犬病毒的濃縮提純,1、病毒材料,將偽狂犬病病毒接種于PK-15細(xì)胞，病變后收集細(xì)胞培養(yǎng)物，反

9、復(fù)凍融3次，即為樣品材料。,培訓(xùn)專用,2病毒提純濃縮,去細(xì)胞碎片及雜質(zhì)：,將細(xì)胞培養(yǎng)物4 3000r/min離心30min，收集上清液。,硫酸銨沉淀：,按100ml病毒液42.5g硫酸銨的量加入硫酸銨，攪勻后置4冰箱攪拌沉淀過夜，4 5000r/min離心40min，去上清，沉淀用適量的滅菌ddH,2,O懸浮。,透析：,將懸浮的病毒液裝于透析袋中，于ddH,2,O或PBS中攪拌透析，每半個(gè)小時(shí)換一次液，共換5次，第5次透析過夜。,培訓(xùn)專用,濃縮：,透析完成后，取出，用聚乙二醇或蔗糖將病毒濃縮至合適的體積。,超離純化：,在離心管中加入不同濃度的甘油墊層，即先加入45%甘油，再加入5%甘油。,加入

10、病毒懸液（應(yīng)不超過離心管總?cè)莘e的10%）。,20000-25000r/min離心2h。,棄上層液體，沉淀用適量TEN重懸（渦旋或超聲波處理，使沉淀分散）。,速度區(qū)帶離心,培訓(xùn)專用,密度梯度離心,在離心管中加入不同濃度的CsCl或蔗糖墊層，再加入病毒懸液，超高速離心。,蔗糖密度梯度離心,：在離心管中加入20%60%不連續(xù)蔗糖密度梯度,20000-25000r/min離心2h3h，收集蔗糖濃度為35%處的病毒帶，加入適量緩沖液稀釋后，再次20000-25000r/min離心2h，沉淀用適量TEN重懸。,P,rV,鄂,A,株電鏡觀察,左圖：上帶中的P,rV,粒子,右圖：下帶中的P,rV,粒子,培訓(xùn)專

11、用,濃縮（方法二）,將經(jīng)低速離心去掉細(xì)胞碎片及雜質(zhì)的病毒懸液直接20000-25000r/min離心2h。,棄上層液體，沉淀用適量TEN重懸。,將重懸的病毒液再經(jīng)梯度離心純化。,培訓(xùn)專用,如何利用純化的病毒進(jìn)行下一步的研究,研究病毒的結(jié)構(gòu),研究病毒感染的分子細(xì)節(jié),病毒粒子的標(biāo)記,研究與受體的結(jié)合,研究病毒的侵入,研究病毒在體內(nèi)的移行,培訓(xùn)專用,病毒純化,質(zhì)譜分析,靶蛋白驗(yàn)證,純化的病毒是不是只含有病毒的蛋白？,培訓(xùn)專用,PRV如何侵入細(xì)胞,免疫金標(biāo)記,確定病毒的細(xì)胞受體,解析病毒侵入細(xì)胞的分子細(xì)節(jié),是當(dāng)前病毒感染研究的重點(diǎn),培訓(xùn)專用,Internalization of IHNV partic

12、les through clathrin-mediated endocytosis,利用量子點(diǎn)(quantum dots)標(biāo)記研究病毒的侵入,培訓(xùn)專用,謝謝觀看,/,歡迎下載,BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES.BY FAITH I BY FAITH,培訓(xùn)專用,內(nèi)容總結(jié),第六章 病毒的純化。病毒感染的分子細(xì)節(jié)的研究。超速離心：沉降速率和密度一致，只出現(xiàn)一條沉降帶。電泳：顆粒

13、大小及表面電荷均一，只形成一條電泳帶。病毒體外表面的主要化學(xué)組成是蛋白質(zhì)，可利用蛋白質(zhì)提純的方法純化病毒。2、細(xì)胞培養(yǎng)液、雞胚尿囊液。低速離心去掉可能含有的雜質(zhì)或直接用于病毒的分離純化。主要從稀的病毒懸浮液中濃縮病毒。原理：A、降低溶液的介電常數(shù)，從而增加病毒顆粒表面不同電荷之間的引力，導(dǎo)致其溶解度降低。原理：病毒粒子在等電點(diǎn)時(shí)，所攜帶的正電荷與負(fù)電荷相互中和，因而失去相互排斥的作用而發(fā)生沉淀（分辨力不高）。原理：溶質(zhì)在兩個(gè)互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而選擇性地分配于其中的一方。常用的溶劑：葡聚糖硫酸鹽（dextran sulphate,Ds)。利用超濾膜將水、鹽及小分子濾過，將一定大小的大分子或病毒等顆粒截住從而使后者得到濃縮。原理：不同大小和比重的粒子沉降速度不同。用途：從組織培養(yǎng)液、雞胚尿囊液或經(jīng)過紅細(xì)胞吸附釋放的病毒懸液中提純病毒。沉降與顆粒密度成正比，以物質(zhì)浮密度的不同進(jìn)行分離。強(qiáng)，離心速度高，使被分離物質(zhì)易沉降。2.速度梯度離心法與密度梯度離心法。如何利用純化的病毒進(jìn)行下一步的研究,培訓(xùn)專用,