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1、,單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,分 類,紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，多見于,15,40,歲女性,可分為盤狀紅斑狼瘡,(,DLE),和系統(tǒng)性紅斑狼瘡,(,SLE),。,DLE,約有,5%,轉(zhuǎn)變?yōu)?SLE,SLE,約有,6,20%,以盤狀紅斑狼瘡為初發(fā)癥狀,故兩型關系密切。,盤狀紅斑狼瘡,(,discoid lupus,erythematosus,DLE),日光和免疫學異常與本病病因有關,40%,夏季加重,表皮和真皮交界處有免疫球蛋白和補體沉積,.,DLE,臨床表現(xiàn),基本損害為盤狀紅色斑片,邊緣清晰,若堤狀,略高于中心,皮損處毛細血管擴張

2、,覆以灰褐色,粘著性鱗屑,揭去鱗屑其下有角質(zhì)栓,毛囊口擴張形若篩孔,皮膚萎縮,色素減退,沉著,.,皮損好發(fā)于面頰,、,鼻梁,、,唇,、耳廓,長期病損可變鱗癌,成人多見,25,45,歲易發(fā)病,女,:,男,=2:1,DLE,病理,角化過度,毛囊口角質(zhì)栓塞,棘層變薄,基底細胞液化,真皮血管及附件周圍有成團淋巴細胞浸潤,有些血管周圍繞以嗜伊紅均質(zhì)性物質(zhì),DLE,診斷,特征性的臨床表現(xiàn),必要時病理活檢,DLE,治療,避免日曬和寒冷等外界刺激,0.025%,地塞米松冷霜外用,氯化喹寧,0.25,Bid,口服,1,2,周后,0.25Qd,維生素,雷公藤片,昆明山海棠,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,(,systemic l

3、upus,erythematosus,SLE),SLE,有皮膚病變,全身癥狀及多臟器損害,并有多種自身抗體,SLE,的病因,遺傳因素,:,患者家族中,SLE,的發(fā)病率明顯升高,家族成員中高球蛋白血癥,抗核抗體與類風濕因子的陽性率較高。,感 染,:,SLE,發(fā)病與某些病毒,(,特別是慢病毒,),持續(xù)而緩慢的感染有關,藥 物,:,可誘發(fā)或加重本病,常見者有普魯卡因酰胺,、肼苯噠嗪、異煙肼、磺胺等,紫 外 線,:,約有,1/3,患者對光敏感,日曬后發(fā)病,或?qū)е虏∏榧又?內(nèi) 分 泌,:,好發(fā)于年輕女性,生育年齡發(fā)病率高,妊娠,、,分娩后可引起病情活動和惡化,SLE,的免疫學特征,細胞免疫功能降低,體液

4、免疫功能亢進,SLE,的發(fā)病機理,當機體受到上述內(nèi)因或外因的影響,機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性發(fā)生改變,免疫功能削弱,免疫細胞復活和發(fā)生突變,使正常組織細胞發(fā)生抗原性改變,而產(chǎn)生自身免疫抗體,(IgA,、,IgG,、,IgM,),在補體的參與下形成可溶性抗原抗體復合物,沉積于各組織器官而引起炎癥反應,使自身組織遭到破壞而發(fā)生疾病,SLE,的皮膚癥狀,多發(fā)性漿液性炎癥,:,-,面部略帶水腫的浸潤斑,跨鼻梁,、兩頰部呈 典型蝶型紅斑,.,-,指關節(jié)伸側(cè)紫紅色水腫性斑疹,呈毛細血管擴張 性或出血性,.,血管炎表現(xiàn),:,-,甲根皺襞毛細血管擴張和出血斑點,-,指趾端出血性紅斑呈紫癜樣損害,下肢結(jié)節(jié)、壞死、潰瘍,-

5、,網(wǎng)狀青斑,雷諾現(xiàn)象,狼瘡發(fā),:,頭發(fā)脫落、稀疏、長短不齊、干枯,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,(,SLE),皮膚粘膜損害,蝶形紅斑,為水腫性的鮮紅斑疹，分布于顴頰和鼻梁部，常延及上瞼、鼻尖和耳廓部。,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,(,SLE),皮膚粘膜損害,口腔粘膜的損害,為紅色斑疹糜爛、淺潰瘍好發(fā)于唇、頰、齒齦、舌、腭粘膜。,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,(,SLE),皮膚粘膜損害,泛發(fā)全身的皮疹,還可出現(xiàn)水皰、紫癜、結(jié)節(jié)及網(wǎng)狀青斑、多形紅斑樣表現(xiàn)。,指,(,趾,),腹部和甲周紅斑,為紫紅色片狀水腫性斑丘疹，呈毛細血管擴張性或出血性，可伴有萎縮、壞死。大小魚際、跖部等也常發(fā)生,SLE,的全身癥狀,發(fā)熱,:,-,稽留熱、弛張熱、不規(guī)

6、則低熱,90%,患者有關節(jié)炎,:,-,好侵犯四肢大小關節(jié)尤其手指小關節(jié),腎炎腎病綜合征,:,其他,:,心包炎、胸膜炎、消化道出血、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、,SLE,腦病可表現(xiàn)為昏迷、抽搐,SLE,的實驗室檢查,貧血、,WBC,、,Bpc,、,ESR,白蛋白,、,球蛋白,、,白球比例倒置,LE,細胞,(+),、,抗核抗體,(+),滴度,1:80,、,總補體,(,CH50),、,C,3,、,C,4,值降低,抗,dsDNA,(+),抗,Sm,抗體,(+),尿常規(guī)蛋白,(+),等,.,SLE,的實驗室檢查,特異檢查,（,1,）狼瘡細胞,(,細胞涂片,),狼瘡帶試驗,SLE,的病理,同,DLE,真皮淺層

7、水腫,血管炎病變,紅細胞外滲,SLE,的診斷,病史,臨床表現(xiàn),實驗室檢查等進行綜合分析,作出正確診斷,.,SLE,的治療,避免日曬,忌用有光感作用的藥物,阿斯匹林,0.1,g/kg/,日,消炎痛,25,mg,Tid,皮質(zhì)類固醇激素,:,輕型,20,40,mg/,日,.,重型,40,80,mg/,日,.,必要時靜脈滴注氫化考的松,SLE,的治療,免疫抑制劑,:,硫唑嘌呤,50,mg,環(huán)磷酰胺,150,mg,靜推,q.w.0.9%,氯化鈉注射液,20,c.c.,中藥,:,以養(yǎng)陰清熱,補腎為要治則,.,知柏地黃丸,六味地黃丸雷公藤甙,10,mg(1,片,),20,mg,Tid,.,昆明山海棠,2,3

8、,片,Tid,新華醫(yī)院皮膚科,第二部分 皮肌炎,（,Dermatomyositis,）,臨床分型,皮肌炎,兒童皮肌炎,皮肌炎伴惡性腫瘤,皮肌炎合并其他結(jié)締組織疾病,多發(fā)性肌炎,病 因,自身免疫,內(nèi)臟惡性腫瘤,病毒感染,日曬、過勞因素可誘發(fā)本病,皮膚損害,雙上眼臉的水腫性紫紅色斑，蔓延到眶周，逐漸向面、頸、上胸部擴展。,四肢肘膝尤其是掌指關節(jié)和指關節(jié)間伸側(cè)出現(xiàn)紫紅色丘疹，伴毛細血管擴張，上覆細小鱗屑，稱,Gottron,征。,甲周紅斑與出血,軀干呈彌漫性或局限性暗紅色斑或丘疹。,其他：皮膚異色癥、紅皮病、皮膚血管炎，蕁麻疹、鈣質(zhì)沉著等。,肌肉癥狀,早期通常是易疲勞，表現(xiàn)為緩慢進展的肌痛和肌無力，

9、自動緩解和發(fā)作相交替，呈隱襲性發(fā)展。急性發(fā)作的肌無力很少見。,近端肌群受累多于遠端肌群，對稱性地累及、肌壓痛亦常見。,輕者出現(xiàn)梳頭、穿衣、上樓、跑跳困難、無法彎腰系鞋帶、無法從地上拾起東西、頭向前下垂、步態(tài)不穩(wěn)而引起家長注意。,肌肉癥狀,重者，出現(xiàn)：眼肌受累,眼瞼下垂、斜視、復視；軟腭食管,吞咽困難、進食嗆咳、吸入性肺炎；聲 帶,鼻音型語言、發(fā)音低沉；,膈肌肋間肌,腹脹、咳嗽咳痰減弱、呼吸困難,、,墜積性肺炎；,心 肌,心肌炎、,EKG,異常；延髓體征,假性癱瘓、腱反射消失；多系統(tǒng)受累,完全臥床不起，?？刹∏榧眲夯鴮е滤劳?。,惡性腫瘤,可發(fā)生在本病之前、之后或同時被發(fā)現(xiàn)：,皮肌炎患者約,2

10、5%,合并惡性腫瘤，,40,歲以上機會更多，可占,52%,，成年人患者惡性腫瘤的發(fā)病率為同年齡組正常人的,5,倍。,根據(jù)國內(nèi)資料，以鼻咽癌為最多，其次為肺癌、乳腺癌和胃癌等。,實驗室檢查,血清中肌酶增高,可有貧血、白細胞增多、血沉增快、,2,和,球蛋白，,IgA,、,IgM,和,CIC,增高，,部分患者,RF,、,LE,細胞，,ANA,陽性及細胞免疫功能降低。,抗肌漿蛋白抗體、抗肌紅蛋白抗體、抗,PM-1,抗體、抗,Jo-1,抗體、抗,Mi,抗體陽性,肌電圖：肌源性損害,肌肉組織病理,局灶性或彌漫性肌纖維變性、退化、壞死和纖維化，肌纖維間有明顯淋巴細胞浸潤。,診 斷,典型皮疹，,肢帶肌和頸前屈

11、肌對稱無力，有時有吞咽困難或呼吸肌無力，,血清肌酶水平升高，,自身抗體測定，,肌電圖及肌肉活檢特征性表現(xiàn)，,可確診為皮肌炎，如無皮膚損害者可診斷為多發(fā)性肌炎。,鑒別診斷,皮疹鑒別：日光性皮炎、接觸性皮炎、,SLE,肌肉癥狀鑒別：進行性肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力、類風濕性多發(fā)性肌痛癥和旋毛蟲病,全面檢查，排除內(nèi)臟腫瘤,加強營養(yǎng)：應給予高維生素、高蛋白飲食。因為活動性肌炎時，常存在氮的負平衡、厭食及咽下困難。,急性期：臥床休息、避免日曬,恢復期：先給予被動性運動，后鼓勵患者起床活動。加強肌力鍛煉，可酌情選用按摩、推拿、熱浴和透熱電療等。,治 療,皮質(zhì)類固醇激素：該藥是目前本病治療的首選藥；,免疫抑制劑

12、：包括氨甲蝶呤（,MTX,）、,硫唑嘌呤（,AZP,）、,環(huán)磷酰胺（,CTX,）,和雷公藤或昆明山海棠。適用于對激素無效或?qū)に赜薪烧?，使用該藥后可以逐漸減少激素的用量。,蛋白同化劑，苯丙酸諾龍或丙酸睪丸酮,治 療,新華醫(yī)院皮膚科,第三部分 硬皮病,（,Scleroderma,）,病 因,自身免疫,膠原代謝異常,血管功能異常,一、局限性硬皮病,硬斑?。核[期、硬化期、萎縮期,泛發(fā)性硬斑,線狀硬斑,二、系統(tǒng)性硬皮病,肢端硬化型：,以,Raynaund,征和肢端硬化開始，以后手指變尖，指關節(jié)活動受限而形成爪形手，同時皮膚壞死和骨質(zhì)吸收而導致指端殘缺?；純好娌勘砬榇魷?、嘴唇變薄、鼻子變尖，形成典型

13、的硬皮病面容。,二、系統(tǒng)性硬皮病,彌漫性硬皮?。侯A后差,患者皮膚硬化自中央向肢端發(fā)展，,Raynaund,征少，有嚴重的內(nèi)臟損害：吞咽困難、間質(zhì)性肺病、廣泛肺纖維化、心律失常、心衰、硬化性腎小球炎,CREST,綜合征：預后好皮,膚鈣質(zhì)沉著、,Raynaund,現(xiàn)象、食管受累、指端硬化和毛細血管擴張,保暖、按摩、防止外傷、戒煙、避免精神創(chuàng)傷,血管擴張劑：丹參注射液、低分子右旋糖酐,結(jié)締組織形成抑制劑：膚康片（積雪甙）、青霉胺、秋水仙素,中草藥：以活血化瘀、通絡為主，輔以補益氣血。,防 治,第四部分 混合性結(jié)締組織病,(,Mixed Connective Tissue Disease,MCTD),新華醫(yī)院皮膚科,本病系指臨床上具有輕度系統(tǒng)性紅斑狼瘡,皮肌炎,硬皮病三種結(jié)締組織病的部分癥狀,但又不能診斷為其中任何一種病疾病.,臨床表現(xiàn),手指彌漫性腫脹,硬化呈臘腸樣,指端變細,雙手彌漫性浮腫,.,常有雷諾現(xiàn)象,.,可有,SLE,樣蝶形紅斑,皮肌炎樣眼瞼淡紫色浮腫,指關節(jié)伸側(cè)的萎縮性紅斑及四肢硬皮病樣改變,.,